atividade 4 EAD TERAPEUTICA MEDICAMENTOSA_

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● 1 em 1 pontos 
● 
● 
Pergunta 2 
● 1 em 1 pontos 
● 
 
 Os antagonistas competitivos dos benzodiazepínicos foram descobertos em 1981. 
Segundo Rang ​et al​. (2016, p. 1260), esses antagonistas “são usados com a 
finalidade de reverter o efeito da intoxicação por benzodiazepínicos, normalmente 
usados apenas se a respiração está gravemente deprimida, ou para reverter o 
efeito dos benzodiazepínicos, como aqueles utilizados em anestesiologia”. 
 
RANG, H. P. ​et al​. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio 
de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1260. 
Com relação aos fármacos antagonistas, marque a alternativa que apresenta um dos 
fármacos mais conhecidos e utilizados para essa finalidade. 
 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Flumazeril. 
Resposta Correta: 
Flumazeril. 
Feedback 
da 
respos
ta: 
Resposta correta. Você acertou! O flumazeril é um o 
principal representante do grupo de fármacos 
antagonistas dos benzodiazepínicos. 
● 
Pergunta 3 
 
 A dor é um processo ativo gerado em parte na periferia e em parte no SNC. 
A identificação dos mecanismos, mediadores e transmissores 
envolvidos no desencadeamento da dor tem contribuído não só para o 
avanço no conhecimento da fisiopatologia da dor e de seu controle, mas
também para a detecção de novos alvos para o desenvolvimento de 
novos fármacos analgésicos. Como exemplo de fármacos que inibem a 
dor, podemos destacar os opioides. O “ópio é um extrato do suco da 
papoula ​Papaver somniferum​, que vem sendo usado com finalidades 
sociais e medicinais há milhares de anos como agente promotor de 
euforia, analgesia e para evitar a diarreia” (RANG ​et al​., 2016, p. 1206). 
RANG, H. P. ​et al​. Rang & Dale Farmacologia. 8. 
ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1206. 
 
Além da morfina, outros opioides sintéticos e semissintéticos estão no 
mercado atualmente. Assinale a alternativa que apresenta dois 
representantes dos analgésicos opioides. 
 
 
 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Oxicodona e fentanila. 
Resposta Correta: 
Oxicodona e fentanila. 
Feedback
da 
respo
sta: 
Resposta correta. Você acertou! Oxicodona e 
fentanila são exemplos de opioides semissintético
e sintético, respectivamente, utilizados como 
analgésicos. 
 
● 1 em 1 pontos 
● 
● 
Pergunta 4 
 
 O sistema nervoso central (SNC) é composto pelo cérebro e medula 
espinhal. Segundo Schellack (2014, p. 72), esse sistema precisa realiza
“funções integrativas e coordenativas intricadas e muito importantes 
dentro do sistema nervoso. Essas funções são os complexos processos
de receber impulsos nervosos aferentes da periferia, interpretá-los e 
convertê-los em impulsos nervosos eferentes apropriados e adequados 
que podem ser devolvidos à periferia”. Para que tudo isso aconteça os 
neurotransmissores do SNC são fundamentais. 
SCHELLACK, G. ​Farmacologia​: uma abordagem didática. 2. ed. São 
Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 72. 
Das alternativas abaixo, assinale a opção que apresenta um exemplo de 
neurotransmissor do SNC do tipo amina e um do tipo aminoácido, 
respectivamente. 
 
 
 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Dopamina e GABA. 
Resposta Correta: 
Dopamina e GABA. 
Feedback
da 
respo
sta: 
Resposta correta. Parabéns! A dopamina é um 
exemplo de neurotransmissor do SNC do tipo 
amina e o GABA é um exemplo de 
neurotransmissor do SNC do tipo aminoácido
● 1 em 1 pontos 
● 
 
 Schellack (2014, p. 94) nos traz que “a ansiedade está associada a um 
excesso nas concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses
centrais do cérebro”. Para o tratamento da ansiedade, existe uma classe
de fármacos que age seletivamente nos receptores GABA​A​. Esses 
fármacos “aumentam a resposta do GABA ao facilitar a abertura dos 
canais de cloro ativados pelo GABA. Eles se ligam especificamente a 
um ponto regulador do receptor, distinto dos pontos do GABA, e atuam 
alostericamente para aumentar a afinidade do GABA pelo receptor” 
(RANG ​et al​., 2016, p. 1258). 
SCHELLACK, G. ​Farmacologia​: uma abordagem didática. 2. ed. São 
Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 94. 
RANG, H. P. ​et al​. Rang & Dale Farmacologia. 8. 
ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1258. 
 
