Aula de Peeling Quimico

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PEELINGS
Drª Cléria Santiago de Ávila
▪ Diretora Acadêmica e Coordenadora do Instituto Biovitalite;
▪ Coordenadora da Pós-Graduação em Biomedicina, Enfermagem e 
Farmácia Estética pela Faculdade UNIVES;
• Docente em cursos de Pós-Graduação na área da saúde;
▪ Graduada em Ciências Biológicas
(Modalidade Médicas e Patologia Clínica.);
▪ Habilitada pelo CRBM 1ª região em Biomedicina Estética;
▪ Pós-Graduada em Biomedicina Estética – Faculdade A Vez do Mestre – RJ;
▪ Pós-Graduada em Controle de Qualidade em Produtos de Origem Animal – UFLA-MG;
▪ Pós-Graduada em Docência do Ensino Superior – CESV-ES;
▪ Pós-Graduando Obesidade e Emagrecimento – UNYeleya; 
▪ Editor-Chefe da Revista Científica Biovitalité
RESUMO CURRICULAR
HABILIDADE NOS PROCEDIMENTOS
INJETÁVEIS E INVASIVOS NÃO-CIRÚGICOS 
▪ Toxina Botulínica Avançado; 
▪ Preenchimentos Semi-Permanentes com Hidroxipatita de Cálcio, 
Acido Hialurônico e Sculptra( ácido poli-lático);
▪ Carboxiterapia, Intradermoterapia capilar, facial e corporal; 
▪ Intradermoterapia capilar; 
▪ Skinbooster; 
▪ Técnicas de Administração de medicamentos injetáveis; 
▪ Peelings Químicos, magistrais, mecânicos e elétricos; 
▪ Jatt de Plasma ( Facial e Corporal e Clareamento);
▪ Plasma Rico em Plaquetas PRP;
▪ MD CODES e Sculptra; 
▪ PEIM -Procedimento Estético Injetável para Microvasos;
▪ Criolipólise; 
▪ Eletroterapia Estética;
HABILIDADE NOS PROCEDIMENTOS
INJETÁVEIS E INVASIVOS NÃO-CIRÚGICOS 
▪ Rinomodelação e Escultura Labial na Harmonização Orofacial;
▪ Lifting e Volumização com Fios de Sustentaçâo PDO;
▪ Redução Enzimática de Gordura Submentual (Lipo de Papada);
▪ Indução Percutânea de Colágeno, Subincion, Tunelização
(Manual e Automática) com Associações;
▪ Laser Ablativos e Não-Ablativos, Luz Pulsada. Laser frio;
▪ Fotopeeling e Nutracêuticos;
▪ Prática Ortomolecular no Envelhecimento Humano IN & OUT;
▪ Prescrição de Fitoterápicos, Nutracêuticos, Cosmecêuticos;
▪ Prescrição de Exames Dermogenéticos e Mineralograma;
▪ Alimentos Funcionais.
▪ Micropigmentadora Corporal, Facial e Capilar;
▪ Micropigmentadora para-médica;
▪ Membro da Associação Médica em Prática Ortomolecular;
▪ Membro da Associação Sul Americana de Biomedicina Estética.
PEELINGS
CONCEITO
 Resurfacing químico;
 Quimoabrasão;
 Quimioesfoliação
 Quimiocirurgia
O termo peeling se origina do inglês to peel = descamar, pelar.
Peeling é um termo dermatológico para o método terapêutico de
esfoliação .
 Transformar em novo; 
 Fazer com que fique melhor ou como novo;
 Recomeçar; iniciar novamente;
 Revigorar; adquirir nova força e vigor.
PEELING E O CONCEITO RENEW
FOTOPEELING
TIPOS DE PEELINGS
MECÂNICOS CAPSULASCRIOPEELINGENZIMÁTICOSQUÍMICOS
AHAS
BHAS
PHA
CETOÁCIDOS
RETINÓIDES
PAPAÍNA 
BROMELINA 
PUMPKING 
ARAZYME 
RENEW ZYME 
DIAMANTE
CRISTAL
ULTRASSÔNICO
ABRASIVOS
NEVE 
CARBÔNICA
ANTI
OXIDANTES
LASER
PELE – ÓRGÃO PROTETOR
A renovação celular epidérmica ou turn
over é um fenômeno cuja frequência
diminui progressivamente, juntamente
com outros parâmetros, conforme a pele
envelhece. Pele envelhecida:
Coloração menos uniforme,
Aspereza ao toque;
Função barreira prejudicada,
Distúrbios de pigmentação.
BREVE HISTÓRICO
1550 AC. Foram descritos sobre peelings químicos na medicina 
egípcia, no papiro de Ebers Relatórios também são encontrados na 
literatura antiga grega e romana. 
Ao longo dos séculos passados, algumas fórmulas foram 
transmitidas pelas populações ciganas.
Os dermatologistas começaram a mostrar interesse por peelings no 
século XIX.
HISTÓRICO
1874 - Dermatologista Ferdinand Von Hebra ( Viena) utilizou a 
técnica para tratar melasma, doença de Addison e efélides. 
1882 - Paul G. Unna ( Hamburgo) descreveu as ações do ácido 
salicílico,da resorcina, do ácido tricloroacético (ATA) e do fenol sobre 
apele. Seu trabalho inicial foi seguido por muitos outros. 
