SIMULADOS BIOINFORMATICA

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31/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=157394502&user_cod=2645090&matr_integracao=202002223448 1/5
 
 
Disc.: BIOINFORMÁTICA 
Aluno(a): GRACIELA ELAINE RAMIREZ 202002223448
Acertos: 10,0 de 10,0 31/03/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
 A seguir temos três afirmativas sobre as potencialidades da bioinformática. Julgue-as como verdadeiras ou
falsas.
I) A análise de sequências possibilita comparar várias sequências de genes e determinar a relação evolutiva
entra elas.
II) A análise de sequências permite encontrar genes em meio a longas sequências de DNA.
III) Com apenas a sequência do gene não é possível determinar sua através de métodos de bioinformática.
Apenas a afirmativa III está correta.
 As afirmativas I e II estão corretas.
Todas as afirmativas estão corretas.
Apenas a afirmativa II está correta.
Apenas a afirmativa I está correta.
Respondido em 31/03/2021 02:29:10
 
 
Explicação:
Pode ser realizado um alinhamento usando a sequência do gene contra sequências presentes em um banco de
dados para determinar sua função, por exemplo.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre os processos evolutivos de analogia e homologia, marque a opção correta.
A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos relacionados à semelhanças anatômicas
e funcional.
 A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos não relacionados à semelhanças
anatômicas e funcional.
 
Tanto a homologia quanto a analogia relacionam ancestralidade comum, semelhança anatômicas e
divergência funcional.
 
Tanto a homologia quanto a analogia relaciona, ancestralidade comum e as divergências funcionais
 
 A homologia é um processo evolutivo que relaciona semelhança anatômica e semelhança
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
31/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=157394502&user_cod=2645090&matr_integracao=202002223448 2/5
funcional.
Respondido em 31/03/2021 02:30:19
 
 
Explicação:
Letra D. A analogia é um processo evolutivo relacionado a convergência evolutiva
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O Dogma Central da Biologia Molecular mostra os processos pelos quais os ácidos nucleicos podem passar. O
DNA, por exemplo, pode dar origem a uma nova molécula de DNA por meio de um processo chamado de:
transcrição.
reprodução.
transcrição reversa.
 tradução.
 replicação.
Respondido em 31/03/2021 02:31:07
 
 
Explicação:
A replicação do DNA, também chamada de duplicação do DNA, é um processo em que uma molécula de DNA dá
origem à outra fita idêntica à original.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Gabriela irá realizar a técnica de eletroforese para avaliar qualitativamente e quantitativa o RNA extraído de
células bucais que será utilizado no seu projeto de mestrado. Porém, Gabriela tem duvidas quanto ao príncipio
e aplicação da técnicas. Marque a alternativa da melhor explicação que você daria a Gabriela.
 A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz transmitida com a quantidade da
substância na amostra.
 
 A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com carga e peso
molecular
 
 
A eletroforese é uma técnica que utiliza corantes fluorescente como iodina para detectar e quantificar
substâncias.
 
A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz absorvida com a quantidade da
substância na amostra.
 
A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com o peso
molecular e afinidade.
 
 
Respondido em 31/03/2021 02:32:33
 
 
Explicação:
 Questão3
a
 Questão4
a
31/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=157394502&user_cod=2645090&matr_integracao=202002223448 3/5
Resposta correta letra E.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(MPU2007) Um pesquisador deseja isolar um gene de uma espécie de planta hipotética que codifica uma
proteína capaz de inibir a proliferação de fungos que crescem sobre a superfície das suas folhas. O
pesquisador tem disponível em seu laboratório uma biblioteca genômica, várias bibliotecas de cDNA, uma
biblioteca de expressão dessa espécie de planta e a proteína purificada. O pesquisador encontrará mais
rapidamente o gene desejado se:
seqüenciar o DNA da biblioteca de cDNA e pesquisar os quadros de leitura.
 produzir um anticorpo específico para essa proteína e com ele triar a biblioteca de expressão.
seqüenciar o DNA da biblioteca genômica e procurar os ESTs.
seqüenciar os aminoácidos das proteínas produzidas na biblioteca de expressão até identificar a
proteína desejada.
clonar o cDNA da espécie e com ele triar a biblioteca genômica.
Respondido em 31/03/2021 02:33:44
 
