Relatório de Estágio Magistral - Manipulação

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FACULDADE DE EDUCAÇÃO E MEIO AMBIENTE - FAEMA 
2020 
Relatório Final de 
Estágio Supervisionado 
em Farmácia Magistral 
Estagiário (a): Maria Rosalina Sana de Freitas 
Orientador (a): Esp. Jucélia da Silva Nunes 
A R I Q U E M E S - R O 
11 
 
 
 
MARIA ROSALINA SANA DE FREITAS 
 
 
 
 
 
RELATÓRIO FINAL 
ESTÁGIO SUPERVISIONADO EM FARMÁCIA MAGISTRAL 
 
 
 
ARIQUEMES - RO 
2020 
12 
 
 
MARIA ROSALINA SANA DE FREITAS 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
RELATÓRIO FINAL 
ESTÁGIO SUPERVISIONADO EM FARMÁCIA MAGISTRAL 
 
 
 
Relatório final de Estágio Supervisionado 
em Farmácia Magistral requisito parcial 
para aprovação, apresentado a 
Coordenadoria do Curso de Farmácia – 
Bacharelado da FAEMA. 
Orientador (a) Esp. Jucélia da Silva Nunes 
 
 
 
 
 
ARIQUEMES - RO 
2020 
13 
 
 
SUMÁRIO 
1. INTRODUÇÃO--------------------------------------------------------------------------------- 15 
1.1. Estrutura da Farmácia Alfa ------------------------------------------------------------------------ 18 
2. OBJETIVOS ------------------------------------------------------------------------------------ 19 
2.1 Geral ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 19 
2.2. Específicos -------------------------------------------------------------------------------------------------------- 20 
3. METODOLOGIAS ---------------------------------------------------------------------------- 20 
3.1. Recebimento de receitas ----------------------------------------------------------------------------- 20 
3.2. Manipulação de formulações --------------------------------------------------------------------- 22 
3.2.1. Manipulação de líquidos e semissólidos --------------------------------- 22 
3.2.2. Diluição de matérias-primas -------------------------------------------------------- 23 
3.2.3. Técnicas de manipulação ------------------------------------------------------------- 23 
3.2.3.1. Formas sólidas ----------------------------------------------------------------------------- 24 
3.2.3.2. Formas semissólidas ------------------------------------------------------------------ 26 
3.2.3.3. Formas líquidas ---------------------------------------------------------------------------- 27 
3.2.3.4. Exemplos de formulações --------------------------------------------------------- 29 
3.3. Rotulagem das fórmulas manipuladas -------------------------------------------------- 24 
3.4. Dispensação das formulações ------------------------------------------------------------------ 49 
3.5. Registros da Farmácia --------------------------------------------------------------------------------- 51 
3.6. Certificação ISSO 9001:2000 --------------------------------------------------------------------- 52 
4. CONCLUSÕES -------------------------------------------------------------------------------- 53 
5. ANÁLISE CRÍTICA DA ESTAGIÁRIA SOBRE O ESTÁGIO E SEU 
DESEMPENHO ----------------------------------------------------------------------------------- 54 
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6. REFERÊNCIAS ------------------------------------------------------------------------------- 54 
 
 
 
15 
 
 
1. INTRODUÇÃO 
 As farmácias magistrais (FM) ressurgiram no Brasil no final da década de 
1980, após forte crise gerada pela indústria farmacêutica (RIBEIRO, A. (2003). No 
início eram poucos estabelecimentos, voltados principalmente à dermatologia ou à 
homeopatia, com foco na individualização da prescrição. Em seguida, com a 
entrada dos medicamentos genéricos no mercado, o segmento passou a manipular 
também inúmeros medicamentos cujas apresentações já eram disponibilizadas 
pela indústria farmacêutica SILVA R. F.; NASCIMENTO F. A.P.; MENDONÇA 
D.C.2006). Em 1986, um grupo de farmacêuticos proprietários de farmácias 
magistrais criou a Associação Nacional de Farmacêuticos Magistrais 
(ANFARMAG), com o objetivo de valorizar a instituição farmacêutica, 
principalmente junto aos representantes de governo (ELLWANGER, J. B. (2015). 
No mercado atual, ela trabalha para manter e ampliar a sustentabilidade 
técnica, política, econômica e social do ramo magistral, além de defender as 
necessidades do setor. No Brasil, a farmácia magistral representa cerca de 10% de 
todo o mercado de medicamentos, onde mais de 5500 estabelecimentos 
contribuem para o desenvolvimento econômico com mais de 60 mil empregos 
diretos, movimentando em toda a cadeia cerca de um bilhão de dólares por ano 
(PEREIRA, A. C., & SERVILIERI, K. M. 2005). Contudo, a importância da farmácia 
magistral não se restringe a questões econômicas, uma vez que o segmento tem a 
constante preocupação de fornecer medicamentos de alta qualidade, com o intuito 
de valorizar o atendimento médico/paciente (BONFILIO, RUDYet al.,2010). 
A manipulação de medicamentos constitui-se em um conjunto de operações 
farmacotécnicas, com a finalidade de elaborar preparações magistrais e oficinais e 
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de fracionar especialidades farmacêuticas para uso humano. Distinguem-se em 
dois tipos: a) a preparação magistral, que é aquela preparada na farmácia, a partir 
de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente 
individualizado e que estabeleça, em detalhes, sua composição, forma 
farmacêutica, posologia e modo de usar; e b) a preparação oficinal, que é aquela 
preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em 
Formulários Internacionais reconhecidos pela Agência Nacional de Vigilância 
Sanitária (ANVISA, 2007). O medicamento magistral é todo medicamento cuja 
prescrição pormenoriza a composição, a forma farmacêutica e a posologia. É 
preparado na farmácia, por um profissional farmacêutico habilitado ou sob sua 
supervisão direta (BRASIL, 2010). 
Os medicamentos manipulados classificam-se como Fórmulas Magistrais 
(quando são preparados segundo uma receita médica que especifica o doente a 
quem o medicamento se destina, ou Preparados Oficinais (quando o medicamento 
é preparado segundo indicações de uma Farmacopéia ou Formulário. 
Normalmente, estes são prescritos quando o medicamento não existe no mercado, 
ou uma forma farmacêutica adequada à situação em questão, ou ainda se for 
necessário adaptar a dose, por exemplo, em casos de pediatria ou geriatria. O 
preço destes medicamentos é calculado segundo a Portaria n.º 769/2004, de 1 de 
julho, tendo em conta o valor dos honorários da preparação, o preço das matérias-
primas e dos materiais de embalagem. 
Para cada medicamento manipulado produzido, é preenchida uma Ficha de 
Preparação, que contém toda a informação a ele relativa: denominação do MM, 
identificação do doente e do médico prescritor (quando aplicável), composição 
qualitativa e quantitativa do medicamento (nome, quantidade, origem, número de 
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lote de todas as matérias primas), descrição do modo de preparação, número de 
lote atribuído ao MM, descrição do acondicionamento, ensaios de controlo de 
qualidade e respectivos resultados, data e rubrica do operador e do supervisor. 
Após a produção do MM e do seu controle de qualidade, procede-se ao 
acondicionamento e rotulagem. O material da embalagem primária não deve ser 
incompatível com o MM nem alterar a sua qualidade. A rotulagem, por sua vez, 
deve conter toda a informação de que o doente necessita, indicando o nome do 
doente (se fórmula magistral), fórmula, número de lote, prazo de utilização, 
conservação, via de administração, posologia, identificação da farmácia e do diretor 
técnico, bem como instruções especiais, por exemplo, “agitar antes de usar”. Prazo 
de validade é atribuído segundo as regras presentes no Formulário Galênico 
Nacional, a não ser que exista bibliografia concreta. O número de lote, que é 
atribuído a todos os MM, permite a rastreabilidade, possibilitando identificar 
perfeitamente qual o medicamento e reconstituir o seu historial.O objetivo do estágio em Farmácia de Manipulação compreende os 
conhecimentos das rotinas desenvolvidas, procurando a aplicação de práticas no 
que for de competência à Legislação do Código de ética farmacêutica; Código de 
defesa do consumidor - Lei 8.078 –11/09/90; Lei 5.991-17/12/73; Portaria n°344 –
12/05/98; RDC nº 27 -27/03/07 RDC n° 306 –07/12/04 (Resíduos de serviço da 
saúde), RDC n°214 e suas atualizações no âmbito farmacêutico e administração 
em farmácia magistral, relações sociais, controle de substâncias psicotrópicas e 
outras sujeitas a controle especial como os antibióticos, controle de qualidade e 
atenção farmacêutica, preparo de suspensões, cremes, pomadas, géis, soluções, 
xaropes, cápsulas e cosméticos. 
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1.1. Estrutura da Farmácia Alfa 
 
