Síndrome do x frágil

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BÁRBARA VON EYE E LUIZ GUSTAVO ARGENTA
Todos nós somos feitos de um código,o DNA.Esse código é formado por
algo chamado cromossomos,que são informação genética que nós
recebemos de nossos pais e nossas mães,e eles definem se nos somos
meninos(XY) ou meninas (XX),entre várias outras coisas.As síndromes
geneticas ocorrem quando tem um errinho nesses cromossomo X que veio
da mãe ou do pai.
MAS O QUE É UMA SINDRÓME GENÉTICA?
E como são as crianças
com essa síndrome?
As crianças com essa síndrome
tem:
-Dificuldade de aprender
-Dificuldade em ficar quieto
-Timidez e nervosismo
-Orelhas e testa grandes
-Rosto mais longo
-´´É mais Flexível 
Ta,mas essa síndrome tem
cura?
Não tem cura,mas uma pessoa
com a síndrome do X frágil
pode viver uma vida
normal,com o apoio da família
e com a ajuda de profissionais
como o fisioterapeuta,a
psicóloga,o fonoaudiológo,etc.
SÍNDROME
DO X FRÁGIL
A segunda síndrome genética que
mais afeta crianças
Mas como assim um
errinho?
Os cromossomos são formados
por genes,que ditam o que
cada coisa do nosso corpo vai
fazer e produzir.As pessoas que
tem a Síndrome do X frágil,tem
um erro no gene FRM1 desse
cromossomo X 
E como se descobre essa
doença?
Com um teste de DNA
Referências:
www.xfragil.org.br/Associação X Frágil do Brasil – AXFRA –Síndrome do X frágil
www.xfragilsc.com.br Associação catarinene da síndrome do X frágil