ATIVIDADES 2 E 4

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· Pergunta 1
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	A farmacodinâmica analisa as alterações bioquímicas e fisiológicas que os fármacos provocam nas células dos organismos. As informações farmacodinâmicas respaldam as indicações terapêuticas dos medicamentos e possibilitam a prevenção do surgimento de efeitos adversos e interações fármaco-fármaco e fármaco-nutriente.
(Fonte: SALVI, R. M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-nutriente: limitação à terapêutica racional. Desafios atuais da farmacovigilância. Porto Alegre: EdiPUCRS, 2014. E-book.)
 
Qual alternativa contém as principais áreas de estudo da farmacodinâmica?
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
Efeitos terapêuticos, mecanismos de ação, locais de ação.
	Resposta Correta:
	 
Efeitos terapêuticos, mecanismos de ação, locais de ação.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: a farmacodinâmica estuda os locais de ação, os mecanismos de ação e os efeitos terapêuticos dos fármacos, enquanto a farmacocinética estuda os mecanismos de absorção, de distribuição, de biotransformação e de excreção dos fármacos.
	
	
	
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Pergunta 2
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	Os antibióticos são fármacos destinados ao tratamento das infecções causadas por microrganismos patogênicos, entre os quais se destacam os antibacterianos, que podem atuar contra bactérias como agentes bactericidas ou bacteriostáticos. Considerando o modo de ação dos fármacos antibacterianos, analise as afirmativas a seguir:
 
I. Existem fármacos que inibem a síntese da parede bacteriana.
II. Existem fármacos que inibem a síntese proteica bacteriana.
III. Existem fármacos atuam sob os ácidos nucleicos bacterianos.
IV. Existem fármacos que atuam no núcleo bacteriano.
 
Agora, assinale a alternativa com as afirmativas corretas:
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
I, II e III.
	Resposta Correta:
	 
I, II e III.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: os antibacterianos podem atuar inibindo a síntese da parede bacteriana, a síntese de peptídeos e de proteínas bacterianas, e, ainda, sob as funções dos ácidos nucleicos bacterianos e seus precursores.
	
	
	
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Pergunta 3
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	Os mecanismos de sinalização celular são os meios pelos quais os receptores geram sinais ou mensagens celulares. Os receptores possuem configurações tridimensionais que permitem que os fármacos se conectem especificamente aos seus receptores, como uma chave que se encaixa em uma fechadura.
(Fonte: OLIVEIRA-JR., I. S. Princípios da farmacologia básica: em ciências biológicas e da saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.)
Na figura seguinte, observa-se a ilustração de dois fármacos (representados em azul e em vermelho) interagindo com o mesmo receptor (representado em amarelo) e induzindo respostas celulares com maior ou menor intensidade (representadas pelas estrelas em azul).
Partindo dos conceitos das interações entre fármacos e receptores, correlacione corretamente a cor dos fármacos com sua classificação de acordo com a forma de interação no receptor.
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
Agonistas (azul) e antagonistas (verde).
	Resposta Correta:
	 
Agonistas (azul) e antagonistas (verde).
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: as moléculas agonistas ativam/estimulam os receptores e produzem a resposta biológica desejada, aumentando ou reduzindo as funções celulares. Já as moléculas antagonistas impedem a ativação do receptor.
	
	
	
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Pergunta 4
· 1 em 1 pontos
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	As tetraciclinas são uma classe de antibacterianos bacteriostáticos de amplo espectro, que atuam interrompendo a síntese proteica bacteriana, ligando-se à unidade 30s do ribossomo das bactérias.
(Fonte: Adaptado de SALVI, R. M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-nutriente: limitação à terapêutica racional. Desafios atuais da farmacovigilância. Porto Alegre: EdiPUCRS, 2014. E-book.)
 
Fazem parte desse grupo a demeclociclina, doxiciclina e minociclina, além da própria tetraciclina, representada na figura a seguir:
Durante a utilização das tetraciclinas, deve-se evitar a suplementação com:
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
Minerais.
	Resposta Correta:
	 
Minerais.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: as tetraciclinas e outros antibióticos podem interagir com diversos íons de cálcio, magnésio e ferro, formando quelatos insolúveis, que reduzem a absorção dos fármacos. Esses minerais estão presentes principalmente no leite e em seus derivados. Os vegetais verde-escuros também são uma importante fonte de cálcio.
	
