Avaliação de Química Orgânica - 20211 A todas aols (1)

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Avaliação On-Line 1 (AOL 1) – Questionário - Química Orgânica - 20211.A 
Pergunta 1 - Leia o trecho a seguir: 
‘[...] Butlerov foi considerado por muitos como o fundador da teoria estrutural. Por outro lado, durante 
muito tempo a prioridade foi atribuída a Kekulé e Couper, que propuseram a tetravalência do carbono e 
a formação de cadeias carbônicas, contribuindo para a teoria estrutural. Pode-se afirmar, portanto, que 
a proposição e uso das estruturas químicas foi um processo gradual e feito em conjunto, começando 
com os trabalhos de Kekulé, passando pela sistematização e aprofundamento realizados por Butlerov 
[...].” Fonte: NOGUEIRA, H.; PORTO, P. Entre Tipos e Radicais: a construção do conceito de valência. 
Química Nova, v. 42, n. 1, p. 123, 2018. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a teoria estrutural, é correto afirmar que 
os átomos realizam ligações porque: 
a. possuem muitos elétrons. 
b. são inertes e mesmo assim realizam ligações. 
c. são classificados como ligantes. 
d. utilizam os elétrons disponíveis na camada de valência. 
e. interagem por alguns segundos. 
Pergunta 2 - Alguns átomos de moléculas podem ou não seguir a regra do octeto. Independentemente 
dessa regra, de modo geral, os átomos de diferentes moléculas se organizam espacialmente a fim de 
atingir a maior estabilidade possível, o que ocorre também através da variação do ângulo de ligação. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre geometria molecular, analise a os 
elementos químicos a seguir e associe-os com suas respectivas geometrias moleculares. 
1) CH4. 
2) SO2. 
3) HCN. 
4) PBr3F2. 
5) [Pt(NH3)4]+2. 
( ) Geometria angular, ângulo de 104, 5º. 
( ) Geometria tetraédrica, ângulo de 109,5º. 
( ) Quadrado planar, 90º. 
( ) Geometria linear, ângulo de 180º. 
( ) Geometria bi pirâmide trigonal, ângulos de 
90º 120º. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a associação correta: 
a. 2, 1, 5, 3, 4. 
b. 5, 3, 1, 4, 2. 
c. 4, 2, 3, 1, 5 
d. 1, 3, 4, 2, 5. 
e. 2, 3, 5, 1, 4. 
 
Pergunta 3 - Existem diferentes formas de se representar as fórmulas estruturais, da mais simples a 
mais complexa. Algumas, por serem mais comuns, aparecem constantemente nos livros e artigos. 
Independentemente da forma de representação, o importante é observar quais átomos constituem uma 
molécula. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre fórmulas estruturais, analise os tópicos 
disponíveis a seguir e associe-os com suas com suas respectivas características. 
1) Fórmulas estruturais. 
2) Fórmulas de traços. 
3) Ângulo molecular. 
4) Fórmulas condensadas. 
5) Índices. 
( ) Representam a quantidade de repetições de uma parte da molécula. 
( ) Pode ser representado em zigue-zague, sendo mais próximo da realidade. 
( ) Podem ser de traço, condensada e de linhas. 
( ) São a simplificação da fórmula de traços. 
( ) Representa todos os átomos da molécula sem ângulos. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
a. 3, 1, 2, 5, 4. 
b. 4, 1, 3, 2, 5. 
c. 2, 5, 3, 1, 4. 
d. 5, 2, 1, 3, 4. 
e. 5, 3, 1, 4, 2. 
 
Pergunta 4 - A polaridade das moléculas relaciona-se a dois conceitos fundamentais. O primeiro é a 
eletronegatividade dos átomos constituintes da molécula e o segunda é a geometria molecular, na qual 
a utilização de vetores fornece informações para determinar a polaridade. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre polaridade das moléculas, analise as 
afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. A diferença de eletronegatividade nos constituintes da molécula a torna polar, se os vetores forem 
somados. 
II. Uma molécula constituída de carbono e hidrogênio é polar. 
III. Uma molécula com geometria linear será apolar. 
IV. Quando os vetores se anulam, a molécula é considerada apolar. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
a. V, F, F, V. 
b. F, V, V, F. 
c. F, F, V, V. 
d. V, F, V, F. 
e. F, V, F, V. 
 