Com relação ao mecanismo de ação apresentado acima, marque a 
alternativa que apresenta a classe de fármacos correspondente. 
 
 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Benzodiazepínicos. 
Resposta Correta: 
Benzodiazepínicos. 
Feedback
da 
respo
sta: 
Resposta correta. Parabéns! Os benzodiazepínicos 
são fármacos do grupo dos ansiolíticos 
responsáveis por aumentar a transmissão de 
GABA, produzindo, entre outros efeitos, o 
ansiolítico. 
 
● 
Pergunta 5 
● 1 em 1 pontos 
● 
 
 
 Pode-se dizer que as “existem atualmente disponíveis no mercado, uma 
série de fármacos, para o combate a bactérias. Essas intervenções 
farmacológicas apresentam mecanismos de ação distintos, como por 
exemplo, a interrupção da replicação e reparo do DNA bacteriano, da 
transcrição, da translação e da síntese da parede celular. Dependendo 
do papel do alvo do fármaco na fisiologia bacteriana, os agentes 
antibacterianos podem produzir efeitos bacteriostáticos ou bactericidas” 
(GOLAN ​et al​., 2014, p. 1185). 
GOLAN, D. E. ​et al​. ​Princípios de farmacologia​: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 
1185. 
Com relação aos fármacos que agem como bactericidas da classe dos 
inibidores da transcrição, marque a alternativa que apresenta um 
exemplo de fármaco pertencente a essa classe. 
 
 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Rifampicina. 
Resposta Correta: 
Rifampicina. 
Feedback
da 
respo
sta: 
Resposta correta. Parabéns! A rifampicina é um 
exemplo de fármaco pertencente à classe dos 
inibidores da transcrição, podendo ser 
considerada um bactericida. 
 
● 
Pergunta 6 
● 1 em 1 pontos 
● 
 
 
 Os fármacos antidepressivos da classe de inibidores da recaptação da 
noradrenalina apresentam “atividade seletiva sobre a recaptação de 
noradrenalina e possuem também atividade antagonista 
Α2-adrenérgica. Eles não apresentam efeitos significativos sobre 
receptores muscarínicos, histamínicos e Α1-adrenérgicos” (DELUCIA ​et 
al​., 2014, p. 313). 
DELUCIA, R. ​et al​. ​Farmacologia integrada​: uso racional de 
medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 313. 
Com relação aos fármacos da classe de inibidores da recaptação da 
noradrenalina, analise as substâncias a seguir e selecione a alternativa 
que apresenta dois fármacos correspondentes a esse grupo. 
 
 
 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Reboxetina e bupropiona. 
Resposta Correta: 
Reboxetina e bupropiona. 
Feedback
da 
respo
sta: 
Resposta correta. Você acertou! Reboxetina e 
bupropiona são dois exemplos de representantes 
do grupo de fármacos inibidores da recaptação 
da noradrenalina. 
 
● 
Pergunta 7 
● 1 em 1 pontos 
● 
 
 De acordo com Golan ​et al​. (2014, p. 523), “os anestésicos gerais induzem 
uma depressão generalizada e reversível do SNC. Com a anestesia 
geral, há uma perda da percepção de todas as sensações. O estado de 
anestesia inclui perda da consciência, amnésia e imobilidade (ausência 
de resposta a estímulos nocivos), mas não necessariamente analgesia 
completa. Outros efeitos desejáveis produzidos pelos anestésicos ou 
por adjuvantes durante a cirurgia podem incluir relaxamento muscular, 
perda dos reflexos autônomos, analgesia e ansiólise”. 
GOLAN, D. E. ​et al​. ​Princípios de farmacologia​: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 523.
Com relação aos anestésicos gerais, marque a alternativa que apresenta a 
forma como eles agem, ou seja, seu mecanismo de ação. 
 
 
● 
Pergunta 8 
● 1 em 1 pontos 
● 
 
 
 
 
Resposta 
Selecion
ada: 
 
Aumentam a atividade dos receptores GABA​A​ e 
reduzem a excitação, a partir da abertura dos 
canais de K​+​ e inibem a transmissão sinápticaexcitatória. 
 
Resposta 
Correta: 
 
Aumentam a atividade dos receptores GABA​A​ e 
reduzem a excitação, a partir da abertura dos 
canais de K​+​ e inibem a transmissão sináptica 
excitatória. 
 
Feedback
da 
respo
sta: 
Você acertou! Os anestésicos gerais produzem seus 
efeitos, aumentando a atividade dos receptores 
GABA​A​, reduzindo a excitação, a partir da 
abertura dos canais de K+ e inibindo a 
transmissão sináptica excitatória. 
 