Dados da Instituição 
Nome: Faculdade de Educação e Meio Ambiente 
Sigla: FAEMA 
Nome e cargo do dirigente: Airton Leite Costa - Diretor Geral e Acadêmico 
Endereço: Avenida Machadinho, nº 4.349, Setor 06, Ariquemes – RO, CEP 
76.873-630. 
Telefone: (69) 3536.6600 – Fax: (69) 3535.3588 
Endereço eletrônico: www.faema.edu.br 
E-mail: faema@faema.edu.br 
Missão da FAEMA 
A Faculdade de Educação e Meio Ambiente - FAEMA tem como Missão a 
atividade educacional formativa, para desenvolver e preparar profissionais e 
cidadãos conscientes, que busquem projetos de vida participativos, responsáveis, 
críticos e criativos, na construção e aplicação do conhecimento para o 
aprimoramento da sociedade. 
Missão do ISE 
O Instituto Superior de Educação - ISE tem como Missão formar o professor 
no sentido pleno, habilitado para atuar no ensino, na organização e gestão de 
sistemas, unidades e projetos educacionais e na produção e difusão do 
conhecimento, com o compromisso de promover mudanças no Ensino, na 
Educação e na Sociedade. 
Laboratório 06 (sexto): Farmacotécnica/sólidos 
http://www.faema.edu.br/
mailto:faema@faema.edu.br
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2. OBJETIVOS 
2.1 Geral 
 
A farmácia magistral tem por objetivo uma constante assistência 
farmacêutica na produção e dispensação de medicamentos mediante receita 
20 
 
 
médica, e onde o farmacêutico tem um compromisso ético e profissional com a 
saúde pública, produzindo medicamentos prescritos por profissionais médicos, com 
qualidade comprovada pela sua eficácia. 
 Diante de tais serviços prestados, é de suma importância o contato do 
discente/aluno com a realidade das manipulações objetivando a aquisição de 
conhecimentos e técnicas para a realização de procedimentos cotidianos na 
farmácia magistral, permitindo cada acadêmico obter uma familiarização com 
atividades que dizem respeito a este ramo das ciências farmacêuticas. 
2.2. Específicos 
 
➢ Realizar as formulações; 
➢ Aprimorar o aprendizado sobre pesagem e medição de matérias primas; 
➢ Conhecer as diversas formas farmacêuticas; diferenciando as em líquidos; 
semissólidas, sólidas e gasosas; 
➢ Diluir formulações; 
➢ Compreender o fluxograma do processo de manipulação magistral. 
 
2. METODOLOGIAS 
Este trabalho foi realizado por meio de uma pesquisa de caráter descritivo, 
tendo seu embasamento retirado de fontes de dados como LUME e SCIELO. 
3.1. Recebimento de receitas 
 
Após a interpretação e avaliação farmacêutica é realizada a certificação da 
validade da receita médica, deve ser rapidamente efetuada uma avaliação 
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farmacoterapêutica da mesma, com base na necessidade e adequação do 
medicamento e da posologia ao doente. (GOMES, J. L. Q. (2014). 
Por outro lado, muitos pacientes estabelecem uma relação de confiança com 
o farmacêutico, e um profissional capacitado e determinado, muitas vezes, este 
estar mais disponível para ouvi-lo, também favorece o conhecimento de informação 
relevante. O farmacêutico deve recorrer aos vários meios que têm disponíveis, 
colocando questões ao utente e através de fontes de informação fidedignas. Em 
caso de dúvidas, de necessidade de mais informação ou de detecção de problemas 
relacionados com as medicações (PRM), o farmacêutico deve assumir um papel 
ativo e questionar o prescritor. (MONTEIRO, A. R. P. G. (2013). 
Após seleção dos medicamentos é importante mostrá-los ao paciente e 
perceber se está familiarizado com a medicação ou se a vai iniciar, para dessa 
forma poder fazer uma adequação da informação a ser transmitida. De fato, deve 
ser fornecida toda a informação necessária para um “uso correto, seguro e eficaz 
dos medicamentos, de acordo com as necessidades individuais do doente”, 
nomeadamente a finalidade de cada um, o esquema posológico, duração do 
tratamento, contraindicações, efeitos secundários, precauções especiais de 
administração e conservação. Sempre que necessário e/ou assim pretendido pelo 
paciente, deve recorrer também à comunicação escrita, por exemplo, registrando 
nas embalagens a indicação terapêutica e a posologia. (MONTEIRO, A. R. P. G. 
(2013). 
Quando constam da receita médicas (RM) dispositivos médicos ou 
medicamentos que envolvam uma manipulação particular, é importante demonstrar 
e, depois, pedir que o utente demonstre, para certificar-se que entendeu. Deve 
assegurar-se de que o utente, quando sai da farmácia, não tem dúvidas acerca da 
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administração do medicamento e das precauções e duração do tratamento, além 
de promover a adesão à terapêutica. (GOMES, J. L. Q. (2014). 
A prescrição poderá incluir eventualmente uma denominação comercial, em 
exceções devidamente justificadas: a) medicamento com margem ou índice 
terapêutico estreito; b) fundada suspeita de intolerância ou reação adversa a um 
medicamento com a mesma substância ativa, mas identificado por outra 
denominação comercial; c) tratamento com duração estimada superior a 28 dias. 
Nestas (situações, o farmacêutico apenas poderá dispensar o medicamento 
constante na receita, exceto nos casos de exceção c), em que o paciente poderá 
optar por um medicamento similar com preço inferior. (MONTEIRO, A. R. P. G. 
(2013). (GOMES, J. L. Q. (2014). 
 
3.2. Manipulação de formulações 
 
As formas farmacêuticas são as formas físicas de apresentação do 
medicamento, e elas podem ser classificadas em sólidas, líquidas, semissólidas e 
gasosas, sendo as sólidas a maior porção das preparações aviadas na farmácia de 
manipulação. Dentre as sólidas temos os pós, que são misturas de fármacos ou 
substâncias químicas, secas e finamente divididas, que podem ser destinadas para 
uso interno (pós-orais) ou externo (pós-tônicos). As semissólidas e líquidas se 
destacam os cremes, loções, shampoos, géis, sabonetes, pomadas e filtros 
solares. (MORIM, T. C. F. N. (2017). (DA CRUZ, V. R. B. (2014). 
 
3.2.1. Manipulação de líquidos e semissólidos 
23 
 
 
As fórmulas farmacêuticas semissólidas são quase sempre de uso 
dermatológico ou tópico. Geralmente são desenvolvidas para exercer ação local, 
aplicada na pele ou membranas mucosas, embora também possa ser empregada 
para administração trans dérmica de fármacos objetivado uma ação sistêmica. 
Compreendem formas farmacêuticas como: pomadas, pastas, cremes, géis e 
outras atualmente menos prescritas, como ceratos, unguentos e cataplasma. 
(DUTRA, V. C. (2012). (FRAGA, P. V., & FREITAS, G. (2018). 
 
3.2.2. Diluição de matérias-primas 
A diluição é uma técnica simples que aperfeiçoa o tempo em seu laboratório. 
Uma boa dica para facilitar o dia a dia do manipulador e aumentar a segurança e a 
precisão da pesagem de fármacos com baixa dosagem e difíceis de pesar com 
exatidão é fazer uma pré-diluição do ativo com um excipiente. Mas não se esqueça 
de aplicar o fator de correção. (ANICETO, C., & FATIBELLO-FILHO, O. (2002). 
 
