aol 3 química orgânica

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Pergunta 1 -- /1
A instabilidade de uma molécula em solução pode levá-la a alterar sua fórmula estrutural constantemente até 
que o equilíbrio seja atingido. Esse processo é conhecido dentro da isomeria constitucional como tautomeria e, 
para que ocorra, a molécula deve ter alguns requisitos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre isômeros constitucionais, analise as 
afirmativas a seguir.
I. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre moléculas que contêm mesmo grupo funcional.
II. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre enol e aldeído ou enol e álcool.
III. A tautomeria ocorre entre moléculas que realizam ligações simples.
IV. Para que esta isomeria ocorra, deve existir na molécula ao menos um átomo eletronegativo.
Está correto apenas o que se afirma em:
Pergunta 2 -- /1
As reações orgânicas podem ocorrer de diferentes formas, no entanto, geralmente elas seguem um padrão, 
que pode ser identificado por meio de um olhar mais cauteloso para cada uma das moléculas da reação, ou 
seja, reagentes e produtos obtidos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações químicas, analise as reações 
disponíveis a seguir e associe-as com seus respetivos processos.
1) Substituição.
2) Adição.
3) Eliminação.
7/10
Nota final
Enviado: 15/02/21 16:41 (BRT)
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4) Rearranjos.
( ) O aquecimento de um mol etano gera um mol eteno e desprende na forma gasosa hidrogênio.
( ) A interação entre um metano e um cloro tem como produto o clorometano e ácido clorídrico.
( ) O aquecimento de um éter alil vinil produz o 4-pentenal.
( ) A reação entre o 1,3-butadieno e um bromo produz o 1,4-dibromo-2buteno
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Pergunta 3 -- /1
Além do pKa, a acidez e basicidade de um elemento químico pode ser influenciada por seus constituintes, 
eletronegatividade, tipos de ligação presentes na molécula e, consequentemente, sua hibridização, dentre 
outros fatores. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade das funções orgânicas, 
analise as afirmativas a seguir.
I. Um benzeno é mais ácido do que um etano.
II. Em hidrocarbonetos, a acidez maior é verificada em moléculas com ligações σ.
III. Álcoois são considerados anfóteros.
IV. Um n-hexano é mais ácido em comparação a um n-butano.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta corretaI e III.
Incorreta: II, III e IV.
III e IV.
II e III. 
I e II.
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Pergunta 4 -- /1
Carbocátions ou carbânions são intermediários carregados formados em inúmeras reações catalíticas. A 
hibridização e outros fatores podem afetar a estabilidade deste intermediário. Estruturalmente, seus ligantes 
do carbono carregado podem resultar em uma estrutura planar ou piramidal.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre formação de carbocátions e carbânions, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) A estabilidade do carbocátion decai com substituintes doadores de elétrons. 
II. ( ) O deslocamento da densidade eletrônica em carbânios favorece sua estabilidade.
III. ( ) Carbânions possuem carga positiva.
IV. ( ) Substituintes eletronegativos no carbânion agem deslocalizando os elétrons.
Agora, analise alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta corretaV, V, F, V.
F, V, F, F.
Incorreta: F, V, F, V.
V, F, V, F.
F, F, V, V. 
Pergunta 5 -- /1
As setas curvas são ferramentas que devem ser sistematicamente utilizadas ao representar reações químicas 
entre quaisquer compostos. Sua importância reside em identificar etapas das interações, principalmente para 
que erros sejam evitados.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a utilização de setas em reações, é possível 
afirmar que as setas curvas são utilizadas porque:
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Pergunta 6 -- /1
A força de ácidos e bases inorgânicas são mais facilmente determinadas, entretanto, para compostos 
orgânicos que não se dissociam completamente, nem sempre é possível determinar com a mesma agilidade. 
Uma maneira encontrada por químicos para facilitar a determinação dessa força é a partir de dados tabelados 
ou até mesmo utilizando equações de equilíbrio.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e bases, analise as 
afirmativas a seguir.
I. Um ácido é considerado forte devido à sua ionização por completo em solução aquosa.
II. A força de um ácido pode ser avaliada pela capacidade do mesmo em receber elétrons.
III. Um ácido forte produz um ácido conjugado mais forte.
IV. Uma base é considerada fraca quando é neutra na reação.
V. A força de uma base pode ser realizada pela determinação do pKa.
Está correto apenas o que se afirma em:
Pergunta 7 -- /1
Amina é um composto orgânico que possui caráter anfótero, isso significa que ela pode agir doando ou 
recebendo elétrons, entretanto, sua basicidade é maior em comparação à sua acidez. Em uma reação com um 
ácido forte, é possível que o sal formado não seja muito estável.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade de compostos orgânicos, 
é possível afirmar que o caráter básico observado nas aminas é porque:
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Pergunta 8 -- /1
Os diastereoisômeros, mesmo sendo isômeros espaciais, não possuem imagem especular. Sua 
caracterização e posterior nomenclatura devem levar em consideração a disposição de seus átomos para dizer 
se a molécula é cis ou trans. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, pode-se dizer que um dos aspectos mais 
interessantes dos diastereoisômeros é que, diferente dos enantiômeros, eles podem ser separados porque:
Pergunta 9 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“É frequente acontecer que, no decurso de uma dada reação química, se formem moléculas quirais a partir de 
reagentes que sejam aquirais. No entanto,se não houver no meio reacional qualquer influência do tipo quiral 
(em termos de catalisador ou de solvente), o resultado da reação será sempre a formação de uma mistura 
racémica, ou seja, formam-se quantidades iguais dos dois enantiômeros do produto.”
Fonte: PAIVA, A. P. O fenómeno da quiralidade – bases de estereoquímica. Química 103, p. 58. 2006. 
Disponível em: <https://www.fcav.unesp.br/Home/departamentos/tecnologia/LUCIANAMARIASARAN/o-
fenomeno-da-quiralidade-artigo.pdf>. Acesso em: 14 mar. 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre quiralidade, analise as afirmativas a seguir e 
assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s)
I. ( ) A Projeção de Fischer pode ser utilizada para determinar se a molécula possui centro quiral R ou S.
II. ( ) A Projeção de Fischer é utilizada para moléculas que são aquirais.
III. ( ) Moléculas com dois centros quirais e substituintes iguais produzem quatro estereoisômeros.
IV. ( ) Uma molécula denominada de mesa possui lados iguais quando um plano de simetria é inserido.
Agora, assinale a alternativa queapresenta a sequência correta:
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Pergunta 10 -- /1
A isomeria plana é dividida em cinco categorias que se diferenciam entre si em alguns detalhes. Além das 
fórmulas estruturais, os isômeros também possuem propriedades físicas e químicas distintas. Dessa forma, 
sempre que se vai identificar um rótulo, é importante inserir o nome da molécula, e não apenas sua fórmula 
molecular.
Considerando estas informações e o conteúdo estudado sobre isomerias constitucionais, analise os tipos de 
isômeros a seguir e associe-os com suas respectivas características.
1) Isômero de função.
2) Isômero de cadeia.
3) Isômero de posição.
4) Isômero de compensação.
( ) Orto-metilfenol e álcool benzílico.
( ) 1-metoxipropano e etoxietano.
( ) p-diclorobenzeno e o-diclorobenzeno.
( ) 2metilbut-2-eno e ciclopenatano.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Incorreta: 1, 3, 4, 2.
3, 4, 2, 1.
4, 1, 2, 3.
3, 1, 2, 4.
Resposta correta1, 4, 3, 2.