Questões de Imunologia

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PROVA FINAL DE IMUNOLOGIA 
TURMA 101 
1 - Um antígeno foi inoculado junto com um anticorpo específico para esse antígeno em um experimento. Inibe a resposta 
primária. 
a) Quais funções do anticorpo estão envolvidas nesse caso? 
b) Como seria a resposta secundária caso fosse exposto apenas ao antígeno depois da inoculação? 
c) Quais os efeitos de uma vacina que tivesse essa composição? 
2 - A célula apresentadora de antígeno aumento do PH lisossomal parou de apresentar para o Tcd4. O que acontece a apresentação 
para o tcd8? O que acontece com a eliminação de uma bactéria que sobrevive em vesículas fagocíticas? 
3 - Tabela. Experimento inoculação com antígeno (IL-4 10), adjuvante e antigeno+adjuvante (INFy 20). 
a) Os dados foram obtidos depois de inoculação com antígenos nos ratos mortos. Qual célula tem essa propriedade de secretar 
essas citocinas quando muda o estímulo? Como essa mudança ocorre? 
4 - Qual a relação entre tolerância central e seleção de linfócitos T? 
5 - V ou F. Anticorpo contra antígeno de chagas, reconheceu antígenos de outras duas doenças. 
( ) Reconheceu porque avidez e afinidade era a mesma. 
TURMA 100 
1) Em que aspectos as células nk e cd8 se assemelham e se diferenciam? 
2) Qual a principal célula envolvida na hipersensibilidade imediata e qual sua relação com os sintomas? 
3) É possível a existência de respostas de hipersensibilidade imediata e retardada ao mesmo antígeno? Explique. 
4) De que maneira a seleção de linfócitos T e a tolerância central estão associadas? 
5) Qual a função dos anticorpos pode ser alterada com a mutação na sequência de aminoácidos a região hipervariável da cadeia 
pesada? 
 
 
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GABARITO: 
TURMA 101 
1 - a) O anticorpo inoculado promoveria a neutralização desse antígeno e impediria que ele pudesse infectar as células do indivíduo. Além disso 
também poderia agir opsonizando o antígeno e sinalizando para os fagócitos. Há também a possibilidade de ativação do complemento e lise do 
antígeno. Isso tudo antes de que acontecesse uma resposta imune DO INDIVÍDUO contra o antígeno. 
b) A resposta secundária de fato não existiria, uma vez que não houve infecção do hospedeiro e nem a geração de uma resposta imune primária. 
Nesse caso, a “resposta secundária” seria como uma resposta primária. 
c) Vacina seria ineficiente pois seu objetivo principal que é a geração de células de memória para uma resposta imune secundária mais rápida, 
não foi atingido. 
2 - A apresentação para T CD8+ é mantida, já que o processamento de antígenos intracelulares não depende de vesículas 
lisossomais/endossomais. O transporte de peptídeos do citosol para o RE (onde os complexos com o MHC I são montados) é feito por uma 
proteína TAP. Já a eliminação de uma bactéria intracelular é defeituosa porque depende da fusão do fagossomo com o lisossomo (que possui as 
enzimas lisossomais, espécies reativas de oxigênio, capazes de matar a bactéria). 
4 - Na seleção negativa, os linfócitos t autorreativos são eliminados ou conduzidos para treg, por meio da apresentação dos timócitos com a 
proteína AIRE. Dessa maneira, os antígenos próprios são apresentados sem coestimulação e em ambiente anti-inflamatório gerando a tolerância 
central. 
TURMA 100 
1 - Como semelhança, pode-se citar que: 
1) ambos apresentam uma atividade mediada por citotoxidade, liberando granzimas e perforinas para células infectadas, conduzindo sua 
eliminação. 
2) NK e CD8 atuam sobre células infectadas com microrganismos citosólicos ou que escapam para o citosol. 
3) Ambos produzem IFN-gama 
Como diferença, pode-se citar que: 
1) NK é uma célula da resposta imune inata, ou seja, não possui especificidade. Já CD8 é uma célula da resposta imune adaptativa e, sendo assim, 
possui grande especificidade. 
2) A geração de células T CD8 funcionais requer a participação de L TCD4, já as NK não necessitam do estímulo de outro célula para agir, a não 
ser de citocinas. 
3) NK reconhecem células infectadas através de receptores inibidores e ativadores. Já CD8 reconhecem células infectadas através de seus 
receptores TCR com o MHC I apresentando os peptídeos derivados do antígeno nas células infectadas. 
2 - Aqui não dá pra falar que é Linfócito B porque não teria sintomas. Então, seguindo linha do MASTÓCITO como célula mais importante na 
hipers imediata. Ele vai causar os sintomas através na liberação de seus mediadores como: aminas vasoativas (histamina: vasodilatação, aumento 
da permeabilidade vascular, edema), derivados do metabolismo do ac. araquidônico (prostaglandinas e leucotrienos) e citocinas (como IFN-
gama e IL-4 que induzem recrutamento de neutrófilos e eosinófilos que geram lesão tecidual pela liberação de suas proteases) 
3 - Não tenho certeza, mas diria que sim, se caso o antígeno persistisse e não fosse eliminado com a hipersensibilidade imediata. Assim, haveria 
uma ativação maior de macrófagos e linfócitos que através da liberação maciça de citocinas estimulariam a hipersensibilidade tardia. 
4 - Na seleção negativa, os linfócitos t autorreativos são eliminados ou conduzidos para treg, por meio da apresentação dos timócitos com a 
proteína aire. Dessa maneira, os antígenos próprios são apresentados sem coestimulação e em ambiente anti-inflamatório gerando a tolerância 
central. 
5 - Região hipervariável é aquela que se liga ao antígeno (Fab). Desse modo, o anticorpo perderá todas as suas funções, entre elas, opsonização, 
neutralização e ativação do complemento, porque não há ativação dessas respostas sem que o anticorpo se ligue ao antígeno.