	
	
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Pergunta 5
· 1 em 1 pontos
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	As ações do sistema nervoso autônomo e somático são mediadas pela liberação de substâncias químicas endógenas, agonistas totais, que se ligam aos seus receptores e possuem a capacidade de realizar a comunicação dos neurônios entre si e dos neurônios com as células efetoras. Vários fármacos atuam sobre essas sustâncias, com o objetivo de inibi-las ou estimulá-las, conforme o efeito terapêutico desejado.
(Fonte: SOARES, V. H. P. Farmacologia humana básica. São Caetano do Sul: Difusão, 2017. E-book.)
 
Tais substâncias são conhecidas como:
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
Neurotransmissores.
	Resposta Correta:
	 
Neurotransmissores.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: cada neurotransmissor exerce suas ações por meio da ligação com receptores específicos. Os neurônios dos sistemas nervoso somático liberam um único neurotransmissor, a acetilcolina, e são denominados neurônios colinérgicos. Os principais neurotransmissores do sistema nervoso autônomo (SNA) são a acetilcolina e a noradrenalina (neurônios adrenérgicos). O SNA é dividido em duas partes: parassimpático e simpático. No sistema nervoso parassimpático, o principal neurotransmissor é a acetilcolina. Já no sistema nervoso simpático, estão envolvidos os neurotransmissores adrenalina, noradrenalina e dopamina (MAGNUS; SALVI, 2014).
	
	
	
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Pergunta 6
· 1 em 1 pontos
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	Segundo a Food and Drug Administration (FDA), agência norte-americana que regula alimentos e medicamentos, a erva kava-kava (Piper methysticum), bastante usada em suplementos nutricionais com propriedades de relaxamento, pode estar associada à toxicidade hepática. Pessoas que fazem uso desse medicamento fitoterápico devem procurar um médico se notarem qualquer sinal de distúrbio hepático, como pele e olhos amarelados, urina amarronzada e fezes mais claras. Outros sintomas podem incluir náusea, vômito, dor abdominal e perda de apetite. Pacientes com problemas no fígado ou que utilizam medicamentos hepatotóxicos devem consultar um médico antes de consumir os produtos com kava-kava.
 
(Fonte: FOLHA Online. Suplementos com kava-kava podem fazer mal ao fígado, diz FDA. 26 mar. 2002. Disponível em: https://www1.folha.uol.com.br/folha/reuters/ult112u13678.shtml#:~:text=Suplementos%20com%20kava%2Dkava%20podem%20fazer%20mal%20ao%20f%C3%ADgado%2C%20diz%20FDA,-da%20Reuters%2C%20em&text=A%20FDA%20afirmou%20que%20recebeu,a%20um%20transplante%20de%20f%C3%ADgado. Acesso em: 3 set. 2020.)
 
Considerando a potencial toxicidade dos suplementos nutricionais à base da espécie vegetal kava-kava (Piper methysticum), deve-se evitar o uso concomitante com quais medicamentos reconhecidamente hepatotóxicos?
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
Diclofenaco e paracetamol.
	Resposta Correta:
	 
Diclofenaco e paracetamol.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: o diclofenaco (anti-inflamatório) e o paracetamol (analgésico/antitérmico) são fármacos que podem induzir lesões hepáticas.
	
	
	
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Pergunta 7
· 0 em 1 pontos
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	O sistema nervoso periférico (SNP) é constituído pelos gânglios e por uma rede de neurônios aferentes (sensoriais) e eferentes (motores). O sistema nervoso motor pode ser subdivido em sistema nervoso somático (SNS) e autonômico (SNA). O SNS comanda as funções viscerais do organismo, também denominadas funções involuntárias ou vegetativas. Por sua vez, o SNA é subdivido em sistema simpático (condições adversas) e parassimpático (situações de repouso). Na divisão parassimpática (neurônios colinérgicos)o principal neurotransmissor é a acetilcolina. Já a adrenalina, a noradrenalina e a dopamina estão envolvidas na divisão simpática.
(Fonte: SALVI, R. M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-nutriente: limitação à terapêutica racional. Desafios atuais da farmacovigilância. Porto Alegre: EdiPUCRS, 2014. E-book.)
 
