N2 Terapeutica Medicamentosa

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Pergunta 1
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	Para Rang et al. (2016), os receptores adrenérgicos, também são denominados adrenorreceptores e são seletivos para alguns tipos de neurotransmissores. Tais receptores são divididos em três classes principais: α1, α2 e β”.
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Com relação aos receptores adrenérgicos, complete corretamente a seguinte frase:  O neurotransmissor ____ ao se ligar a um receptor ____, subtipo α1 ou β1, produz ____ do sistema nervoso central.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Adrenalina, adrenérgico e excitação.
	Resposta Correta:
	 
Adrenalina, adrenérgico e excitação.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! A adrenalina é um neurotransmissor de receptores adrenérgicos e, ao se ligar a eles, produz excitação do sistema nervoso central.
	
	
	
 Pergunta 2
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	DeLucia et al. (2014, p. 211) afirma que que o “sistema nervoso autônomo simpático (SNA) participa de forma vital da regulação homeostática de muitas funções fisiológicas, através da liberação de neurotransmissores”. Existem fármacos, os agonistas do sistema nervoso autônomo simpático, que “imitam total ou parcialmente os efeitos da estimulação nervosa simpática sobre os órgãos efetores” (DELUCIA et al., 2014, p. 211).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014.
Com relação aos fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo simpático, assinale a alternativa que apresenta como podem ser chamados.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Simpaticomiméticos.
	Resposta Correta:
	 
Simpaticomiméticos.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! Os fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo simpático podem ser chamados de simpatomimético devido ao fato de conseguirem mimetizar as ações desse sistema.
	
	
	
 Pergunta 3
0 em 1 pontos
	
	
	
	A Lei nº 787, de 10 de fevereiro de 1999, alterou a Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976, que “dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providências” (BRASIL, 1999, online). Nesta lei são apresentados os três tipos de medicamentos comercializados no país, entre eles o medicamento genérico.
BRASIL. Lei nº 9.787 de 10 de fevereiro de 1999. Altera a Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976, que dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providências. Brasília, DF, 1999. Disponível em: http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/LEIS/L9787.htm. Acesso em: 10 de nov. 2019. 
De acordo com a Lei nº 787/1999, o medicamento genérico é:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Um produto inovador registrado na ANVISA e que tem sua eficácia, segurança e qualidade comprovadas cientificamente. Possui o mesmo princípio ativo e mesma dose.
	Resposta Correta:
	 
Um medicamento similar a um de referência ou inovador, geralmente produzido após expiração ou renúncia da proteção patentária e/ou outros direitos de exclusividade. Possui o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, mesma via, mesma posologia e indicação terapêutica. Tem eficácia, segurança e qualidade comprovadas cientificamente.
	Feedback da resposta:
	Esse conceito não diz respeito ao medicamento genérico.  Para responder corretamente à questão, procure por uma definição que mostre o porquê o medicamento genérico é intercambiável com o medicamento de referência.
	
	
	
 Pergunta 4
0 em 1 pontos
	
	
	
	O sistema nervoso central (SNC) é composto pelo cérebro e medula espinhal. Segundo Schellack (2014, p. 72), esse sistema precisa realizar “funções integrativas e coordenativas intricadas e muito importantes dentro do sistema nervoso. Essas funções são os complexos processos de receber impulsos nervosos aferentes da periferia, interpretá-los e convertê-los em impulsos nervosos eferentes apropriados e adequados que podem ser devolvidos à periferia”. Para que tudo isso aconteça os neurotransmissores do SNC são fundamentais.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 72.
Das alternativas abaixo, assinale a opção que apresenta um exemplo de neurotransmissor do SNC do tipo amina e um do tipo aminoácido, respectivamente.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Acetilcolina e noradrenalina.
	Resposta Correta:
	 
Dopamina e GABA.
	Feedback da resposta:
	Sua resposta está incorreta. Para responder corretamente a essa questão, você deve primeiro relembrar quais são os neurotransmissores que atuam no SNC e a qual tipo pertencem. 
	
	
	
 Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	Quando um indivíduo precisa tomar uma medicação é necessário definir a melhor via de administração, ou seja, a forma como o medicamento entrará em contato com o organismo para exercer sua atividade farmacológica. As vias de administração podem ser divididas em dois grandes grupos: enteral e parenteral. Com relação à via enteral, algumas vias de administração ocorrem por esse segmento.
Avalie as vias apresentadas a seguir:
I. Via oral.
II. Via retal.
III. Via tópica.
IV. Via sublingual.
V. Via intramuscular. 
As que fazem parte da via enteral são apenas:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I, II e IV.
	Resposta Correta:
	 
I, II e IV.
	Feedback da resposta:
	Parabéns! As vias oral, retal e sublingual fazem parte da via enteral, pois em todas elas o fármaco será absorvido no tubo digestivo.
	
