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Bioinformática - Testes

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BIOINFORMTICA 
AULA 1 
 
1. 
 
 
Qual dos cientistas a seguir teve grande contribuição para o avanço da bioinformática como área da 
ciência? 
 
 
 
Marie Curie, pela sua pesquisa sobre dois novos elementos químicos: o rádio e polônio. 
 
 
Alexander Fleming, com a descoberta da penicilina. 
 
 
Charles Darwin, com a publicação do livro ¿A origem das espécies¿. 
 
 
Werner Karl Heisenberg, pela criação da mecânica quântica. 
 
 
Magaret Dayhoff, que usou computadores para o estudo de proteínas, criando o primeiro ¿Atlas de 
Proteínas¿. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Por que o "Projeto Genoma Humano" tem uma grande relação 
com a história da bioinformática? 
 
 
 
Foi durante esse projeto que se descobriu do que é feita e como se organiza a molécula de DNA. 
 
 
Porque foi a primeira vez que uma ferramenta computacional foi aplicada para analisar dados 
biológicos. 
 
 
Durante o período de execução desse projeto, a bioinformática ficou estagnada, e poucos avanços 
ocorram nessa área. 
 
 
Pois ficou provado que as ferramentas computacionais não eram essenciais para determinar e 
interpretar o genoma humano. 
 
 
Pois muitas ferramentas computacionais precisaram ser desenvolvidas e aprimoradas para 
determinar todo o genoma humano e interpretar essas informações. 
3. 
 
 
Sobre a bioinformática, qual das afirmativas abaixo está incorreta? 
 
 
 
A bioinformática é considerada uma área interdisciplinar, que envolve profissionais de diferentes 
graduações. 
 
 
A bioinformática usa ferramentas computacionais para estudar informações biológicas. 
 
 
O desenvolvimento de tecnologias para sequenciar o DNA foi um dos principais pilares para o 
surgimento da bioinformática. 
 
 
Um bioinformata atua interpretando dados biológicos e desenvolvendo/aprimorando algoritmos 
computacionais. 
 
 
Um bioinformata não é capaz de desenvolver ferramentas computacionais que ajudam na 
interpretação de dados obtidos de experimentos na bancada, ele só utiliza essas ferramentas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185317223&aula=1&f_cod_aula=1
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185317223&aula=1&f_cod_aula=1
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185317223&aula=1&f_cod_aula=1
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185317223&aula=1&f_cod_aula=1
 A seguir temos três afirmativas sobre as potencialidades da 
bioinformática. Julgue-as como verdadeiras ou falsas. 
I) A análise de sequências possibilita comparar várias sequências 
de genes e determinar a relação evolutiva entra elas. 
II) A análise de sequências permite encontrar genes em meio a 
longas sequências de DNA. 
III) Com apenas a sequência do gene não é possível determinar 
sua através de métodos de bioinformática. 
 
 
 
As afirmativas I e II estão corretas. 
 
 
Apenas a afirmativa II está correta. 
 
 
Apenas a afirmativa III está correta. 
 
 
Todas as afirmativas estão corretas. 
 
 
Apenas a afirmativa I está correta. 
 
5. 
 
 
Um profissional em bioinformática precisa ter conhecimento em qual das seguintes áreas abaixo? 
 
 
 
Matemática. 
 
 
Computação. 
 
 
Biologia molecular. 
 
 
Estatística. 
 
 
Todas as alternativas anteriores. 
 
AULA 2 
1. 
 
 
A respeito dos computadores, marque a(S) alternativa(S) INCORRETA(S). 
 
 
 
Os supercomputadores são aqueles que apresentam uma velocidade maior no processamento de 
dados, sendo ideal para serem utilizados em estudos de bioinformática. 
 
 
Software é composto por programas como o Windows, pelo HD e memória enquanto o hardware é 
composto por placa mãe e memória secundária 
 
 
Todo computador é divido em dois sistemas eletrônicos: software e hardware 
 
 
O software dos computadores nada é do que o sistema e o programa que executam os comandos 
do usuário. 
 
