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Concurso Público – EDITAL Nº 68 – IEC – Pesquisador em Saúde Pública - Associado – Imunodiagnóstico em Micologia Médica 
 
 
 
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ÁREA DE ATUAÇÃO GERALÁREA DE ATUAÇÃO GERALÁREA DE ATUAÇÃO GERALÁREA DE ATUAÇÃO GERAL 
 
NAS QUESTÕES NUMERADAS DE 01 A 20, ASSINALE A ÚNICA ALTERNATIVA QUE RESPONDE CORRETAMENTE 
AO ENUNCIADO. 
 
01. O que caracteriza a classe Oomycetes dos fungos é o que está expresso na letra: 
 
A) Zoosporos com um único flagelo anterior ornamentado. 
B) Zoosporos com um único flagelo posterior em forma de chicote. 
C) Zoosporos biflagelados com flagelo anterior ornamentado e posterior em forma de chicote. 
D) Zoosporos biflagelados com flagelo anterior ornamentado e posterior em forma de chicote. 
 
02. No que se refere à nutrição dos fungos, é correto afirmar que eles 
 
A) usam como reserva energética o amido em seu citoplasma. 
B) são seres heterotróficos, ou seja, incapazes de elaborar produtos orgânicos a partir do carbono inorgânico. 
C) possuem pigmentos que lhes permitem utilizar a luz como fonte de energia. 
D) exigem sempre uma fonte inorgânica de nitrogênio. 
 
03. No que se refere ao micélio, é correto afirmar que 
 
A) é o aparelho vegetativo do fungo, sempre constituído por aglomerados de células. 
B) é denominado cenocítico, quando é septado. 
C) é denominado filamentoso, quando não é septado. 
D) um segmento de micélio filamentoso continuo é denominado de sifon. 
 
04. As organelas especiais que podem fechar os poros septais das hifas são denominadas 
 
A) Corpúsculos de Woronin. 
B) Picnídios. 
C) Rizoides. 
D) Esclerócio. 
 
05. No que se refere à citologia fúngica, é correto afirmar que 
 
A) o núcleo possui membrana simples e poros bem distribuídos. 
B) os lomassomos são agregados de membranas localizados entre a parede celular e a membrana plasmática e 
está relacionada à síntese do glicogênio. 
C) o aparelho de Golgi presente em todos os fungos é responsável pela química dos carboidratos. 
D) a membrana plasmática é constituída de glicídeos e apresenta uma série de invaginações que dão origem 
aos vacúolos. 
 
06. Os aleurisporos são esporos pequenos 
 
A) que nascem do proconídeo. 
B) encerrados nos picnídios. 
C) intimamente ligados ao filamento miceliano de origem. 
D) formados às custas dos filamentos que se desagregam e se desarticulam em elementos de paredes 
espessas. 
 
07. Na Lacaziose o exame micológico direto demonstra células leveduriformes 
 
A) com membrana dupla, refrigentes, isoladas, gemulantes ou em cadeias. 
B) com membrana simples em esporulação múltipla ao redor da célula-mãe. 
C) ovais, ou redondas, ou em forma de charuto e frequentemente cercadas por halo claro. 
D) ovais, acastanhadas, com membrana simples e septadas. 
 
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08. Com relação à Esporotricose, é correto afirmar que 
 
A) a doença tem distribuição universal, exceto em áreas ao norte da latitude 60 acima do Equador e ao sul da 
latitude 40, abaixo do Equador. 
B) é exclusiva do ser humano. 
C) o Sporothrix schenkii é um fungo dimorfo que desenvolve a forma leveduriforme a temperatura ambiente e a 
37°C desenvolve a forma miceliana. 
D) a distribuição geográfica sugere que a umidade tem papel muito importante no crescimento do fungo no seu 
estado saprofítico. 
 
09. A morfologia da cultura e microcultura da Madurella mycetomatis no diagnóstico dos micetomas apresenta 
as seguintes características: 
 
A) Cultura: colônia coriácea branca com micélio áreo cinza; Microcultura: conídeos globosos. 
B) Cultura: colônia coriácea branca com micélio áreo cinza; Microcultura: dois tipos de esporulação conidioforos 
simples ou ramificados, conídios ovais ou piriformes e conídios globosos produzidos por fiálides em forma de 
botija. 
C) Cultura: colônia coriácea amarela com micélio áreo cinza; Microcultura: dois tipos de esporulação, conídios 
claviformes sem septos no ápice do conidióforo e conídios globosos produzidos por fiálides em forma de 
botija. 
D) Cultura: colônia coriácea branca, amarela ou ocre com micélio áreo cinza; Microcultura: dois tipos de 
esporulação conidióforos simples ou ramificados e conídios claviformes sem septos no ápice do conidióforo. 
 
10. No cultivo em lâmina dos diferentes agentes da Cromomicose, a frutificação do tipo Cladosporium é 
caracterizada por possuir 
 
A) forma de “vaso”, com esporos que se dispõem ao redor do conidióforo. 
B) esporos dispostos ao longo e na extremidade do conidióforo. 
C) cadeias de esporos que se originam de uma célula de conidióforo que possui três disjuntores. 
D) esporos em conidióforos perpendiculares que se dubdividem em ramos e fiálides em forma de “pincel”. 
 
11. A Glicoproteína gp-43 é um fator de virulência do P brasilensis caracterizado 
 
A) pela grande afinidade pela laminina. 
B) por ser resistente à fagocitose. 
C) por estar presente em todas as cepas de P brasilensis. 
D) por ser observado na parede celular em geral mascarado pela α.1,3-glucana. 
 
12. Quando o micélio todo se transforma em órgãos de reprodução é denominado 
 
A) holocárpico. 
B) eucárpico. 
C) heterocárpico. 
D) euterocárpico. 
 
13. O Esclerócio fúngico é 
 
A) uma estrutura em forma de almofada constituída pelo entrelaçamento de hifas e células do próprio 
hospedeiro, sobre a qual se elevam conidióforos enfileirados e aglomerados, no ápice dos quais se formam 
os conídios. 
B) pequeno corpo frutífero assexuado, em forma de frasco apresentando ostíolo. 
C) corpúsculo duro formado exclusivamente por massas de células endurecidas, que permanece em estado de 
dormência em condições desfavoráveis, germinando novamente em meio adequado. 
D) pequeno corpo frutífero assexuado sem conídios no interior. 
 
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14. No diagnóstico de histoplasmose, a cultura apresenta as seguintes características: 
 
A) em temperatura ambiente é de aparência algodonosa branca e a 37°C é leveduriforme de cor creme e 
aspecto membranoso. 
B) em temperatura ambiente é de coloração branco-amarelada, com aspecto de “pipoca estourada” e a 37°C é 
leveduriforme de cor creme e aspecto cerebriforme. 
C) em temperatura ambiente é de coloração bege lisa e a 37°C é leveduriforme de cor creme e aspecto 
cerebriforme. 
D) em temperatura ambiente é de coloração bege, aspecto cerebriforme e a 37°C é leveduriformes de cor 
acastanhadas e também de aspecto cerebriforme. 
 
15. Apresentam-se no exame micológico direto como hifas septadas demáceas: 
 
A) Paracoccidioides brasilensis e Phaeonnellomyces werneckii. 
B) Phaeonnellomyces werneckii e Fonsecae pedrosoi. 
C) Phaeonnellomyces werneckii e Exophiala jeanselmei. 
D) Phaeonnellomyces werneckii e Cladosporium carrionii. 
 
16. Na microscopia das culturas de fungos do gênero Trichophyton são observados: 
 
A) Macroconídios agrupados em cachos, sem aleurias. 
B) Macroconídios numerosos com grande número de tabiques, hifas pectinadas, micélio em raquete e 
clamidósporos. 
C) Macroconídios não septados de base larga, bastante numerosos, microconídeos escassos. 
D) Macroconídios multisseptados, pouco numerosos ou ausentes, microconídeos simples. 
 
17. São dermatófitos antropofílicos: 
 
A) Microsporum nanun, Microsporum fulvum, Microsporum gypseum, Trichophyton verrucosum. 
B) Microsporum gypseum, Trichophyton ajelloi, Microsporum audouinii, Trichophyton menatgrophytes. 
C) Microsporum audouinii, Microsporum nanum, Trichophyton tonsurans, Trichophyton violaceum. 
D) Microsporum audouinii, Microsporum distortum, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum. 
 
18. Parasitam o pelo de modo ectothrix: 
 
A) Microsporum canis, Microsporum distortum, Trichophyton tonsurans, Trichophyton violaceum. 
B) Microsporum gypseum, Microsporum nanum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton violaceum. 
C) Microsporum fulvum, Microsporumnanum, Trichophyton rubrum, Trichophyton verrucosum. 
D) Microsporum gypseum, Microsporum nanum, Trichophyton tonsurans, Trichophyton violaceum. 
 