3.2.3. Técnicas de manipulação 
A manipulação é um conjunto de operações técnicas, que englobam a 
elaboração da forma farmacêutica, a sua embalagem e o seu controle. Estes 
medicamentos são preparados segundo fórmulas oficinaisou magistrais, no 
laboratório da farmácia, sob responsabilidade do farmacêutico. Por definição, a 
fórmula magistral corresponde ao medicamento preparado em farmácia de oficina 
ou nos serviços hospitalares segundo receita médica, e o preparado oficinal é 
entendido como qualquer medicamento preparado segundo as indicações 
compendiais, de uma farmacopeia ou de um formulário, em farmácia de oficina ou 
24 
 
 
nos serviços hospitalares. (COMPILADA, L. F. 2004). (ALVES, R. P., & RAMOS, F. 
2011). 
Apenas o farmacêutico pode preparar medicamentos manipulados, sendo 
está uma realidade importante no mundo da terapêutica medicamentosa atual, 
permitindo o preenchimento de nichos não ocupados pela indústria farmacêutica e 
a viabilização da preparação de substâncias ativas e/ou associações que deixaram 
de ser produzidas pela indústria por motivos econômicos, sempre com atenção ao 
perfil fisiopatológico do doente. (ALVES, R. P., & RAMOS, F. 2011). 
Os procedimentos para a preparação de manipulados encontram-se 
regulamentados na Portaria 594/2004, segundo a qual, a área de trabalho deve 
estar limpa antes do início da preparação do manipulado, e todas as matérias-
primas, equipamentos e documentos necessários deverão estar disponíveis no 
momento de preparação. A segurança e ação do medicamento, no que diz respeito 
às dosagens das substâncias ativas e à inexistência de incompatibilidades e 
interações, devem ser garantidas. (ALVES, R. P., & RAMOS, F. 2011). O 
acondicionamento do produto manipulado deve ser feito num recipiente capaz de 
conservar as suas características, sendo depois rotulado. O rótulo deverá conter o 
nome do doente (no caso das fórmulas magistrais), a fórmula do medicamento 
manipulado prescrita pelo médico; número do lote atribuído ao medicamento 
preparado; condições de conservação; instruções especiais de utilização; via de 
administração; posologia; identificação da farmácia e identificação do farmacêutico 
diretor técnico. (COMPILADA, L. F. (2004). 
 
3.2.3.1. Formas sólidas 
25 
 
 
Os fármacos e substâncias químicas são mais estáveis como sólidos secos, 
além de serem pouco volumosos, como comprimidos, as cápsulas e os pós 
divididos. Podem ser transportados, administrados e armazenados mais facilmente 
do que as suspensões e as soluções. (PEZZINI, B. R., SILVA, M. A. S., & FERRAZ, 
H. G. (2007). 
O sabor indesejável é sempre menos marcando quando as substâncias 
estão em formas sólidas. A segurança na exatidão das doses e divisão em doses 
unitárias é outra vantagem das formas sólidas. (PEZZINI, B. R., SILVA, M. A. S., & 
FERRAZ, H. G. (2007). 
PÓ 
Forma farmacêutica sólida contendo um ou mais princípios ativos secos e 
com tamanho de partícula reduzido, com ou sem excipientes. 
GRANULADO 
Forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais 
princípios ativos, com ou sem excipientes. Consiste em agregados sólidos e secos 
de volumes uniformes de partículas de pó resistentes ao manuseio, obtidos por 
compressão. 
CÁPSULA 
Princípio ativo e/ou os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel 
duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose 
única do princípio ativo. Normalmente é formada de gelatina, mas pode também 
ser de amido ou de outras substâncias. 
26 
 
 
COMPRIMIDOS 
Comprimidas são formas farmacêuticas sólidas que possuem formato 
bastante variável geralmente obtido pela compressão, em equipamento específico, 
do (s) fármaco (s) e de adjuvantes (excipientes) adequados. 
Os comprimidos apresentam inúmeras vantagens, não só para a indústria 
(boa estabilidade físico-química; simplicidade e economia na preparação; boa 
apresentação; etc.), como também para o paciente (precisão na dosagem, fácil 
administração; fácil manuseio; etc.). Por estes e outros motivos, os comprimidos 
são considerados, hoje, a mais popular forma farmacêutica. 
Outros Exemplos de Formulações Sólidas 
• Drágeas 
• Supositórios 
• Óvulos 
• Pastilhas 
 
3.2.3.2. Formas semissólidas 
São formas farmacêuticas consistentes e pegajosas de aparência 
translúcida ou opaca, destinadas à aplicação na pele ou mucosas. As indicações 
dependem do grau de absorção percutâneo. As formas semissólidas são os géis, 
loções, unguentos, linimentos, ceratos, pastas, cremes e pomadas. (MANADAS, 
R., PINA, M. E., & VEIGA, F.,2002). 
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CREME 
Forma farmacêutica semissólida que consiste em uma emulsão, formada por 
uma fase lipofílica e uma fase aquosa. Contém um ou mais princípios ativos 
dissolvidos ou dispersos em uma base apropriada e é utilizada normalmente para 
aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas. 
GEL 
Forma farmacêutica semissólida de um ou mais princípios ativos que contém 
um agente gelificante para fornecer firmeza a uma solução ou dispersão coloidal 
(um sistema no qual partículas de dimensão coloidal – tipicamente entre 1 mm e 1 
µm – são distribuídas uniformemente através do líquido). Um gel pode conter 
partículas suspensas. 
POMADA 
Forma farmacêutica semissólida para aplicação na pele ou membranas 
mucosas, que consiste em solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos 
em baixas proporções em uma base adequada, usualmente não aquosa. 
 
3.2.3.3. Formas líquidas 
O emprego de formas farmacêuticas líquidas por via oral proporciona 
benefícios em relação às formas farmacêuticas sólidas, pela facilidade e 
administração, especialmente para crianças e idosos, além da absorção ser mais 
instantânea, pois o fármaco apresenta-se dissolvido no meio dispersante sendo 
prontamente disponibilizado para a absorção. No entanto, as soluções podem 
28 
 
 
oferecer inconvenientes como, menor estabilidade dos componentes da formulação 
por estarem mais susceptíveis a hidrólise, influenciando diretamente na 
estabilidade de prateleira, por ser um meio propício para a proliferação de 
microrganismos e apresentarem sabor desagradável (BILLANY, 2005). 
SOLUÇÃO 
Forma farmacêutica líquida límpida e homogênea, que contém um ou mais 
princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de 
solventes miscíveis. 
SUSPENSÃO 
Forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um 
veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis. 
EMULSÃO 
As emulsões são constituídas por duas fases, uma oleosa e outra aquosa, 
que se pretendem misturar. 
Outros Exemplos de Formulações Líquidas 
• Xaropes 
• Elixir 
• Injetáveis 
• Tinturas 
• Extrato 
 
29 
 
 
3.2.3.4. Exemplos de formulações 
 
07-10-2020 
 
 
ÁLCOOL GEL 70 °C – 1° PRÁTICA 
-Carbol ---0,5gr 
-Álcool Etílico 96 ---75ml 
-Glicerina---1ml 
-Água destilada--- q.s.p – 100ml 
-Essência—q. s 
-Trietanolamina --- q.s 
PROCEDIMENTO 
 Diluir o Carbol na água, após adicione o álcool homogeneizar bem até 
formar o gel, adicione a Trietanolamina até ficar viscoso, adicionar Glicerina e 
essência. Evasar e Rotular. 
 
 
POMADA PARA DESIDROSE – 2° PRÁTICA 
-Lanolina Anidra---10gr 
30 
 
 
-Cânfora---2,5gr 
-Óxido de Zinco---10gr 
-Cera de Abelha---2gr 
-Glicerina ---2ml 
PROCEDIMENTO 
 Em um recipiente adicione a Vaselina, Lanolina anidra, cânfora, óxido de 
zinco e misture, leve ao banho – Maria. Aqueça até 80 °C, mexa até
completa homogeneização dos componentes. Inicie o resfriamento da pomada 
quando estiver com temperatura 45 °C adicione a cera de abelha. 
 Obs.: Preparar a cera de abelha para adicionar na pomada; diluir a cera na 
glicerina no banho – maria, após chegar 45 °C adicionar a cera de abelha. 
 
 
13-10-2020 
 
AGUÁ DE CAL – 3° PRÁTICA 
-Óxido de cálcio ---1gr 
-Água destilada ---100ml 
 
 
12 
 
 
PROCEDIMENTO 
 Pesar o óxido, pôr no béquer, logo após adicionar 5ml de água, 
homogeneizar bem e deixar 30min em repouso. Após 30min, adicionar o restante 
da água e deixar + 30min. Após 30min desprezar sobrenadante e adicionar + 100ml 
de água e deixar+ 30min. 
 
