Atividade 4 - Terapeutica Medicamentosa

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Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
 
Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
 
 Segundo Golan et al. (2014, p. 1114), ​diabetes melittus​ tipo 1
(DM1) “resulta da destruição autoimune das células β do 
pâncreas. Na ausência de células β, a insulina não é 
sintetizada nem liberada, e a concentração de insulina 
circulante aproxima-se de zero”. É por esse motivo que 
paciente que sofrem com o DM1 têm a necessidade de 
fazer uso de insulina exógena. Atualmente, existem 
inúmeros tipos de insulina que diferem quanto a sua 
duração de ação. 
GOLAN, D. E. ​et al​. ​Princípios de farmacologia​: a base 
fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2014. p. 1114. 
Com relação aos tipos de insulina existentes, marque a 
alternativa que apresenta um exemplo de molécula de 
insulina pertencente ao tipo de ação rápida. 
 
 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Lispro. 
Resposta Correta: 
Lispro. 
 
 
Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
 O sistema nervoso central (SNC) é composto pelo cérebro e 
medula espinhal. Segundo Schellack (2014, p. 72), esse 
sistema precisa realizar “funções integrativas e 
coordenativas intricadas e muito importantes dentro do 
sistema nervoso. Essas funções são os complexos 
processos de receber impulsos nervosos aferentes da 
periferia, interpretá-los e convertê-los em impulsos 
nervosos eferentes apropriados e adequados que podem
ser devolvidos à periferia”. Para que tudo isso aconteça 
os neurotransmissores do SNC são fundamentais. 
SCHELLACK, G. ​Farmacologia​: uma abordagem didática. 2.
ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 72. 
Das alternativas abaixo, assinale a opção que apresenta um 
exemplo de neurotransmissor do SNC do tipo amina e um
do tipo aminoácido, respectivamente. 
 
 
 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Dopamina e GABA. 
Resposta Correta: 
Dopamina e GABA. 
Feedback
da 
respo
sta: 
Resposta correta. Parabéns! A 
dopamina é um exemplo de 
neurotransmissor do SNC do 
tipo amina e o GABA é um 
exemplo de neurotransmissor
do SNC do tipo aminoácido. 
 
 Sabe-se que os fármacos podem atuar no SNC aumentando 
ou suprimindo as funções já existentes. Dessa forma, 
esses fármacos “apresentam um valor terapêutico 
inestimável no cotidiano das pessoas ao produzirem 
efeitos como o alívio da dor ou febre e a redução das 
crises epilépticas. Os avanços no conhecimento dos 
mecanismos de ação dos fármacos forneceram meios 
para o desenvolvimento de novos fármacos, mais 
potentes, e agentes terapêuticos mais seletivos com 
poucos efeitos adversos, como também uma maior 
compreensão dos mecanismos moleculares da própria 
função neuronal” (DELUCIA ​et al​., 2014, p. 277). 
DELUCIA, R. ​et al​. ​Farmacologia integrada​: uso racional de
medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. 
p. 277. 
Com relação aos fármacos que agem no SNC, complete 
corretamente as seguintes frases: 
 
Os​ ​​​​_______ são medicamentos empregados para tratar a 
insônia, ou seja, usados primariamente na indução do 
sono e/ou sua manutenção. 
Os​ ​​​​______ são psicofármacos que aliviam seletivamente a 
ansiedade e os estados de tensão. 
 
Para isso, os espaços são substituídos, de forma correta, 
respectivamente, por: 
 
 
 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Hipnótico e ansiolítico. 
Resposta Correta: 
Hipnótico e ansiolítico. 
Feedback
da 
respo
sta: 
Resposta correta. Parabéns! A 
ordem correta, de acordo com 
as definições apresentadas, é 
fármaco hipnótico e ansiolítico. 
 
 
Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
 
 
 Os fármacos antidepressivos da classe de inibidores da 
recaptação da noradrenalina apresentam “atividade 
seletiva sobre a recaptação de noradrenalina e possuem 
também atividade antagonista Α2-adrenérgica. Eles não 
apresentam efeitos significativos sobre receptores 
muscarínicos, histamínicos e Α1-adrenérgicos” (DELUCIA
et al​., 2014, p. 313). 
DELUCIA, R. ​et al​. ​Farmacologia integrada​: uso racional de
medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. 
p. 313. 
Com relação aos fármacos da classe de inibidores da 
recaptação da noradrenalina, analise as substâncias a 
seguir e selecione a alternativa que apresenta dois 
fármacos correspondentes a esse grupo. 
 
