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Tecido Epitelial Epitelial, conjuntivo, muscular e nervoso ✓ Células + Matriz Extracelular (as células produzem MEC e são controladas por ela ✓ Origem embrionária dos três folhetos ✓ Células justapostas = resistência / MP fundidas → ausência de MEC: ausência de vasos sanguíneos ✓ Células poliédricas = diferentes formas e várias faces ✓ Células polarizadas = apical, basal, lateral ✓ Alta regeneração ✓ Camada de TCPD adjacente (vascularizado) ✓ Inervada ✓ Forma do núcleo segue a forma da célula ✓ Membrana Basal: barreira Lâmina Basal + Lâmina Fibrorreticular Junções Intercelulares ➢ Aderência celular: resistência mecânica -Desmossomo: PTN desmogeína, placa de ancoragem, filamentos intermediários -Zônula de Aderência: PTN caderina, Ca+, filamentos de actina -Hemidesmossomo: PTN integrina, filamentos do citoesqueleto, basal ➢ Vedação Intercelular -Zônula de Oclusão: PTN ocludina e claudina, placas proteicas, apical ➢ Comunicação entre células adjacentes -GAP: canais de PTN conexina Especializações da superfície apical ➢ Microvilos: projeções digitiformes -Aumentam a superfície de contato, facilitando a absorção (intestino e rins) e a recepção celular (trato respiratório) -Imóveis ➢ Estereocílios: prolongamento longo e imóvel / microvilo ramificado -Filamentos de actina -Ex: epidídimo ➢ Cílio: prolongamento curto e móvel -Função de transporte -Ex: trato respiratório (transporte de muco) e reprodutor (tuba uterina) Tipos EPITÉLIO DE REVESTIMENTO: protege e reveste superfície e cavidades Classificação 1. Número de camadas de células ➢ Simples: 1 camada (trocas) ➢ Estratificado: várias camadas (proteção)/ o nome vem da camada apical ➢ Pseudoestratificado: 1 camada com núcleos em diferentes alturas (todos se apoiam na LB mas nem todos chegam a superfície 2. Forma da célula (camada superior/apical) ➢ Pavimentoso: achatada ➢ Cúbico: núcleo arredondado ➢ Prismático/Colunar/Cilíndrica: alta e núcleo alongado ➢ Transição: muda de forma (estratificado) ❖ Metafasia → mudança da conformação (ex: Esôfago de Parri – estratificado para simples) ❖ Metaplasia: muda o tipo de tec. epitelial, reversível (ex: fumantes) 3. Presença de especializações da superfície ➢ Queratinizado: queratina (somente em estratificado) ➢ Ciliado ✓ Epitélio Simples Pavimentoso → endotélio (vasos e coração), mesotélio (+externo: pericárdio, órgãos com serosa – estomago, intestino) ✓ Epitélio Simples Cúbico → tubo coletor dos rins, ovário, ductos secretores ✓ Epitélio Simples Prismático → intestino delgado, estomago, útero ✓ Epitélio Estratificado Pavimentoso → esôfago, cavidade bucal (mucosa), vagina, ânus – cavidades úmidas sujeitas a atrito *Queratinizado → epiderme, vestíbulo nasal, gengiva, palato duro ✓ Epitélio de Transição → bexiga, uretra (parte proximal), cálices renais ✓ Epitélio Pseudoestratificado Prismático Ciliado: trato respiratório (porção condutora com exceção do vestíbulo e das cordas nasais) EPITÉLIO GLANDULAR: secreção de produto (CARB, PROT, LIP) / controle nervoso e endócrino / proliferação de células epiteliais no tecido conjuntivo -Unicelular: célula caliciforme (produz muco) – ex: trato digestório e respiratório, tubas uterinas -Pluricelular: sebáceas, mamárias, hipófise... EXÓCRINAS: ducto de secreção (comunicação com o epitélio de origem), superfície externa ou cavidades