Pergunta 5 - Os orbitais atômicos são divididos, também, em subníveis que admitem apenas uma 
determinada quantidade de elétrons. Adicionalmente, existem as camadas que vão de K a Q, essas 
também apresentam um limite quanto à quantidade de elétrons. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre orbitais atômicos e moleculares, 
analise as afirmativas e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) O subnível s pode conter até 2 elétrons. 
II. ( ) O subnível p pode acomodar mais de 7 elétrons. 
III. ( ) O subnível d possui 5 orbitais. 
IV. ( ) As camadas M e P acomodam 18 elétrons. 
V. ( ) A camada K pode conter 3 elétrons. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
a. V, F, V, F, V. 
b. V, F, V, V, F. 
c. V, V, F, F, F. 
d. F, V, V, V, F. 
e. F, F, V, V, F. 
Pergunta 6 - As projeções de Newman são outra forma de representar uma molécula. Nessa, a 
molécula é vista perpendicularmente em relação ao eixo do papel na qual é desenhada, o que permite 
observar em qual direção os átomos possuem maior ou menor estabilidade devido à sua repulsão 
relacionada ao movimento de rotação da ligação simples. 
Considerando o que foi estudado sobre as projeções de Newman, analise os tópicos a seguir e 
associe-os com as suas respectivas características. 
1) Conformação em oposição. 
2) Conformação em coincidência 
3) Barreira de rotação. 
4) Impedimento estérico. 
( ) Ocorre devido à presença de ligantes maiores que, consequentemente, aumentam a energia 
necessária para que a rotação ocorra. 
( ) É menos energética, portanto, produz maior estabilidade na molécula. 
( ) É a energia necessária para que uma ligação simples rotacione. 
( ) Possui maior energia devido ao aumento da repulsão entre os átomos. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a associação correta: 
a. 4, 1, 3, 2. 
b. 3, 1, 4, 2. 
c. 2, 1, 3, 4. 
d. 2, 3, 4, 1. 
e. 4, 2, 1, 3. 
 
Pergunta 7 - O preenchimento dos orbitais atômicos seguem diversas regras, e sua compreensão é 
fundamental para o entendimento de como as ligações ocorrem e como os orbitais moleculares são 
formados além das energias envolvidas. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, ordene as etapas envolvidas na interação 
entre orbitais atômicos de acordo com a sequência em que ocorre a formação da molécula. 
( ) Diminuição da energia de repulsão e formação de uma ligação covalente. 
( ) Os átomos estão distantes. 
( ) Os átomos se repelem com o aumento da energia. 
( ) Os átomos começam a se atrair. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
a. 1, 3, 2, 4. 
b. 3, 1, 2, 4. 
c. 4, 1, 3, 2. 
d. 2, 3, 4, 1. 
e. 3, 1, 4, 2. 
 
Pergunta 8 - Apesar das estruturas de ressonância não reproduzirem a realidade, devem ser 
analisadas, em especial se não houver equivalência entre elas, uma vez que, a partir da análise, é 
possível determinar qual estrutura irá colaborar mais para a formação do híbrido de ressonância. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre estruturas de ressonância, é possível 
afirmar que a estrutura que mais colabora com o híbrido de ressonância é a que apresenta: 
a. a estrutura de ressonância com poucos octetos. 
b. cargas opostas em regiões distantes na molécula. 
c. a energia de ligação entre os átomos proporcional à quantidade de octetos. 
d. a estrutura que segue a projeção de Newman. 
e. a menor distância entre as cargas opostas. 
Pergunta 9 - Na química orgânica, é comum encontrar compostos constituídos apenas por carbono e 
hidrogênio, que são denominados de hidrocarbonetos. Mas devemos lembrar que, independente do 
átomo que constitui uma molécula, todos os elementos químicos possuem partículas fundamentais em 
sua composição. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre ligação e estrutura molecular, analise 
os tópicos disponíveis a seguir e associe-os com suas com suas respectivas características. 
1) Elétrons2) Prótons 
3) Camada de valência 
4) Nêutrons 
( ) Responsáveis pelas interações entre átomos. 
( ) Possuem carga negativa. 
( ) São partículas neutras. 
( ) Possuem carga positiva. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
a. 1, 2, 4, 3. 
b. 2, 4, 3, 1. 
c. 3, 2, 4, 1. 
d. 4, 1, 3, 2. 
e. 3, 1, 4, 2. 
 
Pergunta 10 - O modelo de repulsão par elétrons é fundamental para compreender como os átomos 
constituintes de uma molécula se organizam espacialmente. Sabe-se, por exemplo, que todos os pares 
de elétrons devem ser levados em consideração na geometria molecular. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre geometria molecular, analise as 
afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) O átomo central se liga a outros átomos por ligações iônicas. 
II. ( ) Os elétrons da camada de valência do átomo central devem realizar o máximo de ligações 
possível. 
III. ( ) Os pares de elétrons isolados sofrem maior repulsão entre si. 
IV. ( ) A repulsão entre os pares ligados e pares isolados tem diferentes proporções e, por isso, são 
determinantes para a geometria molecular. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
a. V, F, F, V. 
b. V, V, F, F. 
c. F, V, F, V. 
d. F, V, V, F. 
e. F, F, V, V. 
 