Mac Kee ( Inglaterra) já havia trabalhado com fenol para o 
tratamento de cicatrizes, mas não publicou seus resultados até 1952. 
HISTÓRICO
Década de 1940 - Eller e Wolff (Estados Unidos) forneceram a 
primeira descrição sistemática sobre a utilização de fenol, ácido 
salicílico,resorcina e neve carbônica para o tratamento de cicatrizes. 
Anos 60 - Iniciou-se o desenvolvimento de peelings modernos
de soluções modificadas de fenol (adição de óleo de cróton, septisol 
e água) por Baker e Gordon, e avaliação histológica de resultados, 
comparando efeitos entre fenol e ATA. 
HISTÓRICO
Década de 1970 – Ampliou a base científica para tratamentos com
ATA por meio da comparação dos efeitos histológicos entre três
concentrações do ATA.
Paralelamente, os alfa-hidroxi ácidos (AHA) foram desenvolvidos por
Van Scott e Yu para peelings mais superficiais indicados para o
tratamento de hiperqueratose. Posteriormente foi desenvolvido o
peeling com ácido glicólico.
HISTÓRICO
A descrição de combinações de duas substâncias por Brody e
Hailey, e depois por Monheit para alcançar efeitos de profundidade
média proporcionou progressos no uso dos peelings. O
desenvolvimento mais recente é o uso de lipohidroxi-ácido (LHA)
o peeling com ácido glicólico.
 Rítides
 Distúrbios de pigmentação;
 Acnes;
 Rosácea;
 Oleosidade;
 Olheiras;
 Cicatrizes;
 Atrofias;
 Envelhecimento.
BENEFÍCIOS E INDICAÇÃO
 Os critérios utilizados para indicação de cada tipo de peeling:
 Idade, 
 Fototipo, 
 Área a tratar, 
 Grau de fotoenvelhecimento,
 Objetivos a alcançar,
 Habilitação do biomédico aplicador,
 Além dos fatores inerentes a cada paciente em particular.
CRITÉRIOS PARA INDICAÇÃO
Os peelings são categorizados com base na profundidade do
procedimento e divididos em:
 Muito Superficiais (esfoliação),
 Superficiais (epidermal),
 Médios (derme papilar)
 Profundos (derme reticular).
CATEGORIAS
CATEGORIAS
Categorização dos Peelings
Peelings Muito 
Superficiais
Causam a esfoliação do estrato córneo.
Peelings
Superficiais
Induzem a necrose de toda a epiderme ou de
parte dela, do estrato granuloso até a camada
de células basais.
Peelings Médios Induzem a necrose da epiderme até a derme
papilar.
Peelings Profundos A necrose é induzida até a derme reticular.
Obs:Quanto mais profundos, mais aparentes serão os resultados, porém aumentarão também 
os riscos e o desconforto no período após o procedimento.
CATEGORIAS
Superficiais: provocam 
esfoliação epidérmica
Muito superficiais: 
removem o extrato 
córneo
Profundos: atingem a 
derme reticular média 
Médios: atingem 
a derme papilar 
PEELING 
PROFUNDO SÓ 
MÉDICOS
CATEGORIAS
PEELINGS MECANISMO DE AÇÃO
Destruição do Estrato 
Córneo
Destruição da Derme
Inflamação Estímulo do Processo 
de Cura
Aumento das GAGs
Aumento da Síntese de 
Colágeno
Reorganização do Colágeno e 
Estruturas na Derme
Reepitelização
Correção do Fotodano
Distribuição da Melanina
Melhora da 
Hiperpigmentação Irregular
Suavização ou 
Desaparecimento de 
Cicatrizes e Rugas
Destruição da 
Epiderme
FATORES QUE DETERMINAM A 
PROFUNDIDADE DO PEELING
Características
Da pele
Agente
Modo de
aplicação
FATORES QUE DETERMINAM A PROFUNDIDADE DO PEELING
Características da pele:
 Espessura da epiderme,
 Densidade de folículos,
 Grau de fotoagressão,
 Sexo (a pele masculina é mais oleosa, dificultando a
penetração),
 Fototipo(quanto mais baixo, maior a penetração),
 Integridade da barreira epidérmica,
 Preparo prévio,
 Limpeza precedente à aplicação do agente esfoliante,
 Procedimentos anteriores recentes e uso de isotretinoína oral.
FATORES QUE DETERMINAM A PROFUNDIDADE DO PEELING
Agente : 
 Características físico-químicas, 
 Volume, 
 Concentração, 
 Veículo,
 Tempo de exposição;
FATORES QUE DETERMINAM A PROFUNDIDADE DO PEELING
Modo de aplicação:
 Uso de cotonetes,
 Pincel ( especial),
 Dedos enluvados ou gaze,
 Oclusão ou não da área tratada,
 Pressão e fricção durantea aplicação,
 Número de camadas,
 Freqüência do procedimento.
Consulta
Pré-peeling
Peeling
Pós-
peeling
Repeeling
Terapêutica
Para peeling
PROGRAMA PARA PEELING
 Consulta: anamnese garantir eficácia e segurança.
