Fechamento Tutoria 2

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Fechamento Tutoria 2
objetivos:
2- descrever o ciclo de krebs (a partir do piruvato) e as enzimas regulatórias (formação de ATP, NADH e FADH2)
3- descrever a contração muscular 
· transmissão estímulo nervoso para a fibra muscular
· Interação da actina, miosina (importância do cálcio e do ATP)
1. Caracterizar a mitocôndria em relação às suas funções e suas estruturas 
· São organelas subcelulares, pequenas.
·  Fundamentais para todo o corpo e também para o metabolismo aeróbico das células eucariontes. 
· Suas funções são oxidar combustíveis metabólicos e conservar a energia transformando em ATP.
·  É dividida em duas membranas, a membrana externa é bem permeável, já a interna impermeável, presença da enzima ATP-sintase. 
· A membrana interna emite projeções para o interior da matriz, que são as cristas mitocondriais, essas projeções têm o objetivo de aumentar a sua superfície de contato. 
· Matriz mitocondrial é onde ocorre o ciclo de krebs. 
· As proteínas grandes precisam ser transportadas pelas translocases de membrana interna e externa, são essenciais pois fazem o transporte para o interior da mitocôndria. 
· Além disso, a mitocôndria possui DNA próprio (DNA mitocondrial, auto-duplicação). 
· É nela que ocorre a oxidação do piruvato (ocorre na matriz mitocondrial), o ciclo de krebs (ocorre na matriz mitocondrial) e a cadeia respiratória (Membrana mitocondrial interna/crista mitocondrial). 
· A concentração das mitocôndrias nas células depende de sua demanda energética, apresentam maior quantidade em células com o gasto maior. 
· Enzima encontrada no espaço intermembranoso: creatina-cinase
0. Descrever o ciclo de Krebs (a partir do piruvato) e as enzimas regulatórias (formação de ATP, NADH e FADH2)
·  Ocorre dentro da mitocôndria (matriz mitocondrial)  
· Converge os substratos em energia e também forma CO2
· Aeróbia, pois o O2 é o aceptor final de elétrons 
· A conversão do piruvato em acetil- CoA ocorre na presença de várias enzimas 
· As coenzimas atuam como carregadores ou oxidantes
· A reação de conversão de piruvato a acetil-CoA gera um NADH e um CO2
· O citrato inibe a PFK-1, delimita a velocidade da glicólise. Ativa o acetil-CoA-carboxilase  ( limita a velocidade da síntese de ácidos graxos)
· Isomerização do citrato é catalisada pela enzima aconitase
· Oxidação e descarboxilação do isocitrato  é catalisada pela enzima isocitrato-desidrogenase. Essa reação tem a primeira liberação de CO2 e NADH. A enzima é ativada pela concentração de ADP e Ca2+ e inativada por ATP e NADH. Também limita a velocidade do ciclo. 
· A citrato-cinase, isocitrato-desidrogenase e a α-cetoglutarato-desidrogenase são enzimas limitantes do ciclo.
· Produção de energia do ciclo:
· Os dois átomos que entram no ciclo em forma de acetil-CoA saem por CO2
· Tres pares de e- reduzem tres NAD+ a NADH e um par reduz FAD a FADH2 
· A oxidação de um NADH forma 3 ATPs, FADH2 gera dois ATPs e o GDP gera 1 ATP 
· Para cada molécula de acetil-CoA formam 12 ATPs
0. Descrever a contração muscular 
· transmissão estímulo nervoso para a fibra muscular
O início e a execução da contração muscular ocorrem nas seguintes etapas:
1.	Os potenciais de ação cursam pelo nervo motor até suas terminações nas fibras musculares.
 2.	Em cada terminação, o nervo secreta pequena quantidade da substância neurotransmissora acetilcolina. 
3.	A acetilcolina age em área local da membrana da fibra muscular para abrir múltiplos canais de cátion, “regulados pela acetilcolina”, por meio de moléculas de proteína que flutuam na membrana.
4.	A abertura dos canais regulados pela acetilcolina permite a difusão de grande quantidade de íons sódio para o lado interno da membrana das fibras musculares. Essa ação causa despolarização local que, por sua vez, produz a abertura de canais de sódio, dependentes da voltagem, que desencadeia o potencial de ação na membrana.
5.	O potencial de ação se propaga por toda a membrana da fibra muscular, do mesmo modo como o potencial de ação cursa pela membrana das fibras nervosas.
6.	O potencial de ação despolariza a membrana muscular, e grande parte da eletricidade do potencial de ação flui pelo centro da fibra muscular. Aí, ela faz com que o retículo sarcoplasmático libere grande quantidade de íons cálcio armazenados nesse retículo.
7.	Os íons cálcio ativam as forças atrativas entre os filamentos de miosina e actina, fazendo com que deslizem ao lado um do outro, que é o processo contrátil.