Avaliação On-Line 2 (AOL 2) – Questionário - Química Orgânica - 20211.A 
 
Pergunta 1 - As pequenas dimensões e propriedades dos nanotubos e fulerenos têm ganhado 
destaque ao longo dos últimos anos, o que faz com que estes matérias sejam estudados e aplicados 
em diversas áreas e diferentes processos, podendo inclusive otimizar processos já existentes. 
Considerando o que foi estudado sobre nanotubos e fulerenos, analise os tópicos disponíveis a 
seguir e associe-os com suas com suas respectivas características. 
 
1) Nanotubos. 
2) Funcionalização. 
3) Fulereno. 
4) Fotofísica e fotoquímica. 
5) Compósitos. 
 
(1) Folhas de grafeno enroladas. 
(4) Transferência de carga em dispositivos 
fotovoltaicos. 
(5) Mistura de materiais distintos. 
(3) Esferoidal. 
(2) Adsorção de grupos funcionais. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
 
a. 1, 4, 5, 3, 2. 
b. 2, 4, 3, 5, 1 
c. 4, 3, 1, 2, 5 
d. 1, 5, 2, 4, 3 
e. 5, 3, 2, 1, 4 
 
Pergunta 2 - O cicloexano possui diferentes conformações por ter maior grau de liberdade. As 
diferentes conformações ocorrem em energias distintas, podendo aumentar ou diminuir a tensão 
angular e de torção e, consequentemente, a estabilidade da molécula. 
Considerando o que foi estudado sobre a conformação do cicloexano, analise os tópicos a seguir e 
associe-os com as suas respectivas características: 
 
1) Cadeira. 
2) Meia cadeira. 
3) Barco torcido. 
4) Barco. 
 
( ) Segunda conformação com maior 
estabilidade. 
( ) É a conformação mais energética. 
( ) Eleva a tensão de torção. 
( ) As conformações são precisamente 
alternadas. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
 
a. 4, 3, 2, 1. 
b. 3, 4, 2, 1. 
c. 1, 4, 3, 2. 
d. 2, 4, 1, 3. 
e. 3, 2, 4, 1. 
 
Pergunta 3 - O processo de separação por cromatografia é utilizado para purificação, quantificação e 
caracterização de substâncias químicas que constituem uma amostra. Apesar da cromatografia ser 
um processo muitas vezes simples, ela possui algumas etapas. Considere que se deseja separação 
as substâncias presentes em uma planta, utilizando a cromatografia de coluna. 
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre cromatografia, ordene as etapas 
envolvidas no processo de separação de compostos utilizando esta técnica: 
( ) Empacotamento. 
( ) Extração. 
( ) Aquisição. 
( ) Diluição. 
( ) Separação cromatográfica. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
a. 3, 1, 5, 2, 4. 
b. 4, 3, 5, 2, 1. 
c. 2, 5, 3, 1, 4. 
d. 1, 2, 4, 5, 3. 
e. 5, 4, 2, 1, 3. 
 
Pergunta 4 - Hidrocarbonetos são compostos basicamente por carbono e hidrogênio. Os carbonos 
podem realizar ligações simples, o que configura o hidrocarboneto saturado, e ligações duplas e 
triplas, o que torna o hidrocarboneto insaturado 
De acordo com essas informações e os seus estudos sobre hidrocarbonetos, ordene os compostos 
a seguir de acordo com o aumento da quantidade de insaturação. 
 
( ) 5,5-dimetil-2-hexino. 
( ) Dodecano. 
( ) Octa-1,4-dieno. 
( ) Cis-dicloropropeno. 
 
Agora assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
a. 1, 4, 2, 3. 
b. 2, 4, 1, 3. 
c. 4, 1, 3, 2. 
d. 3, 1, 4, 2. 
e. 4, 3, 1, 2. 
 
Pergunta 5 - Os hidrocarbonetos aromáticos começaram a ser estudados em 1800, e inicialmente 
associou-se o nome das moléculas ao seu aroma. Hoje sabemos que nem todas as moléculas que 
possuem odor são aromáticas. Com o advento da tecnologia descobriu-se também que estes compostos 
podem ser bem complexos. 
Considerando o texto acima e os conteúdos estudados sobre hidrocarbonetos aromáticos, é correto 
afirmar que os hidrocarbonetos aromáticos podem ser complexos porque: 
 
a. podem possuir mais de um anel aromático condensado. 
b. são difíceis de se obter em laboratório. 
c. podem ser encontrados em extratos vegetais que são complexos por natureza. 
d. sua aplicação é limitada à indústria farmacêutica. 
e. as ligações entre o carbono são duplas. 
 