19. No que se refere à epidemiologia da paracoccidioidomicose, é correto afirmar que 
 
A) na América do Sul não é observada no Chile, no Suriname, na Guiana e na Argentina. 
B) existem evidências de que as condições ecológicas que favorecem a sobrevida do agente etiológico seriam 
temperatura média entre 17-24°C, com invernos relativamente longos e rigorosos. 
C) é comum nas regiões semiáridas do Nordeste do Brasil e nas regiões com alta umidade da Amazônia. 
D) os solos férteis, mais frequentemente ácidos e com cobertura vegetal, são os mais propícios para o 
desenvolvimento do fungo. 
 
20. Em Ágar–Sabouraud a 25°C as culturas do C. neoformans apresentam-se 
 
A) flocosas, inicialmente brancas e depois cinza. 
B) brilhantes, viscosas e úmidas, com tonalidade creme. 
C) flocosas a cotonosas de coloração variando entre o branco-cinza e o cinza-oliváceo. 
D) brancas, lisas, com filamentos irradiados ao seu redor. 
 
 
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ÁREA DE ATUAÇÃO ESPECÍFICAÁREA DE ATUAÇÃO ESPECÍFICAÁREA DE ATUAÇÃO ESPECÍFICAÁREA DE ATUAÇÃO ESPECÍFICA 
 
NAS QUESTÕES NUMERADAS DE 21 A 60, ASSINALE A ÚNICA ALTERNATIVA QUE RESPONDE CORRETAMENTE 
AO ENUNCIADO. 
 
21. Os fungos foram por muito tempo classificados com pertencentes ao Reino Vegetalia, apesar de 
apresentarem características conflitantes com as típicas desse Reino. Pelo exposto, analise as afirmativas a 
seguir. 
 
1. Os fungos são seres aclorofilados, não formam um tecido verdadeiro, não apresentam celulose na parede 
celular. Armazenam glicogênio como substância de reserva. São heterotróficos e procariotos. 
2. A parede celular dos fungos é composta, de modo geral, por glucanas e mananas e, em menor quantidade 
por uma substância quitinosa, proteínas e lipídios. As glucanas e as mananas, combinadas com as 
proteínas, formam as glicoproteinas e as manoproteínas. 
3. A parede celular dos fungos, por ser rígida, protege a célula de choques osmóticos, possui até oito camadas 
e mede de 200 a 350nm. 
4. Os fungos podem apresentar o fenômeno denominado dicariófase – fase dicariótica prolongada, em que a 
fruitificação é composta de hifas binucleadas, com presença simultânea de dois núcleos haploides 
sexualmente opostos. 
 
O correto está em 
A) 1, 2 e 3, apenas. 
B) 2, 3 e 4, apenas. 
C) 1 e 4, apenas. 
D) 1, 2, 3 e 4. 
 
22. O crescimento da hifa é apical, porém as outras partes do fungo possuem potencialidades de crescimento. 
Assim, um pequeno fragmento de quase qualquer parte do fungo é suficiente para dar início a uma nova hifa. De 
modo geral, as estruturas somáticas são diferentes das estruturas reprodutivas e estas possuem uma 
diversificação de formas nas quais se baseia a classificação desses organismos. Excetuando-se os raros casos, 
os fungos possuem paredes celulares definidas, são geralmente imóveis, porém podem possuir estágios 
reprodutivos móveis, reproduzindo-se assexuadamente por meio de esporos, na maior parte dos casos. Não 
possuem caule, raízes ou folhas, nem um sistema de condução sofisticado, como as plantas superiores. A forma 
varia desde uma simples estrutura esférica, como as leveduras, até a forma filamentosa multicelular chamada de 
micélio. Os núcleos são relativamente fáceis de serem observados. Para a classificação dos seres vivos, o grupo 
adquiriu identidade própria, sendo separado em um Reino à parte, Reino Fungi ou Mycetalia. Os níveis 
taxonômicos desse Reino são: 
 
A) Reino: MYCETALIA; Divisão: DEUTEROMYCOTA; Subdivisão: MASTYGOMYCOTINA, ZYGOMYCOTINA, 
ASCOMYCOTINA, DEUTEROMYCOTINA e BASIDIOMYCOTINA; Classe: Sufixo MYCETES, Ordem: Sufixo 
ALES, Família: Sufixo ACEAE. 
 
B) Reino: FUNGI; Divisão: MYCOTA; Subdivisão: MASTYGOMYCOTINA, ZYGOMYCOTINA, 
ASCOMYCOTINA, DEUTEROMYCOTINA e BASIDIOMYCOTINA; Classe: Sufixo MYCETES, Ordem: Sufixo 
ALES, Família: Sufixo ACEAE. 
 
C) Reino: FUNGI; Divisão: EUMYCOTA; Subdivisão: MASTYGOMYCOTINA, ZYGOMYCOTINA, 
ASCOMYCOTINA, DEUTEROMYCOTINA e BASIDIOMYCOTINA; Classe: Sufixo MYCETES, Ordem: Sufixo 
ALES, Família: Sufixo ACEAE. 
 
D) Reino: MYCETALIA Divisão: MYCOTA; Subdivisão: MASTYGOMYCOTINA, ZYGOMYCOTINA, 
ASCOMYCOTINA, DEUTEROMYCOTINA e BASIDIOMYCOTINA; Classe: Sufixo MYCETES, Ordem: Sufixo 
ACEAE, Família: Sufixo ALES. 
 
 
 
 
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23. Para o seu desenvolvimento, os fungos necessitam de carboidratos para a construção do corpo e como 
fonte de energia. Normalmente, 50% do peso seco de um fungo são representados por Carbono. Dentre os 
carboidratos que os fungos utilizam, estão: a glicose, a frutose, a maltose. A sacarose é também boa fonte de 
carbono para algumas espécies. Além do carbono, os fungos necessitam também de Nitrogênio. Para conseguir 
o nitrogênio eles utilizam 
 
A) fontes orgânicas ou inorgânicas. As principais fontes orgânicas são as proteínas, os peptídeos e os 
aminoácidos. Na natureza, os fungos decompõem proteínas e outras matérias para obterem seu suprimento 
de Nitrogênio. Muitos fungos, entretanto, obtêm o Nitrogênio a partir de fontes inorgânicas, como nitratos e 
sais de amônia. 
B) apenas fontes orgânicas. As principais fontes orgânicas são as proteínas, os peptídeos e os aminoácidos. 
Na natureza, os fungos decompõem proteínas e outras matérias para obterem seu suprimento de Nitrogênio, 
mas não obtêm o Nitrogênio a partir de fontes inorgânicas, como nitratos e sais de amônia. 
C) apenas fontes inorgânicas como nitratos e sais de amônia. 
D) exclusivamente fontes orgânicas, como proteínas, peptídeos e aminoácidos e nunca inorgânicas. 
 
24. Hidrogênio e Oxigênio são obtidos na forma de água, que representa cerca de 90% do peso total do micélio. 
Entre os micronutrientes, os fungos requerem, além do Nitrogênio, o Enxofre, o Fósforo, o Potássio e o 
Magnésio. Esses elementos são obtidos a partir de sais inorgânicos ou de outras fontes, como sulfatos para o 
Enxofre e fosfatos para o Fósforo. Para o seu completo desenvolvimento, utilizam, ainda, micronutrientes como 
Ferro, Zinco, Cobre, Manganês, Boro, Cobalto e Molibdênio. Como os outros organismos, necessitam de 
diminutas quantidades de Vitaminas. Muitas espécies sintetizam suas próprias vitaminas; outras as obtêm a 
partir de substratos. Tais vitaminas incluem 
 
A) tiamina (B1), piridoxina (B6) magnésio (B2).Poucas espécies usam também ácido nicotínico e ácido 
pantatênico, contudo a grande maioria requer a tiamina. 
B) tiamina (B1), manganês (B6) e riboflavina (B2). Poucas espécies usam também ácido nicotínico e ácido 
pantatênico, porém a grande maioria requer a tiamina. 
C) tiamina (B1), manganês (B6) e magnésio (B2). Poucas espécies usam também ácido nicotínico e ácido 
pantatênico, no entanto a grande maioria requer a tiamina. 
D) tiamina (B1), piridoxina (B6) e riboflavina (B2). Poucas espécies usam também ácido nicotínico e ácido 
pantatênico, entretanto a grande maioria requer a tiamina. 
 