 Pré-peeling:Uso de fórmulas despigmentantes, uso de 
nutracêuticos/Fotoproteção tópico e oral.
 Peeling: Escolher o ativo específico para o tratamento, adotar 
todas as medidas de segurança durante o procedimento.
 Pós peeling: Manutenção entre os peelings, com fórmulas para 
potencializar o resultado, hidratação e manutenção do manto 
hidrolipídico.
 Reepeling :Ter cuidado para escolher os intervalos após uma 
recuperação da pele.
PREPARO DA PELE –PRÉ-PEELING
O preparo da pele: Deve ser realizado pelo menos 10 a 15 dias 
antes do primeiro peeling.
Objetivo do Pré-Peeling:
 Permitir a penetração mais uniforme do agente esfoliante;
 Reduzir o tempo de cicatrização da lesão;
 Diminuir o risco de complicações, como a hiperpigmentação 
pós-inflamatória;
 Enfatizar o conceito de um esquema de manutenção;
 Determinar qual tipo de produto a pele do paciente tolera.
PREPARO DA PELE –ANAMNESE
Skinup - Analisador De Pele Digital Facial Skin Up Analyzer
Mede a UMIDADE 
Mede da OLEOSIDADE.
- Indica a qualidade da elasticidade da pele
 Luz amarela – Saudável
 Luz verde – Leve desequilíbrio
 Luz vermelha - Desidratação
PREPARO DA PELE –ANAMNESE
LUPA
avaliar com mais profundidade 
as alterações da pele: poros, 
oleosidade, comedões.
PREPARO DA PELE –ANAMNESE
Luz de Wood
avaliar com mais profundidade e alterações de 
manchas.
PREPARO DA PELE –ANAMNESE
Exemplos de Análises:
 Azul – Pontos normais e saudáveis
 Branco – Camada grossa de células epiteliais mortas
 Roxo fluorescente – Desidratação
 Marrom – Pigmentação
 Laranja – Oleosidade
 Amarelo Claro/Laranja Claro – Acne ou Comedões
Verde Fluorescente – Pseudomonas
 Vermelho-Coral – Eritrasma 
 Roxo Escuro em grandes áreas – Maquiagem, base, ou protetor solar.
EFICÁCIA E RECUPERAÇÃO
O que influencia o procedimento de um peeling químico, a sua 
eficácia e a recuperação da pele?
Tipo de pele e fototipo;
Região anatômica a ser tratada;
Preparação da pele antes do procedimento;
Tipo de peeling;
Agente químico utilizado;
Concentração do agente químico;
Método e duração da aplicação do peeling.
EFICÁCIA E RECUPERAÇÃO
Possíveis complicações que podem ocorrer após o peeling, devido 
às falhas no seu processo ou em sua recuperação:
 Erupção acneiforme;
 Hiperpigmentação pós-inflamatória;
 Hipocromia;
 Eritema persistente;
 Infecção (bacteriana, fúngica e viral);
 Escoriações;
 Descamação prematura.
MEDIDAS PARA EVITAR COMPLICAÇÕES
 Neutralização adequada.
 Aplicação de creme com Corticoide.
 Uso de outros agentes anti-inflamatórios – Maior ação na 
tentativa de se evitar complicações pós-inflamatórias.
 Uso de agentes oclusivos – Evita-se a perda transepidermal
de água, pois a pele se encontra extremamente sensibilizada ou 
sem nenhuma proteção.
MEDIDAS PARA EVITAR COMPLICAÇÕES
 Uso de repositores hídricos – A hidratação é de extrema 
importância, devido à perda transepidermal de água.
 Uso de repositores lipídicos – A reposição lipídica é fundamental, 
devido à destruição da barreira cutânea.
 Uso de agentes cicatrizantes – Utilizados na tentativa de acelerar 
o processo de cicatrização.
 Uso de Fotoprotetores – A fotoproteção é essencial para se evitar 
os danos da radiação UV. É preferível Fotoprotetores Físicos, pois 
não penetram na pele e são hipoalergênicos.
PEELINGS MECÂNICOS
Peelings Mecânicos: Diamante, cristal, ultrassônico, 
Cosmeticos esfoliativos.
São peeling realizados através das abrasão e lixamentos. Por
definição, a microdermabrasão consiste num tratamento não-
invasivo da epiderme, que remove a camada superficial de células
mortas e já danificadas, revelando a camada de células cutâneas
intactas que se encontra por baixo.
PEELINGS MECÂNICOS
Peeling Diamante: 
O peeling de diamante é um tipo de microdermoabrasão. É
realizado por meio de uma manopla em forma de caneta com
ponteiras diamantadas de granulometrias diferentes que promovem
um “lixamento” suave da pele.
PEELINGS MECÂNICOS - DIAMANTE
Atua nas camadas mais superficiais
da epiderme. Há pressão negativa
que também pode ser ajustada. A
pele é suavemente sugada pela
manopla e o lixamento é efetuado por
meio do contato da manopla com a
pele.
PEELINGS MECÂNICOS - CRISTAL
Peeling cristal:
O equipamento mecânico gerador de pressão negativa e positiva
simultânea em que são utilizados microgrânulos de óxido de alumínio,
quimicamente inertes, jateados pela pressão positiva sobre a superfície
da pele em uma velocidade controlada, provocando erosão nas
camadas da epiderme sendo ao mesmo tempo sugados pela pressão
negativa (são sugados os cristais e os resíduos de pele).
