Reações Orgânicas de Eliminação

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Reações Orgânicas de Eliminação
@Prof_Pavanelli
@quimicasimples
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Reações de Eliminação
Essas reações são classificadas como o inverso das reações de adição já vistas. Tem como objetivo, formar compostos insaturados ou ciclos. Vejamos isso nos próximos slides... 
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Desidrogenação
Desalogenação
Desidroalogenação
Desidratação
Compostos saturados Compostos insaturados
Cadeias abertas Cadeias fechadas
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Desidrogenação
A desidrogenação de hidrocarbonetos envolve a ruptura de duas ligações carbono-hidrogênio com formação simultânea de uma molécula de hidrogênio e uma molécula contendo uma ligação dupla carbono-carbono
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Também pode acontecer a formação de ciclos saturados?
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Desalogenação
Halogênios são eletronegativos, por isso, sua eliminação é facilitada pela ação de eletropositivos. Um exemplo de eliminação de halogênios é a reação de brometo de etileno (eletronegativo) com o zinco (eletropositivo), que é catalisada por um álcool e produz um alceno.
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Formação de ciclos
Note que os halogênios estão nas extremidades da cadeia, podendo ser eliminados e formando um ciclo para obter o octeto completo dos carbonos.
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Desidroalogenação
Nesta reação, gera a saída de um ácido de Arrhenius. A insaturação será formada entre os carbonos mais substituídos. Tudo isso é devido a Regra de Saytzeff, que diz que os carbonos menos hidrogenados tendem a perder hidrogênios com mais facilidade. Evitando formar dupla terminal (muito reativa).
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Eliminação múltipla
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Desidratação
Álcoois primários tendem a sofrer desidratação intermolecular, produzindo éteres, enquanto os álcoois secundários e terciários costumam desidrata-se de forma intramolecular.
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Formação de anidridos
Desidratação intermolecular
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