atividade 2 interaçao droga nutriente

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 Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
 
O ácido acetilsalicílico (AAS) e a morfina são fármacos utilizados, 
respectivamente, no tratamento de dores leves e intensas. Entretanto, 
quando coadministrados com frutas cítricas alguns vegetais, leite e derivados 
pode ocorrer um aumento da excreção renal desses fármacos. 
 
Em relação ao ácido acetilsalicílico (AAS) e a morfina, assinale a alternativa 
que apresenta sequencialmente sua classificação de acordo com o 
mecanismo de ação: 
 
 
Resposta Selecionada: 
Anti-inflamatório não esteroidal e narcótico. 
Resposta Correta: 
Anti-inflamatório não esteroidal e narcótico. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta: o ácido acetilsalicílico (AAS), assim como o 
aceclofenaco, ácido mefenâmico, cetoprofeno, cetorolaco de 
trometamina, diclofenaco, dipirona, etoricoxibe, fenilbutazona, 
flurbiprofeno, glucametacina, ibuprofeno, indometacina, 
lumiracoxibe, meloxicam, naproxeno, oxifenilbutazona, 
paracetamol, piroxicam, tenoxicam, são anti-inflamatórios não 
esteroidais (AINEs), que agem inibindo a síntese de 
prostaglandinas. Já a morfina, buprenorfina, oxicodona, 
metadona, fentanila, codeína, tramadol, entre outros, são 
narcóticos, também conhecidos como hipnoanalgésicos ou 
opiáceos, uma vez que são derivados naturais e sintéticos dos 
alcaloides obtidos de Papaver somniferum. Esses fármacos 
são os analgésicos mais potentes e reservados para dores 
severas, como dores intensas de pacientes terminais, dores 
oncológicas, dores pós-operatórias, dores de queimaduras. 
 
 
 
 Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
 
O termo antagonista vem do grego antagonistes, de anti = contra 
e agon = competição, representando rivais que competiam entre si. Nesse 
mesmo sentido, os antagonistas farmacológicos são substâncias que 
 
bloqueiam o acesso ou a ligação dos agonistas aos seus receptores, 
reduzindo, assim, sua resposta terapêutica. 
(Fonte: OLIVEIRA-JR., I. S. Princípios da farmacologia básica: em ciências 
biológicas e da saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.) 
 
Os antagonistas de receptores farmacológicos podem ser classificados como: 
Resposta Selecionada: 
Reversíveis ou irreversíveis. 
Resposta Correta: 
Reversíveis ou irreversíveis. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta: os antagonistas podem ser classificados 
em reversíveis (competitivos) e irreversíveis (competitivos ou não 
competitivos). Nas interações fármaco-receptor podem existir 
diferentes tipos de ligação covalente e não covalentes. 
Praticamente todas as interações entre fármacos e receptores são 
reversíveis, ou seja, após determinado período o fármaco 
desacopla do receptor. Por outro lado, podem existir interações 
praticamente irreversíveis. Nesses casos, o efeito do fármaco sob 
o receptor persiste até que o organismo produza novos receptores. 
 
 
 Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
 
As ações do sistema nervoso autônomo e somático são mediadas pela 
liberação de substâncias químicas endógenas, agonistas totais, que se ligam 
aos seus receptores e possuem a capacidade de realizar a comunicação dos 
neurônios entre si e dos neurônios com as células efetoras. Vários fármacos 
atuam sobre essas sustâncias, com o objetivo de inibi-las ou estimulá-las, 
conforme o efeito terapêutico desejado. 
(Fonte: SOARES, V. H. P. Farmacologia humana básica. São Caetano do 
Sul: Difusão, 2017. E-book.) 
 
