Farmacologia e toxicologia

Prévia do material em texto

@veterinariando_ 
“estudo da droga” – ciência que estuda a interação entre compostos químicos com o organismo vivo ou 
sistema biológico, resultando em um efeito maléfico podendo causar toxicidade num paciente ou efeito 
benéfico funcionando como um medicamento. 
 
 
 
 
 
 
 
 
• Seletividade – age em sítios específicos, diminuído efeitos adversos 
• Segurança – efeito positivo seja maior que o efeito negativo 
• Efetividade – ligar ao sítio de ação e promover efeito 
• Mínima interação – reação cruzados com outros fármacos, alimentos ... 
• Reversibilidade – minimizar efeitos negativos 
• Fácil administração – para que a grande maioria possa ter adesão ao tratamento 
• Ausência de efeitos adversos – seletividade menor maior será os efeitos adversos 
 
• 
➢ Idade – filhotes e idosos, são dois tipos de pacientes que possuem habilidades funcionais 
diferentes de uma paciente adulto 
➢ Sexo – diferenças hormonais entre macho e fêmeas 
➢ Peso – sempre prescrever conforme o peso, levar em condições as diferentes avaliações 
corporais 
➢ Prenhez/lactação – absorção de grande parte dos fármacos, que podem atravessar a barreira 
placentária o que pode causar anormalidade nos fetos ou aborto 
➢ Espécie x raça - sensibilidade maior a alguns fármacos nas diversas espécies 
Movimento do fármaco no organismo 
• Absorção 
• Distribuição 
• Metabolismo 
• Excreção 
 
Efeitos resultante da medicação sobre o 
indivíduo – efeitos fisiológicos e bioquímicos do 
fármaco 
• Mecanismo de ação 
• Receptores 
• Dose x resposta 
• Efeitos adverso 
 
 
• 
➢ Insuficiência renal, Insuficiência cardíaca ou Insuficiência hepática – capacidade reduzida de 
metabolismo e de excreção alterando tempo de permanência do fármaco no organismo 
aumentando o efeito adverso 
 
• 
➢ Via de administração 
➢ Potencial tóxico 
➢ Tempo de eliminação 
➢ Seletividade do fármaco 
 
– ministério da agricultura e do abastecimento (MAPA) 
– agência nacional de vigilância sanitária (ANVISA) 
✓ Quanto mais as medicações forem especificas para uso veterinário, elas irão apresentar as diferenças 
em relação a absorção e ainda é um respaldo que o veterinário pode ter com relação a função da 
medicação 
 
• – “princípio ativo” contido em determinada forma farmacêutica; substância química conhecida 
com relação as suas características bioquímicas
• – termo usado para qualquer substância que seja ilícita (maconha, cocaína ...) 
• – é a forma farmacêutica que contém o princípio ativo (fármaco) junto com outras 
substâncias (corante, substâncias, excipiente), são usados para finalidade terapêutica 
• – vai muita além da utilização de alguma substância química; pode ser uma substância animal, 
vegetal, mineral utilizada com boa intenção – exemplo: massagem, ginastica ...
• – forma farmacêutica que não possui princípio ativo
• – formato do medicamento: capsula, comprimido, solução oral – forma como 
esse medicamento é apresentado 
✓ – primeiro medicamento que foi lançado pelo laboratório, desenvolvido após 
pesquisas e testes, detém exclusividade na fabricação e venda, além de obter a patente com 
exclusividade do princípio ativo onde nenhum outro laboratório pode produzir medicamentos com o 
mesmo princípio, mas apenas por uma determinado período de tempo
✓ – possui o mesmo princípio ativo do medicamento de referência, a diferença será 
na embalagem, validade, tamanho e forma desse medicamento 
✓ – possui o mesmo princípio ativo do medicamento de referência, não possui 
nome comercial e só produzido a partir da renúncia ou expiração de patentes. É identificada por uma 
tarja amarela onde deve estar escrito que o medicamento é genérico 
✓ tóxico
✓ – potencialmente tóxico
✓ – terapêutico
✓ – parcialmente eficaz
✓ – ausente
O gráfico demonstra a faixa que de acordo 
com a concentração plasmática haverá um 
efeito clínico. No gráfico a substância pode ter 
menor efeito, efeito adequado ou maior efeito 
com relação as suas concentrações. 
DL50 – esse teste consiste em pegar uma população de animais e aumentar a dose de substância A partir 
do momento que há a morte de 50% da população com o aumento dessa dosagem, já fica estipulado que 
aquela dose (mg/Kg) de peso é uma dose que causa morte – é uma forma de garantir a segurança em 
relação a dosagem do medicamento 
 
 
✓ 
É uma medida de velocidade e da extensão pelas quais um fármaco atinge a circulação sistêmica e está 
disponível no local de ação 
✓ A quantidade de um medicamento absorvido a partir de uma determinada forma farmacêutica 
✓ A velocidade de absorção do medicamento depende muito da via de administração 
 
Quantidade de substância ativa tóxica efetiva para matar 50% dos 
animais testados. Expressa-se em mg/Kg de peso do corpo do 
animal intoxicado 
 
– o indice terapeutico mostra de outra forma a 
segurança entre a dose efetiva e qual é a dose que pode 
promover a morte de 50% da amostra de animais. 
IT = DL50% / DE50% - onde DL50% é a dose letal para 50% 
da população analisada e DE50% é a dose efeitva para 50% 
da mesma população 
Forma como o medicamento deverá ser administrado 
 
 
tempo necessário para que metade de uma substância seja removida do organismo 
por um processo químico ou físico 
Tempo de eliminação total (4-5 meia vidas) 
 
 
✓ Duração de ação após uma única dose 
 
✓ Tempo de eliminação de uma 
medicamento (washout) 
 
 
✓ Frequência de dose 
 
São estruturar orgânicas possuidoras de um ou mais sítios que quando ativados por substâncias endógenas, 
são capazes de desencadear uma resposta fisiológica – mimetiza essas substâncias já existentes no organismo 
 
• Especificidade – capacidade de uma fármaco reconhecer um recepto 
• Afinidade – tendência de um fármaco se ligar a um recepto 
• Eficácia - tendência de um fármaco após se ligar ao receptor, ativá-lo (agonista x antagonista) 
 locais onde as substâncias endógenas ou exógenas 
(fármacos) interagem para promover resposta 
 – drogas que ativam o receptor ao ocupá-lo 
 – drogas não provocam a ativação do receptor 
ao ocupá-lo