QUESTIONÁRIO UNIDADE III - QUIMICA ORGANICA E EXPERIMENTAL

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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE III
QUIMICA ORGANICA E EXPERIMENTAL 7403-60_44602_R_F1_20211 CONTEÚDO
Usuário jose.silva661 @aluno.unip.br
Curso QUIMICA ORGANICA E EXPERIMENTAL
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE III
Iniciado 03/03/21 18:00
Enviado 03/03/21 18:03
Status Completada
Resultado da
tentativa
4 em 4 pontos  
Tempo decorrido 2 minutos
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
As reações de substituição em alcanos têm por característica a substituição de um ou mais
átomos de hidrogênio do composto orgânico por um grupo diferente. Considerando
somente a primeira substituição, assinale a alternativa que indica a quantidade de
hidrocarbonetos clorados diferentes que podem se formar ao reagirem butano e gás cloro
na presença de luz.
2.
1.
2.
3.
4.
5.
Resposta Correta: B 
Comentário: nessa reação pode ocorrer a substituição do hidrogênio de um
dos carbonos primários, formando o 1-clorobutano e pode ocorrer a
substituição do hidrogênio de um dos carbonos secundários, formando o 2-
clorobutano, portanto, podem ser formados dois produtos diferentes.
Pergunta 2
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,4 em 0,4 pontos
0,4 em 0,4 pontos
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Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
A di-hidroxilação consiste em uma reação realizada na presença de agente oxidante que
provoca uma quebra na dupla ligação 
do alceno seguida da ligação de grupos hidroxilas (OH) nos dois carbonos da dupla ligação
formando um diol. Considere a reação representada e assinale a alternativa que contém o
nome do produto formado. 
Pentan-2,3-diol.
Pentan-2,3-diol.
Pentan-2,2-diol.
Pentan-3,3-diol.
Pentan-3-diol.
Pentan-2-diol.
Resposta Correta: A 
Comentário: a di-hidroxilação consiste em uma reação realizada na presença
de agente oxidante que provoca uma quebra na dupla ligação 
do alceno seguida da ligação de grupos hidroxilas (OH) nos dois carbonos da
dupla ligação, como pode ser observado a seguir: 
Pergunta 3
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
Na quebra oxidativa, ou oxidação enérgica, o agente oxidante (por exemplo, KMnO 4)
“quebra” a dupla ligação de um alceno, formando um aldeído ou uma cetona. Considere a
reação a seguir que representa a quebra oxidativa do 2-metil hex-2-eno e assinale a
alternativa que contém o nome do produto formado. 
 
Propanona e butanal.
Propanona e butanal.
Propanal e butanona.
Propanal e butanal.
Propanona e butanona.
Etanal e pentanona.
Resposta Correta: A 
Comentário: na oxidação do alceno 2-metil hex-2-eno, em presença de
0,4 em 0,4 pontos
https://pt.wikipedia.org/wiki/Agente_oxidante
https://pt.wikipedia.org/wiki/Dupla_liga%C3%A7%C3%A3o
https://pt.wikipedia.org/wiki/Hidroxilas
https://pt.wikipedia.org/wiki/Agente_oxidante
https://pt.wikipedia.org/wiki/Dupla_liga%C3%A7%C3%A3o
https://pt.wikipedia.org/wiki/Hidroxilas
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resposta: permanganato de potássio, ocorre a quebra da dupla ligação, formando a
cetona (propanona) e o aldeído butanal, como pode ser observado a seguir: 
Pergunta 4
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
Assinale a alternativa que indica o produto formado na reação entre o hidrocarboneto do
pent-2-eno com gás hidrogênio, como representado na reação a seguir: 
CH 3−CH 2−CH=CH−CH 3+ H 2 →
Pentano.
Butano.
Propano e etano.
Pent-2-ino.
Pent-1-eno.
Pentano.