PEELINGS MECÂNICOS - CRISTAL
PEELINGS MECÂNICOS – CRISTAL/DIAMANTE
PEELINGS MECÂNICOS – CRISTAL E DIAMANTE
1º2º
4º
 Jamais realizar movimentos 
descendentes ,
 Se possível fazer overlap
 Número de passadas ate 5x por 
área ( dependente de sensibilidade)
 Lixas novas ( cuidados risco de 
marcas)
 Atenção para relação:
Intensidade do vácuo, pressão 
exercida, lixa, velocidade.
PEELINGS MECÂNICOS – CRISTAL E DIAMANTE
Diamante 
E
cristal
TODO ANO
PEELING VERÃO
*GRAVIDAS
ASSOCIAÇÃO
VALOR
PEELINGS MECÂNICOS – CRISTAL E DIAMANTE
▪ DESCARTAR OS OXIDOS
▪ LIXAS: ALCOOL 70%, DEIXAR NO DETERGENTE ENZIMÁTICO, LAVAR USAR 
CLOREXDINA.
▪ INTERVALO DE 7 A 15 DIAS ( SENSIBILIDADE)
PEELINGS MECÂNICOS - ULTRASSÔNICO
Peeling ultrassônico ou micro vibração de alta frequência. Consiste na
eliminação de células mortas na camada superficial da pele devido a vibração
mecânica da espátula.
Efeitos básicos diferentes:
1 – Aplicando a ponta da espátula: A vibração elimina , as partículas
semidesprendidas da superfície cutânea .
2 – Aplicando a parte plana da espátula: ao inverter a posição, a parte plana da
espátula realiza micro vibração na pele, proporcionando uma micro massagem
cutânea e absorção de ativos.
PEELINGS MECÂNICOS - ULTRASSÔNICO
PEELINGS MECÂNICOS – COSMÉTICOS 
ABRASIVOS
São cosméticos com microesferas ou outras substâncias abrasivas
que promovem esfoliação física. Remove as células dacamada
córnea.
 Peelings sementes de apricot,
 Peelings Microesferas de polietileno;
 Peeling de Silicone;
 Peeling Rolling de Bambu;
 Peeling de Coco;
 Peeling de Areia Marinha;
 Peeling de Açúcar.
PEELINGS - CRIOPEELING
DermaFreeze® utiliza gás fluoretado
como propelente, sendo atóxico,
inodoro, não inflamável e não
poluente.
PEELINGS - CRIOPEELING
 INDICAÇÕES:
Dermatologia e Podologia: Melanose
solar, verrugas, queratoses, nevus
epiteliais, leucodermia gutata e outras.
 Urologia: Verrugas por HPV.
PEELINGS - CRIOPEELING - PROTOCOLO
▪ Seleciona-se o cone limitativo adequado ao diâmetro da lesão.
Os jatos do criogênio devem ser curtos e dirigidos para a parede interna 
e inferior do cone.
Após o borbulhamento haverá formação de gelo, que promoverá o efeito 
terapêutico desejado.
O produto deve ser armazenado em local com temperatura ambiente, à 
sombra.
▪
PEELINGS - CRIOPEELING
PEELINGS - CRIOPEELING
PEELINGS - FOTOPPELING
São peelings realizados com laser 
ablativos ou não que promovem a 
descamação ( desbridamento) da 
pele. Podem ser superficiais, médios 
ou profundos:
CO2 fracionado;
Nd-Yag
Peeling de carbono.
PEELINGS - CAPSULAS
Nutricosméticos: 
Promovem efeito de peeling na
pele, impede o estresse oxidativo,
também é regulador de colesterol,
anti-hipertensivo, anti-inflamatório,
anti-carcinogênico, antimicrobiano,
antienvelhecimento cronológico e,
além de reforçar o sistema
imunológico.
PEELINGS - CAPSULAS
Oli-Ola- poderoso antioxidante , superior
ao da vitamina E, protege fibroblastos e
estimula sua duplicação(Mitose).
Aumenta a vida cronológica de fibroblastos
humanos normais e melhora
significatimente o tempo de duplicação da
população de células.
PEELINGS - CAPSULAS
Acido tranexâmico -
um inibidor da cascata inflamatória gerada pelo sol, que após
atingir o DNA das células (queratinócitos) que por sua vez
repercute no melanócito devido à formação de plasmina.
PEELINGS - ENZIMATICOS
São peelings que utilizam enzimas proteolíticas que hidrolisam a
queratina diminuindo a espessura da camada córnea.
Papaína - encontrada na Carica papaya (papaia),
bromelina, encontrada no Ananas sativus (abacaxi). 
Pumpkin- (abóbora) 
Renew Zyme – (romã).
PEELINGS - ENZIMATICOS
Produzem iluminação, brilho, maciez e 
melhora de textura da pele, bem como 
uniformização, hidratação e 
clareamento.
