ATIVIDADE ETAPA 1 - PAF

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Curso: FARMÁCIA
Disciplina: PRINCÍPIOS ANALÍTICOS FARMACÊUTICOS
Prof(a): ANA CAROLINA GUIMARÃES RIBEIRO
ATIVIDADE AVALIATIVA - ETAPA 1
	Data da entrega:
15/05/20
	Nome do aluno (RA):
	Turma:
INSTRUÇÕES
1. Essa atividade avaliativa é composta por 5 questões de múltipla escolha (com valor de 0,4 cada – totalizando 2,0 pontos) e 2 questões discursivas (com valor de 1,5 cada – totalizando 3,0 pontos), cuja somatória total é igual a 5 pontos.
2. A alternativa escolhida nas questões de múltiplas escolha deverá ser justificada. 
3. Essa é uma atividade a ser realizada de forma manuscrita e individual. 
4. A atividade deverá ser entregue por versão digitalizada (scanner ou foto) e enviada por email ou Google sala de aula (preferência do professor) até dia 15/05/20, não serão aceitas as atividades postadas após essa data.
TABELA DE RESPOSTAS – MÚLTIPLA ESCOLHA
	Teste
	a
	b
	c
	d
	e
	1
	
	
	
	
	
	2
	
	
	
	
	
	3
	
	
	
	
	
	4
	
	
	
	
	
	5
	
	
	
	
	
Boa atividade!
1. 
 A validação de um método estabelece, através de estudos sistemáticos de laboratório, que ele é adequado à finalidade, isto é, suas características de desempenho são capazes de produzir resultados correspondentes às necessidades do problema analítico. Uma dessas características é a declaração da proximidade da concordância entre resultados de ensaios mutuamente independentes, o que é normalmente expressa em desvio padrão. É uma referência a:
a. linearidade.
b. exatidão.
c. limite de detecção.
d. precisão.
e. faixa de trabalho.
2. A definição, segundo a Anvisa: é a avaliação sistemática de um método por meio de ensaios experimentais de modo a confirmar e fornecer evidências objetivas de que os requisitos específicos para seu uso pretendido são atendidos, corresponde ao conceito de:
a. garantia de qualidade.
b. boas práticas de qualidade.
c. boas práticas de fabricação.
d. validação analítica.
e. controle de qualidade.
3. As análises que empregam instrumentos são comumente empregadas em diversas áreas das Ciências Farmacêuticas, tais como análises clínicas, controle de qualidade de medicamentos e de insumos e síntese orgânica. Neste contexto, considere as seguintes afirmativas:
1. Busca-se realizar determinações qualitativas ou quantitativas do analito presente na amostra.
2. Amostra de matriz complexa apresenta pouca quantidade de interferentes.
3. O preparo de amostras de matriz complexa é mais demorado do que o preparo de amostras de matriz simples.
4. A determinação da concentração de um analito é uma análise qualitativa.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas:
a. 1 , 2, 3, 4.
b. 1, 3, 4.
c. 2, 3, 4.
d. 1, 2, 3.
e. 1, 3.
4. Assinale a alternativa que preenche corretamente todas as lacunas das frases a seguir, na sequência em que aparecem.
I. _______________: capacidade de uma metodologia analítica de demonstrar que os resultados obtidos são diretamente proporcionais à concentração do analito na amostra, dentro de um intervalo especificado.
II. _______________: avaliação da proximidade dos resultados obtidos em uma série de medidas de uma amostragem múltipla de uma mesma amostra.
III. _______________: proximidade dos resultados obtidos pelo método em estudo em relação ao valor verdadeiro.
IV. _______________: capacidade em diferenciar o sinal do analito dos sinais dos interferentes da amostra.
a. Linearidade \Exatidão \Precisão \ Seletividade.
b. Robustez \ Precisão \ Exatidão \ Linearidade.
c. Linearidade \ Robustez \ Exatidão \ Precisão.
d. Linearidade \ Precisão \ Exatidão \ Seletividade.
e. Linearidade \ Seletividade \ Precisão \ Robustez.
 
5. Analise as seguintes afirmativas sobre os parâmetros de validação.
 I. Seletividade é a capacidade que o método possui de medir exatamente um composto em presença de outros componentes tais como impurezas, produtos de degradação e componentes da matriz.
II. Linearidade é a capacidade de um método analítico de demonstrar que os resultados obtidos são diretamente proporcionais à concentração do analito na amostra, dentro de um intervalo especificado.
III. Limite de detecção é a menor quantidade do analito em uma amostra que pode ser determinada com precisão e exatidão aceitáveis sob as condições experimentais estabelecidas.
IV. Precisão é a proximidade dos resultados obtidos pelo método em estudo em relação ao valor verdadeiro.
Com base nas afirmativas, conclui-se que:
a. apenas as afirmativas I e II estão corretas.
b. apenas as afirmativas II e III estão corretas.
c. apenas as afirmativas I e III estão corretas.
d. apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas.
e. apenas a afirmativa IV está correta. 
6. Durante a validação do método de doseamento de paracetamol em comprimidos pela técnica de espectrofotometria foi obtida a seguinte equação da reta a partir da triplicata de seis pontos na avaliação da linearidade:
A partir dos resultados expostos responda:
a) O método avaliado é linear ou não? Justifique sua resposta.
b) Determine o coeficiente angular e o intercepto da equação da reta obtida.
7. Avalie o método farmacopeico a seguir de um determinado medicamento e identifique a amostra, o analito e a técnica empregada:
Pesar e pulverizar 20 comprimidos de dipirona monohidratada. Pesar quantidade do pó equivalente a 0,35 g de dipirona monohidratada e transferir, quantitativamente, para erlenmeyer. Adicionar 25 mL de água, 5 mL de ácido acético glacial e agitar até dispersão homogênea. Realizar titulação com iodo 0,05 M, em temperatura abaixo de 15 °C, utilizando 1 mL de solução indicadora de amido, como indicador. Cada mL de iodo 0,05 M equivale a 17,57 mg de dipirona monohidratada para cálculo do teor.