Tais substâncias são conhecidas como: 
 
 
Resposta Selecionada: 
Neurotransmissores. 
Resposta Correta: 
Neurotransmissores. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta: cada neurotransmissor exerce suas ações por 
meio da ligação com receptores específicos. Os neurônios dos 
sistemas nervoso somático liberam um único neurotransmissor, a 
acetilcolina, e são denominados neurônios colinérgicos. Os 
principais neurotransmissores do sistema nervoso autônomo 
 
(SNA) são a acetilcolina e a noradrenalina (neurônios 
adrenérgicos). O SNA é dividido em duas partes: parassimpático e 
simpático. No sistema nervoso parassimpático, o principal 
neurotransmissor é a acetilcolina. Já no sistema nervoso 
simpático, estão envolvidos os neurotransmissores adrenalina, 
noradrenalina e dopamina (MAGNUS; SALVI, 2014). 
 
 Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
 
A farmacodinâmica analisa as alterações bioquímicas e fisiológicas que os 
fármacos provocam nas células dos organismos. As informações 
farmacodinâmicas respaldam as indicações terapêuticas dos medicamentos 
e possibilitam a prevenção do surgimento de efeitos adversos e interações 
fármaco-fármaco e fármaco-nutriente. 
(Fonte: SALVI, R. M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-nutriente: limitação 
à terapêutica racional. Desafios atuais da farmacovigilância. Porto Alegre: 
EdiPUCRS, 2014. E-book.) 
 
Qual alternativa contém as principais áreas de estudo da farmacodinâmica? 
 
 
Resposta Selecionada: 
Efeitos terapêuticos, mecanismos de ação, locais de ação. 
Resposta Correta: 
Efeitos terapêuticos, mecanismos de ação, locais de ação. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta: a farmacodinâmica estuda os locais de ação, os 
mecanismos de ação e os efeitos terapêuticos dos fármacos, 
enquanto a farmacocinética estuda os mecanismos de absorção, 
de distribuição, de biotransformação e de excreção dos fármacos. 
 
 
 Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
 
Os antibióticos são fármacos destinados ao tratamento das infecções 
causadas por microrganismos patogênicos, entre os quais se destacam os 
antibacterianos, que podem atuar contra bactérias como agentes bactericidas 
ou bacteriostáticos. Considerando o modo de ação dos fármacos 
antibacterianos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Existem fármacos que inibem a síntese da parede bacteriana. 
II. Existem fármacos que inibem a síntese proteica bacteriana. 
III. Existem fármacos atuam sob os ácidos nucleicos bacterianos. 
 
IV. Existem fármacos que atuam no núcleo bacteriano. 
 
Agora, assinale a alternativa com as afirmativas corretas: 
 
Resposta Selecionada: 
I, II e III. 
Resposta Correta: 
I, II e III. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta: os antibacterianos podem atuar inibindo a 
síntese da parede bacteriana, a síntese de peptídeos e de 
proteínas bacterianas, e, ainda, sob as funções dos ácidos 
nucleicos bacterianos e seus precursores. 
 
 
 Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
 
O sistema nervoso periférico (SNP) é constituído pelos gânglios e por uma 
rede de neurônios aferentes (sensoriais) e eferentes (motores). O sistema 
nervoso motor pode ser subdivido em sistema nervoso somático (SNS) e 
autonômico (SNA). O SNS comanda as funções viscerais do organismo, 
também denominadas funções involuntárias ou vegetativas. Por sua vez, o 
SNA é subdivido em sistema simpático (condições adversas) 
e parassimpático (situações de repouso). Na divisão parassimpática 
(neurônios colinérgicos) o principal neurotransmissor é a acetilcolina. Já a 
adrenalina, a noradrenalina e a dopamina estão envolvidas na divisão 
simpática. 
(Fonte: SALVI, R. M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-nutriente: limitação 
à terapêutica racional. Desafios atuais da farmacovigilância. Porto Alegre: 
EdiPUCRS, 2014. E-book.) 
 
