PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE

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PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
	
	
	
	Sobre Gene e Genótipo, dizemos que:
 I - Gene é um segmento da molécula de DNA que contém uma informação genética;
II - Genótipo é o conjunto de genes de um indivíduo para uma ou mais características;
III - Cada gene, geralmente, tem uma informação que corresponde à sequência de aminoácidos que será usada para a síntese de uma proteína. A proteína, dessa forma, determinará uma característica do indivíduo.
É correto afirmar que:
		
	
	Somente a assertiva I está certa.
	
	As assertivas I e II estão corretas.
	
	Somente a assertiva II está correta.
	
	Todas as assertivas estão erradas.
	 
	Todas as assertivas estão corretas.
	
	
	
	Mendel através de cruzamentos artificiais foi capaz de selecionar sementes de plantas que produziam duas cores de ervilhas, amarela e verde. O cruzamento dessa geração P resultou em todas as sementes de cor amarela (F1) que foram consideradas híbridas. Para entender a razão do não aparecimento da cor verde em F1, Mendel realizou um novo modelo de experimento determinado pelo cruzamento de:
		
	
	 P x P
	
	 F1 x F2
	 
	F1 x F1
 
	
	P x F1
	
	P x F2
	
	
	
	Quando usamos as mesmas letras maiúsculas e minúsculas para representar um determinado gene estamos nos referindo ao par de:
		
	
	genes não alelos
	
	co-dominantes
 
	 
	alelo dominante e recessivo
	
	 alelos recessivos
	
	alelos dominantes
	
	
	
	Estudos de sequencias de genes verificaram que a existência de mais nucleotídeos no RNA recém-sintetizado do que no RNA maduro ou funcional, no citoplasma. Essa diferença existe pela presença de sequencias denominadas:
		
	
	spliceossomo
	
	pseudo-exons 
	 
	introns
	
	 genômicas
	
	exons
	
	
	
	O código genético é universal e degenerado, que em outras palavras significa:
		
	
	todos os seres vivos possuem os mesmos aminoácidos
	
	todos os seres vivos possuem as mesmas proteínas
	
	presente somente em organismos eucariotos que podem utilizar vários códons para representar o mesmo aminoácido
	 
	 presente em todos os seres vivos com diferentes códons representando o mesmo aminoácido
 
	
	presente em todos os seres vivos, porém instável
	
	
	
	Denomina-se fita lider de DNA a fita que durante a replicação permite a enzima DNA polimerase III utilizar como molde para alongamento de uma fita complementar (filha). Para que a DNA polimerase possa atuar essa fita líder deve possuir a seguinte configuração:
		
	 
	3−5-5
	
	 5−3-3
	
	5OH,3OH,3OH
	
	altamente enrolada (enovelada)
 
	
	Fosfato -3,  3`- OH
	
	
	
	Para que o ribossomo reconheça o fim da tradução numa molécula de RNA mensageiro deve estar presente os seguintes códons:
		
	
	TATA, CCCC, GGTT
	
	AAA, ACG e TTC
	 
	UAA, UAG e UGA
	
	 CGC, GGC e CCG
	
	AUA, GAU e UGA
	
	
	
	Fulano e Sicrano discutem sobre a importância da determinação do perfil genético baseado nas diferenças do DNA de cada pessoa. Fulano afirma que:
I - Através do DNA é possível evidenciar a culpa de criminosos;
II - Isentar pessoas inocentes de determinados crimes.
Sicrano afirma que:
III - Pode ser possível determinar a paternidade em caso de dúvidas mas isso nem sempre é possível, mesmo com amostras genéticas.
Com base nas afirmações acima, marque a alternativa correta.
		
	
	Todas as assertivas estão corretas.
	
	Todas as assertivas estão erradas.
	 
	Apenas as assertivas I e II estão corretas.
	
	Apenas as assertivas II e III estão corretas.
	
	Apenas a assertiva III está correta.
	
	
	
	A partir de 1985, Alec Jeffreys e seus colaboradores da Universidade de Leicester, no Reino Unido, desenvolveram uma técnica para analisar características particulares de cada pessoa. Qual é o nome dessa técnica?
		
	
	DNA armprinting
	
	DNA feetrprinting
	
	DNA backprinting
	 
	DNA fingerprinting
	
	DNA handprinting
	
	
	
	Fulano e Sicrano discutem sobre qual evidência seria a mais importante: DNA ou impressão digital. Fulano argumenta que a impressão digital nem sempre pode ser identificada de maneira total em cenas de crimes mas o DNA por outro lado, pode ser extraído de uma única célula a partir de qualquer material biológico. Sicrano argumenta que DNA somente podem ser identificados a partir de sangue ou sêmen. Assim, não adianta muito. Diante disso, podemos afirmar que:
		
	
	Fulano está certo em relação a impressão digital mas errado em relação ao DNA. Sicrano está correto.
	
	Fulano está errado em relação a impressão digital mas certo em relação ao DNA. Sicrano está errado.
	