 
 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Reboxetina e 
bupropiona. 
Resposta Correta: 
Reboxetina e 
bupropiona. 
 
Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
 
Feedback
da 
respo
sta: 
Resposta correta. Você acertou! 
Reboxetina e bupropiona são 
dois exemplos de 
representantes do grupo de 
fármacos inibidores da 
recaptação da noradrenalina. 
 
 
 Os fármacos hipnóticos são utilizados para tratar a insônia. A 
insônia “pode ser transitória, em pessoas que 
normalmente dormem bem, mas têm que alterar turnos 
de trabalho ou estão com o ​jet lag​, curto período de 
tempo, normalmente devido a doença ou estresse 
emocional, ou crônica, em que existe uma causa 
subjacente, tal como ansiedade, depressão, uso abusivo 
de fármacos, dor, prurido ou dispneia” (RANG ​et al​., 
2016, p. 1271). Um dos grupos farmacológicos usados 
com essa finalidade é considerado depressor geral do 
SNC, sendo que os efeitos depressores nesse sistema 
variam desde sedação à anestesia geral. Eles agem 
“induzindo a hiperpolarização e à diminuição da 
excitabilidade neuronal por aumentar a inibição mediada 
por GABA via receptores GABA​A​” (GOLAN ​et al​., 2014, 
p. 393). 
GOLAN, D. E. ​et al​. ​Princípios de farmacologia​: a base 
fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2014. p. 393. 
RANG, H. P. ​et al​. Rang & Dale 
Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. p. 1271. 
Com relação às características e ao mecanismo de ação 
apresentados acima, marque a alternativa que apresenta 
a classe de fármacos correspondente. 
 
 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Barbitúricos. 
Resposta Correta: 
Barbitúricos. 
 
Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
 
Feedback
da 
respo
sta: 
Resposta correta. Parabéns! Os 
barbitúricos são fármacos do 
grupo dos hipnóticos, 
considerados depressores 
gerais do SNC. 
 
 
 Os antagonistas competitivos dos benzodiazepínicos foram 
descobertos em 1981. Segundo Rang ​et al​. (2016, p. 
1260), esses antagonistas “são usados com a finalidade 
de reverter o efeito da intoxicação por benzodiazepínicos,
normalmente usados apenas se a respiração está 
gravemente deprimida, ou para reverter o efeito dos 
benzodiazepínicos, como aqueles utilizados em 
anestesiologia”. 
 
RANG, H. P. ​et al​. Rang & Dale 
Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. p. 1260. 
Com relação aos fármacos antagonistas, marque a alternativa
que apresenta um dos fármacos mais conhecidos e 
utilizados para essa finalidade. 
 
 
 
Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Flumazeril. 
Resposta Correta: 
Flumazeril. 
Feedback
da 
respo
sta: 
Resposta correta. Você acertou! 
O flumazeril é um o principal
representante do grupo de 
fármacos antagonistas dos 
benzodiazepínicos. 
 
 DeLucia ​et al​. (2014, p. 421) afirma que “a anestesia 
inalatória é obtida com líquidos voláteis e/ou agentes 
gasosos, sendo influenciada pelos seguintes aspectos de
ordem física e fisiológica: concentração na mistura 
inalada, ponto de ebulição, ventilação pulmonar, 
transferência alvéolo/sangue, solubilidade no sangue, 
fluxo sanguíneo e absorção tecidual e potência”. 
DELUCIA, R. ​et al​. ​Farmacologia integrada​: uso racional de
medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. 
p. 421. 
Com relação aos fármacos anestésicos inalatórios 
empregados na manutenção da anestesia geral, 
principalmente devido às suas facilidades, marque a 
alternativa que apresenta um fármaco representante 
dessa classe. 
 
 
 
Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Halotano. 
Resposta Correta: 
Halotano. 
Feedback
da 
respo
sta: 
Resposta correta. Você acertou! O 
halotano é um dos anestésicosinalatórios mais utilizados na 
prática clínica. 
 