 
Explicação:
Aula 5, retornar em sequenciamento.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(ESFCEX) Em relação às contribuições das pesquisas genômicas com vistas ao controle da doença, analise as
afirmativas abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta.
I. Estudos em genômica permitirão a manipulação do código, alterando-se o significado dos códons.
II. O conhecimento da totalidade dos genes do vetor resultará na desejada erradicação da espécie.
III. O conhecimento do inseto vetor no nível molecular pode conduzir a novas estratégias terapêuticas contra a
doença.
IV. A análise dos genomas dos insetos situados em diferentes regiões geográficas revela a história evolutiva do
grupo.
Assinale a alternativa correta.
Somente II e III estão corretas.
Somente I e III estão corretas
Somente I e IV estão corretas.
 Somente III e IV estão corretas.
Somente II e IV estão corretas.
Respondido em 31/03/2021 02:34:36
 
 
Explicação:
Retornar ao tópico sobrte explicação genomica.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A respeito da confecção dos primers, marque a resposta correta.
O primer deve ter um conteúdo de GC de cerca de 75%.
 Questão5
a
 Questão6
a
 Questão7
a
31/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=157394502&user_cod=2645090&matr_integracao=202002223448 4/5
Primers devem apresentar hompolinucleotídeos na sua sequência.
 
Primers são iniciados específicos confeccionados com tamanho variando de 50 a 100 pares de bases
O primer deve apresentar temperatura de melt inferior a 50ºC.
 O programa PRIMER 3 é utilizado de forma customizada para a confecção de primers para uma
sequência dada.
Respondido em 31/03/2021 02:35:25
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Em relação ao desenho de primers, é incorreto, afirmar que:
Incompatibilidade signifcativa do par de primers pode levar à má amplifcação
Primers de tamanho muito curto leva a baixa especifcidade, resultando em amplifcação não específca
O número máximo de repetições aceitável é de 4 dinucleotdeos
O tamanho dos primers determina especificidade e afeta seu anelamento com o DNA molde
 Repetições não aumenta o potencial de anelamento incorreto/inespecífco
Respondido em 31/03/2021 02:36:07
 
 
Explicação:
Repetições longas aumenta o potencial de anelamento inespecífco, pois pode ocorrer um erro de leitura da fita.
O ideal é que no desenho de primers, não exista repetições longas para que não ocorra o anelamento
inespecífico.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A anotação funcional de um gene inclui saber a função da proteína codificada pelo gene e também identificar a
qual processo biológico aquela proteína faz parte. Dentre os processos que ocorrem em uma célula podemos
incluir as reações metabólicas e o processamento da informação genética. Qual dos bancos de dados abaixo
auxilia na busca por informações sobre processos biológicos?
PDB.
 KEGG.
GenBank.
Nenhuma das opções anteriores.
SWISS-Prot.
Respondido em 31/03/2021 02:37:11
 
 
Explicação:
KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) é um banco de dados extremamente completo.
Conseguimos extrair dele informações como qual via metabólica a proteína está inserida, doenças relacionadas,
dentre outras.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
 Questão8
a
 Questão9a
 Questão10
a
31/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=157394502&user_cod=2645090&matr_integracao=202002223448 5/5
"O ____________ busca usar um número limitado de palavras para descrever três conjuntos de informações
sobre uma proteína. O conjunto "biological process" (processo biológico) representa objetivos específicos que
o organismo é geneticamente programado para atingir, como por exemplo o processo biológico da divisão
celular resulta na criação de duas células filhas a partir de uma única célula-mãe. Qual opção completa
corretamente a lacuna?
GenBank.
CARD.
KEGG.
PDB.
 Gene Ontology (GO).
Respondido em 31/03/2021 02:38:00
 
 
Explicação:
A descrição corresponde ao banco Gene Ontology.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('38403','220564706','4448271013');
Disc.: BIOINFORMÁTICA 
Aluno(a): 
Acertos: 10,0 de 10,0 31/03/2021 
 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 A seguir temos três afirmativas sobre as potencialidades da bioinformática. Julgue-as como verdadeiras ou 
falsas. 
I) A análise de sequências possibilita comparar várias sequências de genes e determinar a relação evolutiva 
entra elas. 
II) A análise de sequências permite encontrar genes em meio a longas sequências de DNA. 
III) Com apenas a sequência do gene não é possível determinar sua através de métodos de bioinformática. 
 