	Tanto Fulano quanto Sicrano estão errados em sua afirmações.
	
	Tanto Fulano quanto Sicrano estão errados em suas afirmações.
	 
	Fulano está certo em tudo o que disse. Sicrano está errado em tudo que disse.
	
	
	
	Aprendemos que o DNA pode ser obtido de qualquer célula nucleada a partir de várias fontes de materiais biológicos. É correto afirmar que:
		
	 
	Nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA.
	
	O sêmen presente em amostras vaginais tão somente apresentem o DNA da vítima.
	
	O sêmen presente em amostras vaginais tão somente apresentem o DNA do agressor.
	
	Tão somente manchas sanguíneas deixadas na cena do crime em roupas podem ser usadas para confirmação de vínculo genético.
	
	Qualquer amostra de fio de cabelo apresenta DNA.
	
	
	
	São instrumentos para coleta de amostras biológicas:
 
		
	
	Suabes, Papel FTA, agulhas de coleta.
	
	Suaves, Papel FTA, tubos de coleta.
	 
	Suabes, Papel FTA, tubos de coleta.
	
	Suabes, Papel FIFA, tubos de coleta.
	
	Suabes, Papel FTA, tubos de drenagem.
	
	
	
	Sobre a forma de coletar amostras biológicas, Fulano e Sicrano divergem. Fulano afirma que:
I - No caso do sangue, se estiver seco, é indicado raspar com espátula e colocá-lo em embalagem apropriada como envelopes. Se estiver úmido, coletar com swab;
II - O esperma pode ser coletado com suabes. Não se deve levar todo o objeto ou parte dele para o laboratório (exemplo: esperma em tapetes).
Sicrano afirma que: 
III - No caso de saliva, coleta-se o objeto onde se acredita haver saliva, como cigarros, canudos etc. No caso de mordidas, coletar com Swab.
Quem está com a razão?
		
	
	Apenas a assertiva I está correta.
	
	Todas as assertivas estão corretas.
	 
	As assertivas I e III estão corretas.
	
	Apenas a assertiva III está correta.
	
	Todas as assertivas estão erradas.
	
	
	
	Ao estudarmos os SNPs, aprendemos que:
I - Os SNPs constituem 90% de toda as variações genômicas humanas;
II - Os SNPs aparecem, em média, uma vez a cada 600 pares de bases;
III - SNP é uma sigla para Single Nucleotide Polymofphism.
		
	
	Somente as assertivas II e III estão corretas.
	
	Somente as assertivas I e III estão corretas.
	 
	Todas as assertivas estão corretas.
	
	Todas as assertivas estão erradas.
	
	Somente a assertiva III está correta.
	
	
	
	As diferenças que nos fazem pessoas únicas (as variações no DNA) são chamadas de:
		
	
	Serialmorfismo
	
	Panmorfismo
	
	Multimorfismo
	 
	Polimorfismo
	
	Megaimorfismo
	
	
	
	Que tipo de material poderá ser coletado para que padrões de VNTR presentes no Suspeito e na Prova possam ser comparados?
		
	
	Fragmento de madeira sem relação com o local do crime.
	
	Qualquer tipo de objeto presente no local do crime
	
	Qualquer tipo de fio de cabelo
	 
	Sangue
	
	Nenhum tipo de material permite a comparação.
	
	
	
	Quando se faz a análise por eletroforese capilar se obtém os picos para cada alelo de cada loco. Se aparecer somente um pico, estaremos diante de uma pessoa do sexo feminino. Se aparecerem dois picos, estaremos diante de uma pessoa do sexo masculino. A afirmação está correta? por que?
		
	
	Não. O correto é aparecer um pico para uma pessoa do sexo feminino. Para uma pessoa do sexo masculino, não apareceriam picos.
	
	Não. O número de picos não se relaciona com a identificação do gênero humano.
	 
	Sim. A explicação vai ao encontro do teste feito com o kit AmpFLSTR® Identifiler¿ PCR AmplificationKit para 15 STRs.
	
	Não. O correto é aparecer somente um pico para uma pessoa do sexo masculino. Para uma pessoa do sexo feminino, apareceriam 5 picos.
	
	Não. É justamente o oposto. Se aparecer somente um pico, estaremos diante de uma pessoa do sexo masculino. Se aparecerem dois picos, estaremos diante de uma pessoa do sexo feminino.
	
	
	
	Os polimorfismos escolhidos e padronizados como primeira escolha nos laboratórios de Genética Forense são aqueles que permitem resultados mais conclusivos. A característica desses polimorfismos está associada a sua taxa de mutação nas populações, como também ao número de alelos presentes em cada um dos locus presentes nos cromossomos.
Os polimorfismos que melhor respondem a essas características são os chamados polimorfismos de sequências repetidas in tandem, que constituem regiões do nosso genoma chamadas de minissatélites e microssatélites.
De quais marcadores estamos falando?
		