 
 O ​diabetes mellitus​ tipo 2 (DM2) “afeta geralmente indivíduos com mais de 
40 anos de idade, embora casos pediátricos e em adultos jovens 
estejam rapidamente aumentando. A obesidade constitui o único fator 
de risco mais importante, e mais de 80% dos pacientes com DM2 são 
obesos. Em geral, a doença desenvolve-se de modo gradual, sem 
qualquer sintoma óbvio no início. Com frequência, é diagnosticado pela 
presença de níveis elevados de glicemia em exames de triagem de 
rotina, após a doença se tornar suficientemente grave para causar 
poliúria e polidipsia” (GOLAN ​et al​., 2014, p. 1116). Para o tratamento 
do DM2, vários medicamentos estão disponíveis no mercado, como, por
exemplo, o grupo que age reduzindo a produção hepática de glicose 
com menor ação sensibilizadora da ação insulínica. 
GOLAN, D. E. ​et al​. ​Princípios de farmacologia​: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 
1116. 
 
Com relação ao mecanismo de ação citado acima, marque a alternativa que
apresenta o grupo farmacológico correspondente e um exemplo de 
fármaco pertencente a essa classe. 
 
 
 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Biguanida e metformina. 
 
Resposta Correta: 
Biguanida e metformina. 
 
Feedback
da 
respo
sta: 
Parabéns! A biguanida é o grupo farmacológico que 
exerce seu efeito na redução da glicose 
sanguínea, através da redução da produção 
hepática de glicose com menor ação 
sensibilizadora da ação insulínica. A metformina é
um exemplo de fármaco pertencente a essa 
classe. 
 
● 
Pergunta 9 
● 0 em 1 pontos 
● 
 
 Os fármacos hipnóticos são utilizados para tratar a insônia. A insônia “pode 
ser transitória, em pessoas que normalmente dormem bem, mas têm 
que alterar turnos de trabalho ou estão com o ​jet lag​, curto período de 
tempo, normalmente devido a doença ou estresse emocional, ou 
crônica, em que existe uma causa subjacente, tal como ansiedade, 
depressão, uso abusivo de fármacos, dor, prurido ou dispneia” (RANG 
et al​., 2016, p. 1271). Um dos grupos farmacológicos usados com essa 
finalidade é considerado depressor geral do SNC, sendo que os efeitos 
depressores nesse sistema variam desde sedação à anestesia geral. 
Eles agem “induzindo a hiperpolarização e à diminuição da 
excitabilidade neuronal por aumentar a inibição mediada por GABA via 
receptores GABA​A​” (GOLAN ​et al​., 2014, p. 393). 
GOLAN, D. E. ​et al​. ​Princípios de farmacologia​: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 393.
RANG, H. P. ​et al​. Rang & Dale Farmacologia. 8. 
ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1271. 
Com relação às características e ao mecanismo de ação apresentados 
acima, marque a alternativa que apresenta a classe de fármacos 
correspondente. 
 
 
● 
Pergunta 10 
● 1 em 1 pontos 
● 
 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Benzodiazepínicos. 
Resposta Correta: 
Barbitúricos. 
Feedback
da 
respo
sta: 
Sua resposta está incorreta. Para responder 
corretamente a essa questão, lembre-se de que 
quando usado de maneira errada, em altas 
doses, esses fármacos podem causar depressão 
fatal respiratória e do SNC. 
 
 
 Os anestésicos locais, segundo DeLucia ​et al​. (2014, p. 431), são 
“fármacos que possuem a propriedade específica de bloquear de forma
reversível a condução do influxo nervoso, abolindo a sensibilidade e 
até a atividade motora. Esses tipos de medicamentos são bases fracas
muito pouco solúveis na água, porém muito solúveis nos lipídeos. De 
modo geral, eles são administrados nas proximidades da área das 
fibras nervosas a serem bloqueadas. A base livre difunde-se pelo meio 
extracelular e pelas barreiras lipídicas que envolvem o nervo e com 
isso atinge a membrana do axônio, onde irá exercer sua atividade”. 
DELUCIA, R. ​et al​. ​Farmacologia integrada​: uso racional de 
medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 431. 
Com relação aos fármacos anestésicos locais, marque a alternativa que 
apresenta um fármaco representante dessa classe. 
 
 
 
 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Tetracaína. 
Resposta Correta: 
Tetracaína. 
Feedback 
da 
respos
a: 
Resposta correta. Você acertou! A tetracaína é um 
exemplo de anestésico local utilizado na 
prática clínica