 
Os computadores podem ser classificados quanto a sua utilização em: pessoais, científico e 
comercias. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Quais são os principais eventos genéticos responsáveis pela 
variação gênica dos organismos ? 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185317223&aula=1&f_cod_aula=1
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185317890&aula=2&f_cod_aula=2
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185317890&aula=2&f_cod_aula=2
 
 
 
 
Inserção e translocação genica 
 
 
 
Mutação e duplicação cromossômica 
 
 
 
Inversão e duplicação gênica 
 
 
 
Mutação e duplicação gênica 
 
 
Translocação cromossômica e mutação 
3. 
 
 
Sobre os processos evolutivos de analogia e homologia, marque a opção correta. 
 
 
 
 
Tanto a homologia quanto a analogia relaciona, ancestralidade comum e as divergências 
funcionais 
 
 
 
 A homologia é um processo evolutivo que relaciona semelhança anatômica e semelhança 
funcional. 
 
 
Tanto a homologia quanto a analogia relacionam ancestralidade comum, semelhança anatômicas 
e divergência funcional. 
 
 
A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos não relacionados à semelhanças 
anatômicas e funcional. 
 
 
 
A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos relacionados à semelhanças 
anatômicas e funcional. 
 
 
 
 
4. 
 
 
 A evolução por homologia associa a similaridade morfológica de algumas estruturas corporais com a 
presença de um ancestral comum entre as espécies. As evidências evolutivas de que as espécies 
evoluíram por homologia é a presença de genes homólogos, ou seja, genes que apresentem com 
sequências nucleotídicas iguais ou altamente semelhantes que podem codificar para estruturas com a 
mesma função ou não. A respeito dos genes homólogos marque a alternativa correta. 
 
 
 
 Os genes ortólogos são genes homólogos que divergiram após o processo de especiação, onde cada 
espécie descendente apresenta uma cópia do genee. 
 
 
 
 
 Os genes ortólogos são provenientes dum ancestral comum e apresentam funções muito diferentes. 
 
 
 
 Os genes parálogos são aqueles que divergiram após o processo de inversão dentro do genoma de 
uma mesma espécie. 
 
 
 
Os genes homólogos encontrado no indivíduo são herdados apenas da mãe ou do pai. 
 
 
 
 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185317890&aula=2&f_cod_aula=2
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185317890&aula=2&f_cod_aula=2
Os genes paralogos são genes ortólogos que divergiram após o processo de duplicação dentro do 
genoma de uma mesma espécie. 
 
AULA 3 
1. 
 
 
O que o dogma central da Biologia Molecular descreve? 
 
 
 
A sequência completa de DNA de um organismo. 
 
 
O mecanismo de processamento do RNA, a partir do DNA. 
 
 
O fluxo de informações do código genético. 
 
 
O processo de controle da expressão gênica. 
 
 
Os processos envolvidos na diferenciação celular. 
AULA 4 
1. 
 
 
O processo de extração tem como objetivo isolar o ácidos nucleico dos 
demais componentes celulares. Baseado neste processo marque a 
alternativa incorreta 
 
 
 
O fenol clorofórmio é um insumo muito utilizado para promover a 
precipitação de proteínas. 
 
 
Substâncias com ação de detergentes podem ser utilizadas para remoção dos lipídios da 
amostra 
 
 
A remoção do RNA é uma etapa exclusiva da extração de DNA 
 
 
A primeira etapa da extração é a lise de membranas onde são utilizados substância com ação de 
solvente 
 
 
A precipitação do ácido nucleico pode se realizada com etanol ou álcool isopropílico. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Sobre odesenho experimental, ma rque a alternativa correta. 
 
 
 
Uma pesquisa científica pode ser desenvolvida sem o estabelecimento de uma hipótese. 
 
 
Grupos controle, variáveis dependentes e independentes não são fatores importantes para pesquisa 
cientifica experimental, apenas para pesquisa científica não experimental. 
 
 
A pesquisa científica experimental não busca ajudar um pesquisador a determinar o efeito causal 
entre dois fatores. 
 
 
A hipótese nula de uma pesquisa confirma a relação de causa-efeito. 
 