	
	SNP
	 
	STRs
	
	 VNTRs
	
	Indels
	
	RFLP
	
	
	
	Sobre o polimorfimo, fazemos as seguintes considerações:
I - O número de repetições para cada polimorfismo pode variar de indivíduo para indivíduo;
II -  Esta característica permite diferenciar indivíduos de uma determinada população;
III - Esta caracterísitica não permite diferencias irmãos, sejam gêmeos monozigóticos ou não.
Diante das afirmações acima, podemos dizer que:
		
	
	Todas as assertivas estão corretas.
	
	Todas as assertivas estão erradas.
	
	As assertivas I e III estão corretas.
	 
	As assertivas I e II estão corretas.
	
	Apenas a assertiva I está correta.
	
	
	
	Fulano, policial científico, afirma que a frequência das mutações nas populações, maiores que 1%, são designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 1%, serão denominadas polimorfismos. Fulano está certo? Por que?
		
	
	Não. A frequência das mutações nas populações, maiores que 10%, são designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 10%, serão denominadas polimorfismos. 
	
	Não. A frequência das mutações nas populações, maiores que 50%, são designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 50%, serão denominadas polimorfismos. 
	 
	Não. É exatemente o oposto. A frequência das mutações nas populações, menores que 1%, são designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é maior que 1%, serão denominadas polimorfismos. 
	
	Não. A frequência das mutações nas populações, maiores que 5%, são designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 5%, serão denominadas polimorfismos.
	
	Sim. Fulano explicou de forma correta o uso da terminologia.
	
	
	
	As sequencias polimórficas denominadas microssatélites são caracterizadas por apresentarem;
		
	
	Repetições in tandem.
	
	Sequências de DNA codificantes.
	
	Número variável de sequências de repetição.
	 
	2 a 8 nucleotideos repetidos in tandem.
	
	De 10 a 20 pares de bases
	
	
	
	Sobre a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), fazemos as seguintes declarações:
I - Possibilita a multiplicação (amplificação) de pedaços (fragmentos) específicos DNA, usando uma enzima específica denominada DNA polimerase;
II - A enzima específica denominada DNA polimerase participa da duplicação do material genético (DNA) nas células;
III - Revolucionou a Biologia Molecular ao permitir que o DNA (ácido desoxirribonucleico), presente em pequenas quantidades nas amostras biológicas encontradas em locais de crime, fosse multiplicado (amplificado) em milhares de cópias, com a finalidade de realizar análises mais detalhadas nesse material.
Podemos afirmar que:
		
	 
	Todas as assertivas estão corretas.
	
	Todas as assertivas estão erradas.
	
	Somente as assertivas I e II estão corretas.
	
	Somente as assertivas II e III estão corretas.
	
	Somente as assertivas I e III estão corretas.
	
	
	
	Uma variação da técnica PCR (Polymerase Chain Reaction) é a PCR Nested, mais sensível que a PCR convencional, pois a sua principal característica consiste em realizar:
		
	
	dois ciclos de amplificação, sendo o ultimo ciclo com dois pares de primers (iniciadores) externos
	
	um ciclo de amplificação contendo dois pares de primers (iniciadores) externos
	
	um ciclo de amplificação contendo quatro pares de primers (iniciadores)
	 
	dois ciclos de amplificação, sendo o ultimo ciclo contendo dois pares de primers (iniciadores) internos
	
	um ciclo de amplificação contendo dois primers internos
	Só é possível amplificar o DNA em laboratório pela obtenção de uma enzima específica e pela utilização de oligonucleotídeos iniciadores sintéticos. Como é chamada a enzima e os iniciadores?
		
	
	RNA polimerase e primers 
	
	DNA polimerase e sonda
	
	Não há uma opção correta.
	 
	DNA polimerase e primers
	
	Helicase e primers
	
	
	
	Apesar de revolucionar o conceito de identificação de amostras de DNA, baseado na replicação in vitro, o início da técnica PCR na década de 80 apresentava um fator limitante, e muitas vezes trabalhoso, para a sua execução, pois tratava-se da:
		
	
	presença de oligonucleotideos iniciadores (primers) inespecíficos
	 
	necessidade de reposição da enzima DNA polimerase a cada ciclo de reação
	
	um unico par de iniciadores (primers) por ciclo de reação
	
	não dissociação das proteínas histonas ao DNA 
	
	uma reação relativamente longa promovendo a desnaturação dos componentes
	
	
	
	A PCR em tempo real apresenta três fases distintas, que ocorrem durante a amplificação do DNA alvo. São elas:
		
	 
	Exponencial, linear e de platô.
	
	Diferencial, escalar e de platô.
	
	Radiciação, Exponencial, linear e de platô.
	
	Figurativo, alinhamento e de platô.
	
	Geométrico, liminar e de platô.
	
	
	
	A PCR Multiplex apresenta uma característica positiva se comparada a PCR Convencional. Qual é essa característica?
		
	
	Permite analisar apenas uma sequência alvo por vez.
	 
	Permite amplificar várias sequências gênicas de maneira simultânea.
	