 
Apenas a afirmativa III está correta. 
 As afirmativas I e II estão corretas. 
 
Todas as afirmativas estão corretas. 
 
Apenas a afirmativa II está correta. 
 
Apenas a afirmativa I está correta. 
Respondido em 31/03/2021 02:29:10 
 
Explicação: 
Pode ser realizado um alinhamento usando a sequência do gene contra sequências presentes em um banco de 
dados para determinar sua função, por exemplo. 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Sobre os processos evolutivos de analogia e homologia, marque a opção correta. 
 
 
A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos relacionados à semelhanças anatômicas 
e funcional. 
 A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos não relacionados à semelhanças 
anatômicas e funcional. 
 
 
Tanto a homologia quanto a analogia relacionam ancestralidade comum, semelhança anatômicas e 
divergência funcional. 
 
 
Tanto a homologia quanto a analogia relaciona, ancestralidade comum e as divergências funcionais 
 
 
 A homologia é um processo evolutivo que relaciona semelhança anatômica e semelhança 
funcional. 
Respondido em 31/03/2021 02:30:19 
 
Explicação: 
Letra D. A analogia é um processo evolutivo relacionado a convergência evolutiva 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O Dogma Central da Biologia Molecular mostra os processos pelos quais os ácidos nucleicos podem passar. 
O DNA, por exemplo, pode dar origem a uma nova molécula de DNA por meio de um processo chamado de: 
 
 
transcrição. 
 
reprodução. 
 
transcrição reversa. 
 
 tradução. 
 replicação. 
Respondido em 31/03/2021 02:31:07 
 
Explicação: 
A replicação do DNA, também chamada de duplicação do DNA, é um processo em que uma molécula de DNA dá 
origem à outra fita idêntica à original. 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Gabriela irá realizar a técnica de eletroforese para avaliar qualitativamente e quantitativa o RNA extraído de 
células bucais que será utilizado no seu projeto de mestrado. Porém, Gabriela tem duvidas quanto ao príncipio 
e aplicação da técnicas. Marque a alternativa da melhor explicação que você daria a Gabriela. 
 
 
 A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz transmitida com a quantidade 
da substância na amostra. 
 
 A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com carga e 
peso molecular 
 
 
 
A eletroforese é uma técnica que utiliza corantes fluorescente como iodina para detectar e 
quantificar substâncias. 
 
 
A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz absorvida com a quantidade da 
substância na amostra. 
 
 
A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com o peso 
molecular e afinidade. 
 
 
Respondido em 31/03/2021 02:32:33 
 
Explicação: 
Resposta correta letra E. 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(MPU2007) Um pesquisador deseja isolar um gene de uma espécie de planta hipotética que codifica uma 
proteína capaz de inibir a proliferação de fungos que crescem sobre a superfície das suas folhas. O pesquisador 
tem disponível em seu laboratório uma biblioteca genômica, várias bibliotecas de cDNA, uma biblioteca de 
expressão dessa espécie de planta e a proteína purificada. O pesquisador encontrará mais rapidamente o gene 
desejado se: 
 
 
seqüenciar o DNA da biblioteca de cDNA e pesquisar os quadros de leitura. 
 produzir um anticorpo específico para essa proteína e com ele triar a biblioteca de expressão. 
 
seqüenciar o DNA da biblioteca genômica e procurar os ESTs. 
 
seqüenciar os aminoácidos das proteínas produzidas na biblioteca de expressão até identificar a 
proteína desejada. 
 
clonar o cDNA da espécie e com ele triar a biblioteca genômica. 
Respondido em 31/03/2021 02:33:44 
 
Explicação: 
Aula 5, retornar em sequenciamento. 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(ESFCEX) Em relação às contribuições das pesquisas genômicas com vistas ao controle da doença, analise 
as afirmativas abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta. 
I. Estudos em genômica permitirão a manipulação do código, alterando-se o significado dos códons. 
II. O conhecimento da totalidade dos genes do vetor resultará na desejada erradicação da espécie. 
III. O conhecimento do inseto vetor no nível molecular pode conduzir a novas estratégias terapêuticas 
contra a doença. 
IV. A análise dos genomas dos insetos situados em diferentes regiões geográficas revela a história evolutiva 
do grupo. 
Assinale a alternativa correta. 
 
