Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
Consiste no deslocamento do fármaco do local de sua administração até os líquidos de distribuição do organismo: Atravessando barreiras biológicas representadas pelas membranas celulares. Do ponto de vista prático o processo de absorção determina em grande parte: Os fármacos devem ser suficientemente hidrossolúveis para se difundirem nos líquidos do organismo, como o suco gástrico, e lipossolúveis, para atravessarem as membranas biológicas. Substâncias pouco solúveis não são absorvidas no trato gastrointestinal. Em alguns casos a solubilidade pode ser alterada. Importante na determinação da velocidade de absorção dos fármacos. Quanto maior a área da superfície de absorção com mais rapidez os fármacos são absorvidos. A área da superfície é determinada pela via de administração. A absorção pode ser aumentada por recursos que provocam vasodilatação. A vasoconstrição retarda a absorção de fármacos como anestésicos locais prolongando suas ações e evitando efeitos sistêmicos indesejáveis. A disposição do trato gastrointestinal e sua fisiologia digestiva determinam a característica da absorção. Mesmo entre os animais monogástricos existem discrepâncias consideráveis entre as espécies no que se refere à absorção pelo trato gastrointestinal. Existem oscilações marcantes entre os valores de PH encontrados nos vários compartimentos do trato gastrointestinal das diferentes espécies animais. Essas diferenças influenciam de forma marcante a ionização de fármacos de caráter ácido ou básico e consequentemente suas taxas de absorção pós administração via oral. Logaritmo da constante de dissociação do ácido ou do ácido conjugado da base. Útil para a comparação das forças de ácidos e bases. Quanto mais forte for o ácido, mais baixo será o valor de seu pKa. Quanto mais forte for a base maior será seu pKa. Quando os valores do pKa do fármaco e do PH do meio forem iguais, 50% da substância estará sob forma ionizada e 50% sob forma não ionizada: molecular. Entre as forças que regem a passagem de substâncias através das barreiras biológicas está o gradiente de concentração transmembrana. O aumento da concentração de um fármaco em um dos lados da membrana gera aumento do seu gradiente e consequentemente do seu trânsito transmembrana. A ação do fármaco depende de sua concentração no líquido que banha o tecido alvo. Dependendo da via de administração o fármaco pode sofrer degradação de primeira passagem pelo fígado ou ter acesso a órgãos em que pode determinar efeitos tóxicos. Cada via de administração requer uma forma farmacêutica especifica. Referencias: Material referente a aulas ministradas no curso de medicina veterinária. Farmacologia veterinária/ Luiz Claudio di stase, Ciro Moraes Barros. – Barueri, SP: Manole, 2012. Segue nas redes sociais! @medvetfla @flavianetelles
Compartilhar