 
PASTA D’ ÁGUA – 4° PRÁTICA 
-Talco ---25gr 
-Óxido de zinco ---25gr 
-Glicerina ---25gr 
-Água de cal ---25ml 
-Metilparabeno ---0,15gr 
 
 
PROCEDIMENTO 
 Calcular, Pesar e Medir os componentes da formulação, transferir para o 
Gral de Porcelana Óxido de Zinco e Talco e misturar com o pistilo, aos poucos, 
adicionar a Glicerina, e misturar micronizando os pós. Depois adicionar a Água de 
Cal e manter sob constante agitação até solubilizar por completo. Envasar. 
13 
 
 
 
14/10/2020 
SABONETE CREMOSO – 5° PRÁTICA 
 
Fase I 
 
-Água deionizada—30ml 
-Solução hidróxido de sódio 10% --- 8ml 
-Dietanolamida de ácido crasco de coco---5ml 
-Lauril éter sulfato de sódio---40ml 
-Metilparabeno (nipagim)---0,2gr 
-Propilparabeno (nipazol)---0,1gr 
 
Fase II 
 
-Ácido esteárico---8gr 
-Monoestearato de glicerila---12gr 
 
Fase III 
13 
 
 
 
-Imidazolidinil ureia---0,1gr 
-Água deionizada---q.s.p. 50ml 
 
PROCEDIMENTO 
 
 Aquecer separadamente fase I e fase II até 80°C, verter a fase II a fase I, 
agitar vigorosamente por 5 a 8 minutos resfriar a adicionar a fase III previamente 
solubilidade na água até obter cremosa, adicionar corante q.s.p, e a adicionar a 
essência envasar e rotular. 
 
CLORETO DE SÓDIO 5%, SOLUÇÃO OFTÁLMICA – 6° PRÁTICA 
 
-Cloreto de Sódio ---0,5gr 
-Cloreto de benzalcônico --- 1gr 
-Água purificada estéril ---q.s. p---10ml 
 
PROCEDIMENTO 
 
14 
 
 
 Dissolver o cloreto de sódio eu cloreto de benzalcônio em água purificada 
estéril. Filtrar a solução empregando sistema de filtração esterilizante com 
membrana de porosidade 0,22 µm, diretamente para o frasco conta-gotas 
previamente esterilizado. 
 
ÁLCOOL LÍQUIDO 70 °C – 7° PRÁTICA 
 
-Água purificada ---q.s. p --- 100ml 
-Álcool etílico 96 °C---75,73ml 
 
PROCEDIMENTO 
 
 Pegar proveta de capacidade suficiente e adicionar álcool 96°C e água, 
após usar alcoômetro para correção final. Rotular e envasar. 
 
16/10/2020 
 
UNGENTO DE ALOE VERA – 8° PRÁTICA 
 
-Vaselina sólida ---15gr 
15 
 
 
-Vaselina liquida ---10ml 
-Extrato glicólico de babosa ---2ml 
-Cera de abelha ---2gr 
-Lanete N ---2gr 
-Mentol ---2gr 
PROCEDIMENTO 
 
 Triture o mentol e reserve. Dilua a lanete com cera de abelha, bata as 
vaselinas juntas. Após adicione vaselina com mistura lanete e cera acrescente o 
princípio ativo, homogeneizar bem e evasar. 
 
20/10/2020 
 
LEITE DE MAGNÉSIA – 9° PRÁTICA 
 
-Hidróxido de magnésio ---8gr 
-Solução de ácido cítrico a 25% ---0,4ml 
-Solução conservante de parabenos ---1ml 
-Aromatizante ---q. s 
16 
 
 
-Água purificada ---q.s. p ---100ml 
 
PROCEDIMENTO 
 
 Dispersar o hidróxido de magnésio em parte da água. Acrescentar à 
solução conservante de parabenos, a solução de ácido cítrico 25% e o 
aromatizante. Homogeneizar. Completar o volume com água. 
 
DIGLICONATO DE CLOREXIDINA – 10° PRÁTICA 
 
-Solução de digliconato de clorexidina 20% ---0,25ml 
-Álcool isopropílico ---5,7ml 
-Cloreto de benzalcônico 50% ---1ml 
-Polissorbato ---2ml 
-Ácido láctico 85% ---6,5ml 
-Água purificada ---q.s. p ---100ml 
 
PROCEDIMENTO 
 
17 
 
 
 Dispersar o digliconato de clorexidina 20% com 50ml de água purificada. 
Adicionar o álcool isopropílico e em seguida o cloreto benzalcônio 50% sob 
agitação. Á parte, dispersar o polissorbato na água purificada, homogeneizar e 
verter sobre a solução anterior. Ajustar o pH com o ácido láctico 85%. Completar o 
volume com água purificada. 
 
21/10/2020 
 
BASE POLAWAX (BASE NÃO IÔNICA) - 11° PRÁTICA 
 
-Mono estearato de sorbitano 20 VE---19gr 
-Vaselina liquida—3ml 
-Nipagim—1% 
-Propilenoglicol---5ml 
-Nipazol---1% 
-Butil hidroxitolieno (BHT)---0,05% 
-Imidazolidinil uréia---1% 
-Água destilada---q.s.p 100ml 
PROCEDIMENTO 
 
18 
 
 
 Separar a fase oleosa e aquosa, levar a o banho-maria até 80°C Obs.: 
Nipagim fase aquosa e Nipazol fase oleosa. 
 
HIDRATANTE – 12° PRÁTICA 
 
-Vitamina E---1gr 
-Hidroviton ---3gr 
-Óleo de Silicone---2ml 
-Extrato Glicólico de Aloe Vera---2ml 
-Essência---q.s. p 
-Corante---q.s. p 
-Gel de natrosol -------------------- q.s. p 
 
PROCEDIMENTO 
 
 Primeiro diluir a vitamina E no óleo de silicone, segundo passo pesar a base 
lanete e adicionar às demais matérias primas, homogeneizar bem e adicionar 
corante e a essência. Envasar e rotular. 
 
19 
 
 
23/10/2020 
 
PÓ SECATIVO – 13° PRÁTICA 
 
-Óxido de zinco---2gr 
-Mentol ---5gr 
-Cânfora ---1gr 
-Amido---2gr 
-Talco ---30gr 
 
 
PROCEDIMENTO 
 
 Triturar mentol e cânfora após ser pesado adicionar os demais produtos 
pouco a pouco no grau, triturar bem. Envasar e rotular. 
 
ANTISSÉPTICO EM PÓ – 14° PRÁTICA 
 
-Irgasan ou Triclosan ---0,2gr 
20 
 
 
-Carbonato de magnésio ---5gr 
-Mentol ---0,1gr 
-Essência herbal ---q. s 
-Talco ---50gr 
 
PROCEDIMENTO 
 
 Colocar o mentol pesado dentro do grau e triturar. Pipetar a essência e 
colocar sobre o mentol já triturado e homogeneizar bem. Adicionar os demais e 
homogeneizar novamente. Evasar e rotular. 
 
SAL DE FRUTA – 15° PRÁTICA 
 
-Bicarbonato de sódio ---2,31gr 
-Carbonato de sódio ---0,50gr 
-Ácido cítrico (anidro) ---2,19gr 
 
PROCEDIMENTO 
 Primeiro adicionar o bicarbonato de sódio em seguida o carbonato de sódio, 
e por último o ácido cítrico. Realizar na embalagem final e rotular. 
21 
 
 
 
27/10/2020 
 
LICOR DE HOFFMAM – 16° PRÁTICA 
 
-Éter ---35ml 
-Álcool etílico 96°---q.s. p ---100ml 
 
PROCEDIMENTO 
 
 Dispersar ambos e homogeneizar, filtrar, evasar e rotular. 
 
28/10/2020 
 
LOÇÃO DE HUS – 17° PRÁTICA 
 
-Enxofre precipitado ---3gr 
-Óxido de zinco ---5gr 
-Sulfato de zinco ---3gr 
22 
 
 
-Borato de sódio ---5gr 
-Água purificada ---q. s 
-Cânfora ---0,5gr 
-Álcool etílico 96° ---33ml 
-Acetona ---33ml 
-Água de rosas ---q.s. p ---100ml 
 
PROCEDIMENTO 
 
 Solubilizar o borato de sódio em quantidade suficiente de água fervente e deixar 
esfriar. Triturar o enxofre, o oxido de zinco e o sulfato de zinco e em seguida 
adicionar o álcool etílico. Adicionar à solução de borato e acetona, agitar e 
completar com água de rosas. 
 
30/10/2020 
 
LÍQUIDO DE DAKIN – 18° PRÁTICA 
 
-Cloro ativo ---0,5ml 
23 
 
 
-Solução de bicarbonato de sódio 5% ---q. s 
-Água purificada ---q.s. p ---100ml 
 
PROCEDIMENTO 
 
 Solubilizar o hipoclorito de sódio contendo de 2,0 a 3,0% de cloro ativo. O 
pH da solução deverá ser ajustada com a solução de bicarbonato de sódio para 
que o pH fique entre 9,0 a 10,0. 
 