 
Somente II e III estão corretas. 
 
Somente I e III estão corretas 
 
Somente I e IV estão corretas. 
 Somente III e IV estão corretas. 
 
Somente II e IV estão corretas. 
Respondido em 31/03/2021 02:34:36 
 
Explicação: 
Retornar ao tópico sobrte explicação genomica. 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A respeito da confecção dos primers, marque a resposta correta. 
 
 
O primer deve ter um conteúdo de GC de cerca de 75%. 
 
Primers devem apresentar hompolinucleotídeos na sua sequência. 
 
 
Primers são iniciados específicos confeccionados com tamanho variando de 50 a 100 pares de bases 
 
O primer deve apresentar temperatura de melt inferior a 50ºC. 
 O programa PRIMER 3 é utilizado de forma customizada para a confecção de primers para uma 
sequência dada. 
Respondido em 31/03/2021 02:35:25 
 
Explicação: 
Resposta correta letra C. 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em relação ao desenho de primers, é incorreto, afirmar que: 
 
 
Incompatibilidade signifcativa do par de primers pode levar à má amplifcação 
 
Primers de tamanho muito curto leva a baixa especifcidade, resultando em amplifcação não 
específca 
 
O número máximo de repetições aceitável é de 4 dinucleotdeos 
 
O tamanho dos primers determina especificidade e afeta seu anelamento com o DNA molde 
 Repetições não aumenta o potencial de anelamento incorreto/inespecífco 
Respondido em 31/03/2021 02:36:07 
 
Explicação: 
Repetições longas aumenta o potencial de anelamento inespecífco, pois pode ocorrer um erro de leitura da fita. O 
ideal é que no desenho de primers, não exista repetições longas para que não ocorra o anelamento inespecífico. 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A anotação funcional de um gene inclui saber a função da proteína codificada pelo gene e também identificar 
a qual processo biológico aquela proteína faz parte. Dentre os processos que ocorrem em uma célula 
podemos incluiras reações metabólicas e o processamento da informação genética. Qual dos bancos de 
dados abaixo auxilia na busca por informações sobre processos biológicos? 
 
 
PDB. 
 KEGG. 
 
GenBank. 
 
Nenhuma das opções anteriores. 
 
SWISS-Prot. 
Respondido em 31/03/2021 02:37:11 
 
Explicação: 
KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) é um banco de dados extremamente completo. Conseguimos 
extrair dele informações como qual via metabólica a proteína está inserida, doenças relacionadas, dentre outras. 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
"O ____________ busca usar um número limitado de palavras para descrever três conjuntos de 
informações sobre uma proteína. O conjunto "biological process" (processo biológico) representa objetivos 
específicos que o organismo é geneticamente programado para atingir, como por exemplo o processo 
biológico da divisão celular resulta na criação de duas células filhas a partir de uma única célula-mãe. Qual 
opção completa corretamente a lacuna? 
 
 
GenBank. 
 
CARD. 
 
KEGG. 
 
PDB. 
 Gene Ontology (GO). 
Respondido em 31/03/2021 02:38:00 
 
Explicação: 
A descrição corresponde ao banco Gene Ontology. 
 
 
 
 
Disc.: BIOINFORMÁTICA 
Aluno(a): GABRIELA OZOTÉRIO SANTOS RIBEIRO 202003461458
Acertos: 10,0 de 10,0 01/04/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
1. QUAL A ASSOCIAÇÃO PODEMOS REALIZAR ENTRE A ÁRVORE GENEALÓGICA E AS SEQUÊNCIAS DOS
INDIVÍDUOS?
NÃO EXISTE NENHUMA RELAÇÃO ENTRE O ESTUDO DA ÁRVORE GENEALÓGICA COM AS SEQUENCIAS
DE CADA INDIVIDUO
O ESTUDO DA RELAÇÃO EVOLUTIVA NÃO INFLUENCIA NA AVALIAÇÃO DA SEQUÊNCIA
 É IMPORTANTE POIS CONSEGUIMOS AVALIAR A RELAÇÃO EVOLUTIVA ENTRE AS SEQUÊNCIAS
OBSERVADAS
NÃO SÃO IMPORTANTES, POIS O ESTUDO DA EVOLUÇÃO NÃO FAZ PARTE DA BIOINFORMÁTICA
NÃO É PRECISO ENTENDER ESSA EVOLUÇÃO DENTRO DA AVALIAÇÃO DAS SEQUENCIAS.
Respondido em 01/04/2021 20:08:57
 