8.	Após fração de segundo, os íons cálcio são bombeados de volta para o retículo sarcoplasmático pela bomba de Ca++ da membrana, onde permanecem armazenados até que novo potencial de ação muscular se inicie; essa remoção dos íons cálcio das miofibrilas faz com que a contração muscular cesse.
· Interação da actina, miosina (importância do cálcio e do ATP)
No estado relaxado, as extremidades dos filamentos de actina que se estendem de dois discos Z sucessivos mal se sobrepõem. Inversamente, no estado contraído, esses filamentos de actina são tracionados por entre os filamentos de miosina, de modo que suas extremidades se sobrepõem, umas às outras, em sua extensão máxima. Também os discos Z foram tracionados pelos filamentos de actina até as extremidades dos filamentos de miosina.
Desse modo, a contração muscular ocorre por mecanismo de deslizamento dos filamentos.
Para ocorrer o deslizamento dos filamentos de actina e miosina é necessária a força gerada pela interação das pontes cruzadas de actina e miosina, quando está em repouso essa força é inativa, porém quando um potencial de ação passa pela fibra muscular ele faz com que o retículo sarcoplasmático libere grande quantidade de íons cálcio, que rapidamente circulam pelas miofibrilas.  Os íons cálcio, por sua vez, ativam as forças entre os filamentos de miosina e de actina, e a contração se inicia. Mas, energia é necessária para que o processo de contração continue. Essa energia deriva das ligações de alta energia da molécula de ATP que é degradada ao difosfato de adenosina (ADP) para liberar energia.
–JUNÇÃO NEUROMUSCULAR (fibra nervosa + fibra muscular) / Placa Motora recoberta por uma ou mais células de Schwann
o	Goteira ou Canaleta Sináptica (invaginação da membrana celular da musculatura) 
o	Espaço ou Fenda Sináptica
o	Fendas Subneurais: pequenas dobras da membrana muscular(goteira)/aumenta a superfície de ação do neutransmissor.
o	Mitocôndria nos terminais do axônio libera ATP, no qual é usado na síntese da ACETILCOLINA (EXCITA A MEMBRANA DA FIBRA MUSCULAR) / São armazenadas nas vesículas sinápticas
o	A chegada do impulso nervoso nas terminações dos axônios libera as vesículas sinápticas no espaço sináptico / Abertura dos canais de Ca2+( íons Ca2+ vão para o interior das células nervosas)
o	Ca2+ + cinase fosforila a sinapsina e, assim, liberam as vesículas sinápticas do citoesqueleto que se direcionam para as zonas ativas próximas da barra densa.
o	Ocorre a exocitose
o	Há receptores de 2 acetilcolina na membrana muscular também atuam como canais de Na+ e K+ (Maior entrada de Na+, devido o meio interno ser mais negativo/ maior saída de K+) ***íon Cl- é repulsado pelas cargas negativas que possuem na entrada dos canais)
o Interno POSITIVO POTENCIAL DA PLACA DA MOTORA POTENCIAL DE AÇÃO (o seu aumento abre os canais de K+ para finalizar o pot. de ação)
—65milivolts limiar para estimulação
●	Interação da actina, miosina (importância do cálcio e do ATP)
o	Propagação do Potencial de ação: despolarização das áreas adjacentes membrana celular que ainda estão polarizadas (IMPULSO MUSCULAR) / TÚBULOS TRANSVERSAIS-PERMITE MAIOR PROPAGAÇÃO DO POTENCIAL DE AÇÃO.
o	Pot. de Ação nos túbulos libera íons Ca2+ do interior do retículo sarcoplasmático para as miofibrilas, provocando a CONTRAÇÃO/ Ca2+ ativam as forças atrativas entre actina e miosina, provocando o deslizamento de uma sobre a outra.
o	Ca2+ ao ser reduzido pela bomba de cálcio e ocorre a repolarização e a contração é cessada.
o	Em cada cabeça da miosina há enzima adenosina trifosfatos
o	TROPOSINA: recobre a actina paraevitar interação desse filamento com o da miosina durante o repouso
o	TROPONINA: PROTEINA DIVIDIDA EM SUBUNIDADE E QUE AUXILIA A INTERAÇÃO DA TRPOSINA DA ACTINA COM A MIOSINA POR MEIO DA LIGAÇÃO COM OS ÍONS Ca2+
o	As cabeças de miosina(energizadas-ATP) são atraídas pelos locais ativos da actina/ resulta no movimento de força que “puxa” actina.
o	O ADP e o íons P somente é liberado após a inclinação da cabeça. /Outro ATP liga-se à cabeça e emite energia suficiente para o desligamento da cabeça de miosina com a actina (processos sucessivos
A acetilcolina é degradada pela enzima acetilcolinesterase (retorno para as vesículas na fibra nervosa) e o cálcio volta para a fibra por meio de uma bomba para o retículo sarcoplasmático (transporte ativo)