 
A pesquisa experimental tem como finalidade testar hipóteses que dizem respeito à convicção do 
pesquisador, envolvendo grupos de controle, seleção aleatória e manipulação de variáveis. 
3. 
 
 
Gabriela irá realizar a técnica de eletroforese para avaliar qualitativamente e quantitativa o RNA extraído 
de células bucais que será utilizado no seu projeto de mestrado. Porém, Gabriela tem duvidas quanto 
ao príncipio e aplicação da técnicas. Marque a alternativa da melhor explicação que você daria a 
Gabriela. 
 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185318055&aula=3&f_cod_aula=3
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185318212&aula=4&f_cod_aula=4
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185318212&aula=4&f_cod_aula=4
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185318212&aula=4&f_cod_aula=4
 
A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz absorvida com a quantidade da 
substância na amostra. 
 
 
 
 
A eletroforese é uma técnica que utiliza corantes fluorescente como iodina para detectar e 
quantificar substâncias. 
 
 
 
 A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz transmitida com a quantidade 
da substância na amostra. 
 
 
 
 A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com carga e 
peso molecular 
 
 
 
A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com o peso 
molecular e afinidade. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
A coleta e o armazenamento de amostras destinadas as técnicas 
de biologia molecular devem ser realizadas com muito cuidado 
devido ao alto risco de degradação das moléculas de ácidos 
nucleicos. A respeito destes processos marque a alternativa 
CORRETA. 
 
 
 
As amostras de tecido destinadas a extração do DNA devem obrigatoriamente ser armazenadas 
em nitrogênio líquido. 
 
 
Para amostras de sangue e de medula as amostras destinadas a extração do RNA devem ser 
armazenadas em freezer -70ºC 
 
 
A coleta de tecido proveniente de biópsia pode ser armazenado e transporta resfriado a 
temperatura de 2º a 8ºC 
 
 
Independente do tipo de amostra, a coleta de espécimes clínicos destinados a extração de DNA e 
RNA devem ser realizadas com estabilizadores 
 
 
Não há necessidade de transportar as amostras coletadas em caixas isotérmicas com gelo seco. 
5. 
 
 
A variabilidade genética é gerada por eventos espontâneos que contribuem para o processo evolutivo 
como a mutação. A respeito da mutação marque a alternativa INCORRETA 
 
 
 
 
 A substituição de nucleotídeos que gera um códon de 
parada é chamanda de mutação sem sentido (nonsense 
mutation). 
 
 
As mutações conhecidas como mutação de fase de leitura 
(frameshift mutations) alteram a fase de leitura de todas 
as trincas de pares de bases no gene depois do sítio 
mutado. 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185318212&aula=4&f_cod_aula=4
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185318212&aula=4&f_cod_aula=4
 
A inserção e a deleção um ou alguns nucleotídeos geralmente levam a alterações mais drásticas 
nos códons e como consequência na proteína resultante. 
 
 
A substituição corresponde a troca de nucleotídeos incorporados 
na sequência do DNA. 
 
 
A substituição de nucleotídeos que gerar um novo códon 
sem alterar o aminoácido é chamada de mutação e de 
sentido trocado (missense mutation). 
 
 
6. 
 
 
Eduardo está desenvolvendo uma pesquisa para investigar a associado de mutações em células da 
mucosa da laringe com o desenvolvimento de câncer. Assim, ele recrutou pacientes saudáveis e com 
câncer de laringe para fazer a coleta do material. Após a biopsia Eduardo não sabia como armazenar 
este espécime clinico e de uma forma precisa e correta sua amiga Luana o orientou a: 
 
 
 
 
Manter o tecido no freezer (-70ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe 
 
 
 
 
Manter o tecido no freezer (2º a 8ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da 
laringe 
 
 
 
Manter o tecido em geladeira (2º a 8ºC) para posterior extração do DNA das células 
do tecido da laringe 
 
 
 
 
Armazenar o tecido no freezer (-10ºC ) para posterior extração do DNA das células do tecido da 
laringe 
 
 
 
 
Armazenar o tecido em nitrogênio líquido (-196ºC) para posterior extração do DNA 
das células do tecido da laringe 
 
 
 
 
7. 
 