 
Explicação:
AATRAVÉS DO ESTUDO DA ÁRVORE GENEALÓGICA, É POSSÍVEL ENTÃO, DETERMINAR QUAIS OS HISTÓRICOS DA
EVOLUÇÃO DOS SERES.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Qual das alternativas apresenta um par de estruturas homólogas?
 Carapaça de tatu e concha de caramujo.
Nadadeira de peixe e asa de borboleta.
Asa de ave e asa de morcego.
 Asa de morcego e asa de borboleta.
Concha de caramujo e escama de peixe.
Respondido em 01/04/2021 13:00:05
 
 
Explicação:
As asas de aves e morcegos, apesar de possuírem funções diferentes, apresentam esqueletos homólogos. 
 
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre o splicing, é incorreto afirmar que:
Mecanismo complexo, altamente regulado, onde uma mutação em um elemento regulador, pode
ocasionar uma falha no processo.
Necessária a formação de grandes arranjos compostos por snRNPs e precursores de RNAm.
 Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os éxons permitem a codificação de múltiplas
proteínas por um mesmo gene, através do splicing alternativo.
Consiste na retirada de sequências não codificadoras denominadas íntrons.
Consiste em um processamento necessário para tornar o mRNA funcional.
Respondido em 01/04/2021 20:09:13
 
 
Explicação:
Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os íntrons permitem a codificação de múltiplas proteínas
por um mesmo gene, através do splicing alternativo.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre as etapas da extração do DNA marque a alternativa correta.
A segunda etapa do processo é a lise das membranas lipídicas.
A primeira etapa da extração tem por objetivo inativar nucleases e retirar outras proteínas
contaminantes.
A primeira etapa da extração tem por objetivo fazer a lise das membranas celulares utilizando fenol-
cloroformio.
 A terceira etapa consiste na remoção do RNA
A segunda etapa é a precipitação do DNA após lavagens sequenciais com soluções alcoólicas e
centrifugação
Respondido em 01/04/2021 20:09:27
 
 
Explicação:
Resposta letra C
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre a estrutura do DNA, marque a alternativa incorreta:
O DNA, assim como o RNA, é formado por nucleotídeos, que são constituídos por um fosfato, um
açúcar e uma base nitrogenada.
Os cromossomos são formados principalmente por DNA.
 Os nucleotídeos que formam o DNA diferenciam-se do RNA por apresentarem uma ribose e a base
timina.
Os cromossomos são formados principalmente por RNA.
O DNA carrega as informações genéticas do indivíduo.
Respondido em 01/04/2021 20:09:39
 
 
Explicação:
 O DNA, assim como o RNA, é formado por nucleotídios. Estes se diferem pelo açúcar, que no RNA é uma ribose,
mas no DNA é uma desoxirribose, e pela base nitrogenada. Somente no DNA ocorre a base timina.
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão5
a
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Em relação ao estudo da genômica, podemos encontrá-las divididas em dois diferentes grupos, sendo
chamados de genômica funcional e estrutural, em relação a genômica funcional, assinale a alternativa correta:
 Busca caracterizar a função biológica dos genes.
Caracteriza a atividade genética dos genes.
Busca entender a classificação dos genes.
Objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos.
Visa avaliar e comparar os genomas do indivíduo
Respondido em 01/04/2021 20:09:51
 
 
Explicação:
Retorne a definição de genômica estrutural e funcional.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Á respeito da temática "alinhamento genômico" marque a opção correta.
Os alinhamentos multiplos globais são método que exigem pouca capacidade computacional e,
dependendo da quantidade de sequências envolvidas, pode requerer tempos curtos para
processamento.
Os traços que podem aparecer nas sequencias após o alinhamento são os indels, que representam as
translocações que foram realizadas naquele genoma.
 Softwares de alinhamento genômico analisam os diferentes tipos de alinhamentos e nos sugerem o
¿alinhamento ótimo¿ no final do processo. 
O BLAST é uma ferramenta de busca por alinhamento global básico par-a-par 
Os alinhamentos genômicos são técnicas de comparação entre sequências biológicas, que utilizam
algoritmos computacionais apenas para apontar as diferenças localizadas na mesma posição das
sequências analisadas
Respondido em 01/04/2021 13:00:16
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A metagenômica é uma técnica que permite estudar os genomas de microrganismos___________.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais e coletivas.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas coletivas.
 de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas individuais.
de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas coletivas.
Respondido em 01/04/2021 20:10:20
 
