A2 Interação Droga Nutriente

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Usuário ROBERTO OLIVEIRA 
Curso SD0089 INTERAÇÃO DROGA NUTRIENTE EAD21.1 - 
202110.134711.08 
Teste ATIVIDADE 2 (A2) 
Iniciado 08/03/21 15:01 
Enviado 08/03/21 15:43 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
10 em 10 pontos 
Tempo decorrido 42 minutos 
Resultados 
exibidos 
Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários 
• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
As tetraciclinas são uma classe de antibacterianos bacteriostáticos de amplo 
espectro, que atuam interrompendo a síntese proteica bacteriana, ligando-se 
à unidade 30s do ribossomo das bactérias. 
(Fonte: Adaptado de SALVI, R. M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-
nutriente: limitação à terapêutica racional. Desafios atuais da 
farmacovigilância. Porto Alegre: EdiPUCRS, 2014. E-book.) 
 
Fazem parte desse grupo a demeclociclina, doxiciclina e minociclina, além da 
própria tetraciclina, representada na figura a seguir: 
 
Durante a utilização das tetraciclinas, deve-se evitar a suplementação com: 
 
Resposta Selecionada: 
Minerais. 
Resposta Correta: 
Minerais. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta: as tetraciclinas e outros antibióticos podem 
interagir com diversos íons de cálcio, magnésio e ferro, formando 
quelatos insolúveis, que reduzem a absorção dos fármacos. 
Esses minerais estão presentes principalmente no leite e em seus 
 
derivados. Os vegetais verde-escuros também são uma 
importante fonte de cálcio. 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
A farmacodinâmica é a área da farmacologia que descreve os mecanismos 
pelos quais os fármacos modulam as funções dos organismos. Após serem 
administrados, normalmente os fármacos são absorvidos e alcançam a 
corrente sanguínea, circulam pelo corpo e interagem com diferentes células, 
tecidos e órgãos até alcançarem os locais alvos para ação farmacológica. 
(Fonte: OLIVEIRA-JR., I. S. Princípios da farmacologia básica: em ciências 
biológicas e da saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.) 
 
Considerando a ação farmacológica, qual alternativa está relacionada aos 
efeitos benéficos dos fármacos no organismo? 
 
Resposta Selecionada: 
Efeitos terapêuticos. 
Resposta Correta: 
Efeitos terapêuticos. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta: a resposta terapêutica dos fármacos está 
relacionada aos efeitos benéficos e desejados que os fármacos 
induzem quando administrados no organismo. 
 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
O termo antagonista vem do grego antagonistes, de anti = contra 
e agon = competição, representando rivais que competiam entre si. Nesse 
mesmo sentido, os antagonistas farmacológicos são substâncias que 
bloqueiam o acesso ou a ligação dos agonistas aos seus receptores, 
reduzindo, assim, sua resposta terapêutica. 
(Fonte: OLIVEIRA-JR., I. S. Princípios da farmacologia básica: em ciências 
biológicas e da saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.) 
 
Os antagonistas de receptores farmacológicos podem ser classificados como: 
 
Resposta Selecionada: 
Reversíveis ou irreversíveis. 
Resposta Correta: 
Reversíveis ou irreversíveis. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta: os antagonistas podem ser classificados 
em reversíveis (competitivos) e irreversíveis (competitivos ou 
não competitivos). Nas interações fármaco-receptor podem existir 
 
diferentes tipos de ligação covalente e não covalentes. 
Praticamente todas as interações entre fármacos e receptores são 
reversíveis, ou seja, após determinado período o fármaco 
desacopla do receptor. Por outro lado, podem existir interações 
praticamente irreversíveis. Nesses casos, o efeito do fármaco sob 
o receptor persiste até que o organismo produza novos 
receptores. 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
Os receptores podem ser definidos como componentes biológicos capazes 
de interagir com moléculas endógenas e fármacos; ambos agem como 
ligantes, induzindo, assim, uma série de alterações orgânicas, sejam elas 
bioquímicas, celulares, sejam fisiológicas. 
(Fonte: OLIVEIRA-JR., I. S. Princípios da farmacologia básica: em ciências 
biológicas e da saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.) 
 
Considerando os tipos de receptores, assinale a alternativa com as 
afirmativas que representam somente receptores farmacológicos: 
 
I. Receptores ionotrópicos. 
II. Receptores metabotrópicos. 
III. Receptores tirosinoquinase. 
IV. Receptores intracelulares. 
V. Receptores exógenos. 
 
Resposta Selecionada: 
I, II, III e IV. 
Resposta Correta: 
I, II, III e IV. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta: o conceito de receptor para farmacologia é 
amplo, sendo qualquer estrutura à qual moléculas endógenas ou 
fármacos agonistas se liguem e exerçam sua ação farmacológica. 
No caso dos fármacos antagonistas, estes não exercem 
efetivamente uma atividade farmacológica, e sim impedem a ação 
dos agonistas nos receptores. 
 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
A farmacodinâmica analisa as alterações bioquímicas e fisiológicas que os 
fármacos provocam nas células dos organismos. As informações 
farmacodinâmicas respaldam as indicações terapêuticas dos medicamentos 
e possibilitam a prevenção do surgimento de efeitos adversos e interações 
fármaco-fármaco e fármaco-nutriente. 
 