Pergunta 6 - Os carbonos hibridizados sp3 tendem a formar ângulos de ligação de 109,5º e no 
cicloexano não é diferente. A molécula de cicloexano não é plana e possui conformações químicas, ou 
seja, suas ligações realizam movimentos, que produzem estruturas com maior e menor estabilidade. 
Considerando essas informações e os conteúdos estudados sobre conformação do cicloexano, é 
possível afirmar que a conformação mais estável é a em cadeira porque: 
 
a. apresenta um aumento da repulsão coulombiana. 
b. é a mais flexível. 
c. é um intermediário estável. 
d. apresenta a menor repulsão entre os hidrogênios ligados ao carbono. 
e. possui tensão de torção. 
 
Pergunta 7 - A adrenalina é um hormônio neurotransmissor liberado pelo corpo humano em um 
momento de tensão, estresse ou excitação. Quimicamente, essa molécula possui como grupo funcional 
uma amina ligada a um anel aromático e três hidroxilas. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre funções nitrogenadas, analise as 
afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s) 
I. ( ) Aminas podem se ligar a no máximo três grupos orgânicos. 
II. ( ) Aminas são caracterizadas pela presença do nitrogênio ligado ao oxigênio no meio da cadeia 
carbônica ligada a dois carbonos. 
III. ( ) Um hidrocarboneto com duas aminas ligadas a uma cadeia de 5 carbonos é denominado de 
pentano- 1,5-diamina. 
IV. ( ) Aminas são aromáticas, sendo improvável a existência de amina alifática. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
a. V, F, F, V. 
b. F, F, V, V. 
c. V, V, F, F. 
d. F, V, F, V. 
e. V, F, V, F. 
Pergunta 8 - A partir de reações de substituição, um anel aromático pode produzir inúmeros outros 
compostos que possuem uma boa estabilidade devido à deslocalização dos elétrons. As aplicações 
dos derivados de benzeno incluem a área de matérias poliméricos, medicamentos, cosméticos, entre 
outros. 
Considerando essas informações e seus estudos sobre os derivados de benzeno, analise as 
afirmativas a seguir: 
I. Entre os derivados de benzenos estão os policíclicos, que são resultando da condensação entre 
benzenos. 
II. A maioria dos derivados são resultado de uma reação de adição. 
III. A halogenação pode ocorrer com átomos de outras famílias dos metais de transição. 
IV. A substituição eletrolítica consiste na troca de um hidrogênio ligado a um carbono do anel 
aromático por um grupo funcional. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
 
a. I, II e IV. 
b. I, III e IV. 
c. I e III. 
d. II e IV. 
e. I e IV. 
 
Pergunta 9 - Os compostosorgânicos sulfurados são aqueles que contém um ou mais átomos de 
enxofre (S) e podem ser encontrados por exemplo em alimentos como alho, cebola e café torrado e 
no odor utilizado como defensa de animais, como o gambá. Estes compostos podem ser divididos 
de acordo com seu grupo funcional e ponto de ebulição, que tornam o odor mais ou menos 
perceptível. 
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre funções sulfuradas, analise os tópicos 
disponíveis a seguir e associe-os com suas respectivas características. 
 
1) Tiol. 
2) Tioéter. 
3) Ácido sulfônico. 
4)Tensoativos. 
5) Aminoácido sulfurado. 
 
( ) Espumas. 
( ) Butan-1-tiol. 
( ) Cisteína. 
(3) Ácido 2,3-dimetil-butan-2-sulfônico. 
(2) Butil-tiohexano. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
 
a. 1, 2, 5, 4, 3. 
b. 4, 1, 5, 3, 2. 
c. 3, 4, 1, 2, 5. 
d. 1, 3, 5, 2, 4. 
e. 2, 1, 4, 3, 5. 
 