03/11/2020 
 
LÍQUIDO DE BUROW – 19° PRÁTICA 
 
-Acetato de alumínio ---5gr 
-Água destilada ---q.s. p ---100ml 
 
PROCEDIMENTO 
 
 Triturar o acetato de alumínio. Adicionar a água aos poucos até completar o 
volume. Filtrar. 
24 
 
 
 
LOTIO ALBA – 20° PRÁTICA 
 
-Sulfato de zinco ---4gr 
-Sulfato de Ka ou Na ---4gr 
-Água purificada ---q.s. p ---100ml 
 
POCEDIMENTO 
 
 Triturar o sulfato de zinco e dissolver em 45ml de água e filtrar. Triturar o 
sulfato de potássio e dissolver em 45ml de água e filtrar. Verter o sulfato de potássio 
sobre o sulfato de zinco e agitar. Completar com água.
04/11/2020 
 
BASE LANETE N – 21° PRÁTICA 
 
-Lanete N---12% 
-Vaselina---10ml 
-Nipazol---1gr 
-Propilenoglicol---10ml 
18 
 
 
-Água destilada---q.s. p ---100ml 
-Nipagim---1g 
 
PROCEDIMENTO 
 
 Fase I --- Lanete N, Vaselina. 
 Fase II --- Água destilada, Glicerina. 
 Aquecer separadamente as fases, quando chegar 70°C a 80°C assim verter 
a fase I sobre a fase II e sob constante agitação até misturar, esfriar e tornar uma 
base. Envasar e rotular. 
 
HIDRATANTE CORPORAL– 22° PRÁTICA 
 
-Vitamina E---1gr 
-Hidroviton ---3gr 
-Óleo de Silicone---2ml 
-Extrato Glicólico de Aloe Vera---2ml 
-Essência---q.s. p 
-Corante---q.s. p 
19 
 
 
-Gel de natrosol---q.s. p 
 
PROCEDIMENTO 
 
 Primeirodiluir a vitamina E no óleo de silicone, segundo passo pesar a base 
lanete e adicionar às demais matérias primas, homogeneizar bem e adicionar 
corante e a essência. Envasar e rotular. 
 
06/11/2020 
 
XAMPU PARA CABELOS SEBORREICOS – 23° PRÁTICA 
 
-Extrato de jaborandi---10ml 
-Extrato de própolis---5ml 
-Óleo de copaíba---1ml 
-Base para xampu---182ml 
-Essência---2ml 
-Corante---q.s. p 
 
PROCEDIMENTO 
20 
 
 
 
 Medir a base de xampu e adicionar os extratos e suavemente óleo e 
essência, mexer suavemente para não formar espumas. Envasar e rotular. 
XAMPU PARA TODOS OS TIPOS DE CABELO – 24° PRÁTICA 
 
-Base para xampu---195ml 
-Silicone volátil---5ml 
-Essência---q.s. p 
 
PROCEDIMENTO 
 
 Medir a base para xampu e colocar no béquer e adicionar as demais matérias 
primas. Envasar e rotular. 
 
09/11/2020 
 
HIDRATANTE PARA OS PÉS – 25° PRÁTICA 
 
-Vaselina líquida---2ml 
19 
 
 
-Vaselina sólida---8g 
-Ureia---5g 
-Estrato de Aloe Vera--- 1ml 
-Essência---q.s. p 
-Corante---q.s. p 
-Base lanete--- 30g 
-Vitamina E---2g 
PROCEDIMENTO 
 Diluir a vitamina E na vaselina líquida, diluir ureia em q.s.p de água quente. 
Pegar a base já preparada e adicionar as demais matérias primas, homogeneizar 
bem e retirar pequena quantidade e adicionar na ureia, homogeneizar bem após 
adicionar a essência e corante. Envasar e rotular. 
 
10/11/2020 
 
ENCAPSULAÇÃO – 26° PRÁTICA 
 
-Amido de milho---500gr 
-Cápsulas ---100 
 
20 
 
 
PROCEDIMENTO 
 
 No primeiro passo deverá escolher a cápsula conforme a prescrição e 
quantidade do volume final. 
Pesar os princípios ativos, pegar o béquer e adicionar os princípios ativo 
homogeneizar bem até forma sal, em seguida encapsular. 
 
11/11/2020 
 
 
BASE LANETE N – 27° PRÁTICA 
 
-Lanete N---12% 
-Vaselina---10ml 
-Nipazol---1gr 
-Propilenoglicol---10ml 
-Água destilada---q.s. p ---100ml 
-Nipagim---1g 
 
21 
 
 
PROCEDIMENTO 
 
 Fase I --- Lanete N, Vaselina. 
 Fase II --- Água destilada, Glicerina. 
 Aquecer separadamente as fases, quando chegar 70°C a 80°C assim verter 
a fase I sobre a fase II e sob constante agitação até misturar, esfriar e tornar uma 
base. Envasar e rotular. 
 
CREME MODELADOR PARA CABELOS ONDULADOS – 28° PRÁTICA 
 
-Amido de milho ---5gr 
-Creme não iônico ---50gr 
-óleo macadâmia ---5gr 
-Glicerina sólida ---5gr 
-Fragrância ---q. s 
-Corante em solução ---q.s. p 
-Água destilada ---q.s. p 
 
PROCEDIMENTO 
20 
 
 
 
 Pesar 5gr de amido de milho e levar ao banho-maria com q.s de água 
destilada até formar creme, retirar do banho e aguardar o resfriamento e adicionar 
base creme e adicionar os óleos homogeneizar bem até formar creme. 
 
VELA ARTESANAL – 29° PRÁTICA 
-Parafina--- 300g 
-Corante--- q.s 
-Pavio (Barbante) 
-Forma de Vela ou Copo Descartável 
PROCEDIMENTO 
Levar a parafina ao banho-maria em um recipiente adequado até sua 
completa diluição. Retirar do banho-maria, adicionar corante e misturar bem até 
formar a cor. Verter nas formas e posicionar o pavio. Esperar esfriar até que fique 
com a consistência endurecida 
 
13/11/2020 
 
ÓLEO DE BANHO – 30° PRÁTICA 
 
21 
 
 
-Propilenoglicol ---120ml 
-Glicerina ---120ml 
-Água destilada ---q.s. p---100ml 
-Essência---q.s. p 
-Corante---q.s. p 
 
PROCEDIMENTO 
 
 Diluir essência no corante reservar, medir os líquidos na proveta e adicionar 
ao béquer, após adicionar misturar a essência com o corante. 
 
16/11/2020 
 
POMADA PARA MICOSE – 31° PRÁTICA 
 
-Óleo de copaíba ---2ml 
-Óleo mineral ---30ml 
-Parafina líquida ---30gr 
-Essência Herbal ---q. s 
 
22 
-Cera de abelha ---5gr 
 
PROCEDIMENTO 
 
 Diluir parafina em banho-maria, após adicionar as demais matérias-primas, 
misture muito bem e deixe esfriar. 
 
23/11/2020 
 
CREME PARA REDUÇÃO DE MEDIDAS - 32° PRÁTICA 
 
-Mentol---20gr 
-Gel---50gr 
-Essência—q.s. p 
-Corante---verde ou azul 
-Óleo de amêndoas---1ml 
 
PROCEDIMENTO 
 
 
23 
 Triturar o mentol bem até formar pó fino, após a trituração adicionar o gel, 
óleo, essência e corante. Envasar e rotular. 
 
24/11/2020 
 
GEL DE CELOSSIZE 4% - 33° PRÁTICA 
 
-C.M.C---4% 
-Nipagim---1% 
-Propileno Glicol ou glicerina---2ml 
-EDTA---1% 
-Água—q.s. p ---100ml 
 
PROCEDIMENTO 
 
 Aquecer a água estilada com o gel e as demais matérias primas, exceto o 
CMC até 60°C após atingir a temperatura desejada, retirar do Banho Maria e 
adicionar o CMC e homogeneizar até formar gel e não deixar bolhas, deixar esfriar 
totalmente e reservar. 
 
