Processos Biológicos: Divisão Celular, Herança Genética e Metabolismo da Glicose

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Prova N2 – Processos Biológicos 
· Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	De acordo com Snustad e Simmons (2017), as células podem se dividir até originarem populações denominadas clones . Com exceção dos erros, todas as células de um clone são geneticamente idênticas. A divisão celular é característica dos organismos pluricelulares e, também, é a base da reprodução. Quando as células se dividem, o conteúdo da célula-mãe é dividido entre as células-filhas. O cromossomo da célula-mãe é duplicado antes da divisão e cada cópia é distribuída entre as células resultantes.
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
 
Assim, as células deixam descendentes, mas, para este processo, são necessários mecanismos de controle. Desta forma, os trechos “A” e “B” a seguir descrevem alguns desses mecanismos de regulação do ciclo de replicação celular.
 
Trecho A
Há associação entre moléculas de ciclinas e cinases dependentes de ciclina, sendo que as cinases fosforilam a proteína pRB que regula a divisão celular, liberando fator de transcrição de genes da replicação do DNA.
 
Trecho B
A proteína P53 age no ciclo de replicação das células, promovendo “paradas” que permitem que o DNA seja reparado em caso de danos.
 
Sendo assim, podemos depreender que os intervalos da divisão celular são descritos entre:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
G1 e S no trecho A e G1 - S e G2 – M no trecho B.
	Resposta Correta:
	 
G1 e S no trecho A e G1 - S e G2 – M no trecho B.
	Feedback da resposta:
	Muito bem, sua resposta está correta! O ciclo celular é regulado por ciclinas e cinases dependentes de ciclina (CDK). As células em divisão param em pontos de checagem que dependem de condições favoráveis para a continuação do ciclo.
	
	
	
· Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	No padrão de herança autossômica dominante, os riscos e a gravidade dos distúrbios dependem das características dos genitores. Assim, dependem se um ou ambos são afetados e se a característica possui penetrância completa ou parcial. Na prática, os homozigotos para fenótipos dominantes não são observados com frequência, pois as uniões que poderiam originar prole homozigota são bastante raras.
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana . 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
 
Sendo assim, após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos na figura a seguir.
Fonte: BORGES-OSÓRIO e ROBINSON, 2013, p. 153.
 
Agora, sobre o esquema anterior, analise as alternativas a seguir e assinale a que está correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de ter filhos afetados.
	Resposta Correta:
	 
Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de ter filhos afetados.
	Feedback da resposta:
	Muito bem, resposta correta! Pela análise do heredograma e a realização dos cruzamentos surge a probabilidade de que há 25% de chance dos genitores terem filhos não afetados pela condição e 75% de chance de terem filhos também afetados.
	
	
	
· Pergunta 3
0 em 1 pontos
	
	
	
	A concentração de glicose sanguínea (glicemia) em indivíduos saudáveis oscila entre 70 e 110 mg/dL. Na média, isso equivale a 5,5 mM (milimolar).
 
A glicose é uma molécula chave nos processos metabólicos, sendo utilizada por diversos órgãos para produzir energia ou ser estocada na forma de glicogênio. Uma enzima importante que participa do metabolismo da glicose é chamada de hexocinase. Ela apresenta isoformas diferentes, sendo que, no fígado, a hexocinase IV é a mais predominante; enquanto no músculo a hexocinase I ocorre em maior quantidade.
 
O gráfico a seguir ilustra a atividade enzimática relativa das duas isoformas quando diferentes concentrações de glicose estão disponíveis. Observe!
Fonte: NELSON e COX, 2014, p. 603.
 
NELSON, D. L.; COX, M. M. Princípios de bioquímica de Lehninger. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014.
 
Com base no texto e na interpretação do gráfico, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
 
I. (   ) Em condições de glicemia normal, forma-se mais glicose 6-fosfato no fígado do que no músculo.
II. (   ) Mesmo em baixas concentrações de glicose, a hexocinase muscular age quase que em velocidade máxima.
III. (   ) Após uma refeição rica em carboidratos, a hexocinase hepática excede a capacidade catalítica da hexocinase muscular.
IV. (   ) A atividade da hexocinase hepática é diretamente regulada pela concentração de glicose.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
F, V, V, F.
	Resposta Correta:
	 
F, V, F, V.
	Feedback da resposta:
	Não é isso, sua resposta está equivocada. Reveja os detalhes apresentados no gráfico e relacione os conceitos de variação da glicemia e eventos bioquímicos que ocorrem nos estados de jejum e alimentado. Releia a respeito do assunto em nosso e-book
e tente responder novamente!
	