PEELINGS - ENZIMATICOS
PEELING 
ENZIMÁTICO
TODO ANO
PEELING VERÃO
*GRAVIDAS
ASSOCIAÇÃO
VALOR
PEELINGS - ENZIMATICOS
▪ PROTEASES (papaína, bromelina, subtilisina e catepsina D),
que hidrolisam proteínas a peptídeos e aminoácidos e
promovem a renovação celular;
▪ ÓXIDO-REDUTASES (superóxido dismutase, catalase, lacase,
peroxidase e glucose oxidase,) que protegem a pele do
envelhecimento, através da conversão de radicais livres do
oxigênio em espécies menos reativas;
PEELINGS - ENZIMATICOS
▪ AMILASES, que rompem as ligações dos polissacarídios
provenientes de metabólitos ativos de microorganismos
patogênicos em estruturas menores, tornando essas
sujidades solúveis e mais fáceis de removê-las;
▪ LIPASES, que hidrolisam os lipídios em estruturas menores,
ácidos graxos e glicerol, reduzindo os nódulos de gordura e
facilitando sua eliminação do organismo.
PEELINGS - ENZIMATICOS
FOSFATASE ALCALINA, que aumenta o metabolismo celular e
estimula a proliferação fibroblástica, reduzindo micro rugas;
HIALURONIDASE, que despolimeriza o ácido hialurônico presente no
meio intersticial e promove a reabsorção do excesso de líquidos,
diminuindo a celulite; a lisozima, que possui ação bactericida; as
enzimas de reparo do DNA, que previnem e reparam o DNA lesado
pela radiação UV
PEELINGS VEGETAL - GOMMAGE
 Chamado de gommage por formar grumos na pele. É um método
de esfoliação que regenera as células da epiderme, utilizando
exclusivamente, ingredientes naturais.
 Protocolo: cada empresa vem com protocolo
 ATIVOS: extratos vegetais, aveia , amido de arroz, tília, camomila,
calêndula; hipericão
PEELINGS VEGETAL - GOMMAGE
PEELINGS QUÍMICOS
AGENTES INDUTORES DE PEELINGS QUÍMICOS
 Ácido Glicólico.
 Ácido Mandélico.
Ácido fítico.
 Ácido Lático.
 Ácido Salicílico
 Ácido Tricloroacético
 Ácido Retinoico
 Ácido Pirúvico
 Solução de Jessner
 Fenol
PEELINGS QUÍMICOS - AHAS – ALFA 
HIDROXIACIDOS
Os AHAS são ácidos carboxílicos de cadeia curta. Ocorrem
naturalmente em frutas e alimentos como cana-de-açúcar, maçã,
leite azedo ou sintetizado em laboratório. Solúvel em água.
Ácido glicólico, Ácido láctico, Ácido málico, Ácido tartárico,
Ácido cítrico, Ácido fítico, Ácido ascórbico, Ácido mandélico.
PEELINGS QUÍMICOS - AHAS
MECANISMO AÇÃO: Não é conhecido totalmente.
Atuam interferindo a ligação iônica intercelular, o grupamento
hidroxila formam pontes de hidrogênio.
A redução do pH da pele, pode romper estruturas dos
desmossomos.
Inibição enzimática, reduzindo as forças de coesão.
OBS. Os AHAS podem ser utilizados com qualquer veículo,
exceto gel à base de Carbopol.
PEELINGS QUÍMICOS - AHAS
Vantagens Desvantagens
A descamação promovida é muito
superficial, apresentando poucas
complicações e boa tolerância. *
Devido ao tamanho muito pequeno das
moléculas, a sua penetração na pele
tende a ser desigual.
Embora cause descamações muito
superficiais, seus resultados podem ser
significativos.
Apresenta grande variabilidade de
resposta por cada paciente.
Ausência de toxicidade sistêmica. Para finalizar sua ação, precisa ser
neutralizado.
PEELINGS QUÍMICOS - AHAS
 Observação: Conforme o aumento da concentração do ácido,
mais agressiva será a ação e a profundidade do peeling.
 Penetração variável, utilizado para peelings superficiais.
 Concentrações entre 20 e 70%.
 A penetração varia conforme o pH da formulação.
 pH, baixo maior é a chance de penetração.
 Tempo dependente.
 Causa epidermólise (FROSTING).
 Deve ser neutralizado com solução bicarbonato a 10%.
PEELINGS QUÍMICOS - AHAS - FROSTING
PEELINGS QUÍMICOS - AHAS – ÁCIDO FÍTICO
Obtido do farelo de arroz, aveia ou gérmen de trigo.
Mecanismo de ação: Antiinflamatória, Antioxidante e hidratante, Clareamento, 
Ação inibidora sobre a tirosinase.
Características do ácido fítico:
Prioridade como clareador de peles com alto grau de sensibilidade, como peles 
brancas, tem um alto poder hidratante.
Substitui hoje a hidroquinona, Dispensa neutralização, 
Não provoca sensação de queimadura.
seguro e efetivo para tratamento de melasma.
PEELINGS QUÍMICOS - AHAS – MANDÉLICO
Apresenta molécula maior que a do ácido glicólico, penetrando lentamente na pele.
É um ativo seguro para ser aplicado em peles étnicas. Extrato de amêndoa amarga.
Vantagens Desvantagens
Apresenta ação antisséptica. Não causa descamação excessiva, o que
pode não agradar alguns pacientes.Bem tolerado.
Causa menos eritema e outros efeitos
adversos na epiderme, quando
comparado ao ácido glicólico.