Pergunta 10 - Os compostos orgânicos conhecidos como hidrocarbonetos são amplamente 
utilizados no nosso cotidiano, podendo ser encontrados em alimentos, plásticos, medicamentos, 
combustíveis, entre outros produtos que consumimos. 
Considerando o trecho apresentado e o conteúdo estudados sobre hidrocarboneto, analise as 
afirmativas a seguir: 
 
I. Hidrocarbonetos são constituídos de carbono e hidrogênio. 
II. O alcano possui ligações pi. 
III. Um hidrocarboneto de cadeia aberta pode ser convertido em um cíclico. 
IV. Um alcadieno possui uma ligação dupla. 
V. Os alcinos são caracterizados por suas ligações triplas. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
 
a. I, III e V. 
b. II, III e IV. 
c. II, IV e V. 
d. I, II e IV. 
e. I, II e III. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Avaliação On-Line 3 (AOL 3) – Questionário - Química Orgânica - 20211.A 
 
Pergunta 1 - Arrhenius propôs a teoria de dissociação iônica e, consequentemente, dos ácidos e 
base, a partir de dados obtidos experimentalmente. Neste procedimento, uma lâmpada era ligada 
por meio de um cabo a uma bateria, e outro cabo partindo da lâmpada e outro da bateria eram 
inseridos em uma solução iônica, fazendo com que a lâmpada acendesse. No entanto, ao testar 
uma solução contendo açúcar, ele notou que o mesmo não ocorria. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade, analise as 
afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
 
I. (V) O ácido clorídrico em solução aquosa é capaz de conduzir eletricidade utilizando um aparato 
semelhante ao de Arrhenius. 
II. (F) O ácido 2-hidroxi-1,2,3-propanotricarboxílico sofre dissociação iônica em meio aquoso. 
III. (V) O hidrogênio produzido na dissociação de uma ácido fica disponível em solução aquosa. 
IV. (F) Aminas são consideradas ácidos, pois, em solução aquosa, seus hidrogênios são liberados. 
V. (V) Para Arrhenius, uma base produz hidroxilas no meio aquoso. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
 
a. V, V, F, V, F. 
b. F, F, V, V, F. 
c. V, V, F, F, V. 
d. V, F, F, V, F. 
e. V, F, V, F, V. 
 
Pergunta 2 - A instabilidade de uma molécula em solução pode levá-la a alterar sua fórmula 
estrutural constantemente até que o equilíbrio seja atingido. Esse processo é conhecido dentro da 
isomeria constitucional como tautomeria e, para que ocorra, a molécula deve ter alguns requisitos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre isômeros constitucionais, analise as 
afirmativas a seguir. 
 
I. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre moléculas que contêm mesmo grupo 
funcional. 
II. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre enol e aldeído ou enol e álcool. 
III. A tautomeria ocorre entre moléculas que realizam ligações simples. 
IV. Para que esta isomeria ocorra, deve existir na molécula ao menos um átomo eletronegativo. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
 
a. I e III. 
b. II e III. 
c. I e II. 
d. I e IV. 
e. II e IV. 
Pergunta 3 - Inúmeras moléculas orgânicas são quirais, e podem apresentar atividade óptica e 
biológica. A quiralidade tem como principal conceito o fato de um carbono possuir quatro átomos 
diferentes ligados a ele, por meio de ligações simples. Adicionalmente, possuem uma nomenclatura 
para identificar suas moléculas com mais precisão. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre quiralidade, analise os itens 
dispostas a seguir e associe-os com suas respetivas características. 
 
1) Ácido 2-hidróxipropanóico. 
2) Cis-dicloro-etano. 
3) Ordem de prioridade. 
4) Quantidade de estereoisômeros. 
(2) Aquiral. 
(3) Considera o átomo de maior número atômico. 
(1) Quiral. 
(4) Determina-se pelo cálculo de dois elevado a n. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
 
a. 1, 2, 4, 3. 
b. 3, 2, 4, 1. 
c. 2, 3, 1, 4. 
d. 4, 1, 3, 2. 
e. 2, 4, 1, 3. 
Pergunta 4 - Carbocátions ou carbânions são intermediários carregados formados em inúmeras 
reações catalíticas. A hibridização e outros fatores podem afetar a estabilidade deste intermediário. 
Estruturalmente, seus ligantes do carbono carregado podem resultar em uma estrutura planar ou 
piramidal. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre formação de carbocátions e 
carbânions, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) 
falsa(s). 
 
I. (F) A estabilidade do carbocátion decai com substituintes doadores de elétrons. 
II. (F) O deslocamento da densidade eletrônica em carbânios favorece sua estabilidade. 
III. (V) Carbânions possuem carga positiva. 
IV. (V) Substituintes eletronegativos no carbânion agem deslocalizando os elétrons. 
 
Agora, analise alternativa que apresenta a sequência correta: 
 
a. F, V, F, V. 
b. V, V, F, V. 
c. F, F, V, V. 
d. V, F, V, F. 
e. F, V, F, F. 
 