Considerando os neurotransmissores do SNA, analise as afirmativas a seguir:
 
I. Agonistas do sistema parassimpático (parassimpaticomiméticos) reproduzem as respostas desenvolvidas pela acetilcolina no organismo.
II. Antagonistas do sistema parassimpático (anticolinérgicos) induzem a produção da acetilcolina.
III. Agonistas do sistema simpático (simpaticomiméticos) estimulam a degradação da adrenalina ou da noradrenalina no organismo.
IV. Antagonistas do sistema simpático (simpaticolíticos) bloqueiam a ação da adrenalina ou noradrenalina.
 
Agora, assinale a alternativa com as afirmativas corretas:
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
I e IV.
	Resposta Correta:
	 
I e III.
	Comentário da resposta:
	Resposta incorreta: os fármacos anticolinérgicos inibem a resposta produzida pela acetilcolina, devido ao bloqueio dos receptores muscarínicos e/ou nicotínicos. Os fármacos simpaticomiméticos são agonistas induzindo efeitos semelhantes à ação da adrenalina ou da noradrenalina no organismo.
	
	
	
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Pergunta 8
· 1 em 1 pontos
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	O ácido acetilsalicílico (AAS) e a morfina são fármacos utilizados, respectivamente, no tratamento de dores leves e intensas. Entretanto, quando coadministrados com frutas cítricas alguns vegetais, leite e derivados pode ocorrer um aumento da excreção renal desses fármacos.
 
Em relação ao ácido acetilsalicílico (AAS) e a morfina, assinale a alternativa que apresenta sequencialmente sua classificação de acordo com o mecanismo de ação:
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
Anti-inflamatório não esteroidal e narcótico.
	Resposta Correta:
	 
Anti-inflamatório não esteroidal e narcótico.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: o ácido acetilsalicílico (AAS), assim como o aceclofenaco, ácido mefenâmico, cetoprofeno, cetorolaco de trometamina, diclofenaco, dipirona, etoricoxibe, fenilbutazona, flurbiprofeno, glucametacina, ibuprofeno, indometacina, lumiracoxibe, meloxicam, naproxeno, oxifenilbutazona, paracetamol, piroxicam, tenoxicam, são anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), que agem inibindo a síntese de prostaglandinas. Já a morfina, buprenorfina, oxicodona, metadona, fentanila, codeína, tramadol, entre outros, são narcóticos, também conhecidos como hipnoanalgésicos ou opiáceos, uma vez que são derivados naturais e sintéticos dos alcaloides obtidos de Papaver somniferum. Esses fármacos são os analgésicos mais potentes e reservados para dores severas, como dores intensas de pacientes terminais, dores oncológicas, dores pós-operatórias, dores de queimaduras.
	
	
	
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Pergunta 9
· 1 em 1 pontos
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	Os receptores podem ser definidos como componentes biológicos capazes de interagir com moléculas endógenas e fármacos; ambos agem como ligantes, induzindo, assim, uma série de alterações orgânicas, sejam elas bioquímicas, celulares, sejam fisiológicas.
(Fonte: OLIVEIRA-JR., I. S. Princípios da farmacologia básica: em ciências biológicas e da saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.)
 
Considerando os tipos de receptores, assinale a alternativa com as afirmativas que representam somente receptores farmacológicos:
 
I. Receptores ionotrópicos.
II. Receptores metabotrópicos.
III. Receptores tirosinoquinase.
IV. Receptores intracelulares.
V. Receptores exógenos.
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
I, II, III e IV.
	Resposta Correta:
	 
I, II, III e IV.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: o conceito de receptor para farmacologia é amplo, sendo qualquer estrutura à qual moléculas endógenas ou fármacos agonistas se liguem e exerçam sua ação farmacológica. No caso dos fármacos antagonistas, estes não exercem efetivamente uma atividade farmacológica, e sim impedem a ação dos agonistas nos receptores.
	
	
	
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Pergunta 10
· 1 em 1 pontos
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	O termo antagonista vem do grego antagonistes, de anti = contra e agon = competição, representando rivais que competiam entre si. Nesse mesmo sentido, os antagonistas farmacológicos são substâncias que bloqueiam o acesso ou a ligação dos agonistas aos seus receptores, reduzindo, assim, sua resposta terapêutica.
(Fonte: OLIVEIRA-JR., I. S. Princípios da farmacologia básica: em ciências biológicas e da saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.)
 