	Permite analisar três sequências alvo por vez.
	
	Permite analisar duas sequências alvo por vez.
	
	Permite analisar quatro sequências alvo por vez.
	
	
	
	A PCR em tempo real apresenta uma característica positiva para o trabalho da polícia científica. Qual?
		
	
	Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA com diferença mínima de 48 horas.
	
	Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA com diferença mínima de 96 horas.
	 
	Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA à medida que a mesma ocorre com auxílio de um computador e de um equipamento apropriado.
	
	Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA com diferença mínima de 24 horas.
	
	Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA com diferença mínima de 72 horas.
	
	
	
	O modelo matemático que deve ser utilizado a fim de compensar os prováveis efeitos de uma subestruturação populacional é:
		
	 
	Cálculo FGTS.
	
	Cálculo de razão.
	
	Cálculo Alelar.
	
	Cálculo Fst.
	
	Cálculo exponencial.
	
	
	
	Por que é comum a mistura genética de alelos nas populações, especialmente aquelas mais próximas entre si?
		
	
	Isso ocorre porque os membros da população experimentam as mesmas variáveis externas.
	
	Isso ocorre em razão da ausência de mutação.
	
	Não existe explicação para esse fato.
	
	Isso ocorre pois os membros da mesma população são polimorfos.
	 
	Isso ocorre pois, frequentemente, os genitores compartilham um ancestral comum próximo.
	
	
	
	É importante recordar que é comum a mistura genética de alelos nas populações, especialmente aquelas mais próximas entre si. Isso ocorre pois, frequentemente, os genitores compartilham um ancestral comum próximo. Qual é a consequência primária disso na população?
		
	
	O decréscimo no número de homozigotos e um aumento no número efetivo de heterozigotos.
	
	O decréscimo no número de heterozigotos e homozigotos.
	
	O aumento no númerode heterozigotos e homozigotos.
	 
	O decréscimo no número de heterozigotos e um aumento no número efetivo de homozigotos.
	
	Isso em nada afeta a população.
	
	
	
	No famoso caso de estupro de uma menina na cidade de Leicestershire, na Inglaterra, em 1986, o autor do crime foi confirmado pelas análises de genética forense. Qual foi a técnica utilizada para desvendar esse caso?
		
	
	Análise de DNA mitocondrial
	 
	 DNA fingerprint
	
	Nenhuma afirmativa está correta.
	
	PCR em tempo real
	
	Sequenciamento de DNA
	
	
	
	Por que, na rotina criminalística os casos de exclusão devem ser rotineiramente repetidos? 
		
	
	Objetiva-se exclusão dos resultados repetidos. 
	
	Não se aproveitam resultados repetidos.
	
	Cada repetição é, na verdade, parte de um processo acumulativo.
	
	Isso não ocorre na rotina criminalística.
	 
	Visa-se a confirmação dos resultados. 
	
	
	
	Até a década de 1980, basicamente a única técnica disponível para teste de DNA era: 
		
	 
	O DNA fingerprint.
	
	O DNA fingerproton.
	
	O DNA fingerpaint.
	
	O DNA fingerpoint.
	
	O DNA fingerpaints.
	IF-PB 2019. Em busca da cura para um jovem com progeria ¿ envelhecimento precoce. ... A síndrome de Basso é causada por uma simples mutação no gene LMNA, um dos 20.000 que formam o manual de instruções presente em cada célula humana. A mutação desencadeia o acúmulo de uma proteína tóxica no núcleo celular e isso causa o envelhecimento precoce (...)"
(Adaptado ¿ Reportagem do Jornal - El pais ¿ 18/02/2019)
Esse ramo da ciência está intimamente relacionado com muitos conceitos importantes, como os descritos a seguir:
I. É o conjunto de genes que se encontram no núcleo das células de uma determinada espécie.
II. É a unidade funcional da hereditariedade, porções do DNA que contém as informações para a produção das proteínas.
III. São visíveis durante a divisão celular e aparecem associados a proteínas.
Assinale a alternativa que relaciona, corretamente, as informações contidas no texto acima com os conceitos I, II e III. 
		
	
	genoma, gene e cariótipo.
	
	cariótipo, gene e cromossomo.
	
	genoma, cromossomo e gene.
	
	 cariótipo, cromossomo e genoma.
	 
	genoma, gene e cromossomo.
	Um cariótipo humano está representando na imagem abaixo. Ele traz o padrão de bandas dos cromossomos humanos na forma de ideogramas (símbolos gráficos). Na imagem é possível observar os cromossomos autossomos e os sexuais da espécie humana. Tendo em vista tais informações, assinale a alternativa correta que apresenta a configuração que teria a célula somática de uma criança do sexo feminino.
 
 
		
	 
	22 autossomos + XY.
	
	44 autossomos + XX.
	
	22 autossomos + X.
	
	44 autossomos +XY.
	