	
	
· Pergunta 4
0 em 1 pontos
	
	
	
	A glicólise é a via bioquímica de geração de energia para as células vivas. Ela é composta por uma sequência de 10 reações, em que uma molécula de glicose é oxidada, dando origem a duas moléculas de piruvato, duas moléculas de ATP (Adenosina Trifosfato) e duas moléculas de NADH + (Nicotinamida Adenina Dinucleotídeo reduzida). Estes componentes serão introduzidos na fase aeróbica da respiração celular que ocorre nas mitocôndrias. Além disso, cada uma das 10 reações é catalisada por enzimas diferentes.
 
No quadro a seguir são representadas as 10 reações da glicólise. Veja!
Fonte: NELSON e COX, 2014, p. 570.
 
NELSON, D. L.; COX, M. M. Princípios de bioquímica de Lehninger. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014.
 
Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito das etapas da glicólise, em relação as reações bioquímicas 1, 3 e 10, analise as afirmativas a seguir.
 
I. Todas as reações são catalisadas por enzimas com ação irreversível.
II. Todas as reações são catalisadas por enzimas que consomem ATP.
III. Todas as reações possuem como substrato da enzima um composto de seis carbonos.
IV. Todas as reações apresentam transferência de grupos fosfato.
 
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I e II, apenas.
	Resposta Correta:
	 
I e IV, apenas.
	Feedback da resposta:
	Infelizmente sua resposta está equivocada. Lembre-se de que nem todas as reações da glicólise são reversíveis e, tampouco, catalisadas por enzimas que consomem energia. Explore mais a respeito das reações da glicólise. Reveja o conteúdo e tente responder mais uma vez!
	
	
	
· Pergunta 5
0 em 1 pontos
	
	
	
	Os lipídios são grupos de moléculas orgânicas muito diversos. Na forma de ácidos graxos, representam uma das principais fontes de armazenamento de energia para a maioria dos organismos vivos, além de serem os principais formadores das camadas fosfolipídicas das membranas biológicas. As células são dotadas da capacidade de sintetizar lipídios por outras substâncias não lipídicas, como os carboidratos e os aminoácidos. As rotas biossintéticas e de degradação dos ácidos graxos são catalisadas por uma grande diversidade de enzimas.
 
Assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, são fatores que estão associados a síntese de lipídios:
 
I. elevada oxidação de glicose à piruvato e, consequentemente, à Acetil-CoA, que pode ser desviado para síntese de lipídios;
II. elevada concentração de citrato no citoplasma, formado a partir do Ciclo de Krebs, que pode ser desviado para síntese de lipídios;
III. elevada concentração de glucagon no sangue, que estimula a síntese de lipídios;
IV. balanço energético celular positivo com altas concentrações de ATP, o que estimula a síntese de lipídios.
 
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
III e IV, apenas.
	Resposta Correta:
	 
I, II e IV, apenas.
	Feedback da resposta:
	Não é isso, sua resposta está incorreta. A regulação da atividade enzimática das principais vias bioquímicas é o ponto fundamental na regulaçãoda homeostase corporal. Releia a respeito das moléculas oxidadas e daquelas que são formadas e que podem desempenhar essa função reguladora. Tente responder outra vez!
	
	
	
· Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	As moléculas no DNA de um organismo não são estáticas. As bases nitrogenadas de seus nucleotídeos estão expostas a agentes que provocam modificações em sua estrutura ou composição química. Todo organismo que exibe uma forma diferente de seus ascendentes, resultado da presença de uma mutação, é denominado mutante.
 
Utilizado em um sentido amplo, o termo “mutação” se refere a qualquer modificação súbita e hereditária no conjunto gênico de um organismo, não explicável pela recombinação da variabilidade genética preexistente. Essas alterações incluem mudanças no número de cromossomos (euploidia e aneuploidia), na estrutura cromossômica (aberrações cromossômicas) e alterações nos genes individuais.
 
ZAHA, A.; FERREIRA, H. B.; PASSAGLIA, L. M. P. Biologia molecular básica. 9. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014.
 
Na figura a seguir temos representada uma mutação por substituição, bem como seu reparo.
Fonte: ZAHA, FERREIRA e PASSAGLIA, 2014, p. 146.
 
Assim, a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir.
 