 
Sobre as etapas da extração do DNA marque a alternativa correta. 
 
 
 
A terceira etapa consiste na remoção do RNA 
 
 
A primeira etapa da extração tem por objetivo inativar nucleases e retirar outras proteínas 
contaminantes. 
 
 
A segunda etapa do processo é a lise das membranas lipídicas. 
 
 
A primeira etapa da extração tem por objetivo fazer a lise das membranas celulares utilizando 
fenol-cloroformio. 
 
 
A segunda etapa é a precipitação do DNA após lavagens sequenciais com soluções alcoólicas e 
centrifugação 
AULA 5 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185318212&aula=4&f_cod_aula=4
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185318212&aula=4&f_cod_aula=4
1. 
 
 
Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência: 
TCAAGT 
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar: 
 
 
 
AGUUCA 
 
 
AGTTCA 
 
 
ATAAUA 
 
 
UCTTGU 
 
 
AGUUGA 
2. 
 
 
Marque a alternativa que melhor define um gene. 
 
 
 
O gene é uma porção da molécula de RNA que determina uma característica. 
 
 
O gene é uma porção da célula. 
 
 
Trecho do RNA que contém sequências de nucleotídeos que são usados para a síntese de 
proteínas. 
 
 
 O gene é uma região do DNA que é responsável pela síntese de carboidratos, determinando 
nossas características. 
 
 
O gene é uma sequência de nucleotídeos em que está contida a informação que será usada para a 
síntese de proteínas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
(PUC-SP) [¿] De outro lado, o galardão de química ficou com os 
inventores de ferramentas para estudar proteínas, os verdadeiros 
atores do drama molecular da vida. 
É verdade que a Fundação Nobel ainda fala no DNA como o diretor 
da cena a comandar a ação das proteínas, mas talvez não seja 
pretensioso supor que foi um lapso, e que o sinal emitido por 
essas premiações aponta o verdadeiro futuro das pesquisas 
biológicas e médicas muito além do genoma e de seu 
sequenciamento (uma simples soletração). (¿) 
* LEITE, Marcelo. De volta ao sequenciamento. Folha de S. Paulo- 
20 out. 2002. 
O autor refere-se às proteínas como ¿atores do drama molecular¿ 
e ao DNA como ¿diretor de cena¿. Essa referência deve-se ao fato 
de: 
 
 
 
o DNA controlar a produção de proteínas e também atuar como catalisador de reações químicas 
celulares. 
 
 
as proteínas não terem controle sobre o metabolismo celular. 
 
 
o DNA controlar a produção de proteínas e estas controlarem a atividade celular. 
 
 
o material genético ser constituído por proteínas. 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185318544&aula=5&f_cod_aula=5http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185318544&aula=5&f_cod_aula=5
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185318544&aula=5&f_cod_aula=5
 
não ocorrer uma correlação funcional entre DNA e proteínas no meio celular. 
4. 
 
 
(UFMG) Se o total de bases nitrogenadas de uma sequência de DNA de fita dupla é igual a 240, e nela 
existirem 30% de adenina, o número de moléculas de guanina será: 
 
 
 
72 
 
 
168 
 
 
144 
 
 
120 
 
 
48. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Em relação às macromoléculas que constituem a maioria dos 
seres vivos, é correto afirmar que 
 
 
 
os lipídeos e os peptideoglicanos compõem a membrana plasmática de todos os eucariotos. 
 
 
 os ácidos nucleicos, DNA e RNA, são formados por várias unidades chamadas de nucleotídeos. 
 
 
as enzimas e os esteroides são proteínas. 
 
 
os triglicerídeos e polissacarídeos são carboidratos 
 
 
o glicogênio e o amido são polissacarídeos produzidos pelas células vegetais 
6. 
 
 
Sobre a estrutura do DNA, marque a alternativa incorreta: 
 
 
 
Os nucleotídeos que formam o DNA diferenciam-se do RNA por apresentarem uma ribose e a base 
timina. 
 
 
Os cromossomos são formados principalmente por RNA. 
 
 
O DNA, assim como o RNA, é formado por nucleotídeos, que são constituídos por um fosfato, um 
açúcar e uma base nitrogenada. 
 
