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Genética: Duplicação de DNA, Regulação Gênica e Expressão Gênica

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28/11/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2529716&matr_integracao=201909162183 1/4
 
 
 
 GENÉTICA
5a aula
 Lupa 
Exercício: SDE4535_EX_A5_201909162183_V1 11/10/2020
Aluno(a): CHRISTIAN TOMAZ FERREIRA 2020.2 - F
Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA 201909162183
 
No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos
que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
RNA polimerase
 
RNA/DNA polimerase
 DNA polimerase
 
DNA helicase
 
DNA ligase
Respondido em 11/10/2020 11:28:17
 
 
Explicação:
A enzima DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
 
Quanto a regulação da expressão gênica em eucariotos,é correto afirmar que:
Nunca é realizada pela repressão do promotor.
É realizada somente pela ativação do promotor.
A estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica.
 O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar àprodução de proteínas diferentes.
É restrito ao processo de transcrição.
Respondido em 11/10/2020 11:28:31
 
 Questão1
 Questão2
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
28/11/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2529716&matr_integracao=201909162183 2/4
 
Explicação:
 Processamento de um mesmo pré-mRNA pode levar à produção de proteínas diferentes.
 
Cinco amostras com ácidos nucleicos foram analisadas quimicamente e apresentaram os seguintes resultados:
I- 1ª amostra: Ribose
II- 2ª amostra: Timina
III- 3ª amostra: dupla hélice
IV- 4ª amostra: Uracila
V- 5ª amostra: 20% Guanina e 30% de Citosina
 
Entre essas amostras, aquelas que se referem a DNA, exclusivamente são:
Apenas II, III e V.
Apenas I, II e III.
 Apenas II e III.
Todas as amostras.
Apenas I, IV e V.
Respondido em 11/10/2020 11:28:45
 
 
Explicação:
Timina é uma base exclusiva de DNA, molécula formada por uma dupla hélice, com porcentagens de citosina iguais às
porcentagens de guanina.
 
O processo de transcrição gênica pode ser definido como:
Processo em que a molécula de RNA é utilizada para a síntese de proteínas.
Processo em que a molécula de DNA é usada para sintetizar proteínas.
Processo em que o RNA é usado para sintetizar DNA.
 Processo em que uma molécula de RNA é formada a partir do DNA.
Processo em que a molécula de DNA é duplicada.
Respondido em 11/10/2020 11:28:53
 
 
Explicação:
A transcrição é o processo responsável pela síntese de RNA. Essa síntese ocorre a partir de uma molécula de DNA, que serve
como molde.
 
Pares de genes, com segregação independente podem agir, conjuntamente, na determinação de uma mesma característica
fenotípica. Este fenômeno e conhecido como:
Nenhuma das anteriores
 Interação gênica
Dominância completa
Epistasia
 Questão3
 Questão4
 Questão5
28/11/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2529716&matr_integracao=201909162183 3/4
Poligenia
Respondido em 11/10/2020 11:28:59
 
 
Explicação:
Dizemos que a interação gênica é não epistática quando ocorre a interação de dois ou mais genes, mas nenhum alelo impede
a expressão de outro. Como exemplo dessa interação, podemos citar o exemplo da forma das cristas de galinha. Existem
quatro diferentes tipos de crista de galinha: rosa, ervilha, noz e simples.
 
Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 codificam aminoácidos, sendo os outros três
chamados de códons de parada. Entre as alternativas a seguir, marque aquela em que todos os códons sinalizam o término
da síntese de proteínas.
UAG, UUU, UUA.
 UAG, UGA, UAA.
UAA, UAG, UGG.
UAA, UGG, AUC.
UGA, UCG, UAG.
Respondido em 11/10/2020 11:29:05
 
 
Explicação:
O código genético do DNA se expressa por trincas de bases, que foram denominadas códons. Cada códon, formado por três
letras, corresponde a um certo aminoácido. Os três códons de parada, responsáveis pelo fim da síntese de proteínas, são o
UAA, UAG e UGA.
 
Considere as definições da área da Genética que estão citadas abaixo.
I. Alelos são versões de um gene.
II. Genes são as porções do DNA que transcrevem.
III. Transcrição é o processo de síntese proteica.
Quais são corretas?
Apenas II e III.
 Apenas I e II.
Apenas I.
I, II e III.
Apenas I e III.
Respondido em 11/10/2020 11:29:08
 
 
Explicação:
A afirmativa III está incorreta porque a transcrição é o processo de síntese de RNA.
 
As células eucarióticas podem regular a expressão gênica em diversos níveis. Em especial existe o movimento das
histonas, que depende de sinais marcados nas próprias histonas e a influência na molécula de DNA promovendo com
isso a abertura da região cromossômica. Assinale a opção correta sobre a mudança na afinidade das
proteínas histonas pela molécula de DNA.
As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga, normalmente positiva, reduzindo assim a
 Questão6
 Questão7
 Questão8
28/11/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2529716&matr_integracao=201909162183 4/4
afinidade pela molécula de DNA e com isso levando a abertura da região cromossômica.
Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as cargas de suas moléculas normalmente positivas,
provocando assim a redução da afinidade e relaxamento da estrutura compacta da região cromossômica.
As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga, normalmente negativa, reduzindo assim a
afinidade pela molécula de DNA levando a abertura da região cromossômica.
Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as suas cargas normalmente negativas, provocando
assim a redução da afinidade e relaxamento da estrutura compacta da região cromossômica.
 As proteínas histonas sofrem alterações que diminuem a carga normalmente positiva dessas proteínas,
reduzindo assim a afinidade pela molécula de DNA e com isso levando a abertura da região cromossômica.
Respondido em 11/10/2020 11:29:15
 
 
Explicação:
O DNA é uma molécula carregada negativamente, equanto as histonas possuem uma forte carga positiva. Quando
alterações quimicas ocorrem nas histonas, a sua carga torna-se assim menos positiva, reduzindo a sua afinidade
permitindo o relaxamento da região cromossômica e a abertura da molécula de DNA.
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