Considerando os neurotransmissores do SNA, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Agonistas do sistema parassimpático (parassimpaticomiméticos) 
reproduzem as respostas desenvolvidas pela acetilcolina no organismo. 
II. Antagonistas do sistema parassimpático (anticolinérgicos) induzem a 
produção da acetilcolina. 
III. Agonistas do sistema simpático (simpaticomiméticos) estimulam a 
degradação da adrenalina ou da noradrenalina no organismo. 
IV. Antagonistas do sistema simpático (simpaticolíticos) bloqueiam a ação da 
adrenalina ou noradrenalina. 
 
 
Agora, assinale a alternativa com as afirmativas corretas: 
 
Resposta Selecionada: 
I e IV. 
Resposta Correta: 
I e IV. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta: os fármacos parassimpaticomiméticosagem 
como agonistas dos receptores muscarínicos/nicotínicos ou como 
inibidores da acetilcolinesterase (enzima que degrada a 
acetilcolina). Os fármacos simpaticolíticos ou bloqueadores 
adrenérgicos bloqueiam a ação da adrenalina ou noradrenalina no 
organismo. 
 
 
 Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
 
As tetraciclinas são uma classe de antibacterianos bacteriostáticos de amplo 
espectro, que atuam interrompendo a síntese proteica bacteriana, ligando-se 
à unidade 30s do ribossomo das bactérias. 
(Fonte: Adaptado de SALVI, R. M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-
nutriente: limitação à terapêutica racional. Desafios atuais da 
farmacovigilância. Porto Alegre: EdiPUCRS, 2014. E-book.) 
 
Fazem parte desse grupo a demeclociclina, doxiciclina e minociclina, além da 
própria tetraciclina, representada na figura a seguir: 
 
Durante a utilização das tetraciclinas, deve-se evitar a suplementação com: 
 
 
Resposta Selecionada: 
Minerais. 
Resposta Correta: 
Minerais. 
 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta: as tetraciclinas e outros antibióticos podem 
interagir com diversos íons de cálcio, magnésio e ferro, formando 
quelatos insolúveis, que reduzem a absorção dos fármacos. Esses 
minerais estão presentes principalmente no leite e em seus 
derivados. Os vegetais verde-escuros também são uma 
importante fonte de cálcio. 
 
 Pergunta 8 
0 em 1 pontos 
 
 
Segundo a Food and Drug Administration (FDA), agência norte-americana que regula alimentos e medicamentos, a erva kava-kava (Piper methysticum), bastante usada em suplementos nutricionais 
com propriedades de relaxamento, pode estar associada à toxicidade hepática. Pessoas que fazem uso desse medicamento fitoterápico devem procurar um médico se notarem qualquer sinal de 
distúrbio hepático, como pele e olhos amarelados, urina amarronzada e fezes mais claras. Outros sintomas podem incluir náusea, vômito, dor abdominal e perda de apetite. Pacientes com problemas 
no fígado ou que utilizam medicamentos hepatotóxicos devem consultar um médico antes de consumir os produtos com kava-kava. 
 
(Fonte: FOLHA Online. Suplementos com kava-kava podem fazer mal ao fígado, diz FDA. 26 mar. 2002. Disponível 
em: https://www1.folha.uol.com.br/folha/reuters/ult112u13678.shtml#:~:text=Suplementos%20com%20kava%2Dkava%20podem%20fazer%20mal%20ao%20f%C3%ADgado%2C%20diz%20FDA,-
da%20Reuters%2C%20em&text=A%20FDA%20afirmou%20que%20recebeu,a%20um%20transplante%20de%20f%C3%ADgado. Acesso em: 3 set. 2020.) 
 
Considerando a potencial toxicidade dos suplementos nutricionais à base da espécie vegetal kava-kava (Piper methysticum), deve-se evitar o uso concomitante com quais medicamentos 
reconhecidamente hepatotóxicos? 
 
