Tradução e síntese proteíca: RNA transportador, controle da tradução, ribossomos, alongamento da cadeia, modificações pós traducionais

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código genético
• 3 nucleotídeos = 1 códon = 1 aminoácido
.
É redundante ; cada aminoácido pode ser relacionado à mais de um códon .
Processo de síntese de proteína
•
RNA m contém o código genético .
• RNA e é o adaptador que liga o
ácido nucleico aos aminoácido .
• RNA n faz parte do ribossomo e contém a enzima que catalisa a ligação entreaminoácidos adjacentes .
RNA transportador
É transcrito de um gene presente no DNA e , depois deprocessado
,
contém o código adaptador .
• Pareamento códon - anti códon
O RNA é sempre escrito no sentido 53
'
,
então o códon e o
anti códon tem o seu emparelhamento em sentido antipa -
ralelo
cânion é : : : : → %1a.ca:0
Um mesmo RNA e pode reconhecer mais do que umcódon
,
devido à presença de bases oscilantes . O emparelhamento da terceira base do
anticódon não é espacialmente restrito como para as outras duas bases , de modo que
a primeira base do anti códon pode fazer ponte de hidrogênio com mais de umtipode base .
Em geral , purinas não se emparelham com
purinas e pirimidimas não reconhecem piri -
midinas .
A inosina é um derivado da adenina
que reconhece citocina , adenina ou macica
.
• Sintetazes do aminoacil - RNA e
A ligação de um RNA e com seu aminoácido específico é
catalisado pela enzima sintetase aminoacil - RNA t .
Primeiramente
,
os aminoácidos reagem com ATP para formar
um aminoacil - adenilato . A energia da reação é oriunda da
clivagem do ATP , com liberação de piropos fato . Essa etapa é a
ativação do aminoácido .
O aminoácido ativado reage com o RNA e , liberando um Amp
e se ligando ao mesmo .
Diferentes RNAT podem carregar o mesmo aminoácido .
Controle da tradução
O reconhecimento do RNA e pela sintetase é controlado em duas
etapas . Primeiro , a enzima possui maior afinidade pelo seu RNA e cognato . Segundo ,
o RNA t incorreto sofre ação da enzima muito lentamente e desliga - se rapidamente da
mesma .
O controle do aminoácido que
vai para a enzima é dado via mecanismo depeneiradupla . O aminoácido deve se encaixar apenas no sítio sintético da enzima , sem
chegar no sítio de edição . Moléculas muito grandes não conseguem se acomodar no
sítio de síntese e as muito pequenas passam
de um sítio a outro .
Não ocorre verificação do aminoácido na tradução , apenas durante a açãoenzimática
.
O significado do RNA e é dado pelo anti códon e não pelo aminoácido .
Ribossomos
O ribossomo possui um sítio para ligação do RNA me
três para ligação do RNA e , os sítios A , P e E .
O sítio A é a entrada do aminoacil - RNAA
,
local de
associação do RNA e ao ribossomo e que
traz oaminoácido
a ser incorporado na cadeia crescente .
O sítio P é o de ligação do peptil - RNAT , é onde
se associa a molécula de RNA e ligada à extremidade
carboxílico da proteína em crescimento ( N → c)
O sítio e é ocupado transitoriamente pelo RNA e livre de aminoácido queacaboude sair do sítio P e está deixando o ribossomo .
Início da tradução
Inicialmente uma subunida -
Hp
de ribossomal 305 associa - se a
um RNA m e aos fatores de iniciação = F 3 e IF 1 . Aformaçãodesse complexo depende da interação de bases entre
uma sequência do RN Ar 16
S e uma região especial do RNA
m
,
a shine - Dalgamo , que corresponde a um consensolocalizadoantes do códon de iniciação AVG . A região que
compreende a sequência e interage com o ribossomo é o
sítio de ligação do ribossoma .
Em seguida , o RNA e t.net/N-fonnilmetionina ) ,associado
ao fator IF 2 , combina - se ao complexo 305 - RN Am . Essa combinação demanda
a participação do ZF 1 e do GTP .
O passo final é a associação da subunidade maior , para construir um ribossomo
completo . Para isso , o IF s é dissociado . Os demais fatores são liberados após achegadada subunidade maior do ribossomo . O RNA e t - ME iniciador posiciona - se então
no sítio P do ribossomo completo .
Em eucariontes
,
o complexo de iniciação se forma no 5
'
cap e percorre o RN Am até
alcançar o códon AVG , onde tem início a tradução . É o consenso de Korsak .
A seleção do RNA t que
irá prolongar a fita é dada por tentativa e erro . Opolipeptídeoé formado do N terminal para o C terminal . O RNA e que carrega a
proteína nascente é o polipeptídeo - RNA t e o que carrega aminoácidos , aminoacil
RNAT .
Alongamento da cadeia
Ocorre em 3 etapas :
• Ligação de um aminoacil RNA e ao sítio A do ribossoma
• Ligação peptídica com o aminoácido recém chegado causando a transferência da
cadeia polipeptídeo em crescimento do sítio P para o A .
• Translocação do ribossomo ao longo do RNA m , transferindo o novo peptidil
- RNAT dosítioA para o sítio P , o RNA e descarregado vai para o sítio e .
Na primeira etapa , o aminoacil RNA e
se liga ao sítio A , de acordo com ocódonali presente . Essa ligação só ocorre se
o aminoacie - RNAT estiver associado com o
fator de alongamento E f- Tu carregado
com um GTP . O GTP é necessário para
do aminoacie ao sítio A e é clivado na formação da
ligação peptídica . após essa clivagem , o Ef - Tu sai do
ribossomo
.
A formação da ligação peptídica é catalisado
pela subunidade maior do ribossomo , a peptidil -transferase.
Com a formação da ligação peptídica , o pepti -
die - RNAT presente no sítio A é translocar do para o P ,
o RNA e descarregado é transferido para o sítio E e
ribossomo muda de conformação e move - se três nucleotídeos em direção àextremidade3 ! O passo de translocação requer energia oriunda da clivagem de outro GTP e
a presença do fator de elongação EF - G , o qual se desliga do ribossomo após a
hidrólise do GTP .
Término da tradução
O alongamento continua até o aparecimento de um códon de parada ( UAA ,
UAG
,
UGA ) . O fator de terminação liga - se ao stop - códon , a proteína é liberada
e o complexo desfeito .
Possíveis erros no processo
• Erro na tradução
•
Proteína incorretamente traduzida → frameshift
• Dano metabólica
modificações pós - tradicionais
As chaperonas são um complexo proteico que auxilia na montagem da estrutura
3D da proteína .
• fosforilação . clivagem da cadeia
• geicosilagão . formação de ligação dissulfeto Ideara mento
• metilação / acetilação . adição de âncoras lipídicas
Tipos de proteínas
• Organelas : produzidas com sinal de exportação que é clivado quando aproteínaalcança o seu destino celular .
• Trans membrana : domínios hidrofóbicos capazes de invadir as regiões lipídicas da
membrana plasmática