PROCESSOS BIOLÓGICOS BÁSICOS A4

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31/05/2020 Revisar envio do teste: ATIVIDADE 4 (A4) – PROCESSOS ...
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 Revisar envio do teste: ATIVIDADE 4 (A4)PROCESSOS BIOLOGICOS BASICOS - (EAD_20) - 202010.FMU-70280.06 Unidade 4
Revisar envio do teste: ATIVIDADE 4 (A4) 
Usuário CAMILA GERMANO DE GOUVEIA
Curso GRA0416 PROCESSOS BIOLÓGICOS BÁSICOS PTA - 202010.ead-29772092.06
Teste ATIVIDADE 4 (A4)
Iniciado 25/03/20 01:14
Enviado 25/03/20 01:32
Status Completada
Resultado da tentativa 2 em 10 pontos 
Tempo decorrido 18 minutos
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Pergunta 1
Resposta
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O albinismo é provocado por um defeito em uma das enzimas necessárias para produzir melanina, o pigmento que escurece nossa pele, pelos
e olhos. Pessoas com albinismo não produzem melanina ou produzem pequenas quantidades e, consequentemente, têm cabelo branco, pele
clara e nenhum pigmento na íris dos olhos. A base genética do albinismo foi descoberta pelo médico inglês Archibald Garrod, que identificou,
em 1908, que a condição era hereditária, como uma característica autossômica recessiva. 
Isso significa que ____________. 
PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017. 
Assinale a alternativa cujo conceito completa a frase corretamente.
quando há uma pessoa afetada pelo albinismo, somente após duas gerações haverá outra pessoa afetada na mesma
família.
uma pessoa tem que receber duas cópias de uma mutação albina para apresentar o albinismo.
Sua resposta está incorreta: Reveja os conceitos relacionados à segregação dos alelos e ao padrão de expressão dos
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CAMILA GERMANO DE GOUVEIA
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da
resposta:
fenótipos. Esses conceitos são importantes para compreendermos como certas doenças se manifestam em uma família.
Pergunta 2
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da
resposta:
A herança monogênica é determinada por um gene apenas, o qual faz parte de um genoma completo. Fenótipos específicos podem ser
determinados por padrões característicos. Quando o gene considerado se localiza em cromossomos autossômicos, a herança é denominada
autossômica e o gene é autossômico; quando o gene se situa nos cromossomos sexuais, a herança é ligada ao sexo e o gene é ligado ao
sexo (SCHAEFER, 2015, p. 150). 
SCHAEFER, G. B. Genética médica. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Em relação aos conceitos fundamentais em genética apresentados a seguir, associe corretamente as colunas:
1. O conjunto de características físicas,
bioquímicas e fisiológicas determinadas por
genes, influenciado ou não pelo ambiente. 2. A
posição que o gene ocupa no cromossomo. 3.
São as formas alternativas de um gene, ou de
uma sequência de DNA. 
A) Alelos. B) Lócus. C) Fenótipo. 
Agora, assinale a alternativa que possui o padrão correto de associação:
1C; 2B; 3A.
1C; 2B; 3A.
Resposta correta: Um conceito óbvio, mas importante, é que apenas os alelos do genótipo, localizados num lócus específico, são
herdados. Embora o fenótipo seja determinado, pelo menos em parte, pelo genótipo, os organismos não transmitem seus
fenótipos para a próxima geração.
Pergunta 3
Características autossômicas recessivas se manifestam quando dois alelos recessivos estão presentes. Nos indivíduos em que um alelo único
é mutante, o normal compensa o alelo anormal, impedindo que a doença se manifeste. Como cada indivíduo herda somente um dos dois
alelos de cada genitor, para que a doença autossômica recessiva se manifeste, o indivíduo deve herdar um alelo mutante de cada genitor. 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013. 
Após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos no heredograma. 
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da
resposta:
 
