Revisão ONLINE 01 - Genética básica - PB e FB-convertido

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ALFA
REDE DE ENSINO
	PATO BRANCO FRANCISCO BELTRÃO
	REVISÃO DE BIOLOGIA
Genética: 1ª Lei e casos especiais
PROF: GUILHERME
	
DATA: 12/05/2020
1. Acromatopsia é uma doença autossômica recessiva rara determinada por um par de alelos. Pessoas com essa doença pouco distinguem cores ou não as distinguem, podendo enxergar uma só cor. No heredograma, o avô de Renan e Bárbara apresenta a acromatopsia.
A probabilidade de Renan e Bárbara gerarem um menino com a acromatopsia será de
a) 1 16.
b) 1 8.
c) 1 32.
d) 1 64.
e) 1 4.
2. Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição está presente.
O casal III2 e III3 está esperando um menino. Considerando que, nessa população, uma em cada 50 pessoas é heterozigótica para essa alteração, a probabilidade de que esse menino seja afetado é
a) 1 100
b) 1 200
c) 1 1.000
d) 1 25.000
e) 1 40.000
3. O padrão genético da cor da pelagem na raça bovina Shorthorn é um exemplo de codominância cujos dois alelos autossômicos envolvidos na pigmentação do pelo se manifestam no heterozigoto, denominado ruão. Os homozigotos apresentam a cor da pelagem vermelha ou branca.
Um criador dessa raça, ao cruzar um casal de animais cuja pelagem é do tipo ruão, em três gestações subsequentes, obteve, em cada gestação, uma fêmea com pelagem vermelha.
A probabilidade de repetição idêntica desses resultados nas próximas três gestações seguidas, a partir dos mesmos animais reprodutores, é de
a) 1 16.
b) 1 24.
c) 1 128.
d) 1 512.
e) 1 4.096.
4. O alelo dominante K é autossômico e condiciona pelagem amarela nos ratos, sendo letal ainda na fase embrionária quando em homozigose. Já o alelo recessivo k condiciona pelagem selvagem (marrom).
Considerando um cruzamento entre parentais amarelos, a probabilidade de nascimento de uma fêmea marrom é de
a) 1 8.
b) 1 3.
c) 1 4.
d) 1 9.
e) 1 6.
5. Em coelhos, os genes que condicionam a cor da pelagem apresentam a seguinte relação de dominância:
C (aguti)  Cch (chinchila)  Ch (himalaia)  Ca (albina).
Baseando-se nessas informações, responda:
a) Quais são as proporções fenotípicas e genotípicas resultantes do cruzamento entre uma fêmea chinchila heterozigota para himalaia e um macho aguti heterozigoto para albino?
b) 	Qual a probabilidade de nascer um descendente chinchila heterozigoto para albino do cruzamento entre uma fêmea aguti heterozigota para chinchila e um macho himalaia heterozigoto? Demonstre o cruzamento e a descendência por meio do Quadro de Punett.
6. Rodrigo, segundo filho de Maria, ao nascer, apresentou hemólise de hemácias, doença conhecida como eritroblastose fetal ou doença hemolítica do recém-nascido. Sabendo que Maria jamais se submeteu a nenhuma transfusão sanguínea e que João, primeiro filho de Maria, não apresentou a doença, assinale a alternativa que determina, respectivamente, os fenótipos de Maria, de Rodrigo e de João, quanto ao fator Rh.
a) Rh-, Rh- e Rh+
b) Rh+, Rh- e Rh+
c) Rh-, Rh+ e Rh-
d) Rh-, Rh+ e Rh+
e) Rh+, Rh- e Rh-
7. 
O heredograma mostra os tipos sanguíneos do sistema ABO de alguns familiares de João e de Maria.
A probabilidade de João e Maria terem uma criança com o mesmo tipo sanguíneo da mãe de Maria é
a) 1 8.
b) 1 2.
c) 1 4.
d) 1 16.
e) 1 32.