25. Microscopicamente, a unidade estrutural dos fungos é representada pela hifa que forma um conjunto 
denominado micélio. O micélio pode se apresentar como micélio vegetativo, exercendo as funções de 
assimilação, fixação e crescimento das espécies, ou se diferenciar em micélio de frutificação, que serve à 
reprodução da espécie. A parte vegetativa pode ser representada pelas estruturas 
 
1. unicelulares: representa o grupo das leveduras, é constituído por células arredondadas, ovoides ou 
ligeiramente alongadas e se reproduz geralmente por brotamento ou gemulação, mas pode se reproduzir 
também por cissiparidade ou por processos intermediários. 
2. filamentosas: caracteriza os fungos filamentosos e pode apresentar septos ou não, sendo chamado,nesse 
último caso, de cenocítico. O micélio cenocítico caracteriza a subdivisão ZYGOMYCOTINA. 
3. pseudofilamentosas: as leveduras do gênero Candida, em determinadas condições, reproduzem-se por 
brotamentos sucessivos, formando um micélio parecido com o micélio de fungos filamentosos. 
4. filamentosas: Caracteriza os fungos filamentosos e pode apresentar septos ou não. É chamado, nesse último 
caso, de cenocítico. O micélio cenocítico caracteriza a subdivisão DEUTEROMYCOTINA. 
 
O correto está em 
A) 1, 2 e 3, apenas. 
B) 2, 3 e 4, apenas. . 
C) 1 e 4, apenas. 
D) 1, 2, 3 e 4. 
 
 
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26. O micélio reprodutivo cumpre as funções de conservação e disseminação da espécie, geralmente mediante 
a formação de células especiais denominadas esporos. Os esporos possuem um conteúdo celular denso e rico 
em reservas, por isso é considerado também um elemento de resistência. Os esporos podem ser hialinos ou 
pigmentados, simples, septados, de várias formas, cada tipo, junto com outras características, definindo um 
gênero ou uma espécie de fungo. Os esporos, de acordo com sua origem, podem ser assexuados ou sexuados, 
podem ser formados dentro de uma estrutura ou livres, sendo denominados, respectivamente, de 
 
1. ASSEXUADOS: endósporos formados no interior de estruturas denominadas esporângios. Os esporos são 
chamados de esporangiosporos. A hifa especial que carrega o esporângio é denominada esporangióforo. 
Essas estruturas caracterizam a subdivisão ZYGOMYCOTINA. Ectósporos: esporos formados na extremidade 
de hifas denominadas conidióforos. Esses esporos são denominados conídios e caracterizam a subdivisão 
DEUTOROMYCOTINA. 
2. ASSEXUADOS: ectósporos formados no interior de estruturas denominadas esporângios. Os esporos são 
chamados de esporangiosporos. A hifa especial que carrega o esporângio é denominada esporangióforo 
Essas estruturas caracterizam a subdivisão ZYGOMYCOTINA. Endósporos: esporos formados na 
extremidade de hifas denominadas conidióforos. Esses esporos são denominados conídios e caracterizam a 
subdivisão DEUTOROMYCOTINA. 
3. SEXUADOS: os filamentos micelianos se diferenciam em gametângios (anterídio e oosfera) que se unem 
para dar origem ao oósporo ou zigósporo. Endósporos formados na extremidade de hifas especiais 
denominadas basidióforos ou basídios. Os esporos, nesse caso, são denominados basidiósporos e 
caracterizam a subdivisão BASIDIOMYCOTINA. Ectósporos: esporos formados no interior de estruturas 
denominadas ascos. Os esporos são denominados ascósporos e caracterizam a subdivisão 
ASCOMYCOTINA. 
4. SEXUADOS: os filamentos micelianos se diferenciam em gametângios (anterídio e oosfera) que se unem 
para dar origem ao oósporo ou zigosporo. Ectósporos: formados na extremidade de hifas especiais 
denominadas basidióforos ou basídios. Os esporos, nesse caso, são denominados basidiósporos e 
caracterizam a subdivisão BASIDIOMYCOTINA. Endósporos: esporos formados no interior de estruturas 
denominadas ascos. Os esporos são denominados ascósporos e caracterizam a subdivisão 
ASCOMYCOTINA. 
 
O correto está em 
A) 1, 2 e 3, apenas. 
B) 2, 3 e 4, apenas. . 
C) 1 e 4, apenas. 
D) 1, 2, 3 e 4. 
 
27. Os fungos apresentam muitas variações morfológicas que dificultam a identificação. Os dermatófitos, quando 
mantidos em cultura por muito tempo, perdem as características que permitem a identificação morfológica. 
Alguns fungos apresentam, em determinadas condições, um micélio filamentoso e, em outras condições, uma 
estrutura unicelular, como o das leveduras. Como exemplo de fungos que apresentam essa característica, 
temos: Paracoccidioides braziliensis, Histoplasma capsulatum e Sporothrix schenkii, importantes agentes de 
micoses, que, na natureza ou em laboratório, à temperatura de 25ºC, apresentam-se na forma de fungo 
filamentoso e, quando infectando um hospedeiro, ou a 37ºC em laboratório, apresentam-se na forma de 
levedura. Essas características são denominadas, respectivamente, 
 
A) Dimorfismo e Pleomorfismo. 
B) Pleomorfismo e Dimorfismo. 
C) Monomorrfismo e Plemorfismo. 
D) Plemorfismo e Trimorfismo. 
 
 
 
 
 
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28. Os aspectos clínicos das lesões dermatofíticas são bastante variados e resultam da combinação da 
destruição da queratina associada a uma resposta inflamatória, mais ou menos intensa, na dependência do 
binômio parasito/hospedeiro. Na classificação clínica das dermatofitoses são utilizadas as denominações Tinea 
seguidas do sítio anatômico das lesões. Qual a descrição das principais dermatofitoses e seus agentes mais 
frequentes está correta? 
 
A) Tinea pedis (tinha do pé): T. rubrum, T. mentagrophytes, E.floccosum e Tinea ungueum (tinha da mão) T. 
rubrum, T. mentagrophytes. 
B) Tinea peles, (tinha de pele glaba): T. rubrum, Tmentagrophytes, M. canis e Tinea barbae (tinha da barba): T. 
verrucosum, M. canis, T. violaceum. 
C) Tinea cruris (tinha da região inguino-crural): T. rubrum, M. canis. 
D) Tinea fávica (tinha alopeciante): T. schoenleinni e Tinea capitis (tinha do couro cabeludo): endotrix: T. 
mentagrophytes,T. violaceum, T. tonsurans – ectotrix: M. canis, M. gypseum. 
 
29. Candidíase é um termo utilizado para as doenças causadas por leveduras do Gênero Candida. Candida 
albicans é cosmopolita e, no homem, essa levedura habita a mucosa bucal e vaginal. A infecção pode 
atingir, além das mucosas, o tecido cutâneo e, em alguns casos, pode ser sistêmica. As manifestações clínicas 
apresentam grande diversidade de quadros, podendo ser divididas em 
 
A) Candidíase cutânea e Candidíase sistêmica. 
B) Candidíase cutâneo-mucosa e Candidíase sistêmica. 
C) Candidíase mucosa e Candidíase sistêmica. 
D) Candidíase cutâneo-sistêmica. 
 
30. É uma infecção crônica do tecido subcutâneo e mucosa, causada por fungos que vivem saprofiticamente no 
solo, vegetais em decomposição e fezes de répteis e anfíbios. A infecção ocorre com maior frequência por meio 
da inalação ou inoculação de esporos. Os principais agentes etiológicos são a Delacroixia coronata e o 
Basidiobolus ranarum. 
 
Infecções cutâneas, subcutâneas e profundas, agudas ou crônicas, causadas por uma grande variedade de 
fungos escuros, com exceção dos agentes da cromoblastomicose. Os principais agentes etiológicos são 
Bipolaris oregonensis e Cladosporium bantianum. 
 
Infecções ocasionadas por fungos filamentosos hialinos, septados, não formadores de estruturas específicas 
(como os grãos dos eumicetomas) e que, até então, não eram patógenos clássicos. A maioria dos fungos 
produtores dessa micose são saprofitas habituais do solo, parasitas de vegetais e degradadores de materiais 
orgânicos. Grande parte desses fungos é oportunista, com limitado poder patogênico. Os principais são; 
Acremonium falciforme, Penicillium marneffei, Scedosporim apiospermum e Scopulariopsis brevicaulis. 
 
Essas descrições caracterizam, respectivamente, as seguintes micoses: 
 
A) Feo-hifomicose, Hialo-hifomicose e Entomoftoromicose. 
B) Hialo-hifomicose, Entomoftoromicose e Feo-hifomicose. 
C) Entomoftoromicose, Hialo-hifomicose e Feo-hifomicose. 
D) Entomoftoromicose, Feo-hifomicose e Hialo-hifomicose. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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31. Trata-se de uma infecção crônica, granulomatosa, caracterizada por lesões nodulares, verrucosas, 
papilomatosas, por vezes ulceradas, localizadas preferencialmente nos membros inferiores, que tem como 
agente etiológico fungos demaciáceos, distribuídos por diversas espécies. Os principais são: Fonsecaea 
pedrosoi, F. compacta, Phialophora verrucosa, Clodophialophora carrionii e Rhinocladiella aquaspersa. A 
principal via de contágio sefaz por meio de solução de continuidade produzida na pele por fragmentos de 
vegetais ou madeira contaminados. Identifique qual micose subcutânea está caracterizada nessa descrição e 
como se realiza o diagnóstico. 
 