(Fonte: SALVI, R. M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-nutriente: limitação 
à terapêutica racional. Desafios atuais da farmacovigilância. Porto Alegre: 
EdiPUCRS, 2014. E-book.) 
 
Qual alternativa contém as principais áreas de estudo da farmacodinâmica? 
Resposta 
Selecionada: 
 
Efeitos terapêuticos, mecanismos de ação, locais de 
ação. 
Resposta Correta: 
Efeitos terapêuticos, mecanismos de ação, locais de 
ação. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta: a farmacodinâmica estuda os locais de ação, 
os mecanismos de ação e os efeitos terapêuticos dos fármacos, 
enquanto a farmacocinética estuda os mecanismos de absorção, 
de distribuição, de biotransformação e de excreção dos 
fármacos. 
 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
As ações do sistema nervoso autônomo e somático são mediadas pela 
liberação de substâncias químicas endógenas, agonistas totais, que se ligam 
aos seus receptores e possuem a capacidade de realizar a comunicação dos 
neurônios entre si e dos neurônios com as células efetoras. Vários fármacos 
atuam sobre essas sustâncias, com o objetivo de inibi-las ou estimulá-las, 
conforme o efeito terapêutico desejado. 
(Fonte: SOARES, V. H. P. Farmacologia humana básica. São Caetano do 
Sul: Difusão, 2017. E-book.) 
 
Tais substâncias são conhecidas como: 
 
Resposta Selecionada: 
Neurotransmissores. 
Resposta Correta: 
Neurotransmissores. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta: cada neurotransmissor exerce suas ações por 
meio da ligação com receptores específicos. Os neurônios dos 
sistemas nervoso somático liberam um único neurotransmissor, a 
acetilcolina, e são denominados neurônios colinérgicos. Os 
principais neurotransmissores do sistema nervoso autônomo 
(SNA) são a acetilcolina e a noradrenalina (neurônios 
adrenérgicos). O SNA é dividido em duas partes: parassimpático 
e simpático. No sistema nervoso parassimpático, o principal 
neurotransmissor é a acetilcolina. Já no sistema nervoso 
simpático, estão envolvidos os neurotransmissores adrenalina, 
noradrenalina e dopamina (MAGNUS; SALVI, 2014). 
 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Os anti-inflamatórios esteroidais (AIEs), também conhecidos 
como corticosteroides/glicocorticoides são fármacos que apresentam 
propriedades imunossupressoras. São utilizados em pacientes transplantados 
para reduzir o risco de rejeição dos órgãos. Para esses pacientes, exige-se um 
acompanhamento nutricional especial com o objetivo de: (1) controlar os efeitos 
relacionados ao uso de fármacos e seus efeitos adversos; e (2) garantir a 
segurança alimentar dos alimentos ingeridos e a educação nutricional. No 
quadro a seguir, é apresentado o manejo dietético para contornar as reações 
adversas relacionadas ao uso de corticosteroides.(Fonte: Adaptado de SALVI, R. M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-nutriente: 
limitação à terapêutica racional. Desafios atuais da farmacovigilância. Porto 
Alegre: EdiPUCRS, 2014. p.108-109. E-book.) 
 
Complete adequadamente as recomendações X, Y e Z. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Dieta hiperproteica, restrição de carboidratos simples, 
restrição de sódio. 
Resposta Correta: 
Dieta hiperproteica, restrição de carboidratos simples, 
restrição de sódio. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta: os anti-inflamatórios esteroidais 
imunossupressores, por exemplo, beclometasona betametasona, 
budesonida, deflazacort, dexametasona, flunisolida, fluticasona, 
 
hidrocortisona, metilprednisolona, prednisona, triancinolona, podem 
induzir hiperlipidemia, hiperglicemia e retenção de sódio. Nessas 
condições, é necessária uma dieta hiperproteica, a restrição de 
carboidratos simples e a restrição de sódio. 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
Segundo a Food and Drug Administration (FDA), agência norte-americana que regula alimentos e medicamentos, a erva kava-kava (Piper methysticum), bastante usada em suplementos nutricionais 
com propriedades de relaxamento, pode estar associada à toxicidade hepática. Pessoas que fazem uso desse medicamento fitoterápico devem procurar um médico se notarem qualquer sinal de 
distúrbio hepático, como pele e olhos amarelados, urina amarronzada e fezes mais claras. Outros sintomas podem incluir náusea, vômito, dor abdominal e perda de apetite. Pacientes com problemas 
no fígado ou que utilizam medicamentos hepatotóxicos devem consultar um médico antes de consumir os produtos com kava-kava. 
 