Pergunta 5 - A isomeria plana é dividida em cinco categorias que se diferenciam entre si em alguns 
detalhes. Além das fórmulas estruturais, os isômeros também possuem propriedades físicas e 
químicas distintas. Dessa forma, sempre que se vai identificar um rótulo, é importante inserir o nome 
da molécula, e não apenas sua fórmula molecular. 
Considerando estas informações e o conteúdo estudado sobre isomerias constitucionais, analise os 
tipos de isômeros a seguir e associe-os com suas respectivas características. 
 
1) Isômero de função. 
2) Isômero de cadeia. 
3) Isômero de posição. 4) Isômero de 
compensação. 
 
(1) Orto-metilfenol e álcool benzílico. 
(4) 1-metoxipropano e etoxietano. 
(3) p-diclorobenzeno e o-diclorobenzeno. 
(2) 2metilbut-2-eno e ciclopenatano. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
a. 4, 1, 2, 3. 
b. 1, 4, 3, 2. 
c. 3, 4, 2, 1. 
d. 3, 1, 2, 4. 
e. 1, 3, 4, 2. 
 
 
Pergunta 6 - Diversos elementos químicos podem agir como anfóteros, ou seja, ter caráter ácido ou 
base. Dentre eles, estão os compostos orgânicos. A forma com a qual cada composto irá reagir 
relaciona-se ao meio e aos outros reagentes da reação. 
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade das funções 
orgânicas, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
 
I. ( ) Ácidos carboxílicos são tem um caráter ácido maior em comparação a um álcool. 
II. ( ) Ácidos dioicos possuem um valor de pka, que é dado pela média das constantes. 
III. ( ) A acidez da molécula de origem pode ser maior quando a base conjugada é desestabilizada. 
IV. ( ) Para que anfóteros sejam protonados, é necessário a presença de um ácido forte. 
 
Agora, analise a alternativa que apresenta a sequência correta: 
 
a. V, V, F, F. 
b. F, F, V, V. 
c. F, V, V, F. 
d. V, F, F, V. 
e. V, F, V, F. 
Pergunta 7 - Amina é um composto orgânico que possui caráter anfótero, isso significa que ela pode 
agir doando ou recebendo elétrons, entretanto, sua basicidade é maior em comparação à sua 
acidez. Em uma reaçãocom um ácido forte, é possível que o sal formado não seja muito estável. 
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade de compostos 
orgânicos, é possível afirmar que o caráter básico observado nas aminas é porque: 
 
a. sua menor densidade eletrônica favorece sua basicidade. 
b. há a presença de outros substituintes eletronegativos. 
c. existe ressonância na molécula. 
d. há facilidade na protonação de uma molécula contendo esta função orgânica. 
e. a ionização em meio aquoso é moderada. 
 
Pergunta 8 - Além do pKa, a acidez e basicidade de um elemento químico pode ser influenciada por 
seus constituintes, eletronegatividade, tipos de ligação presentes na molécula e, consequentemente, 
sua hibridização, dentre outros fatores. 
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade das funções 
orgânicas, analise as afirmativas a seguir. 
I. Um benzeno é mais ácido do que um etano. 
II. Em hidrocarbonetos, a acidez maior é verificada em moléculas com ligações σ. 
III. Álcoois são considerados anfóteros. 
IV. Um n-hexano é mais ácido em comparação a um n-butano. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
 
a. I e II. 
b. II, III e IV. 
c. I e III. 
d. II e III. 
e. III e IV. 
 
Pergunta 9 - Quantitativamente, uma forma de determinar a força de um ácido ou de uma base é por 
meio da constante de equilíbrio e, posteriormente, determinando o pKa dessa constante. Em uma 
reação, ao observar todos os elementos envolvidos, é plausível, também, verificar qual o possível 
resultado em relação à sua acidez e basicidade. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e bases, é 
possível afirmar que, para um ácido orgânico, o pka: 
a. relaciona-se à concentração do ácido no meio. 
b. é determinado em baixas temperaturas. 
c. relaciona-se à base conjugada. 
d. elevado, relaciona-se a um ácido fraco. 
e. é o log positivo da concentração da água. 
 
Pergunta 10 - Inúmeras reações químicas envolvem a quebra e formação de novas ligações e, 
nesse processo, é comum que intermediários sejam formandos. Esses podem interagir rapidamente 
ou ser mais estáveis, sendo que diferentes fatores, como tipo de ligante e solvente, pode afetar esta 
estabilidade. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre formação de carbocátions e 
carbânions, analise as afirmativas a seguir. 
I. Em um solvente apolar carbocátions são muito reativos. 
II. A heterólise é responsável pela formação de intermediários. 
III. A reatividade do intermediário é elevada, pois, ao interagir, ele completa sua camada de valência. 
IV. A presença de ligações σ atua estabilizando o intermediário. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
 
a. II e III. 
b. I, III e IV. 
c. I e II. 
d. II e IV. 
e. III e IV. 
 
