ATIVIDADES AVALIATIVAS - UNIDADE 2 - PROCESSOS BIOLOGICOS - FADERGS

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 Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
As moléculas no DNA de um organismo não são estáticas. As bases nitrogenadas de seus 
nucleotídeos estão expostas a agentes que provocam modificações em sua estrutura ou 
composição química. Todo organismo que exibe uma forma diferente de seus ascendentes, 
resultado da presença de uma mutação, é denominado mutante. 
 
Utilizado em um sentido amplo, o termo “mutação” se refere a qualquer modificação súbita 
e hereditária no conjunto gênico de um organismo, não explicável pela recombinação da 
variabilidade genética preexistente. Essas alterações incluem mudanças no número de 
cromossomos (euploidia e aneuploidia), na estrutura cromossômica (aberrações 
cromossômicas) e alterações nos genes individuais. 
 
ZAHA, A.; FERREIRA, H. B.; PASSAGLIA, L. M. P. Biologia molecular básica. 9. ed. Porto 
Alegre: Artmed, 2014. 
 
Na figura a seguir temos representada uma mutação por substituição, bem como seu 
reparo. 
 
Fonte: ZAHA, FERREIRA e PASSAGLIA, 2014, p. 146. 
 
Assim, a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A mudança da base pode interferir no códon e acarretar na incorporação de um 
aminoácido diferente na cadeia polipeptídica nascente, sem nunca acarretar consequências 
deletérias às células. 
II. Se a mutação ocorrer com determinada troca de base no DNA e a codificação dos 
aminoácidos não for continuada, entende-se que o códon possa ter se tornado “finalizador”. 
III. A incorporação errônea de uma base em um primeiro ciclo de replicação pode se tornar 
uma mutação permanente, caso o erro não seja corrigido antes de um novo ciclo de 
replicação. 
IV. A troca de uma base pode gerar algumas consequências para o processo de síntese de 
proteínas, com um aminoácido diferente inserido na cadeia polipeptídica resultante. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: 
II, III e IV apenas. 
Resposta Correta: 
II, III e IV apenas. 
Feedback da 
resposta: 
Muito bem, sua resposta está correta! Quando uma mutação 
ocorre e as células falham na sua correção, a mudança na 
sequência de DNA pode gerar a incorporação de aminoácidos 
diferentes na cadeia polipeptídica nascente. 
 
 
 Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Conforme nos explicam Junqueira e Carneiro (2012), o tipo de cotransporte de membrana 
que direciona íons e moléculas em um mesmo sentido é denominado “simporte”, como no 
caso do cotransporte /glicose. 
 
A energia do movimento dos íons pode ser utilizada para cotransportar moléculas de 
 
glicose nas células epiteliais. Assim, íons penetram em células epiteliais a favor de 
um gradiente de concentração, fornecendo energia para impulsionar o transporte 
concomitante de moléculas de glicose. A proteína transportadora ou simporte captura tanto 
a glicose como a no meio extracelular, ou seja, da cavidade luminal do intestino. 
 
A liberação do no citoplasma, cuja concentração é mais baixa, causa uma 
modificação na forma da molécula transportadora, que perde sua afinidade para a glicose 
que é liberada no citoplasma da célula epitelial. Logo, a glicose se difunde pela porção 
basal das células e, por difusão facilitada, chega aos tecidos vizinhos, de onde será 
incorporada pela corrente sanguínea e distribuída no organismo. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2012. 
 
No intestino delgado, células epiteliais apresentam proteínas aceptoras de moléculas de 
glicose, adquiridas dos processos digestórios de carboidratos. Observe a demonstração 
esquemática a seguir. 
 
Fonte: SILVERTHORN, 2010, p. 156. 
 
