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PROVA 2 FITOTERAPIA

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17/11/2020 PROVA 2
https://salaneadvirtual.ubm.br/mod/quiz/attempt.php?attempt=77672&cmid=60412 1/9
Página inicial Meus cursos APOIO AO ENSINO PRESENCIAL 2020-2 FARMÁCIA 3P_4P_FARMACIA
Fitoterapia PROVA 2 Visualização prévia
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https://salaneadvirtual.ubm.br/mod/quiz/attempt.php?attempt=77672&cmid=60412&bui_addblock&sesskey=jWyZhZDMaD
17/11/2020 PROVA 2
https://salaneadvirtual.ubm.br/mod/quiz/attempt.php?attempt=77672&cmid=60412 2/9
Questão 1
Ainda não
respondida
Vale 1,00
ponto(s).
Maytenus ilicifolia Martius ex Reissek (Celastraceae), conhecida
popularmente como espinheira-santa, tem ação comprovada
em dispepsias e úlceras gástricas. Bastante difundida na rede
pública de saúde, tem registros sobre o seu uso popular há
vários anos na literatura. Incluída na Relação Nacional de
Medicamentos Essenciais (RENAME) e na Lista de Produtos
Tradicionais Fitoterápicos de Registro Simplificado, M. ilicifolia é
disponibilizada sob a forma de rasuras para infusão, planta
moída para preparo de tinturas e extrato seco para a
composição do conteúdo de cápsulas. A utilizaçãodos
marcadores pirogalol e epicatequina no controle de qualidade
de droga bruta ou derivada e de fitoterápicos à base de
espinheira-santa, aliadas às análises anatômicas da droga
bruta, são formas que têm contribuído para evitar a frequente
adulteração ou falsificação com outras espécies
morfologicamente semelhantes (outras espécies de Maytenus
ou espécies de outras famílias).
 
Com relação ao registro e aos métodos de controle de
qualidade de fitoterápicos, avalie as afirmações a seguir.
I. Entre as técnicas físico-químicas de controle de qualidade da
M. ilicifolia encontram-se as técnicas cromatográficas, sendo a
Cromatografia de Camada Delgada (CCD) uma técnica
barata e rápida que permite a análise qualitativa da
epicatequina.
II. Por ser considerado Produto Tradicional Fitoterápico de
Registro Simplificado, é necessária a apresentação de
resultados de ensaios clínicos randomizados para o registro de
fitoterápicos contendo espinheira-santa.
III. No Brasil, para o registro de um fitoterápico contendo como
matéria-prima ativa o extrato de M. ilicifolia, é necessário, entre
outras exigências, que o fabricante submeta à ANVISA o perfil
cromatográfico da droga vegetal, acompanhado da
respectiva imagem em arquivo eletrônico reconhecido pela
ANVISA, com comparação que possa garantir a identidade da
matéria-prima vegetal e do produto acabado.
IV. Na validação da metodologia analítica para fitoterápicos,
como os obtidos a partir da espinheira-santa, utiliza-se padrão
de referência. No caso de não existir esse padrão, qualifica-se
o extrato da planta através dos marcadores isolados (padrão
primário). Em seguida, esse extrato qualificado é usado como
padrão de trabalho (padrão secundário). 
É correto apenas o que se afirma em: 
 