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 156.
Na geração II, há irmãos afetados.
Os indivíduos afetados são resultantes de casamentos consanguíneos.
Sua resposta está incorreta: Sugerimos que você releia o e-book, bem como a bibliografia recomendada para o capítulo. Lembre-
se que no padrão de herança autossômica recessiva, um alelo mutante (a) é mascarado pelo normal (A). Assim, observe com
atenção o heredograma e realize as probabilidades dos cruzamentos dos pais dos indivíduos afetados.
Pergunta 4
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resposta:
“A distribuição de cromossomos duplicados entre as células-filhas é organizada e executada por microtúbulos, que são componentes do
citoesqueleto. Essas fibras, constituídas de proteínas denominadas tubulinas, fixam-se nos cromossomos e os deslocam dentro da célula-mãe
em divisão” (SNUSTAD, 2018, versão online). Durante a mitose, os microtúbulos reúnem-se em um arranjo complexo denominado “fuso”. 
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018. 
Em qual das fases da mitose as cromátides irmãs são separadas pelo encurtamento das fibras do fuso?
Anáfase.
Anáfase.
Resposta correta: Graças a esse processo de separação, os cromossomos descondensam-se, as organelas se reconstituem
e cada conjunto de cromossomos é envolvido por uma membrana nuclear.
Pergunta 5
As alterações ou distúrbios que acometem os cromossomos são os agentes causais de síndromes ou condições genéticas manifestadas com
muita frequência por deficiência mental, dismorfismos da face e malformações congênitas, principalmente por cardiopatias, anormalidades
esqueléticas e de sistemas orgânicos. As causas para essas alterações são diversas, podendo ser ocasionadas por distúrbios numéricos
livres, translocações e alterações na estrutura dos cromossomos. 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiros: Guanabara Koogan, 2017. 
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Resposta
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da
resposta:
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013. 
No cariótipo a seguir, é observada uma alteração cromossômica. 
 
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 114. 
Em relação ao cariótipo, marque a alternativa correta.
Pela condição apresentada, o indivíduo não pode gerar filhos com Síndrome de Down, pois não possui três
cromossomos 21.
O indivíduo pode ser normal, pois a translocação robertsoniana é um tipo de alteração cromossômica equilibrada.
Sua resposta está incorreta: Sugerimos que você releia o e-book, bem como a bibliografia recomendada para o capítulo. Lembre-
se de que as translocações robertsonianas dos cromossomos acrocêntricos sofrem quebras nas regiões dos centrômeros com
troca de braços cromossômicos.Pergunta 6
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da
resposta:
A distribuição organizada de cromossomos duplicados na célula-mãe para as células-filhas é a essência da mitose. Quando a mitose começa,
já houve duplicação de todos os cromossomos. Os filamentos duplos, denominados “cromátides-irmãs”, permanecem intimamente associados
uns aos outros e estão unidos pelo centrômero do cromossomo. Durante a mitose, há encurtamento e espessamento dos cromossomos —
isto é, “condensação” da rede de cromatina — e torna-se possível reconhecer cromossomos individuais. Depois da mitose, os cromossomos
“descondensam-se” e a rede de cromatina é reconstituída. 
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018. 
Qual das alternativas abaixo apresenta corretamente a ordem cronológica das fases da mitose?
Metáfase, prófase, telófase e anáfase.
Prófase, metáfase, anáfase e telófase. 
 
Sua resposta está incorreta: O sucesso do processo de divisão celular depende de uma série de eventos, que ocorrem em uma
ordem específica. A divisão celular faz parte do crescimento de organismos multicelulares e é a base da reprodução. Reveja os
conceitos sobre as fases da mitose e tente novamente.
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Pergunta 7
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Resposta Correta: 
A gametogênese ocorre nas gônadas femininas e masculinas. Dessa forma, a ovogênese, a produão de ovócitos, ocorre nos ovários (gônadas
femininas), e a espermatogênese, a produção de espermatozoides, ocorre nos testículos (gônadas masculinas). Esses processos começam
quando as células diploides indiferenciadas, denominadas ovogônias ou espermatogônias, sofrem meiose e originam células haploides, que
se diferenciam em gametas aptos para a fecundação. 
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018. 
 