(Fonte: FOLHA Online. Suplementos com kava-kava podem fazer mal ao fígado, diz FDA. 26 mar. 2002. Disponível 
em: https://www1.folha.uol.com.br/folha/reuters/ult112u13678.shtml#:~:text=Suplementos%20com%20kava%2Dkava%20podem%20fazer%20mal%20ao%20f%C3%ADgado%2C%20diz%20FDA,-
da%20Reuters%2C%20em&text=A%20FDA%20afirmou%20que%20recebeu,a%20um%20transplante%20de%20f%C3%ADgado. Acesso em: 3 set. 2020.) 
 
Considerando a potencial toxicidade dos suplementos nutricionais à base da espécie vegetal kava-kava (Piper methysticum), deve-se evitar o uso concomitante com quais medicamentos 
reconhecidamente hepatotóxicos? 
Resposta Selecionada: 
Diclofenaco e paracetamol. 
Resposta Correta: 
Diclofenaco e paracetamol. 
Comentário da resposta: Resposta correta: o diclofenaco (anti-inflamatório) e o paracetamol (analgésico/antitérmico) são fármacos que podem induzir lesões hepáticas. 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Os mecanismos de sinalização celular são os meios pelos quais os receptores 
geram sinais ou mensagens celulares. Os receptores possuem configurações 
tridimensionais que permitem que os fármacos se conectem especificamente 
aos seus receptores, como uma chave que se encaixa em uma fechadura. 
(Fonte: OLIVEIRA-JR., I. S. Princípios da farmacologia básica: em ciências 
biológicas e da saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.) 
 
Na figura seguinte, observa-se a ilustração de dois fármacos (representados em 
azul e em vermelho) interagindo com o mesmo receptor (representado em 
amarelo) e induzindo respostas celulares com maior ou menor intensidade 
(representadas pelas estrelas em azul). 
 
https://www1.folha.uol.com.br/folha/reuters/ult112u13678.shtml%23:~:text=Suplementos%20com%20kava-kava%20podem%20fazer%20mal%20ao%20f%C3%ADgado%2C%20diz%20FDA,-da%20Reuters%2C%20em&text=A%20FDA%20afirmou%20que%20recebeu,a%20um%20transplante%20de%20f%C3%ADgado
https://www1.folha.uol.com.br/folha/reuters/ult112u13678.shtml%23:~:text=Suplementos%20com%20kava-kava%20podem%20fazer%20mal%20ao%20f%C3%ADgado%2C%20diz%20FDA,-da%20Reuters%2C%20em&text=A%20FDA%20afirmou%20que%20recebeu,a%20um%20transplante%20de%20f%C3%ADgado
 
Partindo dos conceitos das interações entre fármacos e receptores, correlacione 
corretamente a cor dos fármacos com sua classificação de acordo com a forma 
de interação no receptor. 
Resposta Selecionada: 
Agonistas (azul) e antagonistas (verde). 
Resposta Correta: 
Agonistas (azul) e antagonistas (verde). 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta: as moléculas agonistas ativam/estimulam os 
receptores e produzem a resposta biológica desejada, aumentando 
ou reduzindo as funções celulares. Já as moléculas antagonistas 
impedem a ativação do receptor. 
 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
O ácido acetilsalicílico (AAS) e a morfina são fármacos utilizados, 
respectivamente, no tratamento de dores leves e intensas. Entretanto, 
quando coadministrados com frutas cítricas alguns vegetais, leite e derivados 
pode ocorrer um aumento da excreção renal desses fármacos. 
 
Em relação ao ácido acetilsalicílico (AAS) e a morfina, assinale a alternativa 
que apresenta sequencialmente sua classificação de acordo com o 
mecanismo de ação: 
 
Resposta Selecionada: 
Anti-inflamatório não esteroidal e narcótico. 
Resposta Correta: 
Anti-inflamatório não esteroidal e narcótico. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta: o ácido acetilsalicílico (AAS), assim como 
o aceclofenaco, ácido mefenâmico, cetoprofeno, cetorolaco 
 
de trometamina, diclofenaco, dipirona, etoricoxibe, 
fenilbutazona, flurbiprofeno, glucametacina, ibuprofeno, 
indometacina, lumiracoxibe, meloxicam, naproxeno, 
oxifenilbutazona, paracetamol, piroxicam, tenoxicam, 
são anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), que agem 
inibindo a síntese de prostaglandinas. Já a morfina, 
buprenorfina, oxicodona, metadona, fentanila, codeína, 
tramadol, entre outros, são narcóticos, também conhecidos 
como hipnoanalgésicos ou opiáceos, uma vez que são 
derivados naturais e sintéticos dos alcaloides obtidos 
de Papaver somniferum. Esses fármacos são os analgésicos 
mais potentes e reservados para dores severas, como dores 
intensas de pacientes terminais, dores oncológicas, dores 
pós-operatórias, dores de queimaduras.