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CITOLOGIA/HISTOLOGIA – Rafaela Negri Aplicações clínicas da cito e histologia Doença de Parkinson: -Alteração na via de degradação de proteínas ubiquitina-proteossoma e consequente acúmulo de proteínas Alzheimer: -A proteína TAU, uma proteína associada aos microtúbulos (MAPS) - que regula a polimerização dos microtúbulos – é hiperfosforilada nessa doença, se desprendendo dos microtúbulos, e eles se desfazem, formando enovelados -A ausência de microtúbulos é prejudicial pois prejudica o transporte dentro da célula neuronal, por exemplo -Marcador importante da doença: placas senis maduras (associação dos emaranhados simples à restos de neurônios) Síndrome dos cílios imóveis: -Mutação na dineína, e por isso, a proteína não faz o deslizamento dos microtúbulos, de modo que os cílios e flagelos ficam imóveis -Consequências problemas respiratórios recorrentes e homem estéril Doença da raiva: -Vírus penetra nos terminais axonais e liga-se a dineína -Dineína conduz os vírus ao longo do nervo até o núcleo do neurônio pelo transporte anterógrado -O vírus caminha entre os neurônios até chegar no hipotálamo Drogas que interferem na formação dos microtúbulos: • Cochicina: paralisa a mitose na metáfase porque combina com dímeros da tubulina, impedindo a adição de novas moléculas na extremidade mais ® utilizada na gota • Taxol: impede a despolimerização, impedindo a formação do fuso da mitose porque não há tubulina livre ® utilizada em tumores malignos • Vincristina e vimblastina: ação semelhante à colchicina ® utilizada em tumores malignos Genes supressores de tumor: -P53 -MCC -Rb -DCC -WT Oncogenes e proto-oncogenes: -Genes que codificam PDGF e EGF -Receptores de membrana para fatores de crescimento -Proteína Ras -Tirosinoquinases -Receptor de hormônio tireoidiano Tumores malignos: • Carcinomas ® tumores de tecidos epiteliais de revestimento • Adenocarcinomas ® tumores de tecidos epiteliais secretoras • Sarcomas ® tumores de tecidos conjuntivos Necroses: -Fenômeno inflamatório e sempre patológico Apoptoses insuficientes: -Câncer -Doenças auto-imunes -Infecções viróticas Apoptoses excessivas: -Aids -Doenças neurodegenerativas -Síndromes mielodisplásticas -Lesões isquêmicas -Doenças no fígado CITOLOGIA/HISTOLOGIA – Rafaela Negri Síndrome de Ehlers Danlos: -Excesso de fibras colágenas no tecido conjuntivo -Hiperelasticidade da pele e fragilidade dos vasos sanguíneos Síndrome de Marfan: -Deficiencia na fibrila I -Pacientes altos, com braços, pernas e dedos longos (aractodactilia) -Prolapso da valva mitral e dilatação da raiz da aorta Hiperparatireoidismo: –Excesso de paratormônio gera um excesso na liberação de Ca, causando osteopetrose Osteoporose: -Diminuição da formação da matriz óssea orgânica ou aumento da absorção ou ambas Miastenia gravis: -Processo autoimune, no qual anticorpos competem com a acetilcolina, de modo que resta um menor número de receptores para receber os estímulos Esclerose múltipla: -Destruição das bainhas de mielina
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