 
24 
3.3. Rotulagem das fórmulas manipuladas 
 
 RÓTULO 
S & F MANIPULADOS LTDA 
Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 01 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 100ml 
NOME DO PRODUTO: ÁLCOOL GEL 70 °C 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-Carbol ---0,5gr 
-Álcool Etílico 96 ---75ml 
-Glicerina---1ml 
-Água destilada--- q.s.p – 100ml 
-Essência—q. s 
-Trietanolamina --- q. s 
DATA FABRICAÇÃO: 07/10/2020 VALIDADE:07/01/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
 RÓTULO 
S & F MANIPULADOS LTDA 
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25 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 02 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 26,5gr 
NOME DO PRODUTO: POMADA PARA DESIDROSE 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-Lanolina Anidra---10gr 
-Cânfora---2,5gr 
-Óxido de Zinco---10gr 
-Cera de Abelha---2gr 
-Glicerina ---2ml 
DATA FABRICAÇÃO: 07/10/2020 VALIDADE:07/01/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
 RÓTULO 
S & F MANIPULADOS LTDA 
Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 03 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 100ml 
NOME DO PRODUTO: ÁGUA DE CAL 
 
26 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-Óxido de cálcio ---1gr 
-Água destilada ---100ml 
DATA FABRICAÇÃO: 13/10/2020 VALIDADE: 13/01/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
 RÓTULO 
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Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 04 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 100,15gr 
NOME DO PRODUTO: PASTA DE ÁGUA 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-Talco ---25gr 
-Óxido de zinco ---25gr 
-Glicerina ---25gr 
-Água de cal ---25ml 
-Metil parabeno ---0,15gr 
DATA FABRICAÇÃO: 13/10/2020 VALIDADE: 13/01/2021 
 
27 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
 RÓTULO 
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CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 05 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 50ml 
NOME DO PRODUTO: SABONETE CREMOSO 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-Água deionizada—30ml 
-Solução hidróxido de sódio 10% --- 8ml 
-Dietanolamida de ácido crasco de coco---5ml 
-Lauril éter sulfato de sódio---40ml 
-Metilparabeno (nipagim)---0,2gr 
-propilparabeno (nipazol)---0,1gr 
-Acido esteárico---8gr 
-Monoestearato de glicerila---12gr 
-Imidazolidinil ureia---0,1gr 
-Água deionizada---q.s.p. 50ml 
 
28 
DATA FABRICAÇÃO: 14/10/2020 VALIDADE: 14/01/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
 RÓTULO 
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Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 06 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 10ml 
NOME DO PRODUTO: SOLUÇÃO OFTALMICA 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-Cloreto de Sódio ---0,5gr 
-Cloreto de benzalcônico --- 1gr 
-Água purificada estéril ---q.s. p---10ml 
DATA FABRICAÇÃO: 14/10/2020 VALIDADE: 14/01/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
 RÓTULO 
S & F MANIPULADOS LTDA 
Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
 
29 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 07 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 100ml 
NOME DO PRODUTO: ÁLCOOL LÍQUIDO 70 °C 
USO: TópicoCOMPOSIÇÃO: 
-Água purificada ---q.s. p --- 100ml 
-Álcool etílico 96 °C---75,73ml 
DATA FABRICAÇÃO: 14/10/2020 VALIDADE: 14/01/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
 RÓTULO 
S & F MANIPULADOS LTDA 
Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 08 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 43gr 
NOME DO PRODUTO: UNGENTO DE ALOE VERA 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-Vaselina sólida ---15gr 
-Vaselina líquida---10ml 
 
30 
-Extrato glicólico de babosa ---2ml 
-Cera de abelha ---2gr 
-Lanete N ---2gr 
-Mentol ---2gr 
DATA FABRICAÇÃO: 16/10/2020 VALIDADE: 16/01/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 RÓTULO 
S & F MANIPULADOS LTDA 
Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 09 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 100ml 
NOME DO PRODUTO: LEITE DE MAGNESIA 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-Hidróxido de magnésio ---8gr 
-Solução de ácido cítrico a 25% ---0,4ml 
-Solução conservante de parabenos ---1ml 
-Aromatizante ---q. s 
-Água purificada ---q.s. p ---100ml 
DATA FABRICAÇÃO: 20/10/2020 VALIDADE: 20/01/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
 
31 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
 RÓTULO 
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Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 10 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 100ml 
NOME DO PRODUTO: DIGLICONATO DE CLOREXIDINA 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-Solução de digliconato de clorexidina 20% ---0,25ml 
-Álcool isopropílico ---5,7ml 
-Cloreto de benzalcônico 50% ---1ml 
-Polissorbato ---2ml 
-Ácido láctico 85% ---6,5ml 
-Água purificada ---q.s. p ---100ml 
DATA FABRICAÇÃO: 20/10/2020 VALIDADE: 20/01/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
 RÓTULO 
S & F MANIPULADOS LTDA 
 
32 
Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 11 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 100ml 
NOME DO PRODUTO: CREME NÃO IONICO 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-Mono estearato de sorbitano 20 VE---19gr 
-Vaselina líquida—3ml 
-Nipagim—1% 
-Propilenoglicol---5ml 
-Nipazol---1% 
-Butil hidroxitolieno (BHT)---0,05% 
-Imidazolidinil uréia---1% 
-Água destilada---q.s. p 100ml 
DATA FABRICAÇÃO: 21/10/2020 VALIDADE: 21/01/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
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Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 12 
 
33 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 100gr 
NOME DO PRODUTO: HIDRATANTE 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-Vitamina E---1gr 
-Hidroviton ---3gr 
-Óleo de Silicone---2ml 
-Extrato Glicólico de Aloe Vera---2ml 
-Essência---q.s. p 
-Corante---q.s. p 
-Gel de natrosol q.s. p 
DATA FABRICAÇÃO: 21/10/2020 VALIDADE: 21/01/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
 RÓTULO 
S & F MANIPULADOS LTDA 
Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 13 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 40gr 
NOME DO PRODUTO: PÓ SECATIVO 
USO: Tópico 
 
34 
COMPOSIÇÃO: 
-Óxido de zinco---2gr 
-Mentol ---5gr 
-Cânfora ---1gr 
-Amido---2gr 
-Talco ---30gr 
DATA FABRICAÇÃO: 23/10/2020 VALIDADE: 23/01/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
 RÓTULO 
S & F MANIPULADOS LTDA 
Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 14 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 65,03gr 
NOME DO PRODUTO: ANTISSÉPTICO EM PÓ 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-Irgasan ou Triclosan ---0,2gr 
-Carbonato de magnésio ---5gr 
-Mentol ---0,1gr 
-Essência herbal ---q. s 
-Talco ---50gr 
 
35 
DATA FABRICAÇÃO: 23/10/2020 VALIDADE: 23/01/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
 RÓTULO 
S & F MANIPULADOS LTDA 
Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 15 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 5gr 
NOME DO PRODUTO: SAL DE FRUTA 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-Bicarbonato de sódio ---2,31gr 
-Carbonato de sódio ---0,50gr 
-Ácido cítrico (anidro) ---2,19gr 
DATA FABRICAÇÃO: 23/10/2020 VALIDADE: 23/01/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
 RÓTULO 
S & F MANIPULADOS LTDA 
Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
 
36 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 16 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 100ml 
NOME DO PRODUTO: LICOR DE HOFFMAM 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-Éter ---35ml 
-Álcool etílico 96°---q.s. p ---100ml 
DATA FABRICAÇÃO: 27/10/2020 VALIDADE: 27/01/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
 RÓTULO 
S & F MANIPULADOS LTDA 
Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 17 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 100ml 
NOME DO PRODUTO: LOÇÃO DE HUS 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-Enxofre precipitado ---3gr 
-Óxido de zinco ---5gr 
 
37 
-Sulfato de zinco ---3gr 
-Borato de sódio ---5gr 
-Água purificada ---q. s 
-Cânfora ---0,5gr 
-Álcool etílico 96° ---33ml 
-Acetona ---33ml 
-Água de rosas ---q.s. p ---100ml 
DATA FABRICAÇÃO: 28/10/2020 VALIDADE: 28/01/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
 RÓTULO 
S & F MANIPULADOS LTDA 
Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 18 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 100ml 
NOME DO PRODUTO: LÍQUIDO DE DAKIN 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-Cloro ativo ---0,5ml 
-Solução de bicarbonato de sódio 5% ---q. s 
-Água purificada ---q.s. p ---100ml 
 
38 
DATA FABRICAÇÃO: 30/10/2020 VALIDADE: 30/01/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
 RÓTULO 
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Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 19 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 100ml 
NOME DO PRODUTO: LÍQUIDO DE BUROW 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-Acetato de alumínio ---5gr 
-Água destilada ---q.s. p ---100ml 
DATA FABRICAÇÃO: 03/11/2020 VALIDADE: 03/02/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
 RÓTULO 
S & F MANIPULADOS LTDA 
Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
 