	
	
 Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	“Sabe-se que há uma grande diversidade de moléculas de fármacos. É por isso que as interações entre fármacos e seus alvos moleculares são igualmente diversas. Ainda é importante salientar que se um fármaco promove ativação ou inibição de seu alvo e com que intensidade ele o faz fornece valiosas informações sobre a interação” (GOLAN et al., 2014, p. 49).
Nesse sentido, podemos dizer que os termos “agonista” e “antagonista” são fundamentais para entendermos as interações entre os fármacos e seus alvos.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 49.
Entre as definições de agonista e antagonista, avalie as afirmações a seguir:
I. Os agonistas são moléculas que quando ligadas a seus alvos produzem uma alteração na atividade destes.
II. Os agonistas plenos, ao ligarem-se aos receptores, estes são ativados, produzindo uma resposta submáxima.
III. Os agonistas parciais são moléculas que ao ligarem-se aos receptores, estes são ativados até o grau máximo possível.
IV. Os antagonistas são moléculas que bloqueiam a capacidade de ligação de agonistas fisiológicos ou farmacológicos a seus receptores, causando ativação ou inativação destes.
V. Os antagonistas competitivos são moléculas que bloqueiam diretamente o sítio de ligação de um agonista, porque competem pelo mesmo receptor do agonista.
É correto apenas o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I, IV e V.
	Resposta Correta:
	 
I, IV e V.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. O conceito de agonista refere-se a uma molécula que se liga ao receptor e o ativa, produzindo uma ação/resposta na célula. O conceito de antagonista é o oposto da definição de agonista. O conceito de antagonista competitivo são substâncias que atuam no mesmo receptor que o agonista impedindo-o de se “encaixar”.
	
	
	
 Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	Segundo Golan et al. (2014, p. 101), biodisponibilidade é “a fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica e que depende da via de administração utilizada, da forma química do fármaco e de fatores específicos do paciente”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 101. 
Com relação à biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, sabe-seque vários fatores podem causar interferência. Assinale a alternativa que apresenta uma característica do fármaco que favorece sua biodisponibilidade por via oral.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas.
	Resposta Correta:
	 
Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Quando dizemos que um fármaco apresenta alta permeabilidade pelas membranas biológicas, significa que sua biodisponibilidade por via oral é favorecida, uma vez que as moléculas do fármaco conseguirão alcançar a circulação sistêmica mais facilmente.
	
	
	
 Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	O sistema nervoso autônomo (SNA) é “composto pelas divisões simpática, parassimpática e sistema nervoso entérico. Ele é responsável por conduzir todas as informações provenientes do sistema nervoso central para o restante do organismo, exceto para a inervação motora dos músculos esqueléticos. Dessa forma, pode-se dizer que este sistema está em grande parte fora da influência do controle voluntário” (RANG et al., 2016, p. 367).
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Com relação ao SNA, marque a alternativa que apresenta os dois principais neurotransmissores que operam nesse sistema.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Acetilcolina e norepinefrina.
	Resposta Correta:
	 
Acetilcolina e norepinefrina.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! Os neurotransmissores acetilcolina e norepinefrina são os principais que operam no sistema nervoso autônomo (SNA).
	
	
	
 Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	Segundo DeLucia et al. (2014, p. 128), “um fármaco pode sofrer uma simples transformação, porém, na maioria das vezes, sofre transformações sucessivas, até chegar a seu metabólito final. Assim, a biotransformação costuma ser dividida em Fase 1 e 2. As reações de Fase 1 envolvem as transformações químicas em que as moléculas dos fármacos sofrem primariamente alterações químicas covalentes”. DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 128. 
Com relação à reação de Fase 1, assinale a alternativa que contempla as reações que fazem parte desta fase.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Oxidação, redução e hidrólise.
	Resposta Correta:
	 
Oxidação, redução e hidrólise.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! Na Fase 1, a reação mais comum é a de oxidação. Porém, a de redução também faz parte.
	
	
	
 Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	Para Golan et al. (2014, p. 571), “dor é a consequência perceptual final do processamento neural de determinada informação sensorial. Em geral, o estímulo inicial surge na periferia e é transferido, sob vários controles, por intermédio de conectores sensoriais no sistema nervoso central (SNC) até o córtex”.
Para a farmacologia da dor existem uma série de fármacos, entre eles os opioides, que dentre suas inúmeras funções são empregados principalmente como analgésicos.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 571.
Com relação aos fármacos opioides, marque a alternativa que apresenta um representante dessa classe.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Morfina.
	Resposta Correta:
	 
Morfina.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! A morfina é o opioide de referência, sendo muito utilizada para tratamento de dor aguda e crônica.