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CONTEÚDO 4
INFLUÊNCIA DOS GRUPOS FUNCIONAIS NA AÇÃO DOS FÁRMACOS
Exercício 1:
As interações fármaco-receptor são de extrema importância para o melhor entendimento do mecanismo de ação dos fármacos, Estas interações ocorrem entre os resíduos de aminoácidos presentes nos receptores, com os grupos químicos constituintes dos fármacos, estas interações ocorrem através de ligações fortes e fracas. Qual das alternativas abaixo representa um tipo de ligação forte entre fármaco e seu receptor?
A)
Interação Hidrofóbica.
B)
Pontes de Hidrogênio.
C)
Ligação Covalente.
D)
Ligação Iônica.
E)
Van Der Waals.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C)
Exercício 2:
O mecanismo de ação dos fármacos inespecíficos ocorre por alterações nas propriedades físico-químicas do meio onde o fármaco deve atuar. Qual das alternativas abaixo representa uma destas propriedades físico-químicas que podem ser alteradas pelo uso de fármacos inespecíficos?
A)
Densidade.
B)
Viscosidade.
C)
Tensão Superficial.
D)
Ponto de Ebulição.
E)
Constante Dielétrica da Água.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
E)
Exercício 3:
A parte da molécula do fármaco que é fundamental para sua ação biológica é chamada de grupo:
A)
alóstérico
B)
farmacológico.
C)
farmacofórico.
D)
farmacêutico.
E)
isosfórico.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C)
Exercício 4:
O grupo nitro presente em alguns fármacos tem importância fundamental na ação deste sobre uma determinada patologia. Uma destas ações está identificada em qual item abaixo?
A)
Bacteriostática.
B)
Antifúgica.
C)
Bactericida.
D)
Praguicida.
E)
Inibidor enzimático.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C)
Exercício 5:
Com relação à estrutura-atividade de derivados do ácido barbitúrico (figura abaixo) pode-se afirmar que para uma ação anestésica geral devemos ter na sua estrutura, EXCETO:
A)
Átomo de enxofre na posição 2.
B)
Átomo de oxigênio na posição 2.
C)
Cadeias carbônicas longas na posição 5.
D)
Hidrogênio ou metila na posição 1.
E)
Hidrogênio na posição 3.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B)
Exercício 6:
Com relação à estrutura-atividade de derivados do ácido barbitúrico, figura abaixo, pode-se afirmar que para uma ação ansiolítica devemos ter na sua estrutura, EXCETO:
A)
Átomo de enxofre na posição X.
B)
Átomo de oxigênio na posição X.
C)
Cadeias carbônicas longas nas posições R1, R4 e R5.
D)
Hidrogênio ou metila na posição R3.
E)
Hidrogênio na posição R2.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A)
Exercício 7:
Representamos abaixo a estrutura da tetraciclina, antibiótico utilizado na prática terapêutica:
:
Em quais das posições da estrutura química da tetraciclina podem ocorrer modificação molecular sem comprometer a atividade antibiótica?
A)
1
B)
3
C)
4a
D)
10
E)
7
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
E)
Exercício 8:
Representamos abaixo a estrutura da tetraciclina:
Qual das alternativas abaixo representa a posição da molécula que é essencial para a atividade deste fármaco e portanto não pode sofrer modelagem molecular?
A)
3
B)
5
C)
6
D)
7
E)
8
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A)

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