39 
N° Protocolo: 20 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 100ml 
NOME DO PRODUTO: LOTIO ALBA 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-Sulfato de zinco ---4gr 
-Sulfato de Ka ou Na ---4gr 
-Água purificada ---q.s. p ---100ml 
DATA FABRICAÇÃO: 03/11/2020 VALIDADE: 03/02/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
 RÓTULO 
S & F MANIPULADOS LTDA 
Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 21 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 100gr 
NOME DO PRODUTO: BASE LANETE N 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-Lanete N---12% 
-Vaselina---10ml 
 
40 
-Nipazol---1gr 
-Propilenoglicol---10ml 
-Água destilada---q.s. p ---100ml 
-Nipagim---1g 
DATA FABRICAÇÃO: 04/11/2020 VALIDADE: 04/02/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
 RÓTULO 
S & F MANIPULADOS LTDA 
Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 22 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 50gr 
NOME DO PRODUTO: HIDRATANTE CORPORAL 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-Vitamina E---1gr 
-Hidroviton ---3gr 
-Óleo de Silicone---2ml 
-Extrato Glicólico de Aloe Vera---2ml 
-Essência---q.s. p 
-Corante---q.s. p 
 
41 
-Gel de natrosol q.s. p 
DATA FABRICAÇÃO: 04/11/2020 VALIDADE: 04/02/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
 RÓTULO 
S & F MANIPULADOS LTDA 
Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80N° Protocolo: 23 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 200ml 
NOME DO PRODUTO: SHAMPOO P/ CABELOS SEBORREICOS 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-Extrato de jaborandi---10ml 
-Extrato de própolis---5ml 
-Óleo de copaíba---1ml 
-Base para shampoo---182ml 
-Essência---2ml 
-Corante---q.s. p 
DATA FABRICAÇÃO: 06/11/2020 VALIDADE: 06/02/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
42 
 
 RÓTULO 
S & F MANIPULADOS LTDA 
Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 24 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 200ml 
NOME DO PRODUTO: SHAMPOO P/ TODOS OS TIPOS DE CABELO 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-Base para shampoo---195ml 
-Silicone volátil---5ml 
-Essência---q.s. p 
DATA FABRICAÇÃO: 06/11/2020 VALIDADE: 06/02/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
 RÓTULO 
S & F MANIPULADOS LTDA 
Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 25 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 48gr 
 
43 
NOME DO PRODUTO: HIDRATANTE PARA OS PÉS 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-Vaselina líquida---2ml 
-Vaselina sólida---8g 
-Ureia---5g 
-Estrato de Aloe Vera--- 1ml 
-Essência---q.s. p 
-Corante---q.s. p 
-Base lanete--- 30g 
-Vitamina E---2g 
DATA FABRICAÇÃO: 09/11/2020 VALIDADE: 09/02/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
 RÓTULO 
S & F MANIPULADOS LTDA 
Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 26 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 100uni 
NOME DO PRODUTO: ENCAPSULAÇÃO 
USO: Oral 
COMPOSIÇÃO: 
 
44 
-Amido de milho---500gr 
-Cápsulas ---100 
DATA FABRICAÇÃO: 10/11/2020 VALIDADE: 10/02/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
 RÓTULO 
S & F MANIPULADOS LTDA 
Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 27 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 100gr 
NOME DO PRODUTO: BASE LANET N 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-Lanete N---12% 
-Vaselina---10ml 
-Nipazol---1gr 
-Propilenoglicol---10ml 
-Água destilada---q.s. p ---100ml 
-Nipagim---1g 
DATA FABRICAÇÃO: 11/11/2020 VALIDADE: 11/02/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
 
45 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
 
 
 RÓTULO 
S & F MANIPULADOS LTDA 
Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 28 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 50gr 
NOME DO PRODUTO: CREME MODELADOR PARA CABELOS ONDULADOS 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-Amido de milho ---5gr 
-Creme não iónico ---50gr 
-óleo macadâmia ---5gr 
-Glicerina sólida ---5gr 
-Fragrância ---q. s 
-Corante em solução ---q.s. p 
-Água destilada ---q.s. p 
DATA FABRICAÇÃO: 11/11/2020 VALIDADE: 11/02/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
 
46 
 RÓTULO 
S & F MANIPULADOS LTDA 
Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 29 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 4uni 
NOME DO PRODUTO: VELA ARTESANAL 
USO: Artesanal 
COMPOSIÇÃO: 
-Parafina--- 300g 
-Corante--- q.s 
-Pavio (Barbante) 
-Forma de Vela ou Copo Descartável 
DATA FABRICAÇÃO: 11/11/2020 VALIDADE: 13/02/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
 RÓTULO 
S & F MANIPULADOS LTDA 
Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 30 
PACIENTE: Edaiane Sana 
 
47 
QUANTIDADE: 100ml 
NOME DO PRODUTO: ÓLEO DE BANHO 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-Propilenoglicol ---120ml 
-Glicerina ---120ml 
-Água destilada ---q.s. p --- 100ml 
-Essência --- q.s. p 
-Corante q.s. p 
DATA FABRICAÇÃO: 13/11/2020 VALIDADE: 13/02/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
 RÓTULO 
S & F MANIPULADOS LTDA 
Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 31 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 67gr 
NOME DO PRODUTO: POMADA PARA MICOSE 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-Óleo de copaíba ---2ml 
-Óleo mineral ---30ml 
 
48 
-Parafina líquida ---30gr 
-Essência Herbal ---q. s 
-Cera de abelha ---5gr 
DATA FABRICAÇÃO: 16/11/2020 VALIDADE: 16/02/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
 
 RÓTULO 
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Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 32 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 80gr 
NOME DO PRODUTO: CREME REDUTOR DE MEDIDAS 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-Mentol---20gr 
-Gel---50gr 
-Essência—q.s. p 
-Corante---verde ou azul 
-Óleo de amêndoas---1ml 
DATA FABRICAÇÃO: 23/11/2020 VALIDADE: 23/02/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
49 
 
 
 RÓTULO 
S & F MANIPULADOS LTDA 
Av. JK, N° 2792 – FONE (69) 984112319 
CNPJ: 20.165.080/000-80 
N° Protocolo: 33 
PACIENTE: Edaiane Sana 
QUANTIDADE: 100gr 
NOME DO PRODUTO: GEL DE CELOSSIZE 4% 
USO: Tópico 
COMPOSIÇÃO: 
-C.M.C---4% 
-Nipagim---1% 
-Propileno Glicol ou glicerina---2ml 
-EDTA---1% 
-Água—q.s. p ---100ml 
DATA FABRICAÇÃO: 24/11/2020 VALIDADE: 24/02/2021 
MÉDICO: Gregor Sana 
FARMACÊUTICA: Maria Rosalina Sana de Freitas CRF: 1321 
 
3.4. Dispensação das formulações 
 
Dispensação é um dos componentes mais importantes da Assistência 
Farmacêutica. Portanto, o Farmacêutico deve prestar orientação farmacêutica de 
qualidade, necessária e indispensável aos pacientes, assegurando o Uso Racional 
 
50 
dos Medicamentos (URM) manipulados ou mesmo industrializados. Assim, ele 
pode garantir uso correto, oriundo de indicação compatível com as necessidades 
de tratamento, na dosagem adequada às demandas de cada paciente e com tempo 
de tratamento definido, assim como as orientações sobre as condições ideais de 
armazenamento e de descarte ambiental adequado. (LYRA JUNIOR; 
MARQUES, 2012). 
O medicamento magistral deve ser acompanhado da bula magistral nos 
moldes da legislação vigente, Resolução SESA n° 062/2013. Todas as receitas 
aviadas devem ser carimbadas pela farmácia, atestando sua manipulação, 
conforme legislação vigente a cada grupo de medicamentos. 
De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS, 1985 apud OPAS, 
2007), o URM ocorre quando “pacientes recebem medicamentos apropriados para 
suas condições clínicas, em doses e períodos adequados e ao menor custo”. O 
URM é o principal objetivo da dispensação. A orientação deve incluir informações 
em linguagem clara e objetiva, suficientes para o uso e armazenamento 
adequados, além de coibir a automedicação e o abandono do tratamento (LYRA 
JUNIOR; MARQUES, 2012). 
De modo geral, o uso de medicamentos não é isento de riscos, mas a 
atenção deve ser redobrada quando se trata de idosos, crianças, gestantes e 
lactantes. A dispensação não é apenas o ato de aviar a prescrição, pois é nesse 
momento que o farmacêutico orienta o paciente sobre o uso correto, seguro e 
racional de medicamentos, dando ênfase à dosagem, possíveis interações (com 
medicamentos e/ou com alimentos), reações adversas potenciais e condições de 
conservação dos medicamentos (PEPE; CASTRO, 2000; CRF-SP, 2009b). 
 
