A4 Terapêutica Medicamentosa

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 Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
DeLucia et al. (2014, p. 421) afirma que “a anestesia inalatória é obtida com líquidos voláteis e/ou 
agentes gasosos, sendo influenciada pelos seguintes aspectos de ordem física e fisiológica: 
concentração na mistura inalada, ponto de ebulição, ventilação pulmonar, transferência alvéolo/sangue, 
solubilidade no sangue, fluxo sanguíneo e absorção tecidual e potência”. 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: 
Clube de Autores, 2014. p. 421. 
Com relação aos fármacos anestésicos inalatórios empregados na manutenção da anestesia geral, 
principalmente devido às suas facilidades, marque a alternativa que apresenta um fármaco representante 
dessa classe. 
 
 
Resposta Selecionada: 
Halotano. 
Resposta Correta: 
Halotano. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! O halotano é um dos anestésicos inalatórios mais 
utilizados na prática clínica. 
 
 
 
 Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Os fármacos benzodiazepínicos são “depressores seletivos do SNC. Suas propriedades farmacológicas 
variam desde um efeito ansiolítico e até a indução do sono, sem interferir excessivamente com outras 
funções cerebrais. Estes fármacos representam um ponto de viragem no tratamento da ansiedade e 
insônia e são provavelmente os medicamentos mais prescritos no mundo” (DELUCIA et al., 2014, p. 
292). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: 
Clube de Autores, 2014. p. 292. 
Com relação aos fármacos benzodiazepínicos, analise as substâncias a seguir e selecione o fármaco que 
corresponde a esse grupo. 
 
 
Resposta Selecionada: 
Alprazolam. 
Resposta Correta: 
Alprazolam. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! O alprazolam é um dos principais representantes 
do grupo de fármacos benzodiazepínicos. 
 
 
 
 
 Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Segundo Golan et al. (2014, p. 1114), diabetes melittus tipo 1 (DM1) “resulta da destruição 
autoimune das células β do pâncreas. Na ausência de células β, a insulina não é sintetizada nem liberada, 
e a concentração de insulina circulante aproxima-se de zero”. É por esse motivo que paciente que 
sofrem com o DM1 têm a necessidade de fazer uso de insulina exógena. Atualmente, existem inúmeros 
tipos de insulina que diferem quanto a sua duração de ação. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1114. 
Com relação aos tipos de insulina existentes, marque a alternativa que apresenta um exemplo de 
molécula de insulina pertencente ao tipo de ação rápida. 
 
 
Resposta Selecionada: 
Lispro. 
Resposta Correta: 
Lispro. 
 
 
 Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
O sistema nervoso central (SNC) é composto pelo cérebro e medula espinhal. Segundo Schellack (2014, 
p. 72), esse sistema precisa realizar “funções integrativas e coordenativas intricadas e muito importantes 
dentro do sistema nervoso. Essas funções são os complexos processos de receber impulsos nervosos 
aferentes da periferia, interpretá-los e convertê-los em impulsos nervosos eferentes apropriados e 
adequados que podem ser devolvidos à periferia”. Para que tudo isso aconteça os neurotransmissores 
do SNC são fundamentais. 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 72. 
Das alternativas abaixo, assinale a opção que apresenta um exemplo de neurotransmissor do SNC do 
tipo amina e um do tipo aminoácido, respectivamente. 
 
 
Resposta Selecionada: 
Dopamina e GABA. 
Resposta Correta: 
Dopamina e GABA. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! A dopamina é um exemplo de 
neurotransmissor do SNC do tipo amina e o GABA é um exemplo de 
neurotransmissor do SNC do tipo aminoácido. 
 
 
 
 
 
 
 Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Uma das classes de fármacos usada para o tratamento da dor exerce suas ações ao “inibir a atividade 
das enzimas ciclo-oxigenases (COX-1 e COX-2), que são necessárias para a produção de 
 
prostaglandinas. Esses fármacos afetam as vias de dor por meio de pelo menos três mecanismos 
diferentes. Em primeiro lugar, reduzem a síntese de prostaglandinas, o que diminui a hiperalgesia 
inflamatória e a alodinia. Em segundo lugar, diminuem o recrutamento dos leucócitos e, 
consequentemente, a produção de mediadores inflamatórios derivados dos leucócitos. Em terceiro 
lugar, os que conseguem atravessar a barreira hematencefálica impedem a produção de prostaglandinas 
que atuam como neuromoduladores produtores de dor no corno dorsal da medula espinal” (GOLAN et 
al., 2014, p. 597). 
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 597. 
A qual classe de fármacos o trecho menciona? 
 
Resposta Selecionada: 
Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES). 
 
Resposta Correta: 
Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES). 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES) são 
os fármacos que agem inibindo diretamente a enzima COX, diminuindo a síntese das 
prostaglandinas e a intensidade do processo inflamatório. 
 
 
 
 Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
Para Golan et al. (2014, p. 571), “dor é a consequência perceptual final do processamento neural de 
determinada informação sensorial. Em geral, o estímulo inicial surge na periferia e é transferido, sob 
vários controles, por intermédio de conectores sensoriais no sistema nervoso central (SNC) até o 
córtex”. 
Para a farmacologia da dor existem uma série de fármacos, entre eles os opioides, que dentre suas 
inúmeras funções são empregados principalmente como analgésicos. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 571. 
Com relação aos fármacos opioides, marque a alternativa que apresenta um representante dessa classe. 
 
