Via Glicolítica (1)

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Respiração Celular
Via Glicolítica
Fase 1:Preparatória
a glicose precisa estar disponível
-a glicólise ocorre no citoplasma
-o glicogênio serve como um depósito de
glicose.
-quando necessário o glicogênio é
quebrado em glicose e será transportada
pelo sistema circulatório.
-a glicose atravessa a membrana celular
por proteínas (transporte ativo secundário
ou difusão facilitada).
Obs: a primeira fase requer a utilização de
ATP(para quebrar a glicose).
-inicia a liberação de energia da glicose
-divisão da molécula da glicose(6
carbonos) em duas moléculas de
piruvato(3 carbonos)
↳ 2 moléculas de ATP são formadas.
Etapa 1: Fosforilação.
-reação irreversível
-enzima: hexoquinase
-um grupo fosfato do ATP é transferido
para a glicose.
Produzindo: Fosfato-glicose e ADP
-as cargas negativas do grupo fosfato
prende o fosfato-glicose dentro da célula.
Etapa 2: conversão do fosfato-glicose em
fosfato-frutose
-enzima: fosfoexose
isomerase(fosfoglicose isomerase)
-reação reversível
-fosfato-glicose sofre a ação de uma
enzima e é transformado em Fosfato de
Frutose.
-fosfato de frutose altamente instável,
podendo ocorrer a reação inversa a
qualquer momento, e se a reação se
reverter a glicólise irá parar.
↳ emparelhamento de reações
Etapa 3: fosforilação do fosfato-frutose em
difosfato-frutose
-enzima: fosfofrutoquinase(PPK)-
reguladora; ativada pelo baixo suprimento
de ATP, e inibida pelo seu excesso.
-fosfato de frutose reage com uma
molécula de ATP formando Difosfato de
frutose.
Etapa 4: clivagem do difosfato de frutose
-enzima: aldolase
-os 6 carbonos do difosfato de frutose é
dividido em duas moléculas de
DHA(dihidroxiacetona fosfato) e
PGAL(gliceraldeído fosfato)
Etapa 5: intervenção das trioses fosfato
-apenas o aldeído pode ser degradado
-enzima: triose fosfato isomerase
-o DHAP é convertido em uma segunda
molécula de PGAL
Fase 2: Pagamento
tudo ocorre em duplicata
-PGAL vai sintetizar ATP e energizar o
NAD(intermediadores de energizado para
gerar ATP).
- na estrutura do NAD existe uma anel de
carbonos com carga positiva que
representa uma insuficiência de elétrons,
que faz o NAD capturar um par de
elétrons energizados juntamente com um
íons de hidrogênio. Formando o NADH
OBS: NAD+(NAD com insuficiência de
elétrons) e NADH (completo de elétrons).
Etapa 6: oxidação do gliceraldeído em
difosfatogliceraldeído
-enzima: gliceraldeído-3-fosfato
desidrogenase
-primeira das duas reações
conservadoras de energia da glicólise
-uma molécula de NAD+ carrega uma
molécula de PGAL.
-com a ajuda de uma enzima o NAD+
recebe dois elétrons e um H= NADH
-PGAL recebe um grupo de fosfato
formando Difosfatogliceraldeído(DPGA)
OBS: PGAL é oxidado(liberando energia)
e o NAD+ é oxireduzido(armazenando
energia).
Etapa 7: transferência do fosfato do DPAG
para o ADP
-enzima: fosfoglicerato quinase
-as etapas 6 e 7 constituem um processo
acoplador de transferência de energia
-a molécula de DPGA encontra um ADP e
um fosfato é inserido formando ATP e
deixando o Ácido Fosforoglicérico(PGA)
Etapa 8: conversão do 3-fosfoglicerato em
2-fosfoglicerato
-enzima: fosfoglicerato mutase
-uma súbita mudança ocorre na molécula
(grupo fosfato muda de posição)
Etapa 9: desidratação do 2-fofoglicerato
em fosfofenol piruvato(PEP)
-enzima: enolase
-uma molécula de água é perdida
deixando Piruvato fosfofenol(PEP)
-a ligação do fosfato é enfraquecida o
suficiente
Etapa 10: transferência do grupo fosforil
do fosfofenol piruvato para o ADP
-enzima: piruvato quinase
-ADP captura o fosfato formando ATP
deixando uma molécula de Piruvato.
2ATP consumidos
4ATP formados
Lucro= 2ATP
Destinos do piruvato:
1- Oxidado a Acetil-coA (ciclo do ácido
cítrico)
2- Fermentação do ácido lático( condições
anaeróbicas o piruvato é convertido em
lactato)
3- Fermentação alcoólica (condições
anaeróbicas o piruvato é convertido em
etanol e CO2)
Regulação da glicólise:
-3 reações irreversíveis
-7 reações reversíveis
-3 enzimas desempenham papéis
reguladores:
● hexoquinase
● fofofrutoquinase-1(PPK-1)
● piruvato quinase
a)Hexoquinase: inibida pela alta
concentração de fosfato-glicose
b)Fosfofrutoquinase-1(PPK-1): regulação
alostérica (inibida pela alta concentração
de ATP)
c)Piruvato Quinase: inibida pela alta
concentração de ATP e pela acetil-coA