Marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da hereditariedade

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Marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da hereditariedade.
		
	
	nucléolo.
	
	cromossomo.
	 
	gene.
	
	alelos.
	
	RNA.
	Respondido em 26/03/2021 17:20:50
	
	Explicação:
O gene é considerado a unidade básica da hereditariedade e pode ser definido como um pedaço de DNA que contém as informações necessárias para a síntese de uma determinada proteína.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Uma célula somática, que tem quatro cromossomos, ao se dividir, apresenta na metáfase:
		
	
	dois cromossomos, cada um com duas cromátides.
	 
	quatro cromossomos distintos, cada um com uma cromátide.
	
	quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com duas cromátides.
	 
	quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides.
	
	quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com uma cromátide.
	Respondido em 26/03/2021 17:22:49
	
	Explicação:
Na metáfase, a célula apresentará seus cromossomos duplicados.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA.
		
	
	Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S.
	
	A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
	 
	A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.
	
	A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2.
	
	A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar.
	Respondido em 26/03/2021 17:25:16
	
	Explicação:
A célula em G2 apresenta maior quantidade de DNA, pois em S ocorre a síntese do DNA cromossômico.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
		
	
	Peptidil transferase.
	
	DNA polimerase.
	
	Aminoacil-tRNA sintetase.
	
	Fator de liberação.
	 
	RNA polimerase.
	Respondido em 26/03/2021 17:27:45
	
	Explicação:
A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos livres.
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A transcrição é um ponto-chave de regulação para muitos genes. Conjuntos de proteínas de fator de transcrição se ligam a sequências de:
		
	
	RNAm específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNAt.
	 
	DNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA.
	
	aminoácidos específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA.
	
	proteínas específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um DNA.
	
	RNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um DNA.
	Respondido em 26/03/2021 17:28:51
	
	Explicação:
Conjuntos de proteínas de fator de transcrição se ligam a sequências de DNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA. Os fatores de transcrição ligam-se em certas sequências do DNA no núcleo e provocam a transcrição de genes relacionados com a divisão celular.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(UNIFOR CE/2003) Ultimamente têm sido anunciados uma série de "Projetos Genoma", com o objetivo de sequenciar o genoma de espécies de importância econômica, como o eucalipto e o café. Sequenciar o genoma de um organismo significa descobrir:
		
	
	os seus genes de resistência a pragas e doenças.
	
	os genes importantes na produtividade.
	 
	a sequência de bases do seu DNA.
	
	as relações de parentesco do organismo.
	
	o seu código genético.
	Respondido em 26/03/2021 17:29:55
	
	Explicação:
Genoma é um conjunto de genes que carrega a informação genética de um ser vivo. O mapeamento do genoma humano significa a localização dos genes nos cromossomos e o conhecimento das distâncias físicas e genéticas que os separam, bem como o sequenciamento do DNA de cada cromossomo. Os genes são segmentos de DNA, nos quais a sequência das quatro bases nitrogenadas (A, C, G e T) constitui o código genético.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. Plantas de flores vermelhas cruzadas com plantas de flores brancas produzem plantas de flores cor-de-rosa.
Do cruzamento entre plantas de flores cor de-rosa, resultam plantas com flores:
		
	 
	das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa.
	
	somente vermelhas e brancas, em igual proporção.
	
	das três cores, em igual proporção.
	
	somente cor-de-rosa.
	
	das três cores, prevalecendo as vermelhas.
	Respondido em 26/03/2021 17:31:35
	
	Explicação:
É mais fácil nasceram flores rosas pois o novo organismo gerado é predisposto a adquirir características semelhantes a do organismo que o gerou, príncipio da herança gênica.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	As mutações são a base de muitas das doenças genéticas humanas, como o albinismo, a hemofilia e a doença de Huntington. Precisamente, pode-se definir mutação como: 
 
		
	 
	uma alteração na sequência de bases nitrogenadas do DNA.
	 
	ausência de material genético no núcleo das células.
	
	uma alteração na sequência de aminoácidos do DNA.
	
	a formação de moléculas de RNA sem bases nitrogenadas.
	
	a formação de moléculas de DNA sem bases nitrogenadas.
	Respondido em 26/03/2021 17:35:01
	
	Explicação:
As mutações ocorrem em virtude de alterações que surgem nos nucleotídeos do DNA, podendo ocorrer por meio de alterações químicas nas bases nitrogenadas, erros na incorporação de nucleotídeos (inserção de uma base nitrogenada no lugar de outra), adição ou deleção de bases nitrogenadas, alterações na estrutura e no número de cromossomos, entre outros fatores.
 
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:
		
	
	 É um óvulo.
 
	
	É uma ovogonia.
 
	
	É uma espermatogônia.
	
	Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
 
	 
	É um espermatozoide.
 
	Respondido em 26/03/2021 17:36:02
	
	Explicação:
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta dois cromossomos Y, os quais não estão presentes em mulheres.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(Fatec) O manuseio de equipamentos de radiologia envolve riscos à saúde, e o Tecnólogo em Radiologia segue uma série de normas de biossegurança para evitar a exposição desnecessária à radiação ionizante. Esse tipo de radiação pode danificar suas células, levando-as a reproduzir-se de modo desordenado e descontrolado, gerando inúmeras novas células por meio do mesmo processo de divisão celular que ocorre nas células somáticas. Desse modo, basta que uma única célula do corpo danifique-se e torne-se uma célula cancerígena para que surja um tumor. Isso ocorre porque a célula cancerígena inicial divide-se por:
		
	
	Meiose, gerando células com metade do número de cromossomos, porém ainda com capacidade de duplicação.
	
	Mitose, gerando células com o dobro do número de cromossomos e uma capacidade ainda maior de duplicação.
	
	Mitose, gerando células com metade do número de cromossomos, porém ainda com capacidade de duplicação.
	
	Meiose, gerando células com o mesmo número de cromossomos e a mesma capacidade de duplicação.
	 
	Mitose, gerando células com o mesmo número de cromossomos e a mesma capacidade de duplicação.
	Respondido em 26/03/2021 17:37:30
	
	Explicação:
Na formação do tumor, uma única célula cancerígena é necessária, pois ela pode dividir-se por mitose, gerando outras células iguais.