 
 “De uma maneira geral, um neurotransmissor é sintetizado 
dentro do neurônio que o libera e armazenado dentro de 
vesículas que são encontradas na extremidade terminal 
do axônio. Para se qualificar como um neurotransmissor, 
a substância deve ser liberada na sinapse depois de a 
célula nervosa receber um estímulo e deve contar com 
processos adequados a postos para inativá-la dentro da 
fenda sináptica. Os neurotransmissores mais importantes
que atuam no SNC são: acetilcolina, noradrenalina, 
dopamina, serotonina, peptídeos opioides e GABA” 
(SCHELLACK, 2014, p. 72). 
Sabe-se que os neurotransmissores podem agir de maneiras
diferentes e dessa forma recebem diferentes 
classificações de acordo com a sua função. 
SCHELLACK, G. ​Farmacologia​: uma abordagem didática. 2.
ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 72. 
Quando um neurotransmissor interage com o receptor 
gerando despolarização localizada, aumentando a 
permeabilidade ao Na+ e saída do K+, pode-se dizer que
esse neurotransmissor é classificado como? 
 
 
 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Excitatório. 
Resposta Correta: 
Excitatório. 
Feedbac
k da 
resp
osta:
Resposta correta. Parabéns! A 
classificação correta é 
excitatório. Sabemos que a 
excitação implica a 
despolarização da membrana 
pós-sináptica. 
 
 
Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
 
 “A depressão, em contraste direto com a ansiedade, está 
associada com uma deficiência nas concentrações de 
serotonina e noradrenalina nas sinapses do cérebro. O
objetivo da terapia antidepressiva é aumentar as 
concentrações desses neurotransmissores nesses 
locais.” (SCHELLACK, 2014, p. 96). Os fármacos 
antidepressivos são “largamente prescritos para 
tratamento dos transtornos afetivos e da ansiedade. 
Eles têm um efeito comprovado de elevação do humor 
depressivo, porém sem interferir significativamente com
o humor normal” (DELUCIA ​et al​., 2014, p. 308). 
DELUCIA, R. ​et al​. ​Farmacologia integrada​: uso racional 
de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 
2014. p. 308. 
SCHELLACK, G. ​Farmacologia​: uma abordagem didática.
2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 
96. 
 
 
Dentre os diferentes tipos de grupos de fármacos 
antidepressivos, marque a alternativa que apresenta 
duas delas. 
 
 
 
Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
 
 
 
 
Resposta 
Selecio
nada: 
 
Antidepressivos tricíclicos e 
inibidores seletivos da 
captura da serotonina. 
 
Resposta 
Correta
: 
 
Antidepressivos tricíclicos e 
inibidores seletivos da 
captura da serotonina. 
 
Feedba
ck 
da 
res
po
sta
: 
Resposta correta. 
Parabéns! Os 
antidepressivos 
tricíclicos e inibidores 
seletivos da captura da 
serotonina são alguns 
dos tipos de fármacos 
usados como 
antidepressivos. 
 
 Schellack (2014, p. 94) nos traz que “a ansiedade está 
associada a um excesso nas concentrações de 
serotonina e noradrenalina nas sinapses centrais do 
cérebro”. Para o tratamento da ansiedade, existe 
uma classe de fármacos que age seletivamente nos 
receptores GABA​A​. Esses fármacos “aumentam a 
resposta do GABA ao facilitar a abertura dos canais 
de cloro ativados pelo GABA. Eles se ligam 
especificamente a um ponto regulador do receptor, 
distinto dos pontos do GABA, e atuam 
alostericamente para aumentar a afinidade do GABA
pelo receptor” (RANG ​et al​., 2016, p. 1258). 
SCHELLACK, G. ​Farmacologia​: uma abordagem 
didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional,
2014. p. 94. 
RANG, H. P. ​et al​. Rang & Dale 
Farmacologia. 8. ed. Rio de 
Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1258. 
 
Com relação ao mecanismo de ação apresentado acima,
marque a alternativa que apresenta a classe de 
fármacos correspondente. 
 
 
 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Benzodiazepínic
os. 
Resposta Correta: 
Benzodiazepínic
os. 
 
 
Feedb
ac
k 
da
re
sp
os
ta
Resposta correta. 
Parabéns! Os 
benzodiazepínicos 
são fármacos do 
grupo dos 
ansiolíticos 
responsáveis por 
aumentar a 
transmissão de 
GABA, produzindo, 
entre outros efeitos, 
o ansiolítico.