SIMULADO 4

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1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Para a realização de quatro ligações químicas, os átomos do elemento químico carbono devem sofrer um fenômeno em que os elétrons de sua camada de valência sofrem uma excitação energética. Assim, um elétron que estava emparelhado (no subnível 2s) é deslocado para o orbital 2p vazio. Por fim, os orbitais são unidos. Esse fenômeno é denominado:
		
	
	Salto quântico
	
	 Oxidação
	 
	Hibridização
	
	Eletrólise
	
	Redução
	Respondido em 14/10/2020 14:55:17
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	De acordo com a fórmula molecular, forneça a nomenclatura para os seguintes alcanos, respectivamente:
C5H12
C4H10
C3H8
C6H14
C7H16
C10H22
		
	 
	pentano
butano
propano
hexano
heptano
decano
	
	 
decano
pentano
butano
propano
hexano
heptano
 
	
	butano
decano
pentano
hexano
propano
heptano
	
	butano
decano
pentano
hexano
heptano
propano
	
	 
 
pentano
decano
butano
propano
hexano
heptano
	Respondido em 14/10/2020 14:54:40
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Considere as seguintes substâncias:
e as seguintes funções químicas:
a. ácido carboxílico;        d. cetona;
b. álcool;                        e. éster;
c. aldeído;                       f. éter.
A opção que associa CORRETAMENTE as substâncias com as funções químicas é:
		
	
	Id; IIc; IIIe; IVf.
	
	 Id; IIc; IIIf; IVe.
	 
	Ic; IId; IIIf; IVe.
	
	Ia; IIc; IIIe; IVd.
	
	Ic; IId; IIIe; IVa.
	Respondido em 14/10/2020 14:55:28
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A adrenalina tem fórmula estrutural dada abaixo:
Neste composto podemos identificar os seguintes grupos funcionais:
		
	
	Cetona, álcool e fenol
	
	Enol, álcool e cetona
	 
	Fenol, álcool, amina
	
	Álcool, nitrocomposto e aldeído
	
	Álcool, aldeído e fenol
	Respondido em 14/10/2020 14:58:21
	
	Explicação:
Alternativa ¿a¿.
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A imagem a seguir apresenta a fórmula estrutural de quatro haletos orgânicos:
Analisando essas estruturas, qual representa um haleto de arila?
		
	 
	1
	
	2
	
	4
	
	2 e 4
	
	3
	Respondido em 14/10/2020 14:59:21
	
	Explicação:
Letra A. Para ser um haleto de arila, o halogênio deve estar ligado diretamente a uma estrutura aromática, o que ocorre apenas na estrutura de número 1.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Qual dos compostos abaixo apresenta isomeria geométrica cis-trans?
		
	
	pent-1-eno
	 
	pent-2-eno
	
	pentano
	 
	1,2-dimetilciclobutano
	
	ciclobutano
	Respondido em 14/10/2020 15:03:12
	
	Explicação:
Letra d)
A resposta é a letra d porque:
a- Pente-2-eno não apresenta isomeria geométrica cis-trans. Sua isomeria é E-Z, pois os ligantes nos carbonos 2 ¿ hidrogênio (H) e metil (CH3) ¿ e os ligantes no carbono 3 ¿ hidrogênio e etil (-CH2-CH3) ¿ são diferentes. Quando comparamos os ligantes dos carbonos do etil, eles também são diferentes.
b- Não apresenta, pois o carbono de número dois está ligado a dois átomos iguais:
c- Não apresenta, pois não existem dois carbonos que apresentam dois ligantes diferentes:
d- Apresenta, pois os ligantes dos carbonos 1 e 3 são diferentes, porém, quando comparamos os ligantes de um carbono com os do outro, eles são iguais entre si:
e- Não apresenta, pois a cadeia é aberta saturada:
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Associe nas colunas a seguir os produtos formados (coluna II) em cada reação de substituição (coluna I):
	Coluna I:
	Coluna II:
	I. Monobromação do metilpropano;
	a) Ácido benzeno-sulfônico.
	II. Mononitração do propano;
	b) Cloro-ciclo-hexano.
	III. Monosulfonação do benzeno;
	c) 2-bromo-2-metilpropano.
	IV. Monocloração do cicloexano;
	d) etilbenzeno.
	V. Benzeno + cloreto de etila;
	e) 2-nitropropano.
		
