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GENÉTICA DNA Composição / Unid. Básica Nucleotídeo Fosfato Açúcar - Desoxirribose Bases Nitrogenadas Tipos Purinas Adenina Guanina Pirimidinas Timina Citosina Forma Dupla Hélice Arcabouço - Ligações Fosfodiester Ligação entre B.N. - Ligação ed Hidrogênio Timina - Adenina Guanina - Citosina Compactação 1º Nível - Nucleossomo - Histonas 2º Nível Dobramentos 3º Nível Condensação Cromossomo Telômero - Unidade de repetição que evita degradação (marcador da idade) Centrômero - Local de União das Cromátides Irmãs Genes: partes específicas que contém informações importantes para a a transcrição de proteínas Éxons: Partes que realmente codificam proteínas Íntrons: partes que não codificam proteínas e estão entre os éxons Replicação Definição: Criação de uma molécula de DNA a partir de uma molécula mãe. Modelo: Semiconservativa - As duas moléculas filhas têm uma fita do DNA original Sentido: Bidirecional (5´-3´ / 3´-5’) Fita Contínua (5´-3´): Processo acontece de maneira contínua com a DNA polimerase sempre adicionando um nucleotídeo no carbono 3´ Fita Descontínua (3´-5´): Processo acontece de forma descontínua sempre sendo necessário adicionar um primer para depois adicionar o nucleotídeo Fragmentos de Okasaki Início: Ponto chamado de Origem de Replicação Unidade Básica: Forquilha de replicação Onde? Eucariotos : Núcleo Procariotos: Citoplasma Enzimas participantes Dna Polimerase: Montagem do maquinário de replicação e adição de nucleotídeos Eucariotos: 3 tipos Procariotos: 1 tipo Papel de Exonuclease: Pode fazer o papel de retirada dos primers de RNA da fita lagging Helicase - Abertura da fita dupla SBB: Evita a formação de HAIRSPINS (grampos) após a abertura da fita dupla Topoisomerase: Evita o superxnovelamento da molécula após a forquilha de replicação Primase: Adiciona um primer na fita lagging Dna Ligase : liga as extremidades 3´ após a retirada do primer RNA Telomerase: Adiciona fragmentos repetidos ao fim das pontas 3’ do DNA para evitar degradação Processo Geral Início Formação da Forquilha de Replicação Helicase abre a fita dupla SSB impede os hairspins Topoisomerase vai impedindo o superenovelamento após a forquilha Os filamentos contínuos e descontínuos vão sendo formados na forquilha e no descontínuo vão surgindo os fragmentos de okazaki Ao fim: retirado os primers, a ligase liga os fragmentos de okazaki RNA Telomerase: Adiciona sequências contínuas na ponta 3´ Tradução Definição: processo pelo qual o RNAm é decodificado nos ribossomos para especificar a síntese de polipeptídeos. Especificidades em Eucariotos Onde? - diferentemente dos procariotos o processo em eucaliptos acontece no citoplasma em momentos distintos da transcrição. Produto: PROTEÍNAS (polipeptídeos) Formado por aminoácidos ligados por ligações peptídicas (entre o grupo carboxila e o grupo amino) A proteína sempre tem um grupo amino em uma extremidade e um grupo carboxila Níveis de Estruturação de Proteínas Estrutura Primária: Basicamente a sequência linear de AA Estrutura Secundária: formada pela interação dos AA na cadeia Estrutura Terciária: dobramento da estrutura secundária (permite a melhor eficiência deixando a parte hidrofóbica para “dentro”) Estrutura Quaternária: interação entre cadeiras de polipeptídeos Código Genético: cada AA é codificado por trincas de nucleotídeos Degenerado: mais de uma trinca codificam o mesmo AA Existem códons que não codificam AA e podem ser utilizados como stop códon Componentes Básicos RNAm : de onde serão lidas os códons para a definição da ordem de AA RNAt: é um RNA especial que traz os nucleotídeos livres do citoplasma conforme a necessidade determinada pelos códons. Os nucleotídeos se ligam ao RNAt pela aminoacil-tRNA sintetase. Ribossomo: maquinaria que promove a tradução e onde o polipeptídeos é formado. Possui 3 sítios Sítio A: onde o RNAt chega com o AA Sítio P: onde o AA é polimerizado Sítio E: onde RNAt deixa o ribossomo Etapas do Processo Iniciação Ligação do ribossomo ao RNAm e início da tradução. Não é regra que deve-se começar no primeiro. Eucariotos Não há a sequência shine-delgardo o ribossomo reconhece o capeamento CAP e pega a primeira sequência AUG posterior Procariotos Primeira sequência AUG após a SEQUÊNCIA DE SHINE-DELGARDO Alongamento Processo de chegada dos RNAt e movimentação do ribossomo Finalização O processo continua até a chegada do stop-códon Eventos pós transcricionais: tornar a proteína funcional Dobramento Fosforilação Ubiquitinização Transcrição - Processo geral Definição: é a transformação contida no DNA para um RNA mensageiro. RNAm - RNA mensageiro Composição Base Nitrogenada Açúcar - Ribose Grupo Fosfato Estrutura: Também possui extremidades 5´ - 3´ RNA funcionais RNAt Transportador: leva os AA quando é feita a tradução RNA ribossômicos: participa, jutamente com outras proteínas, da formação do ribossomo. snRNA - pequenos RNAs nucleares: fazem parte do processamento do RNA transfiro. microRNA: papel na regulação das quantidades de proteínas produzidas Enzimas Participantes RNA Polimerase: mover-se ao longo do gene e realizara leitura do DNA Fases do Processo Iniciação RNA Polimerase se liga à uma sequência inicial chamada de PROMOTOR (situada perto da região inicial) 5´UTR: região transcrita a partir do DNA entre o PROMOTOR e a sequência inicial de transcrição. A fita de RNAm formada será complementar à fita molde, desse modo a fita não-molde é chamada de FITA CODIFICADORA. Alongamento RNA polimerase avança e vai desenrolando o DNA à frente dela. Ela forma uma região conhecida como BOLHA DE TRANSCRIÇÃO. Vale lembrar que só são adicionados nucleotídeos na extremidade 3´. Término A RNA polimerase continua transcrevendo até depois da região final (sequências especiais marcam a região final). Essa região é chamada de 3´ UTR 3´UTR: região transcrita a partir do DNA que não integrará a proteína final. Finalização - tipos Dependente da Proteína Rô: Depende de uma proteína para reconhecer a finalização Independente da Proteína Roô: o término é direto Especificidades em Eucariotos Possui 3 enzimas RNA Polimerase porque os genes são maiores e requerem mais “trabalho” RNA Pol I : Transcreve genes de rRNA RNA Pol II: Transcreve genes codificastes de proteínas RNA Pol II: Transcreve genes de pequenos RNAs funcionais como o tRNA Possui núcleo: como a transcrição é feita no núcleo o RNAm tem que ser preparado para sair para o citoplasma.Processamento pré-RNAm Revestimento CAP: Ligação de uma 7- metilguanosina ligada ao transcrito por 3 grupos fosfato. Função: proteger o RNAm da degradação Cauda Poli A: Adição de várias A ao fim do RNA Retirada dos Íntrons: o RNAm é transcrito de forma contínua então algumas proteínas fazem a retirada dos íntrons para que apenas o éxons sejam traduzidos Splicing Alternativo: capacidade de recombinar os éxons e formar proteínas distintas com um mesmo gene.
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