Não é indicado para rugas profundas.
Promove uma esfoliação superficial
homogênea.
PEELINGS QUÍMICOS - AHAS – ACIDO LÁTICO
Faz parte da composição do Fator de Hidratação Natural da Pele, sendo um 
importante fator de hidratação cutânea. 
Oferece o mesmo benefício de outros AHAs, por meio da promoção da 
descamação, além de outras vantagens. 
Promove maciez à pele e restabelece, juntamente com outros fatores de 
hidratação, a função de barreira da pele.
PEELINGS QUÍMICOS - BHAS – BETA-HIDROXIACIDOS
ÁCIDO SALICILICO - Beta-hidroxiácido, extraído do Salix Alba(salgueiro
branco).
 A ação esfoliante da camada córnea provavelmente por dissolução das
lamelas e/ou ao aumento da proteólise dos corneodesmossomas( queratolítico).
 Concentração 20 ou 30% em solução hidroalcoólica.
 Concentração de 40 ou 50% sob forma de pasta ou gel .
 Atenção: Não fazer em várias partes na mesma sessão, tóxico.
 Indicação: Controle oleosidade, acnes, seborregulador.
 Seguro para transtornos de pele escura.
 Observação: É contra-indicado para pacientes alérgicos ao ácido salicílico.
PEELINGS QUÍMICOS - BHAS – BETA-HIDROXIACIDOS
ÁCIDOS SALICILICO
Vantagens Desvantagens
Dificuldade de penetração muito
profunda.
Tratamento doloroso. O paciente
geralmente necessita aguardar
cerca de 3 a 5 minutos antes da
neutralização.
Tecnicamente fácil de executar. Pode ocorrer salicismo.
PEELINGS QUÍMICOS - BHAS – ÁCIDO SALICILICO
Excelente agente queratolítico devido à sua habilidade de dissolver o
cimento intercelular, reduzindo a coesão dos corneócitos.
Lipofílico, melhor penetração na unidade pilossebácea, com forte 
efeito comedolítico e anti-inflamatório. 
Sua atividade anti-inflamatória o torna útil em rapidamente reduzir o 
eritema facial. 
Outro benefício é seu efeito clareador da pigmentação pós-
inflamatória causada pela acne .
PEELINGS QUÍMICOS - PHAs – POLI-HIDROXIACIDOS
POLI-HIDROXIACIDOS (PHAS)- ·ácido glucônico ( glucolactona) e o 
ácido lactobiônico (lactona). 
Forte atividade antioxidante.
Glucolactona: natural da pele e não tóxico.
A galactose presente no ácido lactobiônico e utilizada no metabolismo da
pele humana de 03 formas:
 Durante a síntese de proteoglicanas - ligação covalente entre as
glicosaminoglicanas e os açúcares xilose e galactose;
 Síntese de pré-colágeno em fibroblastos;
 Componente de glicoproteínas que contribuem para a migração celular.
.
PEELINGS QUÍMICOS - CETOACIDOS
PEELING ÁCIDO PIRÚVICO:
 O ácido pirúvico é alfa-cetoácido. 
 Penetra a pele em um a dois minutos;
 Não tem toxicidade sistêmica. 
 Mecanismode ação é a epidermólise que surge em intervalo de 30 a 
60 segundos. 
 Concentrações de 50%, 60% e 80% do ácido diluído em etanol.
PEELINGS QUÍMICOS - CETOACIDOS
PEELING ÁCIDO PIRÚVICO:
 Em concentrações altas, queratolíticas, antimicrobiana e sebostática, 
estimuladora da produção de novo colágeno e da formação de fibras 
elásticas;
 Alta penetração no meio lipofílico, na pele e nas glândulas sebáceas;
 O Ácido Lático obtido por conversão apresenta efeito bacteriostático, 
sebostático e comedolítico.
PEELINGS QUÍMICOS - CETOACIDOS
PEELING ÁCIDO PIRÚVICO:
 O ácido pirúvico pode exalar gases cáusticos e irritantes para as vias 
aéreas superiores. A prevenção é o uso de ventilador durante a aplicação; 
 É um produto de penetração imprevisível, devendo ser usado com 
cautela;
 A penetração muito rápida pode levar à formação de cicatrizes.
 Intervalo entre as sessões de 15 a 20 dias. 
PEELINGS QUÍMICOS - TIOGLICÓLICO
 É um ácido orgânico composto que inclui enxofre. Altamente solúvel
em água, álcool e éter, sendo facilmente oxidável.
 Tem afinidade com o ferro, quela o ferro da hemossiderina, por
apresentar o grupo tiólico
 Tratamentos para hipercromias com hemossiderina de 5 a 12% (
olheiras)
PEELINGS QUÍMICOS - TIOGLICÓLICO
http://www.infoescola.com/wp-content/uploads/2010/07/Hemossiderina.jpg
PEELINGS QUÍMICOS - JESSNER
A solução desenvolvida por Max Jessner é composta por:
 Ácido salicílico 14%,
 Ácido lático 14%
 Resorcina 14% em álcool 95o.
Mecanismo de ação
 Baseia-se na propriedade queratolítica do ácido salicílico e da 
resorcina e na ação de epidermólise do ácido lático. 