Escolha uma opção:
a. I e II.
b. II, III e IV.
c. I e III.
d. I, III e IV.
e. II e IV.
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17/11/2020 PROVA 2
https://salaneadvirtual.ubm.br/mod/quiz/attempt.php?attempt=77672&cmid=60412 3/9
Questão 2
Ainda não
respondida
Vale 1,00
ponto(s).
Diante da regulamentação da Lei 13.123, de 20 de maio de 2015,
assinale a alternativa incorreta.
Escolha uma opção:
a. Essa lei regulamenta o acesso ao patrimônio genético do
País, bem de uso comum do povo encontrado em
condições in situ, inclusive as espécies domesticadas e
populações espontâneas, ou mantido em condições ex situ,
desde que encontrado em condições in situ no território
nacional, na plataforma continental, no mar territorial e na
zona econômica exclusiva.
b. Regulamenta a repartição justa e equitativa dos
benefícios derivados da exploração econômica de produto
acabado ou material reprodutivo oriundo de acesso ao
patrimônio genético ou ao conhecimento tradicional
associado
c. Deriva da Convenção sobre Diversidade Biológica, que
ocorreu em 1992.
d. Esta Lei dispõe sobre bens, direitos e obrigações
relativos ao conhecimento tradicional associado ao
patrimônio genético, relevante à conservação da
diversidade biológica, à integridade do patrimônio genético
do País e à utilização de seus componentes.
e. Dispõe sobre o registro de medicamentos fitoterápicos e
o registro e a notificação de produtos tradicionais
fitoterápicos.
f. Determina as diretrizes de como deve ocorrer a
exploração econômica de produto acabado ou material
reprodutivo oriundo de acesso ao patrimônio genético ou
ao conhecimento tradicional associado.
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https://salaneadvirtual.ubm.br/mod/quiz/attempt.php?attempt=77672&cmid=60412&bui_addblock&sesskey=jWyZhZDMaD
17/11/2020 PROVA 2
https://salaneadvirtual.ubm.br/mod/quiz/attempt.php?attempt=77672&cmid=60412 4/9
Questão 3
Ainda não
respondida
Vale 1,00
ponto(s).
Mikania glomerata Spreng., conhecida popularmente como
guaco, é uma planta que faz parte da lista de produtos
tradicionais fitoterápicos de registro simplificado. O extrato de
guaco na dose de 0,5a 5 mg/dia, por via oral, é indicado como
broncodilatador e expectorante, e pode ser prescrito pelo
farmacêutico, pois é isento de prescrição médica. Na análise
fitoquímica do guaco, foram detectados cumarina (Figura 1),
estigmasterol (Figura 2), saponinas, entre outros constituintes.
A cumarina é utilizada no controle de qualidade das folhas de
guaco, sendo o marcador do extrato, além de ser um dos
compostos responsáveis pela atividade farmacológica. O
dicumarol, a varfarina e a femprocumona (Figuras 3, 4 e 5,
respectivamente) são estruturas derivadas da cumarina, que
apresentam propriedades anticoagulantes, pela inibição da
vitamina K. O guaco não é indicado para grávidas, crianças
com menos de dois anos de idade e pacientes que fazem uso
de anticoagulantes. 
CZELUSNIAK. et al. Farmacobotânica, fitoquímica e
farmacologia do guaco: revisão considerando Mikania
glomerata Sprengel e Mikania laevigata Schulyz Bip. ex Baker.
Rev. Bras. Pl. Med., v. 14, n. 2, 2012 (adaptado). 
 
 
Com base nessas informações, avalie as asserções a seguir e
a relação proposta entre elas.
I. Caso um paciente com tosse e catarro (mal menor), há 3
dias, solicite um xarope ao farmacêutico, ele pode prescrever
um xarope de guaco, devendo, no entanto, orientar o paciente
a não usar concomitantemente ácido acetilsalicílico (AAS).
PORQUE
II. O ácido acetilsalicílico (AAS) inibe o fator de agregação
plaquetária e seu uso tende a aumentar o risco de
hemorragias. A respeito dessas asserções, assinale a opção
correta. 
 
Escolha uma opção:
a. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é
uma justificativa correta da I.
b. As asserções I e II são proposições falsas.
c. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma
proposição falsa.
d. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma
proposição verdadeira.
e. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II
não é uma justificativa correta da I.
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https://salaneadvirtual.ubm.br/mod/quiz/attempt.php?attempt=77672&cmid=60412&bui_addblock&sesskey=jWyZhZDMaD
17/11/2020 PROVA 2
https://salaneadvirtual.ubm.br/mod/quiz/attempt.php?attempt=77672&cmid=60412 5/9
Questão 4
Ainda não
respondida
Vale 1,00
ponto(s).
O Governo Federal tem se empenhado para introduzir a prática
da prescrição de plantas medicinais e fitoterápicos para os
usuários do sistema público de saúde. Nesse sentido, o
Ministério da Saúde (MS) implementou a Política Nacional de
Práticas Integrativas e Complementares no SUS (2006), o
Programa Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos
(2009) e, por meio da Portaria nº 886, de 20 de abril de 2010,
instituiu a Farmácia Viva no âmbito do SUS. 
 