Os antagonistas de receptores farmacológicos podem ser classificados como:
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
Reversíveis ou irreversíveis.
	Resposta Correta:
	 
Reversíveis ou irreversíveis.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: os antagonistas podem ser classificados em reversíveis (competitivos) e irreversíveis (competitivos ou não competitivos). Nas interações fármaco-receptor podem existir diferentes tipos de ligação covalente e não covalentes. Praticamente todas as interações entre fármacos e receptores são reversíveis, ou seja, após determinado período o fármaco desacopla do receptor. Por outro lado, podem existir interações praticamente irreversíveis. Nesses casos, o efeito do fármaco sob o receptor persiste até que o organismo produza novos receptores.
	
	
	
ATIVIDADE 4
· Pergunta 1
· 1 em 1 pontos
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	Segundo a RDC n° 26, de 13 de maio de 2014 da ANVISA, fitoterápicos são medicamentos obtidos empregando-se exclusivamente matérias-primas ativas vegetais. Não se considera medicamento fitoterápico aquele que, na sua composição, inclua substâncias ativas isoladas, de qualquer origem, nem as associações destas com extratos vegetais.(Fonte: Adaptado de SALVI, R. M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-nutriente: limitação à terapêutica racional. Desafios atuais da farmacovigilância. Porto Alegre: EdiPUCRS, (p.108-109), 2014. E-book.)
Como são chamadas as substâncias ativas isoladas de plantas medicinais utilizadas na produção de medicamentos?
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
Fitofármacos.
	Resposta Correta:
	 
Fitofármacos.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: os fitofármacos diferem dos fitoterápicos por serem substâncias purificadas e isoladas a partir de matéria-prima vegetal com estrutura química definida e atividade farmacológica.
	
	
	
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Pergunta 2
· 1 em 1 pontos
· 
	
	
	
	O sistema gastrointestinal é responsável pela digestão dos alimentos, que envolve, principalmente, processos físicos, químicos e bioquímicos de motilidade, secreção e absorção. Desequilíbrios nos órgãos que compõem o sistema gastrointestinal podem levar a distúrbios, com perda da função digestiva.(Fonte: OLIVEIRA-JR, I. S. Princípios da farmacologia básica: em ciências biológicas e da saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.)
São classes de fármacos que atuam no sistema gastrointestinal:
I. Antissecretores.
II. Antiácidos.
III. Antieméticos.
IV. Antidiarreicos.
V. Laxantes.
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
I, II, III, IV e V.
	Resposta Correta:
	 
I, II, III, IV e V.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: os antissecretores e os antiácidos são utilizados no tratamento da hiperacidez gástrica; os antieméticos impedem ou aliviam a náusea e o vômito; os antidiarreicos são utilizados em casos de diarreias; e os laxantes em situações de constipação. 
	
	
	
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Pergunta 3
· 1 em 1 pontos
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	Um dos exemplos mais importantes da descoberta de novos quimioterápicos de origem vegetal é a planta Catharanthus roseus (L.) G. Don., antigamente chamada de Vinca rosea L. e popularmente conhecida como vinca. Durante testes de atividade biológica, os extratos dessa espécie produziram granulocitopenia em consequência da supressão da medula óssea dos animais, sugerindo avaliação em modelos de leucemias e linfomas. Hoje os alcaloides extraídos dessa planta são utilizados no tratamento de linfoma de Hodgkin, sarcoma de Kaposi, câncer de ovário e testículos e leucemia linfoblástica aguda infantil.(Fonte: BRANDAO, H. N.et al. Química e farmacologia de quimioterápicos antineoplásicos derivados de plantas. Química Nova, São Paulo, v. 33, n. 6, p. 1359-1369, 2010. Disponível em: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-40422010000600026&lng=en&nrm=iso. Acesso em: 14 out. 2020.)
São exemplos de alcaloides extraídos da vinca:
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
Vimblastina e vincristina.
	Resposta Correta:
	 
Vimblastina e vincristina.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: a vimblastina e vincristina são os alcaloides antimitóticos derivados da vinca, que atuam ligando-se às β-tubulinas, inibindo a polimerização dos microtúbulos, estes com importante função na mitose e na divisão celular.
	