 
Os cromossomos são formados principalmente por DNA. 
 
 
O DNA carrega as informações genéticas do indivíduo. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
A respeito dos sequenciadores, marque a alternativa INCORRETA. 
 
 
 
No SoLiD, a reação de sequenciamento é catalisada por uma DNA ligase e não pela DNA 
polimerase 
 
 
O Ion Torrent que é um equipamento entre 2º e 3º geração utiliza a variação do pH como 
mecanismo de detecção. 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185318544&aula=5&f_cod_aula=5
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185318544&aula=5&f_cod_aula=5
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185318544&aula=5&f_cod_aula=5
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185318544&aula=5&f_cod_aula=5
 
O Ilumina assim como o método de Sanger realiza síntese usando DNA polimerase e 
dideoxinucleotídeos marcados e não constrói biblioteca. 
 
 
Os sequenciadores de 1º geração produzem fragmentos sequenciados maiores, porém os de 
2º geração são muito mais rápidos. 
 
 
 O pirossequenciador mede a liberação do pirofosfato por quimioluminescência 
AULA 6 
1. 
 
 
Dentre as vertentes das ômicas, marque a alternativa CORRETA. 
 
 
 
Técnicas muito comuns usadas na metabolômica são a ressonância nuclear e as 
cromatografias. 
 
 
A metabolômica avalia apenas metabólitos de origem proteica e lipídica. 
 
 
A genômica estrutural é sinônimo transcriptômica, já que as duas avaliam a expressão gênica 
 
 
A proteômica estuda a estrutura das proteínas e uma das técnicas utilizadas nesta ciência é o 
sequenciador automático. 
 
 
A transcriptômica tem como objetivo avaliar os genes transcritos em determinado organismo 
sobre determinada condição. Para isto a transcriptômica utiliza técnicas como a Eletroforese. 
AULA 7 
1. 
 
 
A respeito da confecção dos primers, marque a resposta correta. 
 
 
 
O primer deve ter um conteúdo de GC de cerca de 75%. 
 
 
Primers são iniciados específicos confeccionados com tamanho variando de 50 a 100 pares de 
bases 
 
 
Primers devem apresentar hompolinucleotídeos na sua sequência. 
 
 
 
O primer deve apresentar temperatura de melt inferior a 50ºC. 
 
 
O programa PRIMER 3 é utilizado de forma customizada para a confecção de primers para uma 
sequência dada. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
O blast é um software de alinhamento local básico gerenciado pelo 
NCBI e muito utilizado nos estudos em bioinformática. A respeito 
desta ferramenta, marque a alternativa correta. 
 
 
 
É um algoritmo capaz de realizar buscas baseadas em alinhamento que, apesar de não serem 
exatas, são confiáveis e muito rápidas. 
 
 
O blastp usa uma sequência de nucleotídeo de entrada e da como resultado uma sequência de 
proteína 
 
 
É um algoritmo capaz de realizar buscas baseadas em alinhamento que, apesar serem exatas 
apresentam um tempo de processamento alto. 
 
 
 
O blastn usa uma sequência de nucleotídeo de entrada e da como resultado uma sequência de 
proteína 
 
 
É uma ferramenta que compara uma sequência desconhecida com aquelas depositadas no 
computador do usuário. 
3. 
 
 
A respeito dos alinhamentos genômicos, marque a alternativa correta. 
 
 
 
O alinhamento local é aquele que levam em consideração toda a extensão das sequências. 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185318777&aula=6&f_cod_aula=6
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185319233&aula=7&f_cod_aula=7
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185319233&aula=7&f_cod_aula=7
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185319233&aula=7&f_cod_aula=7
 
Nos alinhamentos busca-se a menor quantidade de similaridade 
 
 
O ClustalW é programas de alinhamento local do genoma. 
 
 
O alinhamento global busca o maior número de matches do início ao final das sequências 
 
 
O alinhamento global buscam pequenas regiões de similaridade. 
1. 
 
 
A respeito dos alinhamentos genômicos, marque a alternativa correta. 
 