SILVERTHORN, D. U. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 5. ed. Porto Alegre: 
Artmed, 2010. 
Sendo assim, com base na leitura do texto e a análise do esquema anterior, é correto 
afirmar que: 
Resposta 
Selecionada: 
 
a glicose é transportada para as células epiteliais, a favor do 
seu gradiente de concentração, por meio de simporte. 
Resposta 
Correta: 
 
a glicose é transportada para as células epiteliais, a favor do 
seu gradiente de concentração, por meio de simporte. 
Feedback 
da 
resposta: 
Muito bem, sua resposta está correta! A glicose é transportada 
para as células epiteliais, a favor do seu gradiente de 
concentração, por meio de simporte. Esta é uma das formas 
como são absorvidas as moléculas de glicose pelo epitélio 
intestinal e que mantém a glicemia pós-pandrial. 
 
 
 Pergunta 3 
0 em 1 pontos 
 
Leia o excerto a seguir. 
 
“O modelo da estrutura da molécula de DNA, elaborado por James Dewey Watson e 
Francis Harry Crick, é um dos mais conhecidos e utilizados no Ensino de Biologia. Esse 
modelo teve papel importante nos estudos do DNA e da hereditariedade e permitiram o 
desenvolvimento da Biologia Molecular, ocorrido a partir da segunda metade do século XX. 
A molécula de DNA presente no material genético traz as informações que orientam o 
desenvolvimento dos organismos vivos [...]”. 
 
ANDRADE, M. A. B. S. de; CALDEIRA, A. M. A. O modelo de DNA e a Biologia Molecular: 
inserção histórica para o Ensino de Biologia. Filosofia e História da Biologia, v. 4, p. 139-
165, 2009, p. 140. 
 
 
O trecho corrobora com a constatação de que o DNA é uma molécula complexa, mantida 
muito bem organizada no interior do núcleo das células por um complexo de proteínas 
nucleares. 
 
Sendo assim, sobre essas proteínas, com base em nossos estudos a respeito do assunto, 
analise as afirmativas a seguir. 
 
I. O DNA no nucleoplasma está associado intimamente às proteínas nucleares com função 
estrutural. Estas proteínas são denominadas histonas e são as grandes responsáveis pelo 
processo de compactação da cromatina. 
II. Os octâmeros de histonas podem ser formados por histonas dos tipos H1, H2A, H2B, H3 
e H4, sendo que, ao seu redor, ocorre o enrolamento de aproximadamente 146 pares de 
bases da molécula de DNA. 
III. Separando os octâmeros há um pequeno segmento do DNA, medindo 
aproximadamente entre 15 a 80 pares de bases, denominado DNA de ligação. 
IV. Os octâmeros de histonas associados com o DNA formam os nucleossomos. Os 
nucleossomos são as unidades estruturais da cromatina, estando separados pelas histonas 
H1, proteínas responsáveis pela organização da cromatina na compactação do DNA. 
 
Está correto o que se afirma em: 
Resposta Selecionada: 
II, III e IV, apenas. 
Resposta Correta: 
I, III e IV apenas. 
 
 
 Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
O pâncreas é um órgão que apresenta funções mistas, produz e libera secreções 
exócrinas, como suco pancreático, e endócrinas, como os hormônios proteicos insulina e 
glucagon. Na porção exócrina, as células acinosas produzem enzimas digestivas. Além das 
células acinosas pancreáticas, outros exemplos de células secretoras exócrinas também 
produzem enzimas digestivas empacotadas em vesículas ou grânulos envoltos por 
membrana, como das glândulas salivares parótidas. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2012. 
 
Na imagem esquemática a seguir está representada uma célula do pâncreas exócrino, que, 
por sua vez, sintetiza, segrega e acumula proteínas em grânulos de secreção e que serão 
exportados por exocitose. 
 
Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 206. 
 
Mediante a leitura do texto e análise do esquema, atribua aos componentes citoplasmáticos 
alfabetados de A à C seus respectivos nomes e atividades metabólicas desempenhadas 
nas células. Após isto, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F 
para as falsas. 
 
I. ( ) A: Retículo endoplasmático rugoso, que é responsável pela síntese de ácidos graxos. 
II. ( ) B: Mitocôndrias, que são responsáveis pela respiração celular e pelo fornecimento de 
energia para as funções celulares. 
III. ( ) C: Complexo golgiense, que é responsável pelo armazenamento, pela seleção e 
pelo processamento de substâncias intracelulares, como enzimas digestivas. 
IV. ( ) A: Retículo endoplasmático rugoso,que é responsável pela síntese de proteínas 
nas células. 
 