	
	
· 
Pergunta 4
· 1 em 1 pontos
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	Os fitoterápicos à base das plantas medicinais chaparral (Larrea tridentata), chá-verde (Camellia sinensis), confrei (Symphytum officinale), kava-kava (Piper methysticum), senécio (Senecio flaccidus) e valeriana (Valeriana officinalis) são conhecidos por induzirem reações adversas em qual órgão?
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
Fígado.
	Resposta Correta:
	 
Fígado.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: são descritas as seguintes reações hepáticas decorrentes do uso dos fitoterápicos chaparral (hepatite colestática), chá-verde (hepatotoxicidade), confrei (doença venoclusiva hepática), kava-kava (hepatite fulminante), senécio (doença venoclusiva hepática, hipertensão porta e carcinoma hepatocelular) e valeriana (hepatite).
	
	
	
· 
Pergunta 5
· 1 em 1 pontos
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	Algumas plantas medicinais amplamente cultivadas e utilizadas pela população em geral possuem efeitos estimulantes e/ou irritantes sob a musculatura lisa da parede intestinal, produzindo acúmulo de fluidos e eletrólitos no cólon, aumentando, desse modo, o estímulo do peristaltismo e da necessidade de evacuação.
São exemplos de plantas medicinais com efeito laxante:
I. Babosa (Aloe vera).
II. Cáscara-sagrada (Rhamnus purshiana).
III. Camomila (Matricaria chamomilla).
IV. Sene (Senna alexandrina).
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
Somente I, II e IV.
	Resposta Correta:
	 
Somente I, II e IV.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: as plantas babosa (Aloe vera), cáscara-sagrada (Rhamnus purshiana) e sene (Senna alexandrina) são conhecidas pelas propriedades diarreicas (laxativas).
	
	
	
· 
Pergunta 6
· 1 em 1 pontos
· 
	
	
	
	A simeticona, forma ativada da dimeticona, é um medicamento antigases, utilizado para a eliminação das bolhas de gás presentes no trato gastrintestinal, aliviando, portanto, os sintomas desconfortáveis de flatulência, distensão gasosa pós-operatória, aerofagia, dispepsia, cólica infantil, úlcera péptica, cólon espásmico ou irritável, e diverticulite.(Fonte: Adaptado de CONSELHO Federal de Farmácia. Qual a diferença entre dimeticona e simeticona? Disponível em: https://www.cff.org.br/pagina.php?id=569. Acesso em: 14 de out. 2020.)
Assinale a alternativa que contém a informação correta a respeito dos antigases: 
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
Modificam a tensão superficial das bolhas de gás.
	Resposta Correta:
	 
Modificam a tensão superficial das bolhas de gás.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: os agentes antigases, como a simeticona, agem diminuindo a tensão superficial das bolhas de gás presentes no trato gastrintestinal. Os antigases promovem o colapso das bolhas, isto é, o rompimento, facilitando a eliminação desses gases.
	
	
	
· 
Pergunta 7
· 1 em 1 pontos
· 
	
	
	
	A seguir, é apresentada uma lista de sais de alumínio, magnésio, cálcio e sódio, que podem ser absorvíveis e não absorvíveis pelo sistema gastrointestinal.
A qual classe terapêutica pertencem esses sais?
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
Antiácidos.
	Resposta Correta:
	 
Antiácidos.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: os antiácidos são sais de natureza básica, que atuam neutralizando o ácido clorídrico secretado pelo estômago. São utilizados em tratamentos de episódios curtos e autolimitados de hiperacidez e como adjuvantes no tratamento de distúrbios gástricos.
	
	
	
· 
Pergunta 8
· 1 em 1 pontos
· 
	
	
	
	Durante o processo digestivo, quando ocorre um aumento nos mecanismos da via de secreção de ácido clorídrico e pepsina (hipersecreção gástrica) poderá ocorrer destruição da mucosa protetora gastrointestinal, gerando, assim, complicações como dispepsia, refluxo gastroesofágico, gastrite, síndrome de Zollinger-Ellison, até o surgimento de ulcerações no estômago e no duodeno.(Fonte: OLIVEIRA-JR, I. S. Princípios da farmacologia básica: em ciências biológicas e da saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.)
Além dos antiácidos, quais as duas principais subclasses de fármacos antissecretores?
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
Antagonista da histamina e inibidores da bomba de prótons.
	Resposta Correta:
	 
Antagonista da histamina e inibidores da bomba de prótons.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: nas doenças associadas à acidez gástrica, os fármacos antiácidos e antissecretores são utilizados para a redução da secreção ácida, com destaque para os antagonistas de receptores H2 da histamina (exemplos: cimetidina e ranitidina) e os inibidores da bomba de prótons (exemplos: omeprazol e pantoprazol).
	
