Exercícios 1ª Prova Biomedicina

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Universidade Federal de Pernambuco 
Centro de Biociências 
Departamento de Fisiologia e Farmacologia 
Disciplina de Farmacologia 
 
Prof.: Antonio Gomes de Castro Neto 
Aluno: ________________________________________________________________ 
 
Exercícios para a 1ª prova 
 
1) Tipo de liberação modificada de formas farmacêuticas que permite pelo menos 
uma redução na frequência de dose quando comparada com o medicamento 
apresentado na forma de liberação imediata. É obtida por meio de um desenho de 
formulação especial e/ou método de fabricação. Este conceito refere-se a: 
a. Comprimido revestido de liberação prolongada; 
b. Comprimido de liberação modificada; 
c. Cápsula dura; 
d. Comprimido revestido de liberação retardada; 
e. Comprimido para orodispersível. 
 
2) Alguns fármacos utilizam como princípios ativos o mentol, o eucaliptol, o terpinol 
e o timol. Essas substâncias auxiliam no tratamento das laringites e suas 
manifestações (rouquidão, dores e irritações da garganta). Normalmente são 
administrados pela via bucal através de uma forma farmacêutica sólida, 
usualmente em uma base adocicada e com sabor agradável, para dissolução ou 
desintegração lenta na boca. Essa forma trata-se: 
a. Rasura; 
b. Tablete; 
c. Pastilha; 
d. Emulsão; 
e. Glóbulo. 
 
3) A lidocaína é um dos principais anestésicos de uso odontológico. Normalmente 
na sua forma ____________ é aplicada na gengiva em associação com a 
epinefrina que age como vasoconstritor para manter o fármaco por mais tempo no 
local da aplicação. Essa via de administração é denominada: 
a. Injetável; 
b. Irrigação; 
c. Oral; 
d. Bucal; 
e. Transdérmica. 
 
4) Via de administração na qual não ocorre absorção do fármaco. Esta via é 
denominada de: 
a. Cutânea; 
b. Oral; 
c. Pulmonar; 
d. Intraperitoneal; 
e. Endovenosa. 
 
5) Um pró-fármaco é uma substância, normalmente sem efeito farmacológico, o qual 
é convertido para sua forma ativa após o efeito de primeira passagem. Para que 
esta situação ocorra, a substância precisa ser administrada por qual via? 
a. Bucal; 
b. Subcutânea; 
c. Transdérmica; 
d. Oral; 
e. Endovenosa. 
 
6) O ácido acetilsalicílico ou AAS, conhecido popularmente como aspirina, nome de 
uma marca que se tornou de uso comum, é um fármaco da família dos salicilatos. 
É utilizado como medicamento para tratar a dor (analgésico), a febre (antipirético) 
e a inflamação (anti-inflamatório). Seu pKa é de 3,5. A absorção do fármaco 
administrado pela via oral ocorre de forma mais eficiente em que região do trato 
gastrointestinal? 
a. Na boca, por possuir o pH de 4,5; 
b. No estômago, por possuir o pH de 2,0; 
c. No intestino, por possuir o pH de 9,0; 
d. Não há absorção do fármaco por via oral por ele ser um ácido fraco; 
e. A via injetável seria mais indicado por ser hidrossolúvel. 
 
7) A Glutationa, além de se um importante agente redutor no organismo, também 
participa das reações de conjugação. Para um fármaco ser conjugado com a 
glutationa ele precisa apresentar: 
a. Um carbono com dupla ligação; 
b. Um carbono nucleofílico; 
c. Um carbono ligado a um epóxido; 
d. Um carbono eletrofílico; 
e. Um carbono assimétrico. 
 
8) O tempo de meia-vida é o tempo necessário para que a concentração de uma 
substância no sangue ou no plasma reduza à metade. Para o cálculo do tempo de 
meia-vida devem ser considerados quais parâmetros farmacocinéticos? 
a. Volume de distribuição e clearence; 
b. Coeficiente de partição e grau de ionização; 
c. Clearence e pKa; 
d. Coeficiente de partição e pKa; 
e. Volume de distribuição de grau de ionização. 
 
9) Um pró-fármaco pode ser definido como? 
a. São fármacos que são administrados em forma ativa, sendo inativados 
somente após biotransformação; 
b. São fármacos que são administrados em forma ativa, tendo metabólitos 
ativos somente após distribuição. 
c. São fármacos que são administrados em forma inativa, sendo ativados 
somente após biotransformação; 
d. São fármacos que são administrados em forma inativa, sendo ativados 
somente após distribuição; 
e. São fármacos que são administrados em forma inativa, sendo ativados 
somente após a absorção. 
 
10) A biotransformação é um processo em que xenobióticos dentro de um organismo, 
passam por reações químicas, geralmente mediadas por enzimas, que o convertem 
em um composto diferente do originalmente administrado. É correto afirmar 
acerca das reações de fase I: 
a. Envolvem reações com a formação de ligações covalentes com uma 
molécula endógena polar para formar compostos solúveis em água; 
b. Promovem a total inativação do fármaco para que o mesmo seja eliminado 
na urina; 
c. Diminuem o tamanho da molécula até que todos os componentes sejam 
convertidos em CO2 e H2O para a eliminação renal e pulmonar; 
d. Promovem a ligação com as proteínas plasmáticas como albumina e 
globulina facilitando assim a distribuição; 
e. Produzem um composto intermediário com sítio ativo de reação que ainda 
deverá sofrer nova reação. 
Gabarito 
 
1) a. 
2) c. 
3) a. 
4) e. 
5) d. 
6) b. 
7) d. 
8) a. 
9) c. 
10) e.