	 
	I - c, II - e, III - a, IV - b, V ¿ d
	
	I - e, II - c, III - a, IV - b, V ¿ d
	
	I - c, II - a, III - e, IV - b, V ¿ d
	
	I - c, II - e, III - a, IV - d, V ¿ b
	
	I - d, II - e, III - a, IV - b, V ¿ c
	Respondido em 14/10/2020 15:01:32
	
	Explicação:
I - c
II - e
III - a
IV - b
V ¿ d
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Dadas as reações:
São feitas as seguintes afirmações:
I. A reação I é uma desidratação intermolecular.
II. O nome oficial do produto orgânico formado na reação I é o éster etoxietano.
III. A reação II é uma desidratação intramolecular.
IV. O principal produto formado na reação II é o alceno de menor massa molar.
Está correto o que se afirma em:
		
	
	I e II, apenas.
	
	I, II, III e IV.
	
	II, III e IV, apenas.
	 
	 I, III e IV, apenas.
	
	II e III, apenas.
	Respondido em 14/10/2020 14:59:54
	
	Explicação:
Letra c). Seguem as justificativas para cada um dos itens propostos:
I- Verdadeiro, porque, quando 2 mol de moléculas de álcool interagem e formam um éter e água, há uma desidratação intermolecular.
II- Falso. O nome proposto está correto, porém não se trata de um éster e, sim, de um éter.
III- Verdadeiro, pois um alceno é formado no processo a partir de um único reagente, que é um álcool.
IV- Verdadeiro. O C2H4 é o alceno de menor massa molar porque é impossível haver um alceno com massa menor que essa, na qual há o mínimo de carbonos necessários para formar esse composto.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Observe o esquema reacional abaixo:
Sobre esses compostos, é correto afirmar que todas as reações são de:
		
	 
	substituição, sendo os produtos respectivamente: A=1-hidróxi-2-propeno; B=2- cloro-1-propeno e C=propeno.
	
	adição, sendo os produtos respectivamente: A=1,2-propanodiol; B=1,2-dicloropropano e C=propano.
	
	adição, sendo os produtos respectivamente: A=1-propanol; B=1-cloro-propano e C=propano.
	
	substituição, sendo os produtos respectivamente: A=1-butanol; B=2-cloropropano e C= propano.
	 
	adição, sendo os produtos respectivamente: A=2-propanol; B=2-cloro-propano e C=propano.
	Respondido em 14/10/2020 15:02:36
	
	Explicação:
Letra e). Não poderia ser as letras b e c pelo fato de que as condições que o exercício traz sobre as setas no esquema são condições que caraterizam reações de adição e não de substituição. É a letra e porque podemos observar que a dupla está entre um carbono com um hidrogênio e outro com dois, assim no produto A o OH da água vai para o que tem um hidrogênio (número 2) e no produto B o Cl também, pois de acordo com a regra de Markovnikov, esses grupos são adicionados ao carbono com menos hidrogênio da dupla.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Indique a cetona que é obtida a partir da reação de oxidação do 3-metilbutan-2-ol, cuja fórmula molecular é C5H12O.
		
	
	2-metilbutan-3-ona
	
	3-metilbutan-1-ona
	
	2-metilbutan-1-ona
	 
	3-metilbutan-2-ona
	
	2-metilbutan-2-ona
	Respondido em 14/10/2020 14:56:16
	
	Explicação:
Letra b). O exercício envolve uma reação de oxidação de um álcool secundário (possui hidroxila [OH] ligada a um carbono, que, por sua vez, está ligado a outros dois carbonos). Durante essa reação, um átomo de oxigênio liga-se ao hidrogênio do carbono que apresenta a hidroxila. O restante da estrutura permanece inalterado.
Como o átomo de carbono passa a ter duas hidroxilas ligadas a ele, surge uma grande estabilidade na estrutura. Assim, uma molécula de água é formada a partir dessas hidroxilas.
Entre o carbono e o oxigênio restante, ocorre a formação de uma ligação pi, originando uma carbonila, que, por estar entre dois outros carbonos, caracteriza a cetona.
Obs.: Em uma oxidação de álcool secundário, a carbonila sempre estará na posição em que a hidroxila estiver.
Para nomear a cetona, que é ramificada, devemos:
· Identificar a cadeia principal (tem o maior número de carbonos, contando com a carbonila). No caso em questão, é a sequência de quatro carbonos (prefixo but).
· Numerar a cadeia principal a partir do carbono mais próximo da carbonila, logo, da direita para a esquerda.
· Verificar o tipo de radical e o carbono a que ele estáligado = radical metil (CH3) no carbono 3.
· Verificar as ligações entre os carbonos = só existem ligações simples (infixo an).
· Verificar a numeração do carbono da carbonila = carbono 2.
· Colocar o sufixo ona, por ser uma cetona.
Dessa forma, o nome da cetona será 3-metil-butan-2-ona.