 
51 
3.5. Registros da Farmácia 
 
Para garantir a produção de um medicamento manipulado com qualidade, 
segurança e eficácia, a Farmácia com Manipulação deve seguir o Manual de Boas 
Práticas de Manipulação em Farmácias. Este deve ser acompanhado de 
Procedimentos Operacionais Padrão de acordo com a legislação e a metodologia 
adequada ao seu estabelecimento. (FERRARI, CARLOS KUSANO BUCALEN et 
al. 2013). 
Esta prática permite que a empresa possua uma norma a ser seguida. De 
modo que fatores humanos, técnicos, administrativos e de maquinários que influem 
sobre a qualidade dos produtos estejam efetivamente sob controle. O objetivo é 
que os desvios daqualidade e seus problemas sejam prevenidos, reduzidos e 
eliminados. (THOMPSON, J. E., & DAVIDOW, L. W. (2016). 
As Boas Práticas estabelecem uma série de roteiros para as diferentes 
etapas do processo, desde o atendimento ao cliente, aquisição de matérias-primas 
e embalagens, avaliação farmacêutica do receituário, manipulação, controle da 
qualidade e dispensação do medicamento até a manutenção da estrutura física, 
equipamentos, setor administrativo e equipe técnica. (FERRARI, CARLOS 
KUSANO BUCALEN et al. 2013). 
A Farmácia com manipulação deve dispor de vários documentos para 
garantir as Boas Práticas de Manipulação, como: 
 
DOCUMENTAÇÃO GERAL 
➢ Contrato social; 
➢ CNPJ (Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica); 
➢ Alvará de funcionamento; 
 
52 
➢ Licença sanitária; 
➢ AFE (Autorização de funcionamento); 
➢ AE (Autorização especial); 
➢ Licença do Corpo de Bombeiros; 
➢ Certidão de regularidade profissional do CRF–PR; 
➢ Projeto arquitetônico aprovado; 
➢ Manual de Boas Práticas; 
➢ Registro de funcionários; Programa de Controle Médico de Saúde 
Ocupacional (PCMSO) /Programa de Prevenção dos Riscos Ambientais 
(PPRA) /Atestado de Saúde Ocupacional (ASO); 
➢ Deve ser afixada em local visível ao público, lista com números atualizados 
de telefone do Conselho Regional de Farmácia, dos Órgãos Estaduais e 
Municipais de Vigilância Sanitária e Órgãos de defesa do consumidor; 
➢ Deve ser afixada em local visível ao público, uma placa contendo o nome, 
foto, número e inscrição no Conselho Regional de Farmácia do Paraná – 
CRF-PR do responsável Técnico Farmacêutico, dos Farmacêuticos 
substitutos e assistentes, bem como seu horário de trabalho. A dimensão da 
placa deve seguir a legislação vigente. (ALVES, ALEX PIVA et al.,2009) 
 
3.6. Certificação ISSO 9001:2000 
As normas ISO 9000 são reconhecidas internacionalmente e, em alguns 
nichos de mercado, têm intenso apelo comercial, impulsionando vendas e 
estabelecendo parcerias comerciais (VALLS, 2005; FRANCESCHINI; GALLETO; 
CECCONI, 2006). A série ou família de normas ISO 9000 é composta pelas 
seguintes normas: ISO 9000, que apresenta fundamentos e vocabulário; ISO 9001, 
que é a norma certificável, apresentando os requisitos básicos para um SGQ; e a 
ISO 9004, que apresenta recomendações para a melhoria do desempenho dos 
SGQs (CORREIA; MELO; MEDEIROS, 2006). 
 
53 
A norma ISO 9001 é um padrão certificável de qualidade que foca 
principalmente a obtenção de processos eficazes e clientes satisfeitos. Este padrão 
é aplicável, pelo menos em tese, a todas as organizações, independentemente do 
tipo, tamanho ou produto/serviço oferecido e pode ser considerado um elemento 
básico e introdutório para estabelecer processos estruturados e organizados, 
tornando-se a base fundamental para o avanço da qualidade e, consequentemente, 
da gestão empresarial (DOUGLAS; COLEMAN; ODDY, 2003). 
Os benefícios da certificação estão abertamente relacionados com as 
características das motivações para a implantação do SGQ, ou seja, quando as 
empresas se certificam principalmente devido a motivações externas, as melhorias 
obtidas são, em geral, de natureza externa. Por outro lado, as motivações internas 
levam aos benefícios de dimensões mais globais (SAMPAIO; SARAIVA; 
RODRIGUES, 2009). 
 
4. CONCLUSÕES 
Este estágio pode me proporcionar importante contato com a realidade do 
exercício farmacêutico numa farmácia de manipulação. Tendo a oportunidade de 
pôr em prática e consolidar conhecimentos e competências adquiridas ao longo do 
curso, mas também de adquirir novas aptidões. 
Conclui esse estágio com uma noção bem mais realista do que representa 
uma farmácia e de todo o trabalho que decorre nesta, e que envolve componentes 
científicos e técnicos, econômicas, de gestão, de marketing e más essencialmente 
humanos e pessoais. 
 
 
54 
5. ANÁLISE CRÍTICA DA ESTAGIÁRIA SOBRE O ESTÁGIO E SEU 
DESEMPENHO 
O estágio Supervisionado de Farmácia de Magistral, apesar de não ter sido 
realizado em uma farmácia de manipulação privada, e sim no laboratório da própria 
instituição, na qual tenho o privilégio de estar cursando o curso de farmácia; 
exemplificando o estágio foi muito importante e interessante por proporcionar na 
prática uma experiência que demonstra a importância do profissional farmacêutico 
como agente ativo e construtivo na área da saúde pública e privada. 
No decorrer da realização do estágio contamos como o auxílio da Preceptora 
e Farmacêutica Responsável Especialista, Jucélia da Silva Nunes, na qual esteve 
presente todo o tempo nos auxiliando nas preparações, formulações, na qual me 
possibilitou a riquíssima oportunidade de colocar em prática a carga de 
conhecimento adquiridos no decorrer do curso, na qual foi de suma importância 
na manipulação das formulações, mas também de adquirir novas aptidões 
enriquecendo nosso desenvolvimento. 
 
6. REFERÊNCIAS 
Alves, A. P., Moura, A., Van Neutgem, E. R., da Silva, J. M., CUNHAN, S., Oka, S. 
K., ... & Farmácia, M. P. (2009). Avaliação das boas práticas de manipulação nas 
farmácias com manipulação de Cuiabá e Várzea Grande, Estado de Mato 
Grosso. Rev. Bras. Farm, 90(1), 75-80. 
 
ALLEN Jr, L.V.; POPOVICH, N.G.; ANSEL, H.C. Farmacotécnica: Formas 
farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 8. ed. Porto Alegre: Artmed, 
2007, p.365-394. 
 
ALVES, Rui Peres; RAMOS, Fernando. Medicamentos genéricos e 
sustentabilidade do SNS. Revista Portuguesa de Farmacoterapia, v. 3, n. 4, p. 
23-34, 2011. 
 
55 
 
ANICETO, Clezio; FATIBELLO-FILHO, Orlando. Determinação espectrofotométrica 
por injeção em fluxo de paracetamol (acetaminofeno) em formulações 
farmacêuticas. Química Nova, v. 25, n. 3, p. 387-391, 2002. 
 
 
BONFILIO, R.; EMERICK, G. L.; JÚNIOR, A. N.; SALGADO, H. R. N.; 
Farmácia Magistral: Sua importância e seu perfil de qualidade. Revista 
Baiana de Saúde Pública. v.34, n.3, p. 653-664, 2010. 
 
 
COMPILADA, Legislação Farmacêutica. Portaria n. º 594/2004 de 2 de 
junho. Aprova as boas práticas a observar na preparação de medicamentos 
manipulados em farmácia de oficina e hospitalar, 2004. 
 
Da Cruz, V. R. B. (2014). Relatórios de Estágio realizado na Farmácia da 
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59 
 
 
60