A) Cromoblastomicose Diagnóstico: Exame direto: material proveniente das lesões (escamas, crostas ou pus) 
ou pequeno fragmento de biópsias clarificado com KOH. Observam-se células arredondadas, de contornos 
bem nítidos, acastanhados, algumas se mostrando em processo de reprodução binária (células escleróticas). 
Cultura: Em ágar Sabouraud, crescimento em torno de 7 a 15 dias, de colônias escuras. O aspecto 
microscópico da cultura não é o mesmo em todos os casos, sofrendo variações na morfologia, fato que leva 
à identificação das espécies. 
B) Paracoccidioidomicose Diagnóstico laboratorial: É realizado pela pesquisa direta do agente em biopsia de 
lesão ou pesquisa de anticorpos no soro. Exame direto: material da lesão com KOH. São encontradas 
formas características de leveduras com parede dupla e múltiplos brotamentos. Em material corado pela 
hematoxilina-eosina: apresenta formas arredondadas, de 1 a 20 mm, com parede grossa e refringente, 
isoladas ou agrupadas, com brotamento único ou múltiplo. A coloração do citoplasma varia de levemente 
azulada a levemente avermelhada, podendo ser incolor. Com frequência, aparecem fagocitadas por células 
gigantes. Em material corado pela prata: o aspecto é o mesmo da preparação anterior, mas a coloração das 
células fúngicas varia de amarelo claro, passando pelo marrom, até o preto. Observam-se com maior nitidez 
as formas com brotamentos múltiplos. Cultura: cultivo em ágar Sabouraud e agar Mycosel a 250 C. Após 20-
30 dias, crescimento de colônias brancas que, à análise micromorfológica, apresentam clamidósporos 
intercalados ou terminais nas hifas. O diagnóstico pode ser feito se observada a conversão da forma micelial 
para leveduriforme, cultivando-se a 370C. 
C) Rinoposporidiose Exame direto: KOH do material biológico (pólipos). Observam-se células arredondadas 
(esporângio) de parede espessa, variando de 10 a 100 mm de diâmetro. Nos cortes histológicos corados por 
HE, PAS e Gomori, observa-se grande quantidade de esporângio com numerosos endósporos em seu 
interior. 
D) Doença de Jorge Lobo: Diagnóstico: É realizado basicamente pelo exame direto e histopatológico. No exame 
direto com KOH observa-se célula globosa leveduriforme, de tamanho uniforme, com inclusões lipídicas em 
seu citoplasma e com parede espessa. No exame histopatológico, observam-se células arredondadas, de 
parede espessa, isoladas ou em cadeias, com intensa reação inflamatória. Não é possível cultivar o fungo. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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32. Trata-se de uma síndrome clínica, de evolução crônica, caracterizada pelo aumento de volume de uma 
região ou órgão, com a presença ou não de fístulas que drenam um material seroso ou seropurulento no qual 
podem ser encontrados “grãos”. O Grão é um aglomerado de micro-organismos. Identifique qual micose está 
caracterizada nessa descrição e como se realiza o diagnóstico. 
 
A) Doença de Jorge Lobo: Diagnóstico: É realizado basicamente pelo exame direto e histopatológico. No exame 
direto com KOH, observa-se célula globosa leveduriforme, de tamanho uniforme, com inclusões lipídicas em 
seu citoplasma e com parede espessa. No exame histopatológico, observam-se células arredondadas, de 
parede espessa, isoladas em cadeias com intensa reação inflamatória. Não é possível cultivar o fungo. 
B) Cromoblastomicose: Diagnóstico: Exame direto: material proveniente das lesões (escamas, crostas ou pus) 
ou pequeno fragmento de biópsias clarificado com KOH. Observam-se células arredondadas, de contornos 
bem nítidos, acastanhados, algumas se mostrando em processo de reprodução binária (células escleróticas). 
Cultura: Em ágar Sabouraud, crescimento em torno de 7 a 15 dias, de colônias escuras. O aspecto 
microscópico da cultura não é o mesmo em todos os casos, sofrendo variações na morfologia, fato que leva 
à identificação das espécies. 
C) Micetomas: Diagnóstico: O diagnóstico laboratorial dos micetomas é baseado na observação dos grãos, que 
drenam espontaneamente das lesões, ou que são extraídos através de punção ou biopsia. Grão de 
actinomiceto em corte de tecido: O grão aparece no meio de uma área com grande infiltração linfocitária, 
sem forma regular e sem estrutura interna bem definida. É constituído de massas de finíssimos filamentos. 
Nas bordas, frequentemente formam-se massas irregulares ou expansões com forma de clava. A cor varia 
muito, devido à diversidade dos agentes causais (desde azul a vermelho claro), variando também conforme 
a técnica de coloração. Grão maduromicótico em corte de tecido: Grãos grandes de forma irregular e 
contorno bem nítido, com estrutura interna constituída de hifas cortadas em diversas posições, dando um 
aspecto do mosaico irregular. Não apresentam clavas e a coloração varia de marrom a preto. 
D) Rinoposporidiose: Diagnóstico: O diagnóstico laboratorial dos micetomas é baseado na observação dos 
grãos, que drenam espontaneamente das lesões, ou que são extraídos através de punção ou biopsia. Grão 
de actinomiceto em corte de tecido: O grão aparece no meio de uma área com grande infiltração linfocitária, 
sem forma regular e sem estrutura interna bem definida. É constituído de massas de finíssimos filamentos. 
Nas bordas, frequentemente formam-se massas irregulares ou expansões com forma de clava. A cor varia 
muito, devido à diversidade dos agentes causais (desde azul a vermelho claro), variando também conforme 
a técnica de coloração. Grão maduromicótico em corte de tecido: Grãos grandes de forma irregular e 
contorno bem nítido, com estrutura interna constituída de hifas cortadas em diversas posições, dando um 
aspecto do mosaico irregular. Não apresentam clavas e a coloração varia de marrom a preto. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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33. Trata-se de uma doença granulomatosa, cujo agente etiológico apresenta especial afinidade pelo sistema 
retículo endotelial, produzindo diversas manifestações clínicas. Classificação das formas clínicas; Assintomática: 
Indivíduos que entram em contato com o fungo, mas não desenvolvem sintomas. Algumas vezes podem 
aparecer sintomas que se assemelham, de uma tuberculose a um resfriado. Os glânglios mediastinais podem 
estar envolvidos. Quando não ocorre a cura espontânea, evolui para a forma generalizada. Generalizada: Ocorre 
por disseminação pulmonar apresentando sintomas de acordo com o órgão afetado, principalmente os que 
fazem parte do sistema retículo endotelial como fígado, baço e linfonodos. O contágio é através da inalação de 
esporos do fungo. Identifique que micose corresponde a essa descrição e como se realiza o diagnóstico. 
 
