ESTUDO DIRIGIDO - TAXOL, COLCHICINA, VINCRISTINA E VIMBLASTINA

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MEDICINA 
BASES CELULARES E MOLECULARES I 
ATIVIDADE AVALIATIVA - GRUPO 1.5 
 
 
GRUPO 1.5 
 
ALEXANDRE SANTOS LIMA JÚNIOR 
ANA BEATRIZ CAVALCANTI BARROS E SANTOS 
CARLA BEATRIZ CLARINDO FEITOSA 
CELSO CESÁRIO TORREÃO CAMPOS 
GIULIA GÓES PACHÊCO 
LAURA MARIA BRITO DE ARAUJO 
LETÍCIA CANTUÁRIA SANTANA 
LORENA PEREIRA ARARUNA 
LUCIANO FEITOSA D’ALMEIDA FILHO 
REBECA CLÁUDIA CABRAL CORREIA 
 
EXPLICAR A INTERAÇÃO DOS MEDICAMENTOS TAXOL, COLCHICINA, 
VINCRISTINA E VIMBLASTINA COM O CITOESQUELETO E COM O NÚCLEO 
 
1) TAXOL 
Em células eucarióticas, essa droga hiper-sensibiliza os microtúbulos através 
de sua ligação à proteína tubulina, tornando a célula incapaz de usar o citoesqueleto 
de maneira flexível, consequentemente bloqueando o ciclo celular e alterando a 
segregação normal dos cromossomos durante a mitose. 
 
2) COLCHICINA 
Em contraste ao taxol, a colchicina evita a formação de microtúbulos, 
causando o desaparecimento dos microtúbulos menos estáveis, como os do fuso 
mitótico. Ela paralisa a mitose na metáfase e é usada em estudos sobre 
cromossomos e divisão celular. A colchicina é combinada especificamente com os 
dímeros de tubulina. 
 
 
3) VINCRISTINA 
A vincristina atua ligando-se às β-tubulinas, de maneira a inibir a 
polimerização dos microtúbulos. ​Ela bloqueia a divisão celular (bloqueia a mitose) 
agindo especificamente na fase M da divisão celular e interfere no metabolismo dos 
aminoácidos, diminuindo a probabilidade do câncer se espalhar pelo organismo. 
diminuindo a probabilidade do câncer se espalhar pelo organismo. Este 
medicamento está disponível de maneira injetável, devendo ser administrado por 
um profissional de saúde. 
 
4) VIMBLASTINA 
A vimblastina liga-se às β-unidades de tubulinas em sítios específicos e a 
ligação é rápida e reversível, induzindo mudanças conformacionais na tubulina e 
dificultando a associação com outras moléculas iguais. A ligação também pode ser 
feita diretamente aos microtúbulos pela extremidade terminal positiva, sendo que 
aproximadamente duas moléculas de vimblastina em cada unidade já são capazes 
de desestabilizar 50% dos microtúbulos, sem necessariamente causar a 
despolimerização. 
A vimblastina promove um maior aumento do número total de metáfases e do 
número de metástases marcadas. Além disso, a diminuição de G1 pode ser 
resultado da ação dessa droga pois alguns autores têm descrito os efeitos da 
vimblastina em diferentes fases do ciclo celular. As células em final de G1 diminuem 
em número quando tratadas com altas concentrações de vimblastina, enquanto que 
células tratadas durante a fase S não tem a sua progressão afetada através do ciclo 
até a mitose. 
http://revista2.grupointegrado.br/revista/index.php/sabios2/article/view/29 
http://repositorio.unicamp.br/bitstream/REPOSIP/289170/1/Samperiz_MariaMercede
sFernandez_M.pdf 
https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-40422010000600026 
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122014-143541/en.php 
http://revista2.grupointegrado.br/revista/index.php/sabios2/article/view/29
http://repositorio.unicamp.br/bitstream/REPOSIP/289170/1/Samperiz_MariaMercedesFernandez_M.pdf
http://repositorio.unicamp.br/bitstream/REPOSIP/289170/1/Samperiz_MariaMercedesFernandez_M.pdf
https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-40422010000600026
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122014-143541/en.php