 Utilizada para descamações leves e para o preparo de Peeling com 
ATA.
PEELINGS QUÍMICOS - JESSNER
Vantagens Desvantagens
Raramente causa a descamação excessiva,
causando lesões profundas.
Causa esfoliação intensa, que desagrada alguns
pacientes.
Ao contrário dos AHAs, sua aplicação promove
uma esfoliação razoavelmente uniforme.
É possível que haja toxicidade devido à presença
do Ácido Salicílico e da Resorcina.
Apresenta menor risco de toxicidade que o
Peeling com Resorcina na concentração usual,
pois contém uma menor concentração.
Apesar de apresentar uma descamação
superficial, causa ardor e queimação
significativos, sendo mais incômoda que o
Peeling com Ácido Tricloroacético a 10 %.
Sendo um peeling superficial, raramente causa
complicações.
Pode ocorrer infecção e eritema persistente.
PEELINGS QUÍMICOS – ATA/TCA
Ácido tricloroacético ou TCA é um produto orgânico, ocorrendo na forma de 
cristais deliqüescente, solúveis em água, álcool etílico e éter. Essa substância 
permite a realização de peelings superficiais, médios e profundos.
 ATA 10% − peeling superficial.
 ATA 10 a 30% − peeling médio.
 ATA 35 a 50% − peeling profundo.
Diluído em água destilada.
PEELINGS QUÍMICOS – ATA/TCA
 ATA a 30% - tratamento de cicatrizes da acne e fotoenvelhecimento;
 Acima de 30% - condiloma acuminado, verrugas e peelings mais
profundos;
 Não provoca toxicidade sistêmica;
 Provoca necrose por coagulação, causa epidermólise profunda com
um processo inflamatório residual que pode ter duração de até oito
semanas;
 Risco de formação de cicatrizes em concentrações acima de 50%,
que não se recomendam;
 Causa frosting,
PEELINGS QUÍMICOS – RESORCINA
 Agente cáustico do grupo dos fenóis,
 Usado como esfoliante em forma de soluções, geis ou pastas, 
Concentrações de 10 a 70%;
 A pasta, utilizada em concentrações de 40 a 60%, tem sua penetração 
aumentada segundo o tempo de exposição e a espessura da camada. 
 As vantagens são a estabilidade e o baixo custo. 
 Pode ser utilizada em peles mais escuras, com tendência à 
hiperpigmentação .
 Causa frosting, 
PEELINGS - QUÍMICOS- ACIDO RETINÓICO
PEELING ÁCIDO RETINÓICO :
Ácido retinóico, tretinoína ou vitamina A ácida . É um agente anti-
acnéico e anti-psoríasico eficaz, que atua sobre receptores nucleares
nas células-alvo, estimulando assim a mitose e a renovação das
células. Número de sessões: de 6 a 10.
Não se deve associar o ácido retinóico e o peróxido de benzoílana.
Concentrações de uso: 5 a 12%. Pode ser manipulado com
neutracolor em veículo gel, loção,creme ou propilenoglicol
( Alergia).
PEELINGS - QUÍMICOS- ACIDO RETINÓICO
PEELING ÁCIDO RETINÓICO
Mecanismo de ação: Superficial
Afinamento e compressão do extrato córneo;
Dispersão da melanina na epiderme;
Estimulação da deposição dérmica do colágeno;
Aumento da deposição de glicosaminoglicanos;
Aumento da neovascularização da derme.
PEELINGS - QUÍMICOS- ACIDO RETINÓICO
Vantagens Desvantagens
É indolor. Requer tempo de permanência do
produto sobre a pele de 6 a 8 horas.Promove inflamação depois de 48h a
72h após a aplicação, com
descamação discreta.
Garante uma uniformidade na
aplicação.
A coloração amarelada que apresenta
geralmente incomoda o paciente.
Promove uma reepitelização rápida.
O procedimento pode ser repetido a
cada 15 dias, por ser suave e
superficial.
PEELINGS -ESCALA PH
É necessário entender o pH, para escolher o melhor peeling químico para os 
pacientes.O pH ( potencial de hidrogeniônico), é uma unidade de medida que 
indica a quantidade de H+ em uma solução, indicando se a substância é ácida, 
neutra ou alcalina. 
Quanto menor o pH do produto, maior será a concentração de H+, mais ácida 
será a solução, e maiores os riscos de irritação e dérmica e outros efeitos 
colaterais.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA recomenda que os peelings 
químicos contendo AHAs tenham pH a partir de 3.5, que é considerado o ideal 
para uma se obter uma boa relação entre eficácia e segurança.
PEELINGS -ESCALA PH
PEELINGS -FATORES QUE INFLUENCIAM NA PROFUNDIDADE
mais ácida será a solução, maior penetração e maiores os riscos de
irritação e dérmica e outros efeitos colaterais.
pH Concentração de H+
PEELINGS -FATORES QUE INFLUENCIAM NA PROFUNDIDADE
pKa Força, agressividade
COMPOSTOS pKa
Ata 0,53
Fenol 10.0
Ácido acético 4.7
Ácido pirúvico 2,50
Ácido lático 3,86
Ácido glicólico 3,83
Ácido mandélico 3,33
Ácido salicilico 2,98
PEELINGS -pH E pKa
pH variável de penetração - Quanto menor o pH ( mais ácido), 
maior poder de penetração.
pKa constante de agressividade - Quanto menor o pka, maior o 
poder de ação.