corpóreas ➢ Glândula Simples: somente um ducto não ramificado -Tubulares -Tubulares Ramificadas -Tubulares Enoveladas: sudorípara -Acinosas: sebácea ➢ Glândula Composta: ductos ramificados -Acinosas: parótida -Túbulo-acinosas: submandibular -Tubulares: sublingual Modo de secreção ➢ Merócrina: exocitose (sem perda de material celular) – pâncreas, salivar, sudoríparas típicas ➢ Apócrina: secreta parte do citoplasma – mamárias, sudoríparas atípicas (axila, virilha, pé) ➢ Holócrina: célula é eliminada com o produto – sebáceas ENDÓCRINAS: desprovidas de ductos, perde a conexão com o epitélio, libera na corrente sanguínea -Cordonais: dispõem em fieiras formando cordões, armazenam menos secreção – hipófise, adrenal -Vesicular/Folicular: formam vesículas ou folículos que acumulam secreção – tireoide apenas MISTAS: possuem tipos celulares diferentes *Obs: glândulas sudoríparas, mamárias e salivares são envolvidas por células mioepiteliais que provocam contração *Obs: Carcinoma → tumor maligno de tecido epitelial Adenocarcinoma → tumor maligno em glândulas Tecido Conjuntivo ✓ Matriz Extracelular abundante ✓ Preenchimento e proteção ✓ Regeneração ✓ Origem nas células mesenquimais (embrionárias) do mesoderma ✓ Vascularizado Matriz Extracelular (MEC) → substâncias orgânicas e inorgânicas Funções: conexão, sustentação estrutural, meio de troca, reparo ➢ Substância Fundamental Amorfa: -Proteoglicanas: ancorar células à matriz -Glicosaminoglicanas: ác. Hialurônico e hexosamina -PTN de adesão -H20 e moléculas iônicas ✓ Barreira e lubrificante ✓ Camada de solvatação ✓ Substância adesiva -Glicoproteínas multiadesivas: PTN ligadas a cadeias de glicídios Fibronectina e Laminina → integrina para ligar citoesqueleto à MEC – adesão entre duas células Reserva de fatores de crescimento → controla proliferação e diferenciação ➢ Fibras: formadas pelos fibroblastos ✓ Colágenas: função estrutural, resista a tração Tipo I: fibras e feixes (tendões, pele e osso) Tipo II: fibrilas (cartilagem) Tipo III: fibras (órgãos epiteliais e hematopoieticos) APLICAÇÃO MÉDICA DO COLÁGENO ❖ Osteogenesis Imperfecta: mutação no gene para produção ❖ Esclerose Sistêmica Progressiva: acúmulo/fibrose ❖ Queloide: espessamento na pele devido ao depósito ❖ Escorbuto: carência de vitamina C, perda de dentes, deficiência na reposição Tipo IV: não agrega (lâmina basal) ✓ Reticulares: rede de colágeno tipo III + reticulina (cadeia de carboidrato) ✓ -Finas e delicadas (ex: musculo liso) ❖ Síndrome de Ehlers-Danlos IV: ruptura das artérias e intestino ✓ Elásticas: esticadas ate 150% do seu comprimento -Diafragma e ligamentos ➢ Células: produzidas localmente ou não o FIBROBLASTOS: sintetizam proteínas fibrosas e substância amorfa ✓ Volumoso e irregular ✓ Muito RER e CG ✓ Intensa atividade ✓ Muitos prolongamentos ✓ Fatores de crescimento ✓ Cicatrização ✓ Produzidos localmente o FIBRÓCITOS: atividade quiescente/repouso ✓ Alongado ✓ Pode se ativar o MACRÓFAGOS: originados dos monócticos (medula óssea) ✓ Núcleo grande/forma de rim ✓ Fagocitário → defesa ✓ Apresentador de antígeno às células T ✓ Célula sanguínea ✓ CG, lisossomos, RER o MONÓCITOS: derivados de células precursoras da medula óssea ✓ Célula sanguínea ✓ Monócito e macrófago são a mesma célula em estágios diferentes o MASTÓCITOS: globosa, núcleo pequeno, esférico e central ✓ Expulsão de parasitas ✓ Reações alérgicas → choque anafilático ✓ Inflamação ✓ Grânulos de histamina (vasodilatação) e heparina (anticoagulante) ✓ Semelhante a basófilos o PLASMÓCITOS: origem no linfócito B ✓ Núcleo excêntrico e RER desenvolvido ✓ Produzem anticorpos ✓ Inflamações crônicas o LEUCÓTICOS: glóbulos brancos ✓ Linfócitos T/B: circulam pelo sangue (diapedese) ✓ Eosinófilos: processos alérgicos e parasitários / polimorfonucleares / grânulos e enzimas e histamina ✓ Neutrófilos: fagocitose o ADIPOSAS: armazena energia por TAG / produz calor T. C. Propriamente Dito ➢ Frouxo ✓ Poucas fibras ✓ Entre células musculares ✓ Suporta células epiteliais, camadas em torno dos vasos, membranas serosas ✓ Equilíbrio entre número de células, fibras e SFA ✓ Não há predominância de componentes ✓ Delicado, flexível e pouco resistente a trações ➢ Denso ✓ Menos flexível, mais resistente a tração✓ Proteção aos tecidos ✓ Poucas células, rico em fibras colágenas NÃO MODELADO: disposição das fibras em orientações diversas (ex: derme) MODELADO: fibras na mesma direção em resposta as trações (ex: tendão) Tecido Ósseo ✓ MEC rígida (50% compostos inorgânicos ✓ Osso é vascularizado FUNÇÕES: ✓ Suporte (esqueleto) ✓ Proteção (de órgãos vitais e medula ✓ Depósito de Ca+2, fosfato e outros íons (controle dos níveis sanguíneos ✓ Movimento (apoio aos músculos) ✓ Absorve toxinas e metais CÉLULAS: Osteoblasto ✓ Jovem e ativa ✓ Aspecto achatado ✓ Aspecto esférico: amadurecimento ✓ Periféricos ✓ Sintetiza parte orgânica da matriz óssea (colágeno, proteoglicano, glicoproteína) ✓ Participa da mineralização da matriz (deposição de cálcio) ✓ Renovação e manutenção da matriz óssea Osteócitos ✓ Madura e menos ativa ✓ Célula achatada com prolongamentos ✓ Comunicam-se uns com os outros ✓ Em lacunas no interior da matriz óssea ✓ LACUNAS: osteoplastos ✓ Canalículos: troca de substâncias pelos prolongamentos ✓ Participa da renovação da matriz em pouca intensidade Osteoclastos ✓ Originados de monócitos ✓ Grande volume, multinucleado e móvel ✓ Secretam enzimas para quebrar a matriz (colagenase e hidrolases) ✓ Estimulados ou inibidos por hormônios (paratormônio e calcitonina) ✓ Reabsorção óssea de Ca+2 ✓ Remodelação óssea MATRIZ ÓSSEA Inorgânica → Cálcio e fósforo formam cristais (cristais de hidroxiapatita) Orgânica → fibras colágenas I, proteoglicanos, glicoproteínas MEMBRANAS DE REVESTIMENTO Periósteo ✓ Fibras colágenas (Sharpay) ✓ Fibroblastos ✓ Células osteoprogenitoras (diferenciam-se em osteoblastos) → fonte de novas células ✓ Tecido conjuntivo ✓ Vascularização do osso Endósteo ✓ Células osteogênicas (escamosas e achatadas) ✓ Uma camada delgada TIPOS ✓ Ambos formados por osteoblastos ✓ Primário se transforma em secundário Primário/Imaturo ✓ Fibras colágenas dispostas em várias direções ✓ Não lamelar ✓ Desenvolvimento embrionário e reparação de fraturas ✓ TCPD não calcificado ✓ Poucos minerais Secundário/Maduro ✓ Fibras colágenas organizadas em camadas paralelas (lamelas) ✓ Adultos ✓ Sistema de Havers (ósteons): conjunto de lamelas em torno de um canal central ✓ Canais de Volkmann: transversais que ligam dois canais de Havers (contato com o periósteo) CONSOLIDAÇÃO ÓSSEA Primaria/Direta: cirurgia, imobilização Secundaria/Indireta: periósteo, endocondral e intramembranosa HISTOGÊNESE ✓ Ossificação começa na 7ª semana Intramembranosa ✓ Formação do osso diretamente sobre ou dentro das membranas