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Cleide Nobrega Fernandes Morais 
Nota finalÚltima tentativa com nota 
6/6 
Tentativa 1Enviado: 21/11/20 13:25 (UTC-3) 
6/6 
1. Pergunta 1 
/0,6 
Existem diversos tipos de formas farmacêuticas disponíveis no 
mercado, proporcionando várias maneiras do fármaco interagir com o nosso 
organismo. A escolha da forma farmacêutica depende de vários fatores e pode 
influenciar em vários parâmetros farmacológicos. Sobre isso, qual a alternativa que 
apresenta uma etapa em que o uso de formas farmacêuticas diferentes não 
influencia nesse processo? 
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1. 
Metabolização do fármaco. 
2. 
Interação do fármaco com o receptor. 
Resposta correta 
3. 
Absorção do fármaco. 
4. 
Tempo de eliminação do fármaco. 
5. 
Distribuição do fármaco no organismo. 
2. Pergunta 2 
/0,6 
O propranolol é um fármaco da classe dos betabloqueadores que diminuem a 
frequência cardíaca e, por isso, é bastante utilizado no tratamento da hipertensão 
arterial. Sobre o propranolol, assinale a alternativa verdadeira. 
 
BQ7 ORG_v1.jpg 
 
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1. 
Possui dois carbonos quirais em sua estrutura. 
2. 
Possui um grupo éster em sua estrutura. 
3. 
Possui carbonos do tipo sp3, sp2 e sp. 
4. 
O nitrogênio que aparece na molécula faz parte da função amida. 
5. 
Possui três carbonos terciários. 
Resposta correta 
3. Pergunta 3 
/0,6 
Além de quebrar a molécula da glicose, o fígado tem várias vias para produzir, 
armazenar ou aumentar o fornecimento dessa substância. Sobre o papel da vias 
metabólicas no jejum, assinale a alternativa incorreta. 
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1. 
Durante um período de jejum por mais de 8h, é necessário a síntese de 
glicose a partir de precursores não glicídicos. 
2. 
A beta-oxidação é utilizada durante um jejum prolongado, o que acarreta a 
alta produção do intermediário Acetil-CoA, aumentando a produção de 
corpos cetônicos. 
3. 
Pacientes com diabetes descompensada, quando em jejum, apresentam uma 
alta produção de corpos cetônicos, o que pode causar acidose metabólica e 
levar à morte. 
4. 
No jejum, são secretados no organismo os hormônios adrenalina e 
glucagon, que causam a mobilização do glicogênio para aumentar os níveis 
glicêmicos. 
5. 
Durante o jejum, a produção de glicose acontece somente através das vias 
glicolíticas. 
Resposta correta 
4. Pergunta 4 
/0,6 
Em uma das etapas na separação de cátions do grupo I, é necessária a adição de 
água quente para a separação de um dos metais através de sua 
solubilização. Assinale a alternativa que possui a ordem crescente de solubilidade 
dos cloretos do grupo I. 
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1. 
Hg2Cl2 > AgCl > PbCl2 
Resposta correta 
2. 
AgCl > PbCl2 > Hg2Cl2 
3. 
PbCl2 > Hg2Cl2 > AgCl 
4. 
PbCl2 > AgCl > Hg2Cl2 
5. 
AgCl > Hg2Cl2 > PbCl2 
5. Pergunta 5 
/0,6 
A hidroxicloroquina reduz o risco de morte por COVID-19 em 30%. Isso é o que 
afirma um estudo do Mediterranean Neurological Institute e da Universidade de 
Pisa, na Itália, publicado no European Journal of Internal Medicine. Sobre esse 
medicamento, que foi um dos mais falados nesse ano, marque a alternativa 
incorreta. 
 
BQ6 ORG_v1.jpg 
 
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1. 
O fármaco possui um carbono quiral, ou seja, que faz ligações com quatro 
grupos diferentes. 
2. 
Possui em sua estrutura duas aminas e uma amida. 
Resposta correta 
3. 
O termo hidroxi utilizado no nome do fármaco é por conta do grupo 
hidroxila, que está próximo da amina. 
4. 
O fármaco possui dois anéis aromáticos, sendo um deles um heterocíclico. 
5. 
O fármaco possui um haleto entre suas várias funções orgânicas. 
6. Pergunta 6 
/0,6 
O nifedipino é um fármaco bloqueador dos canais de cálcio utilizado como 
hipotensor, vasodilatador e tocolítico. Sobre a estrutura química desse fármaco e 
suas funções orgânicas, assinale a alternativa incorreta. 
 
BQ5 ORG_v1.jpg 
 
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1. 
A molécula possui dois ésteres que, quando entram no organismo humano, 
podem sofrer ação das esterases. 
2. 
A molécula possui isomeria geométrica. 
3. 
O nifedipino possui dois grupos ácidos carboxílicos em sua estrutura. 
Resposta correta 
4. 
A molécula possui apenas um anel aromático formado por carbonos. 
5. 
Apesar da ligação dupla, o nitrogênio localizado dentro de um anel 
representa uma amina. 
7. Pergunta 7 
/0,6 
Quando crianças, a maioria dos medicamentos que utilizamos são na forma 
farmacêutica líquida, na verdade quase todos. Dentre as opções a seguir, qual a 
alternativa que não é considerada uma vantagem desse tipo de forma 
farmacêutica? 
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1. 
Permitir a inserção de sabor e aromas na formulação. 
2. 
Facilidade na administração. 
3. 
Propriedades organolépticas incomuns. 
Resposta correta 
4. 
Absorção mais rápida. 
5. 
Flexibilidade de posologia. 
8. Pergunta 8 
/0,6 
Sobre as reações do grupo um de cátions (chumbo, mercúrio e prata), assinale a 
alternativa incorreta. 
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1. 
O HCl deve ser colocado frio, pois evita a não precipitação do cloreto de 
chumbo. 
2. 
Dentre os cloretos formados na primeira reação, o cloreto de chumbo é o 
mais solúvel dos três. 
3. 
Uma das etapas na separação desses cátions é a adição de água quente, que, 
por si só, já causa a separação do chumbo. 
4. 
É indicado que seja utilizado HCl como fonte de Cl-, pois outras substâncias 
podem causar a precipitação de outros metais que não fazem parte do grupo. 
5. 
Existe uma quantidade ideal de ácido clorídrico para ser colocada, mas caso 
essa quantidade seja bem maior, não tem problema, pois mais metais vão 
precipitar. 
Resposta correta 
9. Pergunta 9 
/0,6 
Dentro do metabolismo, as reações bioquímicas encontram-se em vias que estão 
interligadas umas com as outras. Entre as opções a seguir, marque a alternativa em 
que são descritas apenas vias anabólicas. 
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1. 
Glicogenólise, Beta-oxidação e Ciclo da ureia. 
2. 
Cetogênese, Biossíntese de aminoácidos e Beta-oxidação. 
3. 
Proteólise, Biossíntese de lipídeos e Glicogênese. 
4. 
Glicogênese, Gliconeogênese e Ciclo da ureia. 
Resposta correta 
5. 
Gliconeogênese, Glicogenólise e Via glicolítica. 
10. Pergunta 10 
/0,6 
A partir dos compostos orgânicos abaixo, indique a alternativa correta. 
 
BQ3 ORG_v1.jpg 
 
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1. 
Os compostos II e III são isômeros geométricos. 
2. 
Todos os compostos apresentam isomeria geométrica. 
3. 
Os compostos I e III são isômeros geométricos. 
4. 
O composto II é o único que apresenta isomeria geométrica. 
5. 
Os compostos III e IV são os únicos que apresentam isomeria geométrica.