A) Histoplasmose Diagnóstico - Exame direto: material biológico com KOH – as formas de leveduras dificilmente 
são encontradas por esse método. Em corte de tecido corado pela H.E.: células parasitárias arredondadas, 
aparecendo como elementos intracelulares, de parede espessa e citoplasma retraído. Observa-se uma zona 
clara entre a parede e o citoplasma, o que simula uma cápsula. Microcultivo em lâmina: no microcultivo em 
lâmina, as estruturas permanecem íntegras, além de ser utilizado um meio de cultura (ágar batata), que 
estimula a produção de macro e microconídeos, que identificam o fungo. 
B) Criptococose: Diagnóstico: Materiais biológicos: líquor, escarro, pus ganglionar, exudatos de lesões cutâneas 
e mucosas, urina e sangue. Exame direto: a fresco, com tinta nanquim. O fungo é visualizado como uma 
célula arredondada. Macromorfologia: Culturas de crescimento rápido (3 dias). Colônia planaou levemente 
elevada, brilhante, úmida, com frequência mucoide. Cor creme. Micromorfologia: Células arredondadas ou 
ovaladas, isoladas ou com brotamento único; parede espessa, bem refringente e vacúolos no citoplasma. 
Cápsula bem nítida em preparações com tinta nanquim. 
C) Aspergilose: Diagnóstico: Exame direto: em KOH hifas hialinas. Cultura: macromorfologia: colônia de 
crescimento rápido, inicialmente branca, passando a azul, verde, amarela ou preta. Reverso incolor, amarelo 
ou preto. Pulverulenta ou granulosa, com borda franjada e contorno circular ou lobado, mas limitado. 
Micromorfologia: hifas vegetativas, ramificadas, septadas, incolores e refringentes. Conidióforo, com haste 
simples, saindo de uma célula base, e extremidade globlosa (vesícula). Da superfície da vesícula saem 
fiálides ou esterigmas em forma de garrafas e disposição radiada no seu conjunto. Na extremidade de cada 
fiálide se forma uma cadeia de conídios globosos. 
D) Paracoccidioidomicose: Diagnóstico laboratorial: é realizado pela pesquisa direta do agente em escarro, 
biopsia de lesão, pus de linfonodos ou pesquisa de anticorpos no soro. Exame direto: material da lesão ou 
escarro com KOH. São encontradas formas características de leveduras com parede dupla e múltiplos 
brotamentos. Em pus: células arredondadas, ovaladas, com parede espessa bem refringente. Tamanho 
variável. Formação de brotos únicos, duplos ou múltiplos. Disposição catenulada ou aglomerada. Pequenos 
vacúolos aparecem no citoplasma. Em material corado pela hematoxilina-eosina: apresenta-se como formas 
arredondadas, de 1 a 20 mm, com parede espessa e refringente, isoladas ou agrupadas, com brotamento 
único ou múltiplo. A coloração do citoplasma varia de levemente azulada a levemente avermelhada, podendo 
ser incolor. Com frequência, aparecem fagocitadas por células gigantes. Em material corado pela prata: o 
aspecto é o mesmo da preparação anterior, mas a coloração das células fúngicas varia de amarelo claro 
passando pelo marrom, até o preto. Observam-se com maior nitidez as formas com brotamentos múltiplos. 
Cultura: Cultivo em ágar Sabouraud e ágar Mycosel a 250 C. Após 20-30 dias, crescimento de colônias 
brancas que, à análise micromorfológica, apresentam clamidósporos intercalados ou terminais nas hifas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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34. A cultura é indispensável para o isolamento e identificação dos fungos patogênicos Os meios de cultura 
mais utilizados para o isolamento dos fungos filamentosos e leveduras são: 
 
A) Ágar Sangue (leveduras e fungos filamentosos), Ágar SS (agar seletivo para fungos patogênicos), Ágar 
Chocolate (ágar seletivo para leveduras do Gênero Candida). 
B) Ágar Sabouraud – dextrose com cloranfenicol (leveduras e fungos filamentosos), Ágar PDA (batata-dextrose) 
(fungos filamentosos) e Ágar Mycobiotic/Mycosel- ágar seletivo para fungos patogênicos (uso restrito, inibe 
vários fungos sensíveis à cicloheximida, inclusive leveduras), CHROMOagar Candida (ágar presuntivo para 
Candida). 
C) Ágar Sabouraud – dextrose com cloranfenicol (leveduras e fungos filamentosos), CHROMOagar Candida 
(agar presuntivo para Candida) Ágar Chocolate (ágar seletivo para leveduras do Gênero Candida, Ágar PDA 
(batata-dextrose) (fungos filamentosos). 
D) Ágar Sangue (leveduras e fungos filamentosos), Ágar SS (agar seletivo para fungos patogênicos), 
CHROMOagar Candida (agar presuntivo para Candida). 
 
35. O diagnóstico laboratorial inclui a demonstração do fungo no material examinado por microscopia e cultura, 
Entretanto em grande parte das micoses profundas, a demonstração do agente etiológico é dificultada tanto pela 
baixa positividade nos exames diretos quanto pelo longo período de tempo necessário para o crescimento em 
cultivo, que pode levar de 15 a 60 dias. As reações sorológicas contribuem para um resultado mais rápido, 
simples e de menor custo, além de apresentarem valor prognóstico e servirem para a monitoração da eficácia 
terapêutica, já que os anticorpos diminuem com a melhora do quadro clínico. A eficiência dessas reações está 
relacionada 
 
A) apenas à sensibilidade, especificidade e independe do antígeno utilizado. 
B) a cada metodologia, independentemente do tipo de antígeno utilizado. 
C) somente à sensibilidade e à reprodutibilidade. 
D) à sensibilidade, à especificidade e à reprodutibilidade inerentes a cada metodologia, bem como ao tipo de 
antígeno utilizado. 
 
36. Quanto aos antígenos empregados rotineiramente nas reações sorológicas das micoses, é correto afirmar 
que são 
 
A) sempre extratos fracionados que conferem maior positividade. 
B) extratos brutos que conferem maior positividade e não apresentam reatividade cruzada 
C) extratos brutos que conferem maior positividade com as diversas frações presentes, mas podem apresentar 
reatividade cruzada, pois os fungos apresentam componentes antigênicos comuns. 
D) extratos brutos que não conferem maior positividade, mesmo com as diversas frações presentes, apesar 
disso também não apresentam reatividade cruzada. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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37. Análise as afirmativas a seguir, sobre as reações utilizadas na rotina de sorologia para o diagnóstico das 
micoses 
 
1. A imunodifusão dupla de Ouchterlony (IDD) promove a formação do complexo antígeno (Ag) e anticorpo (Ac) 
pela difusão em gel, em que a velocidade de difusão depende da concentração do Ag e do Ac, do tamanho 
dos poros do gel, da sua temperatura, da sua concentração e da sua pureza. Ela permite avaliar 
simultaneamente vários sistemas antigênicos diante de um mesmo soro, bem como o inverso, vários soros 
para um mesmo antígeno. 
2. A contraimunoeletroforese (CIE) tem como princípio a eletroforese horizontal com tampão, cuja força iônica é 
capaz de promover uma corrente de eletroendo-osmose, propiciando a migração dos anticorpos para o 
cátodo e o antígeno no sentido contrário (ânodo), formando a linha de precipitação no local do encontro. 
3. As reações de IDD e CIE permitem uma avaliação semiquantitativa por meio de diluições seriadas dos soros 
(geralmente na razão 2), determinando o título do anticorpo, que é a menor diluição que apresenta uma linha 
de precipitação 
4. As reações de IDD e CIE permitem uma avaliação quantitativa por meio de diluições seriadas dos soros em 
qualquer base, determinando o título do anticorpo, que é a maior diluição que apresenta uma linha de 
precipitação. 
 
O correto está em 
A) 1, 2 e 3,apenas. 
B) 2, 3 e 4, apenas. . 
C) 1 e 4, apenas. 
D) 1, 2, 3 e 4. 
 
38. Sobre as reações imunoenzimática de ELISA (enzyme linked immunosorbent assay) e Immunoblot (IB) é 
correto afirmar que apresentam 
 
A) alta resolução da eletroforese em gel de poliacrilamida e alta sensibilidade do ELISA. Nesta, as frações 
antigênicas são separadas por massa molecular e transferidas para papel de nitrocelulose, no qual ocorre a 
reação. A outra reação imunoenzimática apresenta elevada sensibilidade e tem como princípio a afinidade 
enzima-substrato com produção de cor, utilizada na revelação da interação Ag-Ac, na qual o antígeno é 
fixado em suporte inerte. 
B) elevada sensibilidade e tem como princípio a afinidade enzima-substrato com produção de cor, utilizada na 
revelação da interação Ag-Ac, na qual o antígeno é fixado em suporte inerte. A outra reação 
imunoenzimática reúne alta resolução da eletroforese em gel de poliacrilamida e alta sensibilidade do ELISA. 
Nesta, as frações antigênicas são separadas por massa molecular e transferidas para papel de nitrocelulose, 
no qual ocorre a reação de ELISA. 
C) alta resolução da eletroforese em gel de poliacrilamida e alta sensibilidade. Nesta as frações antigênicas são 
separadas por massa molecular e transferidaspara papel de nitrocelulose, para uma reação. A outra reação 
imunoenzimática apresenta elevada sensibilidade e tem como princípio a afinidade enzima-substrato com 
produção de cor, utilizada na revelação da interação Ag-Ac, na qual o antígeno, é fixado em suporte inerte. 
D) elevada sensibilidade com produção de cor, utilizada na revelação do antígeno que é fixado em suporte 
inerte. A outra reação imunoenzimática reúne alta resolução da eletroforese em gel de poliacrilamida e alta 
sensibilidade. Nesta, as frações antigênicas são separadas por massa molecular e transferidas para papel 
de nitrocelulose, no qual ocorre uma reação. 
 