Avaliação On-Line 4 (AOL 4) – Questionário - Química Orgânica - 20211.A 
Pergunta 1 - As reações de adição são importantes para a síntese de hidrocarbonetos com 
diferentes funções orgânicas. Essa reação consiste, basicamente, em inserir átomos ou uma função 
orgânica em um hidrocarboneto a partir da quebra de uma ligação. 
Considerando os dados apresentados e o conteúdo estudado sobre adição, analise as afirmativas a 
seguir: 
I. As reações de adição ocorrem em hidrocarbonetos insaturados. 
II. Um nucleófilo é uma molécula deficiente em elétrons. 
III. A adição eletrofílica tem a formação de um intermediário. 
IV. A velocidade de uma reação de adição é maior em alcenos menos substituídos. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
a. I e II. 
b. II e IV. 
c. III e IV. 
d. I e III. 
e. II e III. 
 
Pergunta 2 - Os haletos orgânicos são convenientemente utilizados em reações de eliminação. Na 
ruptura da ligação, o halogênio permanece com os elétrons da ligação e um íon é produzido no meio 
reacional. A depender do halogênio, a quebra da ligação pode mais fácil ou mais difícil. 
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre eliminação, é possível afirmar 
que um haleto orgânico contendo como halogênio o átomo de iodo facilita a reação de eliminação 
porque: 
 
a. o iodo já tem seu octeto completo, o que desestabiliza a ligação entre ele e ocarbono. 
b. o iodo é mais estável na forma de íon. 
c. o deslocamento da nuvem eletrônica por indução é mais intenso. 
d. o iodo possui alta eletronegatividade, o que facilita sua quebra, uma vez que atrai os elétrons da 
cadeia carbônica. 
e. a força da base conjugada formada é menor. 
 
Pergunta 3 - Numa reação em recipiente fechado entre os gases de nitrogênio e hidrogênio, sob 
pressão e temperatura constante, a amônia é produzida. Inicialmente, os reagentes dessa reação 
são consumidos até que entrem em equilíbrio com a amônia. Nesse momento, hidrogênio e 
nitrogênio são consumidos na mesma proporção que são produzidos, ou seja, a reação está em 
equilíbrio. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismos de reações e equilíbrio, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) O equilíbrio pode ser alterado se houver modificação da concentração dos reagentes. 
II. ( ) A pressão é um parâmetro pouco relevante no equilíbrio. 
III. ( ) O aumento da temperatura afeta a pressão de um recipiente fechado. 
IV. ( ) Uma reação endotérmica, ao ser aquecida, tem o equilíbrio deslocado para reagentes. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
 
a. V, V, F, F. 
b. V, F, V, F. 
c. V, V, F, V. 
d. F, V, F, V. 
e. F, F, V, V. 
 
Pergunta 4 - A previsão do tempo de uma reação é importante para determinar se todos os 
reagentes foram convertidos em produtos, ou até mesmo quando uma reação precisa ser parada 
para que não se tenha a formação de produtos indesejáveis ou degradação total do produto. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismos das reações orgânicas, 
analise as afirmativas a seguir: 
I. Os mecanismos de reações se baseiam na quebra e formação de ligações. 
II. A cinética é a ciência que estuda a velocidade em que as reações ocorrem. 
III. A energia de ativação de uma reação é igual nos reagentes e produtos. 
IV. Quando intermediários são formados em uma reação, é possível identificá-los. 
V. O estado de transição de uma molécula pode ser facilmente identificado. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
a. II, III e V. 
b. I, III e IV. 
c. II, IV e V. 
d. I, II e IV. 
e. I, III e V. 
 
Pergunta 5 - Halogênios e até mesmo a água podem interagir com alcenos, dienos e alcinos, 
promovendo a clivagem de suas ligações π e gerando novos produtos. No entanto, essa adição não 
ocorre de maneira aleatória, existe uma regra para a adição desses átomos na molécula. 
Considerando o que foi estudado em reações de adição, é possível afirmar que a adição halogênios 
e água segue a regra de Markovnikov, na qual os átomos são adicionados ao carbono menos 
substituído, porque: 
a. a energia de ativação no carbono menos substituído é mais elevada. 
b. isso eleva a cinética da reação. 
c. o produto resultante precisa ser simétrico. 
d. por ser positivo, o hidrogênio tende a se ligar ao átomo mais eletronegativo. 
e. possibilita a formação de um intermediário menos estável e, portanto, mais reativo. 
 
