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Revisar envio do teste: ATIVIDADE TELEAULA IIBIOLOGIA, HISTOLOGIA E EMBRIOLOGIA 7233-60_44301_R_F1_20211_01 CONTEÚDO
Terça-feira, 23 de Março de 2021 13h29min07s GMT-03:00
Usuário gilvanete.gomes @aluno.unip.br
Curso BIOLOGIA, HISTOLOGIA E EMBRIOLOGIA
Teste ATIVIDADE TELEAULA II
Iniciado 22/03/21 17:07
Enviado 23/03/21 13:29
Status Completada
Resultado da tentativa 0 em 0 pontos  
Tempo decorrido 20 horas, 21 minutos
Autoteste O aluno responde e o resultado do aluno não é visível ao professor.
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada:
c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da resposta:
Os processos de divisões celulares que ocorrem em nosso organismo têm funções importantes para o crescimento de tecidos, assim como produção de gametas. Essas divisões são
chamadas de Mitose e Meiose. Embora os processos sejam parecidos, há eventos importantes que acontecem durante essas divisões que irão gerar células �lhas com cromossomos
diferentes, tanto em número como qualitativamente. Assinale a alternativa que melhor corresponde ao seu ciclo celular.
É na prófase da meiose que ocorre a troca de segmentos genéticos, passo importante para a perpetuação
das espécies.
A mitose é uma divisão equacional e a meiose uma divisão reducional onde as células �lhas possuem a mesma quantidade de DNA que a célula mãe.
Na metáfase da mitose ocorre o pareamento dos cromossomos homólogos e na metáfase da meiose II o pareamento dos cromossomos em �la única.
É na prófase da meiose que ocorre a troca de segmentos genéticos, passo importante para a perpetuação
das espécies.
A citocinese ocorre somente na telófase da meiose I e II, e não ocorre na mitose.
Intercinese é o período que antecede a metáfase II.
Resposta: c)
Pergunta 2
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da resposta:
No momento da fecundação ocorre a fusão do pronúcleo masculino com o pronúcleo feminino, ambos haploides. Após essa união a célula que se forma se chamará zigoto e é 2n,
diploide. Seria a primeira célula do ser. Nesse momento de�ne-se o sexo da criança. Com relação a essa a�rmação, assinale a correta.
O cromossomo sexual no homem é composto pelo par XY. 
A célula somática possui 23 pares de cromossomos somáticos e 1 par de cromossomo sexual.
O cromossomo sexual no homem é composto pelo par XY. 
No momento da fecundação, 100% dos espermatozoides levam consigo os cromossomos X e Y.
O espermatozoide que perfunde a zona vitelínica primeiro será o espermatozoide que irá se fundir com o núcleo “n” da mulher, que será sempre XY.
O genótipo XX será sempre um menino e XY uma menina.
Resposta: b)
Pergunta 3
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da resposta:
No começo da gestação, as primeiras células formadas são chamadas de células-tronco, pois são células capazes de se diferenciar em qualquer outro tipo de tecido. Com relação a essa
a�rmativa, assinale a alternativa que corresponde ao folheto embrionário com o tecido que irá formar:
Endoderma formará a pele, o sistema nervoso e o epitélio de revestimento de algumas cavidades.
Ectoderma formará fígado, pâncreas e sistema respiratório.
Endoderma formará a pele, o sistema nervoso e o epitélio de revestimento de algumas cavidades.
A mesoderme forma o sistema nervoso, o sangue e a medula óssea.
Ectoderma só forma a pele, por isso é chamado de “ecto” – “fora”.
Endoderme é responsável por formar o sistema ósseo, o sistema urinário e o reprodutor.
Resposta: b)
Pergunta 4
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da resposta:
Alterações cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas, em consequência
da falta ou excesso de cromossomos nas células, anormalidade denominada de aneuploidias. Assinale a alternativa que corresponde à a�rmativa correta. 
O cariótipo, 47, XX ou XY, +13 representa uma aneuploidia numérica no par 13.
O cariótipo é um exame realizado para avaliar as características funcionais dos cromossomos autossômicos e sexuais em um indivíduo.
A síndrome de Down é caracterizada pela trissomia do par 47 e é representada pelo seguinte cariótipo, Síndrome de Down, 47, XX,+21.
A síndrome de Turner é uma aneuploidia estrutural relacionada aos cromossomos autossômicos representada pelo cariótipo, Síndrome de Turner, 45, X0.
O cariótipo, 47, XX ou XY,+18 representa uma aneuploidia numérica no cromossomo sexual.
O cariótipo, 47, XX ou XY, +13 representa uma aneuploidia numérica no par 13.
Resposta: e)
← OK
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