 
 
 
 
 
 
 
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39. Os principais antígenos utilizados na pesquisa em imunodiagnóstico das micoses produzidas por 
Paracoccidioides brasiliensis , Histoplasma capsulatun, ), Aspergillus spp , Cryptocococcus neoformans e 
Candida spp são, respectivamente, 
 
A) Manana – parede celular, Arco E2 e GP 43; Fração H -120 kDa e Fração M – 94 kDa, Galactomanana – 
parede celular, polissacarídeo – cápsula e Manana – parede celular. 
B) Galactomanana – parede celular Arco E2 e GP 43; Fração H -120 kDa e Fração M – 94 kDa, polissacarídeo – 
cápsula e Manana – parede celular. 
C) Arco E2 e GP 43; Fração H -120 kDa e Fração M – 94 kDa, Galactomanana – parede celular, polissacarídeo – 
cápsula e Manana – parede celular. 
D) Arco E2 e GP 43; Manana – parede celular, Fração H -120 kDa e Fração M – 94 kDa, Galactomanana – 
parede celular, polissacarídeo – cápsula. 
 
40. Em relação a um antígeno ideal e à natureza dos mais utilizados no imunodiagnóstico das micoses é correto 
afirmar que deve ser 
 
A) apenas de fácil preparo e estável e que os mais utilizados são de natureza proteica. 
B) de fácil preparo, estável, reprodutível, específico e capaz de ser empregado nas diversas metodologias. Os 
mais utilizados são de natureza lipídica. 
C) apenas estável e reprodutível, não específico e capaz de ser empregado nas diversas metodologias. Os 
mais utilizados são de natureza proteica. 
D) de fácil preparo, estável, reprodutível, específico e capaz de ser empregado nas diversas metodologias. Os 
mais utilizados são de natureza proteica. 
 
41. Identifique a afirmativa correta em relação aos testes sorológicos para a pesquisa de anticorpos e antígenos 
em pacientes imunocomprometidos, em que o diagnóstico precoce é decisivo e determinante para o sucesso da 
terapia nesses casos. 
 
A) Testes sorológicos para a pesquisa de anticorpos apresentam sensibilidade diminuída pela própria 
deficiência imunológica do paciente e a pesquisa de antígeno não tem valor diagnóstico. 
B) Testes sorológicos para a pesquisa de anticorpos apresentam sensibilidade diminuída pela própria 
deficiência imunológica do paciente; já a pesquisa de antígeno é possível e permite a utilização de vários 
líquidos corpóreos, como soro, líquor, lavado broncoalveolar e urina. 
C) Testes sorológicos para a pesquisa de anticorpos apresentam sensibilidade aumentada pela própria 
característica imunológica do paciente; já a pesquisa de antígeno permite a utilização apenas de líquor e 
urina. 
D) Testes sorológicos para a pesquisa de anticorpos ou antígenos não apresentam valor diagnóstico nesses 
pacientes. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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42. A coluna de Cromatografia é um dos métodos mais comuns de purificação de proteínas. Qual afirmativa 
abaixo está correta? 
 
A) Essa técnica consiste na passagem da proteína através de uma coluna (fase estacionária) que é desenhada 
para reter ou diminuir a velocidade da passagem da fase móvel onde estão as macromoléculas (proteínas). 
A técnica baseia-se numa propriedade particular, como o tamanho, a carga ou a afinidade química. A 
solução a analisar deve conter a proteína concentrada e o método deve ser rápido para evitar a degradação 
da proteína, devendo-se, no entanto, utilizar inibidores de proteases. 
B) Essa técnica consiste na passagem da proteína através de uma coluna (fase estacionária) que é desenhada 
para reter e aumentar a velocidade da passagem da fase móvel onde estão as macromoléculas (proteínas).A 
técnica baseia-se numa propriedade particular, como o tamanho, a carga ou a afinidade química. A solução 
a analisar deve conter a proteína concentrada e o método deve lento para evitar a degradação da proteína 
devendo-se, no entanto, utilizar-se inibidores de proteases. 
C) Essa técnica consiste na passagem da proteína através de uma coluna (fase estacionária) que é desenhada 
para aumentar a velocidade da passagem da fase móvel onde estão as macromoléculas (proteínas). A 
técnica baseia-se numa propriedade particular, como o tamanho, a carga ou a afinidade química. 
D) Essa técnica consiste na passagem da proteína através de uma coluna (fase estacionária). A solução a ser 
analisada deve conter a proteína concentrada. O método deve ser bem, lento para evitar a degradação da 
proteína devendo-se, no entanto, utilizar inibidores de proteases. 
 
43. Como funciona a cromatografia de filtração em gel? 
 
A) ela separa as proteínas com base no seu tamanho. A coluna é constituída por uma matriz de esferas bem 
grandes, porosas, empacotadas. Ao fazer passar a solução de proteínas pela matriz da coluna, as moléculas 
pequenas entram nos poros das esferas, demorando a atravessá-los, enquanto as grandes, apesar da 
dificuldade, passam entre as esferas, após terem sido separadas. 
B) ela separa as proteínas com base na carga elétrica. A coluna é constituída por uma matriz de esferas 
grandes, porosas, empacotadas. Ao fazer passar a solução de proteínas pela matriz da coluna, as moléculas 
pequenas entram nos poros de carga positiva das esferas, demorando a atravessá-los, enquanto as 
grandes passam entre as esferas de carga negativa, após terem sido separadas. 
C) ela separa as proteínas com base no seu tamanho. A coluna é constituída por uma matriz de pequenas 
esferas porosas e empacotadas. Ao fazer passar a solução de proteínas pela matriz da coluna, as moléculas 
pequenas entram nos poros das esferas, demorando a atravessá-los, enquanto as grandes passam entre as 
esferas, após terem sido separadas. 
D) ela separa as proteínas com base na carga eletrica. A coluna é constituída por uma matriz de esferas 
grandes (carga positiva), porosas, empacotadas. Ao fazer passar a solução de proteínas pela matriz da 
coluna, as moléculas pequenas entram nos poros de carga positiva, demorando a atravessá-los, enquanto 
as grandes passam entre as esferas de carga negativa, após terem sido separadas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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44. A cromatografia de afinidade baseia-se nas funções biológicas da proteína que se liga à coluna. Quanto 
ao tipo mais comum, é correto afirmar que ele envolve 
 
A) uma grande biomolécula específica, que é imobilizada e ligada a uma matriz da coluna, como a celulose ou a 
poliacrilamida. As proteínas passam, depois, através da coluna e liga-se a ela a biomolécula específica, 
enquanto todas as outras proteínas também ficam ligadas. A separação da proteína – alvo é normalmente 
feita, passando através da coluna uma solução que contenha uma elevada concentração de biomoléculas 
específicas ligadas. Esse é um método muito eficiente de purificação, uma vez que se baseia numa 
especificidade biológica da proteína que se pretende analisar, tal como a afinidade de uma enzima a um 
substrato ou a ligação entre antigênio e anticorpo. 
B) uma grande biomolécula específica, que é imobilizada e ligada a uma matriz da coluna, como a celulose ou a 
poliacrilamida. As proteínas passam, depois, atravésda coluna e liga-se a ela a biomolécula específica, 
enquanto todas as outras proteínas também ficam ligadas. A separação da proteína alvo é normalmente 
feita, passando através da coluna uma solução que contenha uma elevada concentração de biomoléculas 
específicas livres. É um método muito eficiente de purificação, uma vez que se baseia numa especificidade 
biológica da proteína que se pretende analisar, com uma afinidade relativa. 
C) uma grande biomolécula específica, como por exemplo o anticorpo, que é imobilizado e ligado a uma matriz 
da coluna, como a celulose ou a poliacrilamida. As proteínas passam, depois, através da coluna e ligam-se à 
biomolécula específica, enquanto todas as outras proteínas também ficam ligadas. A separação da 
proteína–alvo é normalmente feita, passando através da coluna uma solução que contenha uma elevada 
concentração de biomoléculas específicas ligadas. Esse é um método muito pouco eficiente de purificação, 
uma vez que se baseia numa relativa especificidade biológica da proteína que se pretende analisar. 
D) uma pequena biomolécula específica, por exemplo, o anticorpo, que é imobilizado e ligado a uma matriz da 
coluna, como a celulose ou a poliacrilamida. A proteína a analisar passa, depois, através da coluna e liga-se 
a ela pela biomolécula específica, enquanto outras proteínas serão libertadas. A separação da 
proteína – alvo é normalmente feita, passando através da coluna uma solução que contenha uma elevada 
concentração de biomolécula específica livre. É um método muito eficiente de purificação, uma vez que se 
baseia numa especificidade biológica da proteína que se pretende analisar, tal como a afinidade de uma 
enzima a um substrato ou a ligação entre antigênio e anticorpo. 
 
45. Apesar das inúmeras vantagens que a cromatografia convencional oferece, ela está limitada pela não 
homogeneidade nas matrizes (como celulose), que causa uma desigual fluidez do solvente através da coluna. 
Qual afirmatica está correta? 
 