 
 
Nos alinhamentos busca-se a menor quantidade de similaridade 
 
 
O alinhamento local é aquele que levam em consideração toda a extensão das sequências. 
 
 
O alinhamento global buscam pequenas regiões de similaridade. 
 
 
O alinhamento global busca o maior número de matches do início ao final das sequências 
 
 
O ClustalW é programas de alinhamento local do genoma. 
 
 
2. 
 
 
O blast é um software de alinhamento local básico gerenciado pelo NCBI e muito utilizado nos estudos 
em bioinformática. A respeito desta ferramenta, marque a alternativa correta. 
 
 
 
O blastn usa uma sequência de nucleotídeo de entrada e da como resultado uma sequência de 
proteína 
 
 
O blastp usa uma sequência de nucleotídeo de entrada e da como resultado uma sequência de 
proteína 
 
 
É uma ferramenta que compara uma sequência desconhecida com aquelas depositadas no 
computador do usuário. 
 
 
É um algoritmo capaz de realizar buscas baseadas em alinhamento que, apesar de não serem 
exatas, são confiáveis e muito rápidas. 
 
 
É um algoritmo capaz de realizar buscas baseadas em alinhamento que, apesar serem exatas 
apresentam um tempo de processamento alto. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
A respeito da confecção dos primers, marque a resposta correta. 
 
 
 
O primer deve ter um conteúdo de GC de cerca de 75%. 
 
 
Primers devem apresentar hompolinucleotídeos na sua sequência. 
 
 
 
Primers são iniciados específicos confeccionados com tamanho variando de 50 a 100 pares de 
bases 
 
 
O primer deve apresentar temperatura de melt inferior a 50ºC. 
 
 
O programa PRIMER 3 é utilizado de forma customizada para a confecção de primers para uma 
sequência dada. 
AULA 9 
 
1. 
 
 
A identificação de regiões funcionais ou de relevância biológica no DNA é conhecida como: 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185319710&aula=7&f_cod_aula=7
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amplificação do genoma. 
 
 
anotação do genoma. 
 
 
sequenciamento do genoma. 
 
 
banco de dados. 
 
 
montagem do genoma. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Escolha a sequência correta de etapas envolvidas no processo de 
interpretação do genoma de um organismo: 
 
 
 
predição gênica -> extração do DNA -> anotação funcional -> sequenciamento. 
 
 
sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional -> extração do DNA. 
 
 
extração do DNA -> sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional. 
 
 
extração do DNA -> sequenciamento -> anotação funcional -> predição gênica. 
 
 
extração do DNA -> predição gênica -> sequenciamento -> anotação funcional. 
3. 
 
 
"Um programa usado para anotação gênica de procariotos normalmente pode ser utilizado para 
anotação gênica de eucariotos". Julgue a afirmativa anterior. 
 
 
 
Verdadeira, devido a característica universal do código genético. 
 
 
Falsa, devido à complexidade da estrutura gênica em eucariotos, que possuem íntrons 
interrompendo as regiões codificantes, por exemplo. 
 
 
Falsa, porque existem poucas espécies de bactérias e milhares de espécies de organismos 
eucariotos. 
 
 
Verdadeira, pois os dois grupos de organismos possuem DNA como material genético. 
 
 
Falsa, devido à ausência de membrana nuclear nos procariotos e a dispersão do DNA pela célula. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
A sequência de Shine-Delgarno e as sequências das "pontas" dos 
íntrons são exemplos de sinais. Esses sinais são sequências 
características conservadas, que marcam as regiões necessárias 
para que a transcrição e tradução ocorram. Qual processo de 
bioinformática inclui a identificação desses sinais? 
 
 
 
Construção de árvore filogenética. 
 
 
Extração do DNA. 
 
 
Sequenciamento do genoma. 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185320623&aula=9&f_cod_aula=9
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Predição gênica. 
 
 
Montagem do genoma. 
 
 
 
 
5. 
 
 
A anotação funcional de um gene inclui saber a função da proteína codificada pelo gene e também 
identificar a qual processo biológico aquela proteína faz parte. Dentre os processos que ocorrem em 
uma célula podemos incluir as reações metabólicas e o processamento da informação genética. Qual 
dos bancos de dados abaixo auxilia na busca por informações sobre processos biológicos? 
 