	22 autossomos + XX.
	Instituto-aocp-2019 Maria é normal para o albinismo. Filha de pai albino, pretende ter um filho com João, também normal, filho de pai normal e mãe albina. Qual é a probabilidade dessa criança ser menina e normal para o albinismo?
		
	
	1/2
	 
	3/8
	
	3/4
	
	1/8
	
	1/4
	Sobre o DNA, assinale a alternativa incorreta.
		
	
	James Watson e Francis Crick foram cientistas que demonstraram a estrutura básica e a replicação do DNA.
	
	O DNA possui um grupo fosfato, um açúcar desoxirribose e quatro tipos de bases nitrogenadas.
	 
	A adenina e a timina possuem uma estrutura de anel duplo do tipo purina.
	
	As base nitrogenadas do DNA são a adenina, a guanina, a citosina e a timina.
	
	Os monômeros do DNA são denominados nucleotídeos.
	
	Durante a replicação do DNA são formados os fragmentos de Okazaki. Indique, dentre as sentenças que discorrem sobre os fragmentos de Okazaki, a incorreta.
		
	 
	Os fragmentos de Okazaki são incorporados a fita de DNA gerada na replicação.
	
	Os fragmentos de Okazaki são formados pelo açúcar ribose.
	
	Os fragmentos de Okazaki são degradados pela enzima DNA polimerase I.
	
	Os framentos de Okazaki são sintetizados apenas na cadeia ou filamento descontínuo.
	
	A enzima que sintetiza os fragmentos de Okazaki é um tipo de RNA polimerase.
	
	Prefeitura Aroieras/PB 2010. Sobre a replicação de DNA, marque a alternativa errada:
		
	
	diz-se que a replicação é semiconservadora, pois metade do DNA original é ¿conservado¿ em cada molécula nova de DNA.
	
	todas opções estão incorretas.
	
	DNA polimerase é uma enzima que une nucleotídeos para compor uma segunda cadeia de polinucleotídeos em cada dna que é complementar aos primeiros filamentos de DNA.
	
	a replicação de DNA exige a ação de um conjunto composto por muitas enzimas e proteínas.
	 
	na divisão de uma célula, cada molécula de DNA se replica e cada uma das cópias idênticas do DNA produzida é distribuída a uma célula filha.
	
	 Em relação ao processo de síntese proteica em células eucariotas, assinale a alternativa correta.
		
	 
	O RNA mensageiro é produzido no núcleo celular e traduzido no citoplasma.
	
	A glicosilação é um exemplo de modificação pós-traducional realizada por lisossomos.
	
	O poli-RNA é formado por um conjunto de RNAs transportadores.
	
	O RNA mensageiro é produzido no núcleo celular e traduzido no nucleo.
	
	​​​​​​AAG é o códon de iniciação da síntese proteica por ribossomos.
	No Brasil o custo da análise do DNA como vínculo genético para utilização forense ficou estabelecido a partir da lei 10.317 de 2001, garantindo que:
		
	
	todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por terceiros nas ações de investigação de crimes dolosos seriam custeadas pelo próprio poder judiciário.
	 
	todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio poder judiciário.
	
	fosse criado o banco nacional de DNA que visa auxiliar na elucidação de crimes e também a criação de uma central de informações genética.
	
	50% das despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio poder judiciário.
	
	todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por familiares nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio poder executivo.
	
	CESPE / CEBRASPE 2018
Com relação à cadeia de custódia de vestígios, julgue os seguintes itens.
I Cadeia de custódia é a sucessão de eventos seguros, confiáveis e rastreáveis que determina o caminho percorrido pelo vestígio, desde sua coleta até sua destinação final.
II A cadeia de custódia não deve tomar tempo dos peritos, visto que sua importância para a persecução penal vem diminuindo ao longo dos anos.
III O cuidado com os vestígios, desde sua origem até sua destinação final, é um dos elementos garantidores das informações deles extraídas.
IV O principal objetivo da cadeia de custódia é garantir a segurança e a idoneidade do vestígio.
Estão certos apenas os itens
		
	
	I e II.
	 
	I, III e IV.
	
	II e IV.
	
	I e III.
	
	II, III e IV.
	O CODIS (Combined DNA Index System) é um sistema nacional americano de dados de perfis genéticos criado em 1998. Para que o Brasil pudesse utilizar os dados do CODIS para criar o banco de dados genéticos nacional, foi necessário estabelecer um convênio incluindo as seguintes partes:
		
	
	FBI e o MInistério da Saúde.
	
	Supremo Tribunal Federal e o FBI.
	
	OAB e FBI.
	 
	FBI e Policia Federal.
	
	OMS e o FBI.
	Apesar do DNA poder ser obtido de qualquer célula nucleada, nem todas as fontes de material biológico possuem células para a realização da análise, como é o caso de amostras de:
		
	
	fezes.
	
	sangue.
	
	plasma.
	
	saliva.
	 
	fio de cabelo.
	