A) HPLC (High Performance Liquid Cromatography) é uma cromatografia que tem por objetivo permitir que as 
proteínas sejam separadas mais lentamente do que pelos métodos convencionais e só separar moléculas 
com estruturas e tamanhos muito diferentes. 
B) HPLC (High Performance Liquid Cromatography) é uma cromatografia que tem por objetivo permitir que as 
proteínas sejam separadas mais rapidamente do que pelos métodos convencionais e separar moléculas com 
estruturas e tamanhos muito semelhantes. 
C) HPLC (High Performance Liquid Cromatography) é uma cromatografia que tem por objetivo permitir que as 
proteínas sejam separadas mais rapidamente do que pelos métodos convencionais e separar moléculas com 
estruturas e tamanhos muito diferentes. 
D) HPLC (High Performance Liquid Cromatography) é uma cromatografia que tem por objetivo permitir que as 
proteínas sejam separadas mais lentamente do que pelos métodos convencionais e só separar moléculas 
com estruturas e tamanhos muito semelhantes. 
 
 
 
 
 
 
 
 
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46. Recentes avanços em biologia molecular têm permitido, através de análise de DNA genômico, classificar 
leveduras em subespécies. Os métodos moleculares têm sido muito utilizados em investigações 
epidemiológicas. Dentre as vantagens da adoção de marcadores genotípicos comparativamente aos marcadores 
fenotípicos, pode-se destacar a minimização de problemas relacionados à variação na expressão de caracteres 
 
A) e à reprodutibilidade, além de serem técnicas que consomem menos tempo e têm alto índice discriminatório. 
B) mas com baixa reprodutibilidade, além de serem técnicas que consomem muito tempo e têm alto índice 
discriminatório. 
C) e a reprodutibilidade, mas são técnicas que consomem muito tempo e têm baixo índice discriminatório. 
D) mas com baixa reprodutibilidade além de serem técnicas que consomem menos tempo e têm alto índice 
discriminatório. 
 
47. Quais as afirmativas estão corretas? 
 
1- RFLP (restriction fragment lenght polymorphism) analisa padrões de restrição gerados pela quebra do DNA 
com enzimas de restrição, seguido de separação por tamanho dos fragmentos resultantes via eletroforese 
em gel e tem sido utilizado para distinguir fungos intimamente relacionados, entretanto, essa técnica 
consome muito tempo e requer grande quantidade de DNA e padrões específicos O principal poder dos 
RFLPs é a sua utilização como "fingerprinting" para identificação de linhagens. 
2- Os plasmídeos são extremamente comuns em fungos e, potencialmente, oferecem outra região 
multicópia – alvo ou estudos por RFLP, mas as desvantagens de usar plasmídeos geralmente superam 
qualquer vantagem. Eles não estão universalmente presentes nem conservados em sequências e podem ser 
horizontalmente transmitidos. 
3- A unidade repetida do DNA nuclear ribossomal (rDNA) também tem sido usada extensivamente para estudos 
com enzimas de restrição em fungos. Em muitos eucariotas, incluindo todos os fungos verdadeiros, existe 
rDNA como um arranjo repetido dos três grandes genes rRNA separados por espaços transcritos e não 
transcritos. 
4- Os plasmídeos são extremamente comuns em fungos e potencialmente oferecem outra região 
multicópia – alvo ou estudos por RFLP, mas a vantagem de usar plasmídeos está no fato de eles estarem 
universalmente presentes e conservados em sequências e podem ser horizontalmente transmitidos. 
 
O correto está em 
A) 1, 2 e 3,apenas. 
B) 2, 3 e 4, apenas. 
C) 1 e 4, apenas. 
D) 1, 2, 3 e 4 
 
48. A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma tecnologia bastante flexível e possibilitou a automação de 
métodos de análise de genomas. Basicamente, consiste na 
 
A) amplificação de cópias de fragmentos de DNA que ocorre em equipamentos chamados termocicladores, 
durante ciclos repetidos de temperaturas, a saber: 94 0 C para a desnaturação do DNA, 450 C a 70 0 C para a 
hibridização dos oligonucleotídeos (seqüências- alvo) e 94 0 C para a síntese do DNA. 
B) duplicação de fragmentos de DNA que ocorre em equipamentos chamados termocicladores, durante ciclos 
não repetidos por mais que 1 vez a temperaturas de 94 0 C para a desnaturação do DNA, 450 C a 70 0 C 
para a hibridização dos oligonucleotídeos (sequências- alvo) e 720 C para a síntese do DNA. 
C) amplificação de cópias de fragmentos de DNA que ocorre em equipamentos chamados termocicladores, 
durante ciclos repetidos de temperaturas, a saber: 94 0 C para a desnaturação do DNA, 450 C a 70 0 C para a 
hibridização dos oligonucleotídeos (sequências – alvo) e 720 C para a síntese do DNA. 
D) amplificação de fragmentos de DNA que ocorre em equipamentos chamados termocicladores, durante ciclos 
não repetidos por mais que 1 vez, a temperaturas de 45º C para a desnaturação do DNA, 940 C para a 
hibridização dos oligonucleotídeos (sequências- alvo) e 720 C para a síntese do DNA. 
 
 
 
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49. Dentre as principais técnicas moleculares resultantes de modificações da PCR pode-se citar: 
 
A) Apenas RT-PCR e PCR nested. 
B) Somente PCR a partir de indicadores randômicos ( RAPD), PCR associado à análise de fragmento de 
restrição (RFLP, restrictim fragment lengthy polymorphism) e PCR em tempo real. 
C) Apenas RT-PCR, PCR nested e PCR multiplex . 
D) As RT-PCR, PCR nested, PCR multiplex e PCR a partir de indicadores randômicos (RAPD), PCR associado 
à análise de fragmento de restrição (RFLP, restrictim fragment lengthy polymorphism) e PCR em tempo 
real. 
 
50. Analise as afirmativas abaixo 
 
1. A RT-PCR utiliza uma enzima chamada transcriptase reversa para converter uma amostra de RNA em cDNA 
antes da etapa de amplificação por PCR, permitindo análises de expressão gênica. 
2. A PCR nested emprega uma segunda etapa de amplificaçãocom um par de iniciadores internos aos 
utilizados na primeira etapa e visa aumentar a sensibilidade e a especificidade do método. 
3. PCR multiplex é uma reação de amplificação desenhada para detectar múltiplas sequências-alvo em única 
amostra, 
4. PCR tempo real permite que a amplificação e a detecção ocorram simultaneamente em um sistema fechado. 
 
O correto está em 
A) 1, 2 e 3, apenas. 
B) 2, 3 e 4, apenas. . 
C) 1 e 4, apenas. 
D) 1, 2, 3 e 4 
 
51. Outra metodologia utiliza tecnologia de microarranjos (microarrey), assim constituídos: 
 
A) microarranjos de DNA são dispostos em um suporte sólido (slide), onde estão aderidos oligossacarídeos de 
DNA fita simples, de aproximadamente 50 a 70 pb. Cada oligossacarídeo possui uma sequência 
representativa de um determinado gene. 
B) Microarranjos de DNA são dispostos em um suporte sólido (slide), onde estão aderidos polissacarídeos de 
DNA fita simples, de aproximadamente 50 a 70 pb. Cada polissacarídeo possui uma sequencia 
representativa de um determinado gene. 
C) Microarranjos de DNA são dispostos em um suporte sólido (slide),onde estão aderidos oligonucleotídeis de 
DNA fita simples de aproximadamente 50 a 70 pb. Cada oligonucleotídeo possui uma sequencia 
representativa de um determinado gene. 
D) Microarranjos de DNA são dispostos em um suporte sólido (slide), onde estão aderidos oligossacarídeos de 
DNA fita dupla, de aproximadamente 50 a 70 pb. Cada oligossacarídeo possui uma sequência 
representativa de um determinado gene. 
 
52. O método de eletroforese em campo pulsado (PFGE) é uma técnica de eletroforese em gel 
 
A) de poliacrilamida que utiliza campos elétricos de orientação alternada, permitindo a separação de moléculas 
pequenas de DNA. 
B) de agarose que utiliza campos elétricos de orientação alternada, permitindo a separação de moléculas 
grandes de DNA. 
C) de agarose que utiliza campos elétricos de orientação semialternada, permitindo a separação de moléculas 
grandes de RNA. 
D) de poliacrilamida que utiliza campos elétricos de orientação não alternada, permitindo a separação de 
moléculas pequenas de DNA. 
 