Agora assinale a alternativa que contém a sequência correta. 
 
Resposta Selecionada: 
F, V, V, V. 
Resposta Correta: 
F, V, V, V. 
Feedback 
da 
resposta: 
Está correta a sua resposta! É bem conhecido que, no retículo 
endoplasmático rugoso, ocorre a produção de proteínas nas 
células; nas mitocôndrias ocorre a produção de energia; e o 
complexo golgiense é responsável a maturação de proteínas e 
enzimas. 
 
 
 Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Utilizando microscopia simples, há muito tempo está claro que os organismos vivos podem 
ser classificados em dois grupos com base na estrutura celular: eucariotos e procariotos. 
Os eucariotos mantêm seu DNA em um compartimento intracelular envolto por membrana, 
chamado núcleo, cujo nome vem do grego e significa “realmente nucleado”, das palavras 
“eu”, “bem” ou “verdadeiro”, e “karyon”, “centro” ou “núcleo”. Já os procariotos não possuem 
um compartimento nuclear distinto para abrigar seu DNA. As plantas, os fungos e os 
animais são eucariotos, enquanto as bactérias são procariotos, assim como as Arqueas, 
uma classe à parte de células procarióticas. 
 
ALBERTS, B. et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017. 
 
Sendo assim, a respeito do núcleo das células eucarióticas, observe as estruturas 
apontadas pela figura a seguir. 
 
Fonte: Elaborada pelo autor, baseada em Shutterstock, 2019. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a característica correta de determinada 
estrutura mencionada na ilustração. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
O nucleoplasma é a matriz fluídica que reúne íons, enzimas, 
RNA, DNA e nucleotídeos solubilizados em água. 
Resposta 
Correta: 
 
O nucleoplasma é a matriz fluídica que reúne íons, enzimas, 
RNA, DNA e nucleotídeos solubilizados em água. 
Feedback 
da 
resposta: 
Está correta a sua resposta! As funções básicas da cariteca são 
delimitar o núcleo; do nucléolo é originado o RNAr; dos poros 
nucleares temos o transporte bidirecional entre núcleo e 
citoplasma; da cromatina temos o armazenamento de 
informações genéticas; e no nucleoplasma estão dissolvidas 
substâncias importantes. 
 
 
 Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
O colágeno constitui uma família de proteínas fibrilares muito importante para o organismo. 
Ao longo da evolução dos seres vivos, as moléculas de colágeno foram se desenvolvendo 
a partir de uma proteína inicial. Então, foram se diversificando, assumindo estruturas, 
funções e reações diferentes, de acordo com as necessidades de cada tecido. 
 
O colágeno é a proteína mais abundante no organismo humano, no qual constitui 25% do 
total das proteínas do corpo, sendo os quatro tipos mais conhecidos os colágenos I, II, III e 
 
IV. As moléculas de colágeno são constituídas por três polipeptídios, dispostos em tripla 
hélice, de aproximadamente 1.000 aminoácidos em cada polipeptídio. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2012. 
 
Assim, temos que o colágeno é uma importante proteína para o organismo. Neste contexto, 
em linhas gerais, é possível atribuir funções a determinadas organelas dos fibroblastos. 
 
Portanto, com base em seus estudos a respeito do assunto, relacione as colunas a seguir, 
atribuindo às organelas suas respectivas descrições e funções. 
 