	O espectrofotômetro do tipo Nanodrop é um equipamento utilizado para análise do material genético que serve para:
		
	
	separar as amostras por meio de centrifugação obtendo o plasma.
	 
	medir a absorção da energia radiante incidente em uma amostra.
	
	realizar citometria de fluxo, analisandosimultaneamente diversos parâmetros de células ou particulas em suspensão. 
	
	amplificar o DNA através de ciclos de temperatura consecutivos.
	
	medir o pH e tampão da amostra.
	Para que as moléculas de DNA possam ser analisadas nas técnicas forenses a amostra biológica deve ser submetida as etapas de desintegração da célula, fracionamento do material, precipitação e lavagem do DNA. Em especial a escolha do tampão de extração que deve obrigatoriamente incluir o seguinte componente:
		
	 
	Dodecil Sulfato de Sódio (SDS)
	
	Inibidores de proteases.
	
	DNA.
	
	Agarose.
	
	DNAse.
	O genoma humano é norteado pela sua complexidade. Dentre essa complexidade podemos apontar:
		
	 
	30.000 genes, 3,2 bilhões de nucleotídeos e 2 milhões de polimorfismos
	
	3,2 bilhões  de nucleotídeos sem a presença de genes
	
	30.000 genes, porém, não se apresenta nucleotídeos
	
	30.000 genes sem a presença de polimorfismos
	
	2 milhões de polimorfismos sem a presença de nucleotídeos
	
	Sabe-se que a população de um modo geral tem em  1% variação genética. Esse fenômeno pode ser denominado como:
		
	
	Variabilidade derivada
	 
	Poliformismo
	
	Genes
	
	Variabilidade padrão
	
	Geneticismo
	O poliformismo pode trazer várias contribuições. Entre essas contribuições podem ser incluídas:
		
	
	Perfil epitelial
	
	Perfil estrutural
	 
	Cor da pele, tipo sanguíneo, predisposição a uma doença 
	
	Perfil emocional
	
	Perfil psicológico
	UFTM 2019. A PCR (reação em cadeia da polimerase) requer todos os componentes seguintes, EXCETO:
		
	
	Iniciadores.
	
	Desoxirribonucleotídeos.
	
	DNA polimerase.
	
	Mg2+
	 
	DNA ligase.
	Para que a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) possa ocorrer normalmente, é necessária a preparação correta do tampão MIX, que deve conter, obrigatoriamente, os componentes representados na opção a seguir:
		
	
	Taq polimerase + Iniciadores + DNA + tampão
	
	Taq polimerase + MgCl2 + DNA + tampão
	
	Taq polimerase + dNTP + DNA
	
	Taq polimerase + dNTPs + DNA + MgCl2 + tampão
	 
	Taq polimerase + Iniciadores + MgCl2 + DNA + tampão + dNTPs
	Durante o preparo do tampão MIX para a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é fundamental que seja incorporado Cloreto de Magnésio (MgCl2), pois nesse caso a presença de Magnésio a possui função de: 
		
	
	impedir que a Taq polimerase seja ativada antes da temperatura ideal
	
	aumentar a velocidade de reação da enzima Taq polimerase
	 
	cofator da enzima Taq polimerase
	
	interromper a função enzimática quando o numero mínimo de cópias for alcançado
	
	transportar os nucleotideos correspondentes até a fita de DNA molde.
	Sobre a técnica de PCR em Tempo Real, assinale a afirmativa incorreta.
		
	 
	Para as reações de PCR em tempo real multiplex utilizadas para diagnóstico molecular, pode-se utilizar tanto sondas quanto SYBR Green para a detecção dos produtos amplificados.
	
	Tanto as sondas do tipo TaqMan quanto as do tipo molecular beacons são oligonucloetídeos que possuem um fluoroforo ligado à extremidade 5' e um quencher ligado à extremidade 3'.
	
	A utilização de sondas marcadas com fluorocromos em uma reação de PCR em tempo real é, na maioria das vezes, mais específica do que a utilização de corantes de DNA fluorescentes como SYBR green.
	
	No PCR em Tempo Real, entende-se por ∆Rn a diferença entre o valor da detecção da reação contendo a amostra de interesse (Rn+) e o valor da detecção da reação controle sem amostra (Rn-).
	
	A técnica de PCR em tempo real pode ser utilizada para se monitorar a carga do microorganismo presente no indivíduo infectado.
	
	O PCR multiplex é uma das técnicas em PCR. Com base nisso, trata-se de uma característica do PCR multiplex:
		