 
 
 
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53. O aumento da incidência de infecções por leveduras tem estimulado o desenvolvimento de sistemas 
comerciais automatizados e manuais acurados, que facilitam a rotina laboratorial. Há vários sistemas comerciais 
disponíveis para a identificação de leveduras. Um sistema de identificação deve possuir as seguintes 
características: 
 
1. identificação rápida e precisa de leveduras de todos os tipos em amostras biológicas de origem humana. 
2. facilidade de manipulação e inoculação, permitindo o processamento rápido de mais de um isolado biológico 
3. habilidade na identificação de isolados que são menos comumente recuperados de amostras biológicas de 
origem humana 
4. inabilidade na identificação de espécies raras e de difícil isolamento 
 
O correto está em 
A) 1, 2 e 3, apenas. 
B) 2, 3 e 4, apenas. 
C) 1 e 4, apenas. 
D) 1, 2, 3 e 4 
 
54. O API20C AUX system é um sistema manual e utiliza testes bioquímicos. Qual a afirmativa está correta em 
relação ao Painel de identificação do API20C AUX system? 
 
A) 10 testes assimilativos – incubação 25o C, leitura em 72 horas, acurácia entre 96 e 98% para as espécies 
patogênicas mais comuns, sem testes adicionais e com uma base de dados de 43 espécies. 
B) 19 testes assimilativos – incubação 30o C, leitura em 24, 48 e 72 horas, acurácia entre 96 e 98% para as 
espécies patogênicas mais comuns, sem testes adicionais e com uma base de dados de 43 espécies. 
C) Leitura por verificação de crescimento automatizada e necessidade de correlação com a análise morfológica 
para as espécies patogênicas mais comuns e com uma base de dados de 43 espécies. 
D) 15 testes assimilativos – incubação 30o C, leitura em 24 horas, acurácia entre 96 e 98% para as espécies 
patogênicas mais comuns, sem testes adicionais. 
 
55. Em relação ao ID 32 C STRIPS qual afirmativa está correta? 
 
A) Mais utilizado nos Estados Unidos, 32 testes, leitura após 48 horas de incubação a 37o C – visual, taxas de 
identificação que variam de 94 a 98 % e uma base de dados com 43 espécies. 
B) Mais utilizado nos Estados Unidos, 29 testes, leitura após 72 horas de incubação a 37o C – automatizada, 
taxas de identificação que variam de 94 a 98 % e uma base de dados com 43 espécies. 
C) Mais utilizado em países da Europa, 29 testes, leitura após 24/48 horas de incubação a 30o C – visual ou 
automatizada, taxas de identificação que variam de 94 a 98 % e uma base de dados com 63 espécies. 
D) Mais utilizado em países da Europa 32 testes, leitura após 24/48 horas de incubação a 30o C – visual ou 
automatizada, taxas de identificação que variam de 94 a 98 % e uma boa base de dados com 63 espécies. 
 
56. OO Candifast (International Microbio) é um teste de identificação de leveduras e de sensibilidade a 
antifúngicos. Este teste identifica os gêneros 
 
A) Candida, Cryptococcus, e Rhodotorula, leitura em 24 a 72 horas (37oC) e sensibilidades ao actidione, 
fermentação de 10 açúcares, hidrólise da ureia e Teste de Sensibilidade a 10 antifúngicos em duas 
concentrações. 
B) Candida, Trichosporon e Cryptococcus, leitura em 24 a 72 horas (37oC) e sensibilidade ao actidione, 
fermentação de 7 açúcares, hidrólise da ureia e Teste de Sensibilidade a 7 antifúngicos em três 
concentrações. 
C) Candida, Trichosporon, Cryptococcus, Rhodotorula e Saccharomyces, leitura em 24 a 72 horas (37oC) e 
sensibilidade ao actidione, fermentação de 7 açúcares, hidrólise da ureia e Teste de Sensibilidade a 7 
antifúngicos em concentração seriada na base 2. 
D) Candida, Trichosporon, Cryptococcus, Rhodotorula e Saccharomyces, leitura em 24 a 72 horas (37oC) e 
sensibilidade ao actidione, fermentação de 7 açúcares, hidrólise da ureia e Teste de Sensibilidade a 7 
antifúngicos em uma concentração. 
 
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57. O Vitek system é um 
 
A) sistema semiautomatizado de leitura turbidimétrica, com 30 substratos baseados nos métodos convencionais 
para 16 espécies de Candida, 6 espécies de Cryptococcus, 3 espécies de Rhodotorula, 2 espécies de 
Trichosporon, 3 espécies de Geotrichum, 2 espécies de Prototheca, Pichia anomala, Pichia ohmeri, 
Saccharomyces cerevisiae e Yarrowia lipolytyca. 
B) sistema automatizado de leitura turbidimétrica, com 26 substratos baseados nos métodos convencionais 
para 16 espécies de Candida, 6 espécies de Cryptococcus, 3 espécies de Rhodotorula, 2 espécies de 
Trichosporon, 3 espécies de Geotrichum, 2 espécies de Prototheca, Pichia anomala, Pichia ohmeri, 
Saccharomyces cerevisiae e Yarrowia lipolytyca e com resultado em percentual de probabilidade de ser a 
espécie identificada. 
C) sistema automatizado de leitura turbidimétrica, com 30 substratos baseados nos métodos convencionais 
para 16 espécies de Candida, 6 espécies de Cryptococcus, 3 espécies de Rhodotorula, 2 espécies de 
Trichosporon, 3 espécies de Geotrichum, 2 espécies de Prototheca, Pichia anomala, Pichia ohmeri, 
Saccharomyces cerevisiae e Yarrowia lipolytyca e como resultado o nome do Gênero e da espécie 
identificada. 
D) sistema manual e visual de leitura, com 26 substratos baseados nos métodos convencionais para 16 
espécies de Candida, 6 espécies de Cryptococcus, 3 espécies de Rhodotorula, 2 espécies de Trichosporon, 
3 espécies de Geotrichum, 2 espécies de Prototheca, Pichia anomala, Pichia ohmeri, Saccharomyces 
cerevisiae e Yarrowia lipolytyca e com percentual de probabilidade de ser a espécie identificada. 
 
58. O Vitek system (BioMérieux) apresenta um percentual de probabilidade baixo para testes adicionais 
identificando 
 
A) 93% das leveduras comuns, 55% das leveduras menos comuns, corretamente identificadase não apresenta 
falhas na identificação de 42% de C. krusei, 80% de C. lambica, 88% de T. beigelli e 83% de Cryptococcus 
(não C.neoformans). 
B) 93% das leveduras comuns, 55% das leveduras menos comuns, corretamente identificadas e não apresenta 
falhas na identificação de 42% de C. krusei, e 83% de Cryptococcus (não C.neoformans). 
C) 93% das leveduras comuns, 55% das leveduras menos comuns, corretamente identificadas e falhas na 
identificação de 42% de C. krusei, 80% de C. lambica, 88% de T. beigelli e 83% de Cryptococcus (não 
C.neoformans). 
D) 100% das leveduras comuns e das leveduras menos comuns, corretamente identificadas, incluindo 
Cryptococcus (não C.neoformans). 
 
59. Vitek 2 ID YST Card é um sistema de identificação de leveduras. Indique onde é comumente utilizado e 
como é constituído. 
 
A) Em países da Europa e tem 47 testes (29 clássicos e 18 enzimáticos), leitura fluorescente 
semiautomatizada, com 48 horas de incubação e base de dados com 60 espécies, incluindo Candida 
dubliniensis e a atualização sistemática dos gêneros Rhodotorula e Trichosporon, e com taxa de 
identificação de 96,8%. 
B) Nos Estados Unidos e tem 50 testes, leitura fluorescente automatizada, com 72 horas de incubação e base 
de dados com 63 espécies, incluíndo Candida dubliniensis e a atualização sistemática dos gêneros 
Rhodotorula e Trichosporon, e com taxa de identificação de 96,8%. 
C) Em paises da Europa e tem 47 testes (29 clássicos e 18 enzimáticos), leitura fluorescente 
semiautomatizada, com 24 horas de incubação e base de dados com 51 espécies, incluindo Candida 
dubliniensis e a atualização sistemática dos gêneros Rhodotorula e Trichosporon, e com taxa de 
identificação de 96,8%. 
D) Estados Unidos e têm 47 testes (29 clássicos e 18 enzimáticos), leitura fluorescente automatizada, com15 
horas de incubação e base de dados com 51 espécies incluindo Candida dubliniensis e a atualização 
sistemática dos gêneros Rhodotorula e Trichosporon e com taxa de identificação de 96,8%. 
 
 
 
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60. O meio de cultura CHROMagar Candida é um meio cromogênico que tem sido utilizado com resultados 
bem sucedidos para isolar 
 
A) e identificar presuntivamente leveduras do Gênero Candida. 
B) e identificar leveduras do Gênero Candida sem a necessidade de outras técnicas de identificação. 
C) presuntivamente leveduras de todos os gêneros e para se chegar à espécie pela cor. 
D) presuntivamente leveduras do Gênero Candida e para se chegar à espécie, pela cor, sem a necessidade de 
outras técnicas de identificação.