 
 
KEGG. 
 
 
SWISS-Prot. 
 
 
PDB. 
 
 
Nenhuma das opções anteriores. 
 
 
GenBank. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Através de estudos usando a bioinformática, um pesquisador 
identificou que um gene chamado p53 estava modificado em 
pacientes com câncer de pulmão agressivo em relação a outros 
pacientes que vêm tendo uma evolução mais lenta e favorável da 
doença. Caso esse pesquisador queira descobrir a FUNÇÃO desse 
gene usando a bioinformática, o que você recomendaria a ele? 
 
 
 
Identificar o códon de iniciação e o códon de parada do gene p53. 
 
 
Não é possível determinar a função de um gene usando apenas métodos de bioinformática. 
 
 
Silenciar esse gene no genoma de células em laboratório, e após isso observar as consequências. 
 
 
Comparar a sequência de nucleotídeos do gene p53 com outras sequências de genes com funções 
conhecidas, usando para isso bancos de dados biológicos. 
 
 
Produzir um embrião com ausência desse gene, e acompanhar o desenvolvimento desse indivíduo 
geneticamente modificado ao longo da vida. 
1. 
 
 
A identificação de regiões funcionais ou de relevância biológica no DNA é conhecida como: 
 
 
 
sequenciamento do genoma. 
 
 
amplificação do genoma. 
 
 
banco de dados. 
 
 
montagem do genoma. 
 
 
anotação do genoma. 
 
 
 
 
 
 
 
 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185320623&aula=9&f_cod_aula=9
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http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185320745&aula=9&f_cod_aula=9
 
2. 
 
 
Escolha a sequência correta de etapas envolvidas no processo de 
interpretação do genoma de um organismo: 
 
 
 
extração do DNA -> sequenciamento -> anotação funcional -> predição gênica. 
 
 
extração do DNA -> sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional. 
 
 
predição gênica -> extração do DNA -> anotação funcional -> sequenciamento. 
 
 
extração do DNA -> predição gênica -> sequenciamento -> anotação funcional. 
 
 
sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional -> extração do DNA. 
3. 
 
 
"Um programa usado para anotação gênica de procariotos normalmente pode ser utilizado para 
anotação gênica de eucariotos". Julgue a afirmativa anterior. 
 
 
 
Falsa, devido à ausência de membrana nuclear nos procariotos e a dispersão do DNA pela célula. 
 
 
Verdadeira, devido a característica universal do código genético. 
 
 
Falsa, porque existem poucas espécies de bactérias e milhares de espécies de organismos 
eucariotos. 
 
 
Verdadeira, pois os dois grupos de organismos possuem DNA como material genético. 
 
 
Falsa, devido à complexidade da estrutura gênica em eucariotos, que possuem íntrons 
interrompendo as regiões codificantes, por exemplo. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
A sequência de Shine-Delgarno e as sequências das "pontas" dos 
íntrons são exemplos de sinais. Esses sinais são sequências 
características conservadas, que marcam as regiões necessárias 
para que a transcrição e tradução ocorram. Qual processo de 
bioinformática inclui a identificação desses sinais? 
 
 
 
Extração do DNA. 
 
 
Predição gênica. 
 
 
Montagem do genoma. 
 
 
Sequenciamento do genoma. 
 
 
Construção de árvore filogenética. 
 
 
5. 
 
 
A anotação funcional de um gene inclui saber a função da proteína codificada pelo gene e também 
identificar a qual processo biológico aquela proteína faz parte. Dentre os processos que ocorrem em 
uma célula podemos incluir as reações metabólicas e o processamento da informação genética. Qual 
dos bancos de dados abaixo auxilia na busca por informações sobre processos biológicos? 
 
 
 
PDB. 
 
 
KEGG. 
 
 
SWISS-Prot. 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185320745&aula=9&f_cod_aula=9
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185320745&aula=9&f_cod_aula=9
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185320745&aula=9&f_cod_aula=9
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185320745&aula=9&f_cod_aula=9
 
Nenhuma das opções anteriores. 
 