Pergunta 6 - A síntese do AAS é feita basicamente pela reação entre um ácido salicílico e um 
anidrido acético na presença de um catalisador. De maneira resumida, a reação é denominada de 
acetilação; no entanto, diversas interações entre as moléculas ocorrem até se obter o AAS como 
produto. 
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, ordene as etapas 
da reação de obtenção desse fármaco: 
( ) Interação do nucleófilo com o intermediário anidrido. 
( ) Rearranjo de carga. 
( ) Formação do carbocátion. 
( ) Reações de eliminação. 
( ) Protonação do anidrido acético. 
 
Agora, assinale a alternativa queapresenta a sequência correta: 
 
a. 5, 1, 3, 4, 2. 
b. 2, 3, 5, 4, 1. 
c. 4, 5, 2, 1, 3. 
d. 1, 4, 3, 5, 2. 
e. 3, 4, 2, 5, 1. 
 
Pergunta 7 - Na prática, as reações de eliminação e substituição podem competir entre si. Para 
prever qual mecanismo prevalece, é fundamental o conhecimento dos diferentes aspectos de cada 
reação. Além disso, é necessária a avaliação dos reagentes que irão participar das reações. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre competitividade das reações de 
substituição e eliminação, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F 
para a(s) falsa(s). 
 
I. ( ) Um haleto orgânico com um substituinte alquila é mais suscetível à eliminação pelo mecanismo 
E2. 
II. ( ) Uma reação pode ter produtos de eliminação e substituição. 
III. ( ) O tamanho da base pode influenciar no mecanismo de reação predominante. 
IV. ( ) Em uma reação, os mecanismos SN1 e E1 têm interações distintas. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
 
a. F, V, F, V. 
b. F, V, V, F. 
c. V, F, F, V. 
d. V, F, V, F. 
e. V, V, F, F. 
 
Pergunta 8 - As reações de eliminação tendem a seguir alguns parâmetros, sendo possível a 
obtenção de mais de um alceno, no qual a posição da dupla ligação é alterada. Esse fato pode ser 
observado na reação de eliminação do butenol, na qual cerca de 88% do produto obtido é o 2-
buteno e 12% é o 1-buteno. 
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre eliminação, analise os tópicos a seguir 
e os associe a suas com suas respectivas características. 
1. Regiosseletividade. 
2. Regra de Zaitsev. 
3. Eliminação de dois halogênios. 
4. Impedimento estérico. 
( ) Dieno. 
( ) Alceno mais substituído. 
( ) Interação da base com o hidrogênio mais exposto. 
( ) Diferentes produtos. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
 
a. 1, 4, 2, 3. 
b. 4, 1, 3, 2. 
c. 3, 2, 4, 1. 
d. 2, 3, 1, 4. 
e. 4, 2, 1, 3. 
 
Pergunta 9 - A observação de fenômenos químicos envolvendo compostos orgânicos, desde a 
Antiguidade até os dias de hoje, desperta curiosidade dos químicos, de modo que inúmeras reações 
são constantemente estudadas devido a sua grande importância. 
Considerando o que foi estudado sobre reações orgânicas, pode-se dizer que, para compreender 
melhor as reações químicas, é imprescindível o conhecimento das funções orgânicas porque: 
 
a. isso reduz a necessidade de determinação experimental dos produtos. 
b. dessa forma é possível prever como as moléculas irão interagir entre si. 
c. se torna possível prever a pressão na qual a reação ocorre. 
d. os parâmetros reacionais, como temperatura, podem ser alterados e, assim, novos produtos são 
obtidos. 
e. assim a reação pode ser acelerada mesmo na ausência de catalisador. 
 
Pergunta 10 - Reações químicas podem ser classificadas de diferentes formas de acordo com o 
aspecto observado na reação, sendo comum que uma única reação possa ser classificada de mais 
de uma forma. Assim, ao final cabe ao químico escolher qual classificação é mais adequada em 
determinada situação. 
 
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre classificação das reações orgânicas, 
analise os tópicos a seguir e os associe a suas respectivas características: 
 
1) Molecularidade. 
2) Catálise. 
3) Homólise. 
4) Heterólise. 
 
( ) A fração da molécula permanece com os elétrons da ligação. 
( ) A distinção entre as fases é visível na reação. 
( ) Produz radicais. 
( ) Quantidade de reagentes que participam da reação. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
 
a. 1, 3, 4, 2. 
b. 4, 2, 3, 1. 
c. 3, 1, 2, 4. 
d. 1, 4, 2, 3. 
e. 2, 4, 1, 3.