Considerando as informações acima e com relação às plantas
medicinais e fitoterápicos, avalie as afirmações a seguir:
I. A política defendida pelo MS considera a necessidade e a
ampliação da oferta de fitoterápicos e de plantas medicinais
que atendam às demandas e às necessidades locais.
II. A Farmácia Viva fica sujeita ao disposto em regulamentação
sanitária e ambiental específicas, a serem emanadas pelos
órgãos regulamentadores afins.
III. Plantas regionais, nativas e obtidas por extrativismo devem
fazer parte do conjunto de plantas que constituem a Farmácia
Viva de todas as regiões do País.
IV. A Política Nacional de Práticas Integrativas
e Complementares no SUS apresenta o preceito da pluralidade
na saúde brasileira, baseando se no princípio de que cidadãos
socialmente iguais, em direitos e deveres, podem ser
diferentes, em percepções e necessidades para a promoção
de sua saúde. 
É correto o que se afirma em:
 
 
 
 
 
Escolha uma opção:
a. II, III e IV, apenas.
b. I, II e III, apenas.
c. I, II, III e IV.
d. I, III e IV, apenas.
e. I, II e IV, apenas.
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17/11/2020 PROVA 2
https://salaneadvirtual.ubm.br/mod/quiz/attempt.php?attempt=77672&cmid=60412 6/9
Questão 5
Ainda não
respondida
Vale 1,00
ponto(s).
Em razão da grande valorização dos fitoterápicos pela
população, o Ministério da Saúde tem editado legislação sobre
o assunto, normatizando sua produção e buscando sua
inserção no sistema público de saúde. A legislação define o
que são os medicamentos fitoterápicos (RDC nº 14/2010 -
ANVISA).
A esse respeito, considere os medicamentos a seguir:  
I. Comprimido contendo digoxina 0,25 mg isolada de folhas de
Digitalis lanata.
II. Cápsula de Gingko biloba 80 mg contendo extrato seco
padronizado.
III. Glóbulos de Pulsatilla 16CH e Ignatia 32CH.
IV. Pomada preparada com tintura de arnica (Arnica montana)
e salicilato de metila.
É exemplo de medicamento fitoterápico apenas o que está
descrito em:
 
Escolha uma opção:
a. I e III.
b. I.
c. II e IV.
d. III e V.
e. II.
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17/11/2020 PROVA 2
https://salaneadvirtual.ubm.br/mod/quiz/attempt.php?attempt=77672&cmid=60412 7/9
Questão 6
Ainda não
respondida
Vale 1,00
ponto(s).
Questão 7
Ainda não
respondida
Vale 1,00
ponto(s).
As sementes de guaraná (Paulinia cupana) são muito
utilizadas para a produção de fitoterápicos e alimentos. Uma
indústria de insumos recebeu para análise dois lotes (A e B) do
produto em pó fornecidos por produtores locais qualificados. O
quadro a seguir apresenta os resultados das análises de
controle de qualidade realizadas pelo farmacêutico.
AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. RDC nº 10/2010.
Brasília, 2010 (adaptado). AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA
SANITÁRIA.Farmacopeia brasileira. 3 ed. Brasília, 2010
(adaptado). 
A partir da análise dos dados do quadro, assinale a opção
correta. 
 