INTERAÇÃO DO ÁCIDO COM TECIDO BIOLÓGICO
MECANISMO E CORROSÃO/QUEIMADURA:
Ativos ácidos e básicos são capazes de desengordurar a pele ao catalisar 
(acelerar) a hidrólise das gorduras que a protegem. As proteínas (amidas) 
podem ser hidrolisadas por catálise ácido-base ( desnaturação).
No processo há perda de água do tecido e a reação é chamada de 
exotérmica ( libera calor ) contribuindo para o efeito de queimadura.
PEELING DE VERÃO
PEELING - COLORAÇÃO NORMAL DA PELE
Deve-se a vários fatores, como:
1) efeito óptico de dispersão nas diferentes camadas da pele 
2) presença de pigmentos 
3) alterações vasculares da pele.
Também pode ocorrer alteração de coloração da pele por acúmulo 
de outros pigmentos, como pigmentos biliares (icterícia), férricos e 
dos carotenoides. 
COLORAÇÃO NORMAL DA PELE
Os pigmentos são variados e estão localizados em diversas 
camadas da pele, como:
1. Epiderme:
a. Melanina (principal)
b. Caroteno.
COLORAÇÃO NORMAL DA PELE
2. Derme (projeções papilares dos capilares e plexos vasculares 
subpapilares superficiais):
a. Oxi-hemoglobina
b. Hemoglobina reduzida
3. Subcutâneo (plexos vasculares mais profundos):
a. Caroteno
b. Oxi-hemoglobina
c. Hemoglobina reduzida.
CLASSIFICAÇÃO DA PELE
Em 1976, Fitzpatrick classificou a pele
humana em seis tipos de acordo com o
fototipo e a etnia, variando do fototipo I
(pele mais clara) ao fototipo VI (pele
mais escura).
FITZPATRICK - CLASSIFICAÇÃO DA PELE
Fototipo Grupo Eritema Pigmentação Sensibilidade
I Branca Sempre se queima Nunca se 
bronzeia
Muito sensível
II Branca Semprese queima Às vezes se 
bronzeia
Sensível
III Morena Clara Queima 
(moderado)
Bronzeia 
(moderado)
Normal
IV Morena 
Moderada
Queima (pouco) Sempre se 
bronzeia
Normal
V Morena Escura Queima 
(raramente)
Sempre se 
bronzeia
Pouco sensível
VI Negra Nunca se queima Totalmente 
pigmentado
Insensível
MELANINA – PIGMENTO NATURAL DA PELE
A melanina, é o principal
pigmento biológico envolvido
na pigmentação cutânea,
sendo determinante na
coloração da pele(Miot et al.,
2009).
Legenda: Disposição dos melanócitos na epiderme 
e sua inter-relação com os ceratinócitos.
MELANINA – PIGMENTO NATURAL DA PELE
Legenda: Disposição dos melanócitos na epiderme 
e sua inter-relação com os ceratinócitos.
unidade epidérmica-
melânica
01 melanócito é
Responsável por 
36 queratinócito
MELANOGÊNESE – FATORES QUE INFLUENCIAM
 Fatores genéticos;
 Fatores hormonais;
 Ação dos raios UV 
(Nicolettiet al., 2002).
MELANÓCITO 
SÍNTESE DA MELANINA 
Etapas do Processo de Melanogênese
Dividido em três etapas:
 Antes da síntese de melanina;
 A síntese de melanina;
 Após a síntese de melanina
Briganti et al. (2003) 
SÍNTESE DA MELANINA 
MELANOSSOMAS
Indivíduos de pele escura: maiores, numerosos, alongados.
Indivíduos de pele clara; Menores, menos quantidade e
menos alongado.
Estas diferenças nos melanossomas são de nascença e não
são determinadas por factores extrínsecos como por
exemplo a radiação UV.
TIPOS DE MELANINA
Melaninas
Eumelanina
Polímero insolúvel. Castanho-preto. 
Absorve e dispersa a luz ultravioleta, 
Indivíduos com essa pigmentação 
tendem a se queimar menos
Feumelanina
Polímero solúvel vermelho-amarelo
formado por conjugação com a
cisteína ou glutatião.Grande
potencial de geração de radicais
livres em resposta à radiação UV. RL
podem causar danos ao DNA. Efeitos
fototóxicos.
VARIAÇÃO DE MELANÓCITOS 
Grupos 
étnicos
Número de 
melanossomas
Tamanho dos 
melanossomas
Quantidade e tipo de 
melanina
Transferência e distribuição de 
melanina nos queratinócitos
SÍNTESE DA MELANINA - ETAPAS 
Etapa Características
Antes da Síntese de Melanina
Formação do melanossoma;
Função do melanossoma;
Transcrição da tirosinase;
Glicosilação da tirosinase.
Síntese de Melanina
Tirosinase em atividade;
Peroxidase em atividade;
Reações oxidativas;
Agentes oxidantes.
Após a Síntese de Melanina
Transferência do melanossoma;
Dispersão da melanina.
Drª Cléria Santiago de Ávila
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