 
GenBank. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Através de estudos usando a bioinformática, um pesquisador 
identificou que um gene chamado p53 estava modificado em 
pacientes com câncer de pulmão agressivo em relação a outros 
pacientes que vêm tendo uma evolução mais lenta e favorável da 
doença. Caso esse pesquisador queira descobrir a FUNÇÃO desse 
gene usando a bioinformática, o que você recomendaria a ele? 
 
 
 
Não é possível determinar a função de um gene usando apenas métodos de bioinformática. 
 
 
Identificar o códon de iniciação e o códon de parada do gene p53. 
 
 
Produzir um embrião com ausência desse gene, e acompanhar o desenvolvimento desse indivíduo 
geneticamente modificado ao longo da vida. 
 
 
Comparar a sequência de nucleotídeos do gene p53 com outras sequências degenes com funções 
conhecidas, usando para isso bancos de dados biológicos. 
 
 
Silenciar esse gene no genoma de células em laboratório, e após isso observar as consequências. 
 
AULA 10 
 
1. 
 
 
Julgue as afirmativas abaixo usando seus conhecimentos sobre bancos de dados biológicos utilizados 
para anotação gênica. 
I- Diversos bancos de dados podem ser utilizados para anotação de um gene, cada um deles focando 
em um conjunto de informações, como sequência, estrutura e vias metabólicas. 
II- Os bancos de dados biológicos usados para anotação gênica só podem ser acessados mediante o 
pagamento de uma mensalidade pelo usuário. 
 
 
 
Nenhuma das afirmativas anteriores. 
 
 
A afirmativa I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
 
 
A afirmativa I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
 
 
As afirmativas I e II são proposições verdadeiras. 
 
 
As afirmativas I e II são proposições falsas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Qual dos bancos de dados biológicos abaixo é o principal 
reservatório de informações sobre sequências de proteínas, cujo 
os dados são validados por especialistas (curado)? 
 
 
 
GenBank. 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185320745&aula=9&f_cod_aula=9
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185320270&aula=10&f_cod_aula=10
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185320270&aula=10&f_cod_aula=10
 
KEGG. 
 
 
PDB. 
 
 
SWISS-Prot. 
 
 
Gene Ontology (GO). 
3. 
 
 
Qual das alternativas abaixo NÃO é um banco de dados biológico? 
 
 
 
SWISS-Prot. 
 
 
PDB. 
 
 
GenBank. 
 
 
KEGG. 
 
 
BLAST. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
O aluno Rafael está começando agora uma nova iniciação 
científica. Sua orientadora lhe disse que ele irá trabalhar com a 
proteína OprD, mas ele ainda não compreende a importância do 
seu projeto. Ele precisa acessar um banco de dados biológico que 
reúna uma grande variedade de informações sobre essa proteína, 
como vias metabólicas e variações dessa proteína entre diferentes 
organismos. Qual banco de dados você recomendaria a ele? 
 
 
 
PDB. 
 
 
Gene Ontology (GO). 
 
 
KEGG. 
 
 
GenBank. 
 
 
SWISS-Prot. 
 
 
5. 
 
 
"O ____________ busca usar um número limitado de palavras para descrever três conjuntos de 
informações sobre uma proteína. O conjunto "biological process" (processo biológico) representa 
objetivos específicos que o organismo é geneticamente programado para atingir, como por exemplo o 
processo biológico da divisão celular resulta na criação de duas células filhas a partir de uma única 
célula-mãe. Qual opção completa corretamente a lacuna? 
 
 
 
GenBank. 
 
 
KEGG. 
 
 
PDB. 
 
 
Gene Ontology (GO). 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185320270&aula=10&f_cod_aula=10
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185320270&aula=10&f_cod_aula=10
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185320270&aula=10&f_cod_aula=10
 
 
CARD. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
O repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas 
biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucleicos é o: 
 
 
 
Gene Ontology (GO). 
 
 
PDB. 
 
 
SWISS-Prot. 
 
 
GenBank. 
 
 
KEGG. 
 
 
 
 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp?num_seq_aluno_turma=123389342&cod_hist_prova=185320270&aula=10&f_cod_aula=10

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