 
 
Escolha uma opção:
a. O material estranho detectado no lote A pode ser devido
a presença de alcaloides.
b. O lote B pode ter sido contaminado por material
inorgânico, como areia ou terra.
c. O valor encontrado na dosagem de metilxantinas para o
lote B está de acordo com as especificações.
d. Os lotes A e B estão de acordo com as especificações
farmacopeicas para a dosagem de taninos.
e. O lote A pode ser aprovado por estar de acordo com as
especificações farmacopeicas.
Fitoterápico – medicamento obtido empregando-se
exclusivamente matérias-primas ativas vegetais. É
caracterizado pelo conhecimento da eficácia e dos riscos de
seu uso, assim como pela reprodutibilidade e constância da
sua qualidade. Não se considera medicamento fitoterápico
aquele que, na sua composição, inclua substâncias ativas
isoladas, de qualquer origem, nem as associações destas com
extratos vegetais. 
De acordo com  a legislação vigente, pode(m) ser
considerado(s) como medicamento(s) fitoterápico(s) apenas: 
Escolha uma opção:
a. Comprimidos de ginseng (Panax ginseng) e cafeína.
b. Chá de erva-cidreira (Melissa oficinalis) em saquinhos.
c. Pomada preparada com uréia e tintura de camomila
(Matricaria chamomilla).
d. Cápsulas do pó moído das cascas de cáscara-sagrada
(Rhamnus purshiana).
e. Tintura de própolis.
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17/11/2020 PROVA 2
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Questão 8
Ainda não
respondida
Vale 1,00
ponto(s).
Questão 9
Ainda não
respondida
Vale 1,00
ponto(s).
Questão 10
Ainda não
respondida
Vale 1,00
ponto(s).
Questão 11
Ainda não
respondida
Vale 1,00
ponto(s).
Questão 12
Ainda não
respondida
Vale 1,00
ponto(s).
São considerados produtos tradicionais fitoterápicos os
obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas ativas
vegetais cuja segurança e efetividade sejam baseadas em
dados de uso seguro e efetivo publicados na literatura
técnico-científica e que sejam concebidos para serem
utilizados sem a vigilância de um médico para fins de
diagnóstico, de prescrição ou de monitorização. 
Escolha uma opção:
Verdadeiro
Falso
Droga vegetal: produto da extração da planta medicinal fresca
ou do derivado vegetal, que contenha as substâncias
responsáveis pela ação terapêutica, podendo ocorrer na forma
de extrato, óleo fixo e volátil, cera, exsudato e outros. 
Escolha uma opção:
Verdadeiro
Falso
Fitoterápico: produto obtido de matéria-prima ativa vegetal,
exceto substâncias isoladas, com finalidade profilática,
curativa ou paliativa, incluindo medicamento fitoterápico e
produto tradicional fitoterápico, podendo ser simples, quando
o ativo é proveniente de uma única espécie vegetal medicinal,
ou composto, quando o ativo é proveniente de mais de uma
espécie vegetal. 
Escolha uma opção:
Verdadeiro
Falso
Insumo Farmacêutico Ativo vegetal (IFAV): matéria-prima ativa
vegetal, ou seja, droga ou derivado vegetal, utilizada no
processo de fabricação de um fitoterápico. 
Escolha uma opção:
Verdadeiro
Falso
Marcador: substância ou classe de substâncias (ex.: alcaloides,
flavonoides, ácidos graxos, etc.) utilizada como referência no
controle da qualidade da matéria-prima vegetal e do
fitoterápico, preferencialmente tendo correlação com o efeito
terapêutico. O marcador pode ser do tipo ativo, quando
relacionado com a atividade terapêutica do fitocomplexo, ou
analítico, quando não demonstrada, até o momento, sua
relação com a atividade terapêutica do fitocomplexo. 
Escolha uma opção:
Verdadeiro
Falso
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17/11/2020 PROVA 2
https://salaneadvirtual.ubm.br/mod/quiz/attempt.php?attempt=77672&cmid=60412 9/9
Questão 13
Ainda não
respondida
Vale 1,00
ponto(s).
Matéria prima vegetal: espécie vegetal, cultivada ou não,
utilizada com propósitos terapêuticos. 
Escolha uma opção:
Verdadeiro
Falso
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