Fonte: SNUSTAD, 2018, versão online. 
Mediante a leitura do texto e análise do esquema, julgue as afirmações abaixo: 
I. Em A, temos a meiose I, na qual as células produzidas são diploides, mas ainda contêm duas cromátides-irmãs. 
II. Em B, temos a meiose II, na qual há muita semelhança com a mitose, mas as células resultantes são haploides e diferentes geneticamente. 
III. Em C, temos a mitose, sendo as células resultantes, aptas à fecundação. 
IV. Em A, B e C, temos eventos que alteram o número de cromossomos ou de cromátides das células envolvidas. 
Está correto o que se afirma em:
I e III.
II, apenas.
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da
resposta:
Sua resposta está incorreta: As fases da meiose I e II possuem eventos específicos que a tornam fundamental para redução do
número de cromossomos do gameta. Por meio delas, formam-se células aptas à fecundação. Reveja os conceitos apresentados
em relação à formação dos gametas masculinos.
Pergunta 8
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resposta:
Entre as muitas atividades realizadas por células vivas, a divisão é a mais surpreendente. Uma célula pode dividir-se em duas, que também
podem dividir-se em duas e assim por diante até criar uma população de células denominadas “clones”. Uma célula prestes a se dividir é
denominada “célula-mãe”, e os produtos da divisão são as “células-filhas”. Toda vez que uma célula eucariótica se divide, passa por uma série
de fases que, juntas, constituem o ciclo celular.
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
Em relação às fases do ciclo celular, assinale a alternativa correta.
A sequência das fases é G1 → M → S → G2.
S é o período em que há duplicação dos cromossomos.
Sua resposta está incorreta: No ciclo celular, ocorrem fenômenos importantes e ordenados. Reveja os conceitos em relação às
fases do ciclo celular. Lembre-se que o seu objetivo é que, a partir de uma célula-mãe, células filhas sejam formadas.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: 
Quando um alelo ser caracterizado como dominante, apenas uma cópia do gene anormal é necessária para que o indivíduo seja afetado.
Tanto homens quanto mulheres são afetados e podem transmitir o gene para descendentes de ambos os gêneros. 
SCHAEFER, G. B. Genética médica. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013. 
Após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos no heredograma e assinale a alternativa correta. 
 
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 153.
No heredograma as gerações afetadas estão alternadas.
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Domingo, 31 de Maio de 2020 20h42min50s BRT
Resposta Correta: 
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da
resposta:
Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de terem filhos afetados.
Sua resposta está incorreta: Sugerimos que você releia o e-book, bem como a bibliografia recomendada para o capítulo. Analise
o heredograma e faça os cruzamentos dos genitores para determinar sua probabilidade de ter filhos afetados ou não pela
condição.
Pergunta 10
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
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da
resposta:
As células humanas possuem 46 cromossomos, organizados em pares. São 22 pares de autossomos mais um par sexual. Eles podem ser
analisados em uma fase específica do ciclo celular, após serem submetidos a processos de coloração. Esses cromossomos podem ser
caracterizados por seu tamanho, padrão de bandas e posição do centrômero. 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiros: Guanabara Koogan, 2017. 
A imagem a seguir ilustra o cariótipo corado de uma mulher portadora da Síndrome de Cri-du-chat para mostrar as bandas de cada
cromossomo. 
 
Fonte: SNUSTAD; SIMMONS, 2017, p. 119. 
Qual das fases do ciclo celular é o momento mais indicado para observar os cromossomos nessa configuração?
Anáfase.
Metáfase.
Sua resposta está incorreta: O desenvolvimento de técnicas de cultura celular, e coloração dos cromossomos, tornou possível
estudar cromossomos em vários tipos de células. Para tal, é importante que as células estejam estacionadas em um momento
específico do ciclo celular. Reveja os conceitos relacionados ao tema e tente novamente.
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