Resposta Correta: E 
Comentário: na adição de gás hidrogênio, o hidrogênio ataca um dos carbonos
da dupla ligação e se liga ao carbono. Em seguida, o outro átomo de hidrogênio
se liga ao outro carbono da dupla ligação formando um alcano, como pode ser
observado na reação a seguir: 
CH 3−CH 2−CH=CH−CH 3+ H 2 → CH 3−CH 2−CH 2−CH 2−CH 3
Pergunta 5
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
Os hidrocarbonetos insaturados (alcenos e alcinos) reagem com cloreto de hidrogênio,
originando produtos de adição denominados cloretos de alquila. Nessa reação, o átomo de
halogênio se liga preferencialmente ao carbono menos hidrogenado (Reação de
Markovnikov). 
Considere a reação a seguir que representa a reação e a adição de HCl ao hidrocarboneto
pent-1-eno e assinale a alternativa que contém o nome do produto formado. 
CH 3−CH 2−CH 2−CH=CH 2+ HCl →
2-cloro pentano.
2,2-dicloro pentano.
1-cloro pentano.
2-cloro pentano.
0,4 em 0,4 pontos
0,4 em 0,4 pontos
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d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
4-cloro pentano.
5-cloro pentano.
Resposta Correta: C 
Comentário: na adição de gás cloreto de hidrogênio, o átomo de hidrogênio se
liga preferencialmente ao carbono mais hidrogenado, enquanto o átomo de
cloro se liga preferencialmente ao carbono menos hidrogenado, portanto,
forma o composto monoclorado 
2-cloro pentano, como pode ser observado na reação a seguir: 
CH 3−CH 2−CH 2−CH=CH 2+ HCl → CH 3−CH 2−CH 2−CHCl−CH 3
Pergunta 6
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
Considere as três reações representadas e assinale a alternativa que indica,
respectivamente, o nome de cada uma das três reações. 
CH 3-CH 3+ Br 2 → H 3C-CH 2Br + HBr 
C 6H 6 + Cl 2 → C 6H 5Cl + HCl 
H 3C-CH=CH-CH 3 + HBr → H 3C-CHBr-CH 2-CH 3
Substituição, substituição e adição.
Adição, substituição e substituição.
Adição, adição e substituição.
Substituição, substituição e adição.
Substituição, adição e substituição.
Substituição, substituição e substituição.
Resposta Correta: C 
Comentário: na primeira reação, o átomo de hidrogênio do hidrocarboneto é
substituído por um átomo de bromo. Na segunda reação, um átomo de
hidrogênio do benzeno é substituído por um átomo de cloro. Na terceira
reação, os átomos de hidrogênio e bromo do HBr se ligam aos carbonos da
dupla, a qual se transforma em ligação simples.
Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
d.
Os sais de íons dicromato, como dicromato de sódio (Na 2Cr 2O 7), apresentam coloração
alaranjada e, ao reagirem com um álcool, são convertidos em sais verdes devido à presença
dos íons Cr 3+ e à redução dos átomos de cromo de +6 para +3, reação que é realizada em
meio de ácido sulfúrico ( Reagente de Jones). Tal variação de cor é utilizada em alguns
“bafômetros” para testar o teor de etanol no hálito de motoristas suspeitos de embriaguez.
A reação do etanolcom o sal de dicromato envolve:
0,4 em 0,4 pontos
0,4 em 0,4 pontos
https://pt.wikipedia.org/wiki/Reagente_de_Jones
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Respostas: a.
b. 
c. 
d.
e. 
Feedback
da
resposta:
Oxidação do etanol para etanal, podendo ser oxidado a ácido
acético.
Redução de etanol para etanal, seguida da redução a ácido acético.
Redução de etanol para etano.
Oxidação do dicromato a íons cromo III.
Oxidação do etanol para etanal, podendo ser oxidado a ácido
acético.
Redução de etanol e dicromato.
Resposta Correta: D 
Comentário: a redução dos íons cromo provoca a oxidação do álcool. Como o
etanol é um álcool primário, é oxidado a etanal (aldeído) e, posteriormente,
pode ser oxidado a ácido acético (ácido carboxílico).