 
Resposta Selecionada: 
Paracetamol e ibuprofeno. 
Resposta Correta: 
Diclofenaco e paracetamol. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta incorreta: o ibuprofeno provavelmente tem o melhor perfil de segurança hepática entre os AINEs, sem indicação de lesão hepática grave. Já a acetilcisteína é um 
antídoto utilizado nos casos de intoxicação pelo paracetamol. 
 
 
 Pergunta 9 
0 em 1 pontos 
 
 
Os anti-inflamatórios esteroidais (AIEs), também conhecidos 
como corticosteroides/glicocorticoides são fármacos que apresentam propriedades 
imunossupressoras. São utilizados em pacientes transplantados para reduzir o 
risco de rejeição dos órgãos. Para esses pacientes, exige-se um acompanhamento 
nutricional especial com o objetivo de: (1) controlar os efeitos relacionados ao uso 
de fármacos e seus efeitos adversos; e (2) garantir a segurança alimentar dos 
alimentos ingeridos e a educação nutricional. No quadro a seguir, é apresentado o 
manejo dietético para contornar as reações adversas relacionadas ao uso de 
corticosteroides. 
 
https://www1.folha.uol.com.br/folha/reuters/ult112u13678.shtml%23:~:text=Suplementos%20com%20kava-kava%20podem%20fazer%20mal%20ao%20f%C3%ADgado%2C%20diz%20FDA,-da%20Reuters%2C%20em&text=A%20FDA%20afirmou%20que%20recebeu,a%20um%20transplante%20de%20f%C3%ADgado
https://www1.folha.uol.com.br/folha/reuters/ult112u13678.shtml%23:~:text=Suplementos%20com%20kava-kava%20podem%20fazer%20mal%20ao%20f%C3%ADgado%2C%20diz%20FDA,-da%20Reuters%2C%20em&text=A%20FDA%20afirmou%20que%20recebeu,a%20um%20transplante%20de%20f%C3%ADgado
 
(Fonte: Adaptado de SALVI, R. M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-nutriente: 
limitação à terapêutica racional. Desafios atuais da farmacovigilância. Porto Alegre: 
EdiPUCRS, 2014. p.108-109. E-book.) 
 
Complete adequadamente as recomendações X, Y e Z. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Dieta hiperproteica, restrição de carboidratos complexos, restrição 
de sódio. 
Resposta Correta: 
Dieta hiperproteica, restrição de carboidratos simples, restrição de 
sódio. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta incorreta: para a hiperlipidemia, deve-se utilizar uma dieta 
hiperproteica; para a hiperglicemia deve-se restringir carboidratos 
simples; e, para evitar a retenção de sódio, deve-se manter uma dieta 
com restrição de sódio. 
 
 
 Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
 Os mecanismos de sinalização celular são os meios pelos quais os receptores geram sinais ou 
mensagens celulares. Os receptores possuem configurações tridimensionais que permitem que 
os fármacos se conectem especificamente aos seus receptores, como uma chave que se 
encaixa em uma fechadura. 
 
(Fonte: OLIVEIRA-JR., I. S. Princípios da farmacologia básica: em ciências biológicas e da 
saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.) 
 
Na figura seguinte, observa-se a ilustração de dois fármacos (representados em azul e em 
vermelho) interagindo com o mesmo receptor (representado em amarelo) e induzindo respostas 
celulares com maior ou menor intensidade (representadas pelas estrelas em azul). 
 
Partindo dos conceitos das interações entre fármacos e receptores, correlacione corretamente a 
cor dos fármacos com sua classificação de acordo com a forma de interação no receptor. 
 
Resposta Selecionada: 
Agonistas (azul) e antagonistas (verde). 
Resposta Correta: 
Agonistas (azul) e antagonistas (verde). 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta: as moléculas agonistas ativam/estimulam os receptores e produzem 
a resposta biológica desejada, aumentando ou reduzindo as funções celulares. Já as 
moléculas antagonistas impedem a ativação do receptor.