	
	
· 
Pergunta 9
· 1 em 1 pontos
· 
	
	
	
	A N-acetilcisteína, representada na figura a seguir, é um medicamento expectorante/mucolítico que fluidifica as secreções produzidas nas vias respiratórias. Desse modo, facilita a eliminação das secreções das vias respiratórias, melhorando a respiração e tratando a tosse. Esse medicamento também pode ser utilizado como antídoto em intoxicações medicamentosas como em casos de superdosagem com o paracetamol.(Fonte: Adaptado de ABREU, M. Para que serve a acetilcisteína e como tomar. Disponível em: https://www.tuasaude.com/acetilcisteina-fluimucil/. Acesso em: 14 out. 2020.)
Estrutura química do fármaco N-acetilcisteína.
Nos casos de intoxicação com o paracetamol, qual a função farmacológica da N-acetilcisteína? 
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
Hepatoprotetor.
	Resposta Correta:
	 
Hepatoprotetor.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: a maior porção do paracetamol é biotransformada por enzima hepática e excretada como glucoronato e conjugados de sulfatos. Uma pequena fração é metabolizada em um metabólito tóxico, altamente reativo, que é inativado por conjugação com a glutationa. Em doses terapêuticas, a quantidade de glutationa é suficiente para a desintoxicação pelo metabólito tóxico do paracetamol; entretanto, em casos de superdosagem, pode faltar glutationa. Esse metabólito afeta os hepatócitos, causando lesões e necrose. O uso de aminoácidos que contêm enxofre aumenta os níveis de glutationa reduzindo, assim, a intoxicação hepática
	
	
	
· 
Pergunta 10
· 1 em 1 pontos
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	A imunoterapia é um tipo de tratamento biológico que potencializa o sistema imunológico, de maneira a que este possa combater o câncer. Nas últimas décadas, a imunoterapia tornou-se uma parte importante do tratamento de alguns tipos de câncer. A imunoterapia inclui tratamentos que agem de diferentes formas. Alguns estimulam o sistema imunológico de forma geral, enquanto outros ajudam o sistema imunológico a atacar especificamente as células cancerígenas.(Fonte: INSTITUTO Oncoguia. O que é imunoterapia. 14 jun. 2018. Disponível em: http://www.oncoguia.org.br/conteudo/o-que-e-imunoterapia/7957/922/#:~:text=Equipe%20Oncoguia&text=A%20imunoterapia%20inclui%20tratamentos%20que,atacar%20especificamente%20as%20c%C3%A9lulas%20cancer%C3%ADgenas. Acesso em: 14 out. 2020.)
São exemplos de biomedicamentos imunoterápicos:
	
	
	
	
	
	Resposta Selecionada:
	 
Anticorpos monoclonais e citocinas.
	Resposta Correta:
	 
Anticorpos monoclonais e citocinas.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: os anticorpos monoclonais anti-EGF (panitumumabe), anti-EGFR (cetuximabe), anti-HER-2 (trastuzumabe), anti-CD20 (rituximabe), anti-CD30 (brentuximabe), anti-CD52 (alentuzumabe),anti-VEGF (bevacizumabe) e as citocinas (interferon-α e interle
	
	
	
?
 
Pergunta 1
 
?
 
1 em 1 pontos
 
?
 
 
 
 
 
A farmacodinâmica analisa as alterações bioquímicas e 
fisiológicas que os fármacos provocam nas células 
dos organismos. As informações farmacodinâmicas 
respaldam as indicações terapêuticas dos 
medicamentos e possibilitam a prevenção do 
surgimento de efeito
s adversos e interações 
fármaco
-
fármaco e fármaco
-
nutriente.
 
(Fonte: SALVI, R. M.; MAGNUS, K. 
Interação fármaco
-
nutriente
: limitação à terapêutica racional. Desafios 
atuais da farmacovigilância. Porto Alegre: 
EdiPUCRS, 2014. 
E
-
book
.)
 
 
 
Qual alternativa con
tém as principais áreas de estudo 
da farmacodinâmica?
 
 
 
 
 
 
Respost
a 
Sele
ciona
da:
 
 
 
Efeitos terapêuticos, 
mecanismos de ação, 
locais de ação.
 
Respost
a 
Corr
eta:
 
 
 
Efeitos terapêuticos, 
mecanismos de ação, 
locais de ação.