I. Ribossomos 
II. Retículo endoplasmático 
III. Complexo golgiense 
 
( ) Compostos por subunidades de tamanhos diferentes, são produzidos nos nucléolos, 
saem do núcleo pelos poros nucleares, estando livres e dispersos no citoplasma ou 
aderidos à membrana externa da carioteca e retículo endoplasmático. Realizam síntese de 
proteínas. 
( ) Rede de membranas dobradas que se estendem a partir da membrana nuclear externa, 
apresentando-se “cravejada” de ribossomos. Realizam síntese de proteínas, as quais são 
destinadas à exportação da célula ou são incorporadas à membrana plasmática ou de 
organelas. 
( ) Constituição de três a 20 cisternas, ou seja, sacúolos membranosos empilhados e 
achatados com extremidades expandidas. São responsáveis por modificar e empacotar 
proteínas sintetizadas e dão origem às vesículas secretoras. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
Resposta Selecionada: 
I, II, III. 
Resposta Correta: 
I, II, III. 
Feedback 
da 
resposta: 
Está correta a sua resposta! Os ribossomos, dispersos no 
citoplasma ou aderidos à membrana externa da carioteca e 
retículo endoplasmático, sintetizam proteínas. No complexo 
golgiense, as proteínas são modificadas, podendo ser liberadas 
das células por vesículas secretoras. 
 
 
 Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Os compostos que as células utilizam para sua nutrição e seu metabolismo possuem uma 
relação diretamente relacionada com sua solubilidade nas camadas de moléculas lipídicas 
das membranas e sua capacidade de atravessá-las. Nesse contexto, os compostos 
hidrofóbicos lipossolúveis, como hormônios esteroides, colesterol e ácidos graxos, são 
difundidos com facilidade pela membrana. 
 
As substâncias hidrossolúveis conseguem ser transportadas nas células, porém com maior 
dificuldade. A conformação dessas moléculas influencia no modo como são transportadas, 
ou seja, obrigatoriamente irão contar com mecanismos especiais como o transporte ativo e 
a difusão facilitada. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2012. 
 
A leitura do texto é clara quanto as propriedades que influenciam no transporte de 
substâncias pelas membranas biológicas. Assim, observe na figura esquemática da 
 
membrana a seguir o gradiente de concentração para as moléculas representadas em azul. 
 
Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 91. 
 
Sendo assim, com base na interpretação do esquema anterior e seus estudos a respeito do 
assunto, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A molécula tem natureza iônica e deve atravessar a membrana por proteínas canais, 
reguladas por voltagem ou por algum ligante. 
II. A molécula é hidrossolúvel e será transportada por difusão facilitada. 
III. A difusão simples da molécula será possível quando ela atravessar a membrana por 
proteínas carreadoras. 
IV. Ocorre transporte ativo da molécula quando ela for levada do meio de maior 
concentração para o de menor concentração. 
 
Está correto o que se afirma em: 
Resposta Selecionada: 
II e III, apenas. 
Resposta Correta: 
II e III, apenas. 
Feedback da 
resposta: 
Isso mesmo, sua resposta está correta! Na figura, temos que o 
gradiente de concentração favorável e a presença de uma 
proteína aceptora permitiram a passagem da partícula 
hidrossolúvel através da membrana. 
 
 
 Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
As proteínas são moléculas abundantes e diversas quanto às suas funções. Praticamente 
todos os processos vitais dependem de proteínas. Enzimas e hormônios proteicos 
controlam e regulam o metabolismo, enquanto proteínas contráteis permitem a realização 
dos movimentos musculares. No tecido ósseo, o colágeno forma uma estrutura para a 
deposição de cristais de fosfato de cálcio. No sangue, a hemoglobina e a albumina 
plasmática transportam moléculas essenciais para a vida, enquanto as imunoglobulinas 
combatem microrganismos causadores de infecções. 
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015. 
 
No texto anterior fica evidente a importância das proteínas para o organismo. Porém, para 
serem sintetizadas, é necessária a ingestão de alimentos de origem proteica, fonte de suas 
unidades constitutivas, os aminoácidos. 
 
Dessa forma, associe as estruturas relacionadas com a síntese de proteínas nas células a 
seguir com suas respectivas funções. 
 
I. Ribossomos 
II. RNAm 
III. RNAt 
IV. aminoacil-RNAt 
 
( ) Molécula transcrita no DNA, responsável pela codificação de proteínas. 
( ) Enzima que associa o RNAt com seus aminoácidos específicos. 
( ) Locais de síntesede proteínas nas células. 
( ) Se associa aos aminoácidos que irão compor as proteínas. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
 
Resposta Selecionada: 
II, IV, I, III. 
Resposta Correta: 
II, IV, I, III. 
Feedback 
da 
resposta: 
Está correta a sua resposta! As proteínas são sintetizadas nos 
ribossomos, organelas que codificam o RNAm transcrito a partir 
do DNA. Os códigos gerados (códons) no RNAm são 
complementares (anticódons) aos existentes no RNAt, que 
carrega o aminoácido correspondente para cadeia polipeptídica 
nascente. 
 