do tecido conjuntivo ✓ Células mesenquimais se unem no centro, diferenciam-se em osteoblastos e produzem MEC ✓ Crescimento em espessura ✓ Ossos achatados (ex: crânio) ✓ Atividade do periósteo ✓ Reparo de lesões ✓ Centro de ossificação primário ✓ Periósteo e endósteo: pastes que não ossifica Endocondral ✓ Formação do osso a partir de um modelo de cartilagem hialina ✓ Crescimento do osso = disco epifisário ✓ Centro de ossificação secundário ✓ Ossos longos e curtos ✓ Invasão de capilares sanguíneos + células osteogênicas →cartilagem hialina →divisão celular (mitose de condrócitos forma fileiras) →acúmulo de LIP e glicogênio →apoptose e cél. progenitoras →síntese: vasos + células Tecido Sanguíneo ✓ Processo de hemocitopoiese é contínuo e regular ✓ Hormônios hemocitopoietina FUNÇÕES ✓ Transporte (gases dissolvidos, nutrientes, hormônios, escoras do metabolismo) ✓ Defesa (leucócitos) ✓ Equilíbrio ácido/base e osmótico CONSTITUIÇÃO ✓ Glóbulos sanguíneos/Elementos figurados (células e partículas) ✓ Plasma (matriz extracelular) Plasma ✓ Solução aquosa ✓ Íons, hormônios e glóbulos ✓ Proteínas: albumina (pressão osmótica), α e β gamaglobulinas (anticorpo), protrombina/fibrinogênio (reparo de danos) Hemácias/Eritrócitos ✓ Não saem do sistema circulatório em condições normais ✓ Corpúsculos anucleados ✓ Discos bicôncavos (citoesqueleto): flexíveis, aumenta a SC ✓ Sem organelas: aumenta espaço para Hb ✓ Hemoglobina: PTN transportadora de O2 e CO2 ✓ Acidófilos Eritrocitose: normoblasto perde núcleo e passa a reticulócito (c/ ribossomos e basófilo) que amadurece e vira hemácia Hemocatarese: destruição das hemacias no baço; Hb é reciclada no fígado = bilirrubina CONCENTRAÇÕES NORMAIS Mulher: 4,6 a 6mi/mL Homem: 4 a 5,4imi/mL Leucócitos/Glóbulos Brancos ✓ Defesa imunológica ✓ É do tecido sanguíneo, mas não permanece nele ✓ Diapedese: migração do sangue para os tecidos ✓ Após ir para o tec. conjuntivo, não volta para o sangue (exceto: linfócito T – timo) ✓ Quimiotaxia: atração química CONCENTRAÇÕES NORMAIS: 6000 a 10000 m³ TIPOS Granulócitos ✓ Núcleo irregular ✓ Grânulos específicos ➢ Neutrófilos ✓ Polimorfonucleares ✓ Maior quantidade (50- 70% dos leucócitos) ✓ Nucelo: 2 a 5 lóbulos unidos por pontes de cromatina ✓ Fagocitose de bactérias e fungos (1º linha de defesa) ✓ Grânulos: lisozima (rompe MP) e lactoferrina (impede a bactéria de receber Fe) ➢ Eosinófilos ✓ Pouca quantidade ✓ Núcleo: bilobulado ✓ Granulações ovoides (maiores) ✓ Acidófilos ✓ Organelas reduzidas ✓ Fagocita complexo antígeno-anticorpo ✓ Defesa contra helmintos parasitas (citotóxico) ✓ Participa de reações alérgicas ➢ Basófilos ✓ Pouca quantidade ✓ Núcleo volumoso e coberto por grânulos ✓ Libera histamina e heparina ✓ Reações alérgicas ✓ Choque anafilático Agranulócitos ✓ Núcleo regular ✓ Sem grânulos específicos ✓ Grânulos azurófilos: apenas lisossomos ➢ Linfócito ✓ Grande quantidade ✓ Nucelo esférico ✓ Defesa imunológica: resposta celular (T) / humoral (B) ✓ Produção de anticorpos (B) ✓ Destruição de células infectadas por vírus (T) ✓ Linfócitos B e T se diferenciam nos receptores de membrana ➢ Monócitos ✓ Grande volume ✓ Núcleo ovoide/rinifome/ferradura ✓ Fase da maturação da célula mononuclear fagocitaria (macrófago) ✓ Defesa contra protozoários, bactérias e vírus ✓ Fagocitose de células senescentes ✓ Apresentação de antígenos para linfócitos Plaquetas/Trombócitos ✓ Fragmento de megacariócitos (da medula óssea) ✓ Corpúsculos anucleados (forma de disco) ✓ Coagulação sanguínea ✓ Reparo dos vasos ✓ 10 dias CONCENTRAÇÃO NOMRMAL: 150000 a 450000 mm³/mL Alta: embolia, trombose. AVC isquêmico Baixa: hemorragias Tecido Cartilaginoso ✓ Consistência rígida ✓ Muita matriz solida e firma, com alguma flexibilidade ✓ Origem mesodérmica ✓ Metabolismo baixo ✓ Avascularizado, sem nervos e sem vasos linfáticos ✓ Constituição do esqueleto na vida intrauterina ✓ Nutrição por difusão ✓ Células anaeróbias ✓ Pouca renovação de células (feita pelo pericôndrio ao redor – TCPD denso) FUNÇÕES ✓ Suporte de tecidos moles ✓ Reveste superfícies articulares (absorve choque, deslizamento) ✓ Formação e crescimento de ossos longos ✓ Crescimento rápido + consistência CÉLULAS Condroblasto ✓ Secreta MEC ✓ Arredondados ✓ Originado de células mesenquimais e condrogenicas ✓ Organelas de síntese ✓ Afastam-se um do outro, formando lacunas e diferenciando-se em condrócito Condrócito ✓ Condroblastos circundados pela matriz, habitando lacunas ✓ Lacunas: condroplasto ✓ Crescimento aposicional e um poco intersticial (mitose) ✓ Manutenção da matriz cartilaginosa ✓ Grupos isógenos: condrócitos se dividem e formam grupos de até 32 células ✓ In vivo ocupam toda a lacuna, nos preparados histológicos ficam retraídos ✓ Acidófilo PERICÔNDRIO ✓ Bainha de TCPD denso que envolve a cartilagem (exceto fibrocartilagem e cartilagem articular) ✓ Regeneração: fonte de novos condrócitos ✓ Nutrição, oxigenação, retira resíduos Camada externa → fibrosa (colágenoI), com fibroblasto e vascular Camada interna → celular (células condrogênicas) HISTOGÊNESE Crescimento Aposicional: acréscimo de células na periferia pelo pericôndrio Crescimento Intersticial: mitose de condrócitos ✓ Células mesenquimais perdem seus prolongamentos e se tornam arredondadas ✓ Diferenciam-se em condroblastos que, ao produzir MEC, se afastam dos outros ✓ Multiplicação dentro das lacunas dá origem aos condrócitos ✓ Diferenciação do centro para a periferia MATRIZ CARTILAGINOSA ✓ Fibrilas de colágeno II ✓ Ácido hialurônico, água, proteoglicano TIPOS ➢ Hialina ✓ Lisas ✓ Colágeno II ✓ Órgãos ocos ✓ Mais frequente ✓ Molde para futuros ossos ✓ Discos epifisários, trato respiratório Obs: ARTICULAR → sem pericôndrio ✓ Reveste superfícies ósseas ✓ Nutrição pelo líquido sinovial ✓ Sustenta carga e absorve impacto ✓ Ombro, cotovelo, punho, joelho, quadril, tornozelo ➢ Elástica ✓ Manos frequente ✓ Elastina, colágeno II ✓ Orelha, epiglote, laringe ➢ Fibrosa ✓ Colágeno I ✓ Disco intervertebral, tendões, menisco, superfície articular, sínfise ✓ Não apresenta pericôndrio ✓ Condrócitos em posição cordonal ou em fileiras separados por fibras colágenas Obs: disco intervertebral Anel fibroso → TCPD denso na periferia e cartilagem fibrosa nas demais camadas concêntricas Núcleo pulposo → células arredondadas em material semifluido com ácido hialurônico (substituído por fibrocartilagem) Abaulamento – protusão – hérnia REGENERAÇÃO ✓ Com dificuldade e incompleta ✓ Pericôndrio forma uma cicatriz de TCPD denso, e não uma nova cartilagem DEGENERAÇÃO ✓ Com a idade, sofre calcificação e torna-se rígida Tecido Muscular ✓ Origem mesodérmica ✓ Células alongadas com filamentos citoplasmáticos de PTN contrateis ✓ Contração com energia do ATP ✓ Em órgãos ocos, gerando movimentação Fibra