 
Resposta Selecionada: 
Morfina. 
Resposta Correta: 
Morfina. 
Feedback da 
resposta: 
Você acertou! A morfina é o opioide de referência, sendo muito utilizada para 
tratamento de dor aguda e crônica. 
 
 
 
 Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
“De uma maneira geral, um neurotransmissor é sintetizado dentro do neurônio que o libera e 
armazenado dentro de vesículas que são encontradas na extremidade terminal do axônio. Para se 
qualificar como um neurotransmissor, a substância deve ser liberada na sinapse depois de a célula 
nervosa receber um estímulo e deve contar com processos adequados a postos para inativá-la dentro da 
fenda sináptica. Os neurotransmissores mais importantes que atuam no SNC são: acetilcolina, 
noradrenalina, dopamina, serotonina, peptídeos opioides e GABA” (SCHELLACK, 2014, p. 72). 
Sabe-se que os neurotransmissores podem agir de maneiras diferentes e dessa forma recebem diferentes 
classificações de acordo com a sua função. 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 72. 
Quando um neurotransmissor interage com o receptor gerando despolarização localizada, aumentando 
a permeabilidade ao Na+ e saída do K+, pode-se dizer que esse neurotransmissor é classificado como? 
 
 
Resposta Selecionada: 
Excitatório. 
Resposta Correta: 
Excitatório. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! A classificação correta é excitatório. Sabemos que a 
excitação implica a despolarização da membrana pós-sináptica. 
 
 
 
 Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
“A depressão, em contraste direto com a ansiedade, está associada com uma deficiência nas 
concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses do cérebro. O objetivo da terapia 
antidepressiva é aumentar as concentrações desses neurotransmissores nesses locais.”(SCHELLACK, 
2014, p. 96). Os fármacos antidepressivos são “largamente prescritos para tratamento dos transtornos 
afetivos e da ansiedade. Eles têm um efeito comprovado de elevação do humor depressivo, porém sem 
interferir significativamente com o humor normal” (DELUCIA et al., 2014, p. 308). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: 
Clube de Autores, 2014. p. 308. 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 96. 
 
 
Dentre os diferentes tipos de grupos de fármacos antidepressivos, marque a alternativa que apresenta 
duas delas. 
 
 
Resposta Selecionada: 
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina. 
 
 
Resposta Correta: 
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os antidepressivos tricíclicos e inibidores 
seletivos da captura da serotonina são alguns dos tipos de fármacos 
usados como antidepressivos. 
 
 Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Sabe-se que os fármacos podem atuar no SNC aumentando ou suprimindo as funções já existentes. 
Dessa forma, esses fármacos “apresentam um valor terapêutico inestimável no cotidiano das pessoas 
ao produzirem efeitos como o alívio da dor ou febre e a redução das crises epilépticas. Os avanços no 
conhecimento dos mecanismos de ação dos fármacos forneceram meios para o desenvolvimento de 
novos fármacos, mais potentes, e agentes terapêuticos mais seletivos com poucos efeitos adversos, 
como também uma maior compreensão dos mecanismos moleculares da própria função neuronal” 
(DELUCIA et al., 2014, p. 277). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: 
Clube de Autores, 2014. p. 277. 
Com relação aos fármacos que agem no SNC, complete corretamente as seguintes frases: 
 
Os _______ são medicamentos empregados para tratar a insônia, ou seja, usados primariamente na 
indução do sono e/ou sua manutenção. 
Os ______ são psicofármacos que aliviam seletivamente a ansiedade e os estados de tensão. 
 
Para isso, os espaços são substituídos, de forma correta, respectivamente, por: 
 
 
Resposta Selecionada: 
Hipnótico e ansiolítico. 
Resposta Correta: 
Hipnótico e ansiolítico. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! A ordem correta, de acordo com as definições 
apresentadas, é fármaco hipnótico e ansiolítico. 
 
 
 
 
 
 Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
Os fármacos antidepressivos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina apresentam 
“atividade seletiva sobre a recaptação de noradrenalina e possuem também atividade antagonista Α2-
adrenérgica. Eles não apresentam efeitos significativos sobre receptores muscarínicos, histamínicos 
e Α1-adrenérgicos” (DELUCIA et al., 2014, p. 313). 
 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: 
Clube de Autores, 2014. p. 313. 
Com relação aos fármacos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina, analise as substâncias 
a seguir e selecione a alternativa que apresenta dois fármacos correspondentes a esse grupo. 
 
Resposta Selecionada: 
Reboxetina e bupropiona. 
Resposta Correta: 
Reboxetina e bupropiona. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Reboxetina e bupropiona são dois exemplos de 
representantes do grupo de fármacos inibidores da recaptação da noradrenalina. 
 
 
 
	 Pergunta 1
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	 Pergunta 3
	 Pergunta 4
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	 Pergunta 6
	 Pergunta 7
	 Pergunta 8
	 Pergunta 9
	 Pergunta 10