	
	Permite analisar apenas três sequências por alvo por vez
	
	Permite analisar apenas duas sequências por alvo por vez
	
	Permite analisar apenas quatro sequências por alvo por vez
	
	Permite analisar apenas cinco sequências por alvo por vez   
	 
	Permite analisar apenas uma sequência por alvo por vez
	PC-DF Perito Criminal. Um grupo japonês publicou um novo protocolo para a genotipagem de grupo sanguíneo ABO, utilizando iniciadores aleloespecíficos e PCR em tempo real. Pela avaliação de três SNPs situados no gene do ABO, é possível a determinação dos seis principais genótipos do sistema ABO. A ideia do novo protocolo é trabalhar com amostras forenses e fornecer resultados rápidos, visto que o novo método demanda menos de 2 horas e utiliza 2,0 ng de DNA.
T. Muro et al. Determination of ABO genotypes by real-time PCR using allele-specific primers. Tokyo: 2011 (com adaptações).
Considerando as informações do texto, a genotipagem do sistema ABO descrita pelo grupo japonês baseia-se em
		
	
	gerar pequenos fragmentos genômicos a partir da amplificação por PCR em tempo real com três iniciadores aleloespecíficos, digerir com enzimas de restrição especificas e fazer a genotipagem pelo perfil observado em gel após eletroforese.
	
	digerir o DNA com enzimas de restrição específicas para os três SNPs, gerando extremidades colantes que serão aderidas aos iniciadores específicos; posteriormente, esse conjunto será submetido à amplificação por PCR em tempo real, e a genotipagem será avaliada após sequenciamento automático.
	
	utilizar a PCR em tempo real para amplificar cada SNP com os iniciadores aleloespecíficos, sequenciar os produtos em sequenciadores de segunda geração e, a partir do alinhamento das sequências, definir os genótipos.
	 
	analisar cada SNP individualmente via PCR em tempo real, utilizando iniciadores aleloespecíficos marcados com fluorescência e, de acordo com a avaliação dos sinais de fluorescência, definir o(s) alelo(s) para cada sítio genômico e, com esses dados, definir os genótipos.
	
	amplificar a região genômica em questão, utilizando PCR em tempo real, com os três pares de iniciadores aleloespecíficos marcados com fluorescência, simultaneamente, e sequenciar o produto desse multiplex para obtenção dos haplótipos que irão possibilitar a definição dos genótipos.
	Weinberg e Hardy, dois pesquisadores geneticistas desenvolveram a lei de   Weinberg e Hardy, segundo a qual:
		
	 
	Essa lei preconiza que as frequências genotípicas podem ser obtidas a partir do produto das frequências alélicas
	
	Essa lei preconiza que não há frequências alélicas
	
	Essa lei preconiza que não há frequências genotípicas
	
	Essa lei preconiza que não há frequências epiteliais
	
	Essa lei preconiza que as frequências genotípicas não podem ser obtidas pelo produto de frequências alélicas, mas apenas a sua genotipia.
	
	Os genótipos possuem tipologias.  Com relação a sua classificação podemos afirmar o seguinte:
		
	
	Heterozigoto mutantes e Homozigotos sem alelos 
	
	Homozigoto mutantes, sem alelos selvagens
	
	Homozigoto sem alelos selvagens, mas mutantes
	
	Homozigotos e  Heterozigoto
	 
	Homozigoto com alelos selvagens, heterozigotos e homozigoto mutantes
	É indiscutível a importância do banco de dados genéticos. A sua importância se centra nos seguintes fundamentos:
		
	
	agregam informações compartimentadas e descompartimentadas
	
	agregam informações apenas compartimentadas
	 
	agregam um conjunto de informações relacionadas entre si, organizadas de maneira prática e racional
	
	agregam informações apenas descompartimentadas
	
	agregam informações relacionadas  em sua ultratividade genética
	Em 1986 foi possível inocentar um suspeito utilizando ferramentas de análise de DNA em relação ao um estupro seguido de morte de uma menina de 16 anos. Trata-se do primeiro caso utilizando-se técnicas genéticas; A conclusão do dos peritos foi que:
		
	 
	o teste de DNA mostrou que a garota  tinham sido abusada e morta pelo mesmo homem que abusou de outra garota, mas que não se tratava do suspeito apontado
	
	o teste de DNA se mostrou impreciso e apontou vários suspeitos sem a possibilidade de individualização
	
	o teste de DNA foi preciso, mas não resistiu ao procedimento de revisão queacabou por culminar na declaração de inocência do principal suspeito
	
	 o teste de DNA mostrou que a garota  tinham sido abusada e morta pelo mesmo homem que abusou de outra garota, mas que não havia certeza absoluta que o acusado foi mesmo o autor do delito
	
	o teste de DNA mostrou falhas que culminou na decretação de inocência do principal suspeito
	Os genes alelos ocorrem aos pares, um da mãe e outro do pai, e determinam o mesmo caráter. Quando cada um determina um fenótipo diferente para a característica estudada dizemos que são:
		
	
	 heterozigotos
	
	alelos recessivos
	
	homozigotos
	
	 alelos
	
	alelos dominantes 
	Se compararmos os três componentes de um nucleotídeo, afirmamos que a responsabilidade pela informação genética está na:
		
	
	formação de pontes de hidrogênio entre os açúcares
	
	 presença de bases nitrogenadas
	
	ligação peptídica entre duas bases nitrogenadas
	
	 ligação fosfodiéster entre grupos fosfato
	
	presença de desoxirrobose
	Ao analisarmos a história da Genética Forense no Brasil, é correto afirmar que:
		
	
	A principal utilização forense no nível de análise de DNA no Brasil está associada ao esclarecimento de crimes de homicídios.
	