muscular ✓ Célula contrátil/miócito ✓ Alongada ✓ Especializada em contração ✓ Membrana plasmática: sarcolema ✓ Citoplasma: sarcoplasma ✓ Reticulo endoplasmático liso: reticulo sarcoplasmático → armazena íon Ca+² ✓ Sarcômero: espaço entre as linhas Z/ diminuem na contração / há vários e uma fibra TIPOS Estriado Esquelético ✓ Feixes de células cilíndricas, muito alongadas e multinucleadas ✓ Estrias transversais ✓ Traciona ossos ✓ Nervos motores ✓ Contração rápida e vigorosa ✓ Controle voluntario (SN Somático) ✓ Células formadas por sincício – núcleos periféricos ✓ Miofibrilas com fibras claras e escuras alternadas ✓ Vascularizado Hipertrofia → aumenta o volume da fibra Hiperplasia → proliferação de células Bainha conjuntiva que envolve as fibras ➢ Epimísio: envolve o conjunto de feixes, musculo inteiro ➢ Perimísio: separa os feixes, originado do epimísio ➢ Endomísio: envolve cada fibra Funções: ✓ Mantém as firas unidas, permitindo que a força atue no músculo todo ✓ Transmissão da força para outras estruturas (tendões, ligamentos) ✓ Penetração de vasos sanguíneos na fibra ✓ Possui nervos e vasos linfáticos Organização das fibras ➢ Faixa clara: Banda I (isotrópica) → filamentos finos: actina ➢ Faixa escura: Banda A (anisotrópica) → filamentos grossos: miosina ➢ Linha Z → linha transversal escura no centro de cada banda I ➢ Túbulo T → união das membranas plasmáticas (tríada) / invaginação da MP / leva despolarização para as cisternas dos retículos sarcoplasmáticos ➢ Banda H: apenas miosina ➢ Miofibrilas: paralelas ao eixo maior, arranjo de sarcômeros ➢ Tropomiosina: reforça a actina ➢ Troponina: se prende à tropomiosina / onde o Ca+² se liga → juntas alteram a conformação da actina e mostram o sítio ativo Ancoragem na membrana → proteína distrofina ✓ Ligação dos miofilamentos de actina e miosina à membrana plasmática, fazendo as fibras distender e contrair ✓ Falta: distrofia de Ducheme Inervação → nervos motores que se ramificam no perimísio PLACA MOTORA: local onde o nervo penetra na fibra muscular ✓ Quando um nervo motor recebe impulso, um terminal axonial libera acetilcolina que se difunde e prende ao receptor do sarcolema → influxo de Na+ UNIDADE MOTORA: fibra nervosa e muscular ✓ O número e o tamanho controlam a intensidade da contração Estriado Cardíaco ✓ Células alongadas e ramificadas ✓ Unidas por discos intercalares – GAP, desmossomos, zonas de adesão ✓ Estrias transversais ✓ Contração rápida, vigorosa e rítmica ✓ Controle involuntário (SN Autônomo) ✓ Possuem sarcômeros ✓ Noradrenalina estimula ✓ Acetilcolina inibe ✓ Contrações rítmicas são geradas e conduzidas por uma rede de células modificadas ✓ Permite o bombeamento de sangue pela contração de átrios e ventrículos ✓ Díade: túbulo T + cisterna do reticulo ✓ Grânulos secretores de hormônio/peptídeo atrial natidiurético → aumenta a eliminação de sódio e água nos rins Liso ✓ Aglomerado de células fusiformes ✓ Sem estrias transversais ✓ Contração lenta ✓ Controle involuntário (SN Autônomo) ✓ Noradrenalina inibe ✓ Acetilcolina estimula ✓ Sem sarcômeros ✓ Regeneração ✓ Paredes de órgãos ocos (útero, bexiga, tubo digestório) ✓ Actina e miosina nos corpos densos Obs: Células Satélites → capacidade mitótica ✓ M. Estriado esquelético e liso ✓ Pequena produção de novas células que se fundem ✓ Em exercício intenso
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