Pergunta 8
Resposta
Selecionada:
b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d.
e. 
Feedback da
resposta:
Assinale a alternativa que apresenta o produto formado na reação de monocloração do
nitrobenzeno representada a seguir: 
Meta-cloronitrobenzeno.
Orto-cloronitrobenzeno.
Meta-cloronitrobenzeno.
Para-cloronitrobenzeno.
Uma mistura equimolar de orto-cloronitrobenzeno e para-
cloronitrobenzeno.
Clorobenzeno.
Resposta Correta: B 
Comentário: o grupo nitro (NO 2) é um orientador meta e a reação ocorre
na posição meta como representado a seguir: 
0,4 em 0,4 pontos
03/03/2021 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE III – 7403-...
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Pergunta 9
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
Uma das mais importantes reações de substituição aromática eletrofílica é a alquilação, a
reação de acoplamento de um grupo alquila no anel benzênico na presença de cloreto de
alumínio como catalisador (reação de alquilação Friedel-Crafts). Considerando a reação de
alquilação a seguir, assinale a alternativa que apresenta o produto formado na reação. 
Sec-butilbenzeno.
Metil propil benzeno.
Para-dicloro benzeno.
Butil benzeno.
Cloro benzeno.
Sec-butilbenzeno.
Resposta Correta: E 
Comentário: no processo de alquilação, o grupo alquila substitui um átomo de
hidrogênio na estrutura do benzeno. No caso da reação entre benzeno e 2-
clorobenzeno, o produto formado é o composto sec-butilbenzeno, como pode
ser observado na reação a seguir: 
Pergunta 10
Resposta Selecionada: d. 
Respostas:
Considere as quatro a�rmações sobre alguns processos de reações químicas em compostos
orgânicos e assinale a alternativa correta: 
I – A reação de alquilação Friedel-Crafts é uma substituição aromática eletrofílica em que o
eletró�lo é um carbocátion, R + e o cloreto de alumínio catalisa a reação, auxiliando na
dissociação do haleto de alquila. 
II – Na reação de oxidação de álcoois secundários, na presença de permanganato de
potássio ou dicromato de potássio, forma-se como produto uma cetona. 
III – Reações orgânicas de redução ocorrem sempre que compostos orgânicos oxigenados e
nitrogenados sofrem ataque de átomos de hidrogênio provenientes do gás hidrogênio (H 2)
em meio de níquel metálico. 
IV – Independente do meio utilizado, álcoois secundários sempre são oxidados a aldeídos e,
em seguida, para ácidos carboxílicos.
I, II e III estão corretas.
0,4 em 0,4 pontos
0,4 em 0,4 pontos
https://www.manualdaquimica.com/quimica-organica/funcoes-oxigenadas.htm
https://www.manualdaquimica.com/quimica-organica/funcoes-nitrogenadas.htm
03/03/2021 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE III – 7403-...
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Quarta-feira, 3 de Março de 2021 18h03min06s GMT-03:00
a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
I e II estão corretas.
II e IV estão corretas.
I, II e IV estão corretas.
I, II e III estão corretas.
Todas as a�rmações estão corretas.
Resposta Correta: D 
Comentário: a reação de alquilação Friedel-Crafts é uma substituição aromática
eletrofílica em que o eletró�lo é um carbocátion, R + e o cloreto de alumínio
catalisa a reação, auxiliando na dissociação do haleto de alquila. Na reação de
oxidação de álcoois secundários na presença de permanganato de potássio ou
dicromato de potássio, forma-se como produto uma cetona. Reações orgânicas
de redução ocorrem sempre que compostos orgânicos oxigenados e
nitrogenados sofrem ataque de átomos de hidrogênio provenientes do gás
hidrogênio (H 2) em meio de níquel metálico. Álcoois secundários sempre são
oxidados a cetonas.
← OK
https://www.manualdaquimica.com/quimica-organica/funcoes-oxigenadas.htm
https://www.manualdaquimica.com/quimica-organica/funcoes-nitrogenadas.htm
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