	Com a Lei n° 12.654, de 28 de maio de 2012, foi terminantemente proibida a criação de um banco nacional de DNA. 
	
	A Genética Forense no Brasil começou a ser desenvolvida a partir de 1992, por iniciativa da Polícia Civil do Distrito Federal (PCDF).
	
	A partir de 2001, com base na Lei no 10.317, todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo legítimo genitor.
	
	A utilização do DNA como prova jurídica só foi utilizada pela justiça brasileira em 1864.
	Marque a opção que apresenta uma técnica vigorosa para desintegração das células em um processo para extração de DNA:
		
	
	Digestão enzimática
	
	Lise celular com tampões específicos
	
	Ultrassom
	
	Homogeneização manual
	
	Homogeneizadores com lâminas cortantes
	Sobre o genoma humano, é correto afirmar que:
		
	
	O genoma humano possui cerca de 30.000 genes, com um total de 3,2 bilhões de nucleotídeos, onde estão presentes mais de 2 milhões de polimorfismos genéticos que ocorrem com uma frequência de 1 a cada 1.250 pares de bases.
	
	O genoma humano possui cerca de 30 genes, com um total de 3,2  nucleotídeos, onde estão presentes mais de 2  polimorfismos genéticos que ocorrem com uma frequência de 1 a cada 12 pares de bases.
	
	O genoma humano possui cerca de 30.000 genes, com um total de 3,2 bilhões de nucleotídeos, onde estão presentes mais de 2 milhões de polimorfismos genéticos que ocorrem com uma frequência de 1 a cada 125 pares de bases.
	
	O genoma humano possui cerca de 3,2 bilhões de  genes, com um total de 3.000 nucleotídeos, onde estão presentes mais de 2 milhões de polimorfismos genéticos que ocorrem com uma frequência de 1 a cada 1.250 pares de bases.
	
	O genoma humano possui cerca de 30.000 genes, com um total de 3,2 bilhões de nucleotídeos, onde estão presentes mais de 200 milhões de polimorfismos genéticos que ocorrem com uma frequência de 1 a cada 1.250 pares de bases.
	Assinale a opção que representa a técnica utilizada para análise de sequencias denominadas minissatélites em uma amostra de DNA:
		
	
	Northern blotting
	
	Western blotting
	
	ELISA
	
	Southern blotting
	
	PCR simples
	Sobre a utilização do Taq DNA polimerase, afirmamos que:
I - Esta enzima sintetiza uma sequência complementar de DNA, ou seja, ela adiciona nucleotídeos (Adenina, Timina, Guanina e Citocina), desde que exista uma fita molde, como modelo;
II - A Taq DNA polimerase só iniciará a ação efetora de inserir nucleotídeos, quando um pequeno fragmento (sequência com poucos nucleotídeos) já estiver ligado a uma das cadeias do DNA, no ponto escolhido para o início da síntese;
III - Esse pequeno fragmento (relacionado na assertiva II) é chamado de finalizador ou finisher, em inglês, e é específico para o gene de interesse que se deseja amplificar.
Podemos afirmar que: 
		
	
	Somente as assertivas I e III estão corretas.
	
	Somente as assertivas I e II estão corretas.
	
	Todas as assertivas estã corretas.
	
	Somente a assertiva III está correta.
	
	Somente as assertivas II e III estão corretas.
	Existem diversos subtipos de PCR. Uma dessas versões é aplicada nas análises forenses e utiliza enzimas de restrição, após a amplificação, para detectar variações entre os indivíduos. Qual é esse subtipo de PCR?
		
	
	PCR-RAPD
	
	PCR-Nested
	
	PCR em tempo real 
	
	PCR-RFLP
	
	Nenhuma opção está correta.
	 Nas análises de genética forense é muito comum utilizar vários locus gênicos de maneira simultânea. Para que os resultados sejam robustos, é importante que estes genes sigam um modelo de segregação independente. Quando uns locus são transferidos independentemente de outro, dizemos que estes estão em:
		
	
	Razão independente
	
	Desequilíbrio de ligação
	
	Equilíbrio de ligação
	
	Nenhuma das afirmativas está correta.
	
	Segregação em blocos
	Em relação a testes de DNA, diz-se que:
I - Para casos de confirmação de vínculo familiar, é fundamental analisar diferentes regiões gênicas;
II - Quanto maior o número de regiões analisadas, maior será a confiabilidade, em termos probabilísticos, da obtenção de um resultado verdadeiro;
III -  É fundamental analisar diferentes regiões gênicas, para avaliar as diferenças alélicas presentes nas mesmas.
É correto afirmar que:
		
	
	Somente as assertivas I e II estão corretas.
	
	Todas as assertivas estão erradas.
	
	Todas as assertivas estão corretas.
	
	Somente as assertivas II e III estão corretas.
	
	Somente a assertiva I está certa.