I. A mudança da base pode interferir no códon e acarretar na incorporação de um aminoácido diferente na cadeia polipeptídica nascente, sem nunca acarretar consequências deletérias às células.
II. Se a mutação ocorrer com determinada troca de base no DNA e a codificação dos aminoácidos não for continuada, entende-se que o códon possa ter se tornado “finalizador”.
III. A incorporação errônea de uma base em um primeiro ciclo de replicação pode se tornar uma mutação permanente, caso o erro não seja corrigido antes de um novo ciclo de replicação.
IV. A troca de uma base pode gerar algumas consequências para o processo de síntese de proteínas, com um aminoácido diferente inserido na cadeia polipeptídica resultante.
 
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
II, III e IV apenas.
	Resposta Correta:
	 
II, III e IV apenas.
	Feedback da resposta:
	Muito bem, sua resposta está correta! Quando uma mutação ocorre e as células falham na sua correção, a mudança na sequência de DNA pode gerar a incorporação de aminoácidos diferentes na cadeia polipeptídica nascente.
	
	
	
· Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	Conforme nos explicam Junqueira e Carneiro (2012), o tipo de cotransporte de membrana que direciona íons e moléculas em um mesmo sentido é denominado “simporte”, como no caso do cotransporte  /glicose.
 
A energia do movimento dos íons   pode ser utilizada para cotransportar moléculas de glicose nas células epiteliais. Assim, íons   penetram em células epiteliais a favor de um gradiente de concentração, fornecendo energia para impulsionar o transporte concomitante de moléculas de glicose. A proteína transportadora ou simporte captura tanto a glicose como a   no meio extracelular, ou seja, da cavidade luminal do intestino.
 
A liberação do   no citoplasma, cuja concentração é mais baixa, causa uma modificação na forma da molécula transportadora, que perde sua afinidade para a glicose que é liberada no citoplasma da célula epitelial. Logo, a glicose se difunde pela porção basal das células e, por difusão facilitada, chega aos tecidos vizinhos, de onde será incorporada pela corrente sanguínea e distribuída no organismo.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
No intestino delgado, células epiteliais apresentam proteínas aceptoras de moléculas de glicose, adquiridas dos processos digestórios de carboidratos. Observe a demonstração esquemática a seguir.
Fonte: SILVERTHORN, 2010, p. 156.
 
SILVERTHORN, D. U. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2010.
Sendo assim, com base na leitura do texto e a análise do esquema anterior, é correto afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
a glicose é transportada para as células epiteliais, a favor do seu gradiente de concentração, por meio de simporte.
	Resposta Correta:
	 
a glicose é transportada para as células epiteliais, a favor do seu gradiente de concentração, por meio de simporte.
	Feedback da resposta:
	Muito bem, sua resposta está correta! A glicose é transportada para as células epiteliais, a favor do seu gradiente de concentração, por meio de simporte. Esta é uma das formas como são absorvidas as moléculas de glicose pelo epitélio intestinal e que mantém a glicemia pós-pandrial.
	
	
	
· Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	As proteínas são moléculas abundantes e diversas quanto às suas funções. Praticamente todos os processos vitais dependem de proteínas. Enzimas e hormônios proteicos controlam e regulam o metabolismo, enquanto proteínas contráteis permitem a realização dos movimentos musculares. No tecido ósseo, o colágeno forma uma estrutura para a deposição de cristais de fosfato de cálcio. No sangue, a hemoglobina e a albumina plasmática transportam moléculas essenciais para a vida, enquanto as imunoglobulinas combatem microrganismos causadores de infecções.
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
 
No texto anterior fica evidente a importância das proteínas para o organismo. Porém, para serem sintetizadas, é necessária a ingestão de alimentos de origem proteica, fonte de suas unidades constitutivas, os aminoácidos.
 
Dessa forma, associe as estruturas relacionadas com a síntese de proteínas nas células a seguir com suas respectivas funções.
 
I. Ribossomos
II. RNAm
III. RNAt
IV. aminoacil-RNAt
    
(   ) Molécula transcrita no DNA, responsável pela codificação de proteínas.
(   ) Enzima que associa o RNAt com seus aminoácidos específicos.
(   ) Locais de síntese de proteínas nas células.
(   ) Se associa aos aminoácidos que irão compor as proteínas.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
II, IV, I, III.
	Resposta Correta:
	 
II, IV, I, III.
	Feedback da resposta:
	Está correta a sua resposta! As proteínas são sintetizadas nos ribossomos, organelas que codificam o RNAm transcrito a partir do DNA. Os códigos gerados (códons) no RNAm são complementares (anticódons) aos existentes no RNAt, que carrega o aminoácido correspondente para cadeia polipeptídica nascente.
	