 
 Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Os ribossomos são organelas eletrodensas formadas por RNA ribossômico e proteínas. 
Nas células eucariontes, têm um diâmetro um pouco maior em relação aos das células 
procariontes, como das bactérias. 
 
A estrutura da organela conta com duas subunidades de tamanhos diferentes, que se 
associam somente na presença dos filamentos de RNA mensageiro. Como os ribossomos 
se associam a um único filamento de RNA mensageiro, formam-se polirribossomos 
dispersos no citoplasma ou aderidos à superfície externa do retículo endoplasmático 
rugoso. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2012. 
 
Assim, depreende-se que as proteínas são sintetizadas especificamente nos ribossomos 
através de mecanismos já bem definidos. 
 
Dessa forma, de acordo com nossos estudos a respeito do assunto, analise as afirmativas 
a seguir e as ordene corretamente. 
 
I. Ligação da subunidade pequena e da metionina-acil tRNA no sítio AUG 
II. Polipeptídeo é alongado pela associação com outros aminoácidos por ligações 
peptídicas. 
III. Formação do aminoacil-t RNA. 
IV. Ocorre uma interrupção no alongamento (códon de parada). 
V. Processamento pós-tradicional do polipeptídeo. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
 
Resposta Selecionada: 
III, I, II, IV, V. 
Resposta Correta: 
III, I, II, IV, V. 
Feedback 
da 
resposta: 
Está correta a sua resposta! Os mecanismos que envolvem a 
síntese de proteínas nos ribossomos incluem a inserção de 
aminoácidos às cadeias polipeptídicas nascentes por ligações 
peptídicas. Por esta lógica, ficam claras as etapas de iniciação, 
alongamento e terminação na síntese de proteínas. 
 
 
 Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
Junqueira e Carneiro (2012) nos explicam que o DNA, segundo o modelo de Watson e 
Crick, é constituído por duas cadeias de polinucleotídeos complementares e antiparalelas, 
que se associam por pontes de hidrogênio, formando uma dupla hélice com diâmetro de 2 
nm. A quantidade de DNA por núcleo varia de uma espécie para outra e é característica de 
cada espécie. 
 
Com base no modelo da molécula de DNA proposto por Watson e Crick, o mecanismo 
básico de replicação envolve a separação das cadeias de DNA, obtida pelo 
desenrolamento da dupla hélice, seguido pela cópia de cada cadeia, que serve como um 
molde para a síntese de uma nova cadeia complementar. A sequência de nucleotídeos da 
nova cadeia é fixada pelas regras de pareamento de bases. O correto pareamento das 
bases assegura uma replicação acurada da dupla hélice original. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2012. 
 
A partir da descrição espacial da molécula de DNA, é possível detalhar a forma como estas 
moléculas estão organizadas no interior do núcleo das células eucarióticas. 
 
Dessa forma, analise a ilustração a seguir. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Fonte: LODISH et al., 2005. 
 
LODISH, H, BERK, A. et al. Biologia celular e molecular. 5. ed. Porto Alegre, Artmed, 2005. 
 
Agora, relacione corretamente os níveis da compactação do DNA. 
 
( ) Nucleossomos. 
( ) DNA molecular. 
( ) Cromossomos altamente condensados em metáfase. 
( ) Solenoide. 
( ) Alças. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
 
Resposta Selecionada: 
II, I, V, III, IV. 
Resposta Correta: 
 
II, I, V, III, IV. 
Feedback da 
resposta: 
Muito bem, sua resposta está correta! A compactação do DNA 
é importante para que o material genético das células 
eucarióticas se mantenha devidamente compartimentalizado. 
 
Quarta-feira, 21 de Outubro de 2020 00h32min18s BRT