	
	
· Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	O trato gastrintestinal é um tubo que atravessa o corpo. Está constituído por paredes musculares revestidas por tecido epitelial e suas extremidades são delimitadas por esfíncteres de músculo esquelético. Pelo fato de o trato gastrintestinal estar aberto para o meio externo, sua cavidade luminal e seu conteúdo são considerados externos ao corpo.
 
A função primária do trato gastrintestinal é transportar nutrientes, água e eletrólitos do meio externo para o meio interno do corpo. A comida ingerida ocorre, principalmente, na forma de macromoléculas, como proteínas e carboidratos complexos. Desta forma, o sistema digestório precisa liberar enzimas para degradar alimentos em partículas que sejam pequenas o bastante para serem absorvidas e distribuídas pelo organismo.
 
SILVERTHORN, D. U. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2010.
 
Os processos digestórios descritos permitem reflexões a respeito do destino dos nutrientes no organismo, bem como o funcionamento de todas as células que compõem os mais variados tecidos e órgãos. Como seres heterotróficos, os seres humanos necessitam de energia advinda de determinadas categorias de alimentos, assim, todas as células utilizam energia para desempenhar suas funções.
 
Dessa forma, com base em seus estudos a respeito do assunto, organize a ordem correta correspondente as funções das organelas desde a ingestão dos alimentos até sua conversão em energia listadas a seguir.
 
I. No retículo endoplasmático rugoso são produzidas enzimas digestivas, que serão exportadas das células.
II. O complexo golgiense recebeenzimas para serem empacotadas em vesículas membranosas que, do polo apical da célula, são liberadas para luz do trato digestório.
III. Após serem absorvidos e distribuídos para todo o organismo, os nutrientes são destinados à diversas funções, sendo alguns utilizados pelas mitocôndrias como substrato para síntese de ATP.  
IV. O ATP tem função essencial de armazenar energia para as atividades básicas das células, como alguns tipos de transporte de substâncias entre os meios intra e extracelular.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
III, IV, I, II.
	Resposta Correta:
	 
III, IV, I, II.
	Feedback da resposta:
	Está correta a sua resposta! O processamento dos alimentos em nutrientes para as atividades celulares e orgânicas conta com as funções das organelas. Assim, nutrientes podem ser desdobrados em energia utilizada para funções de processamento e exportação de moléculas em células especializadas.
	
	
	
· Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	Leia o excerto a seguir.
 
“O conceito de gene tem desempenhado um papel central na biologia desde sua introdução, no início do século XX. Contudo, ao longo do seu desenvolvimento histórico, o conceito tem sido objeto de controvérsia crescente, inicialmente na filosofia da biologia e, depois, na própria biologia. Desafios ao conceito de gene têm levado a uma dificuldade de preservar o chamado conceito molecular clássico, de acordo com o qual um gene é um segmento do DNA que codifica um produto funcional [...]”.
 
JOAQUIM, L. M.; EL-HAN, C. N. A genética em transformação: crise e revisão do conceito de gene. Scientiæ Zudia, v. 8, n. 1, 2010, p. 93.
 
Após a leitura do trecho, fica clara a importância do estudo dos genes na manutenção da vida de qualquer organismo vivo.
 
Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
 
I. (   ) Genes são sequências de nucleotídeos do DNA que armazenam as informações que originam aminoácidos em uma cadeia polipeptídica.
II. (   ) Tanto nos organismos procariontes como nos eucariontes os genes podem estar divididos em segmentos conhecidos como éxons, que codificam proteínas, sendo estes separados pelos íntrons, segmentos que não são traduzidos.
III. (   ) Um gene começa a ser transcrito em sua região promotora, que pode incluir uma sequência de nucleotídeos de timidina-adenina-timidina-adenina, conhecido como TATA box.
IV. (   ) A região promotora é um segmento do DNA em que é iniciado o processo de transcrição de um determinado gene, estando localizada próxima ao local de início da formação de um RNAm.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
V, F, V, V.
	Resposta Correta:
	 
V, F, V, V.
	Feedback da resposta:
	Muito bem sua resposta está certa! Genes armazenam informações genéticas que originam as proteínas. Para isto, precisam ser transcritos em sua região promotora, normalmente, o TATA box. Nos genes, somente os organismos eucariontes éxons são separados dos íntrons.