 
Explicação:
 Questão6
a
 Questão7
a
 Questão8
a
Retornar a definição de metagenômica.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Escolha a sequência correta de etapas envolvidas no processo de interpretação do genoma de um organismo:
predição gênica -> extração do DNA -> anotação funcional -> sequenciamento.
sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional -> extração do DNA.
extração do DNA -> predição gênica -> sequenciamento -> anotação funcional.
 extração do DNA -> sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional.
extração do DNA -> sequenciamento -> anotação funcional -> predição gênica.
Respondido em 01/04/2021 20:10:33
 
 
Explicação:
Primeiro é necessário obter o material biológico (DNA), determinar sua sequência de bases nitrogenadas,
encontrar os genes e por fim determinar a função dessses genes.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O aluno Rafael está começando agora uma nova iniciação científica. Sua orientadora lhe disse que ele irá
trabalhar com a proteína OprD, mas ele ainda não compreende a importância do seu projeto. Ele precisa
acessar um banco de dados biológico que reúna uma grande variedade de informações sobre essa proteína,
como vias metabólicas e variaçõesdessa proteína entre diferentes organismos. Qual banco de dados você
recomendaria a ele?
SWISS-Prot.
PDB.
GenBank.
Gene Ontology (GO).
 KEGG.
Respondido em 01/04/2021 12:59:50
 
 
Explicação:
KEGG: Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Questão9
a
 Questão10
a
javascript:abre_colabore('38403','220695631','4451027204');
29/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=147240018&user_cod=2727252&matr_integracao=202003316709 1/5
 
 
Disc.: BIOINFORMÁTICA 
Aluno(a): LUCIANA PIRES LIMA 202003316709
Acertos: 9,0 de 10,0 29/03/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
1. QUAL A ASSOCIAÇÃO PODEMOS REALIZAR ENTRE A ÁRVORE GENEALÓGICA E AS SEQUÊNCIAS DOS
INDIVÍDUOS?
 É IMPORTANTE POIS CONSEGUIMOS AVALIAR A RELAÇÃO EVOLUTIVA ENTRE AS SEQUÊNCIAS
OBSERVADAS
O ESTUDO DA RELAÇÃO EVOLUTIVA NÃO INFLUENCIA NA AVALIAÇÃO DA SEQUÊNCIA
NÃO É PRECISO ENTENDER ESSA EVOLUÇÃO DENTRO DA AVALIAÇÃO DAS SEQUENCIAS.
NÃO EXISTE NENHUMA RELAÇÃO ENTRE O ESTUDO DA ÁRVORE GENEALÓGICA COM AS SEQUENCIAS
DE CADA INDIVIDUO
NÃO SÃO IMPORTANTES, POIS O ESTUDO DA EVOLUÇÃO NÃO FAZ PARTE DA BIOINFORMÁTICA
Respondido em 29/03/2021 09:37:22
 
 
Explicação:
AATRAVÉS DO ESTUDO DA ÁRVORE GENEALÓGICA, É POSSÍVEL ENTÃO, DETERMINAR QUAIS OS HISTÓRICOS DA
EVOLUÇÃO DOS SERES.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre os processos evolutivos de analogia e homologia, marque a opção correta.
A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos relacionados à semelhanças anatômicas
e funcional.
 A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos não relacionados à semelhanças
anatômicas e funcional.
 
 A homologia é um processo evolutivo que relaciona semelhança anatômica e semelhança
funcional.
Tanto a homologia quanto a analogia relacionam ancestralidade comum, semelhança anatômicas e
divergência funcional.
 
Tanto a homologia quanto a analogia relaciona, ancestralidade comum e as divergências funcionais
 
Respondido em 29/03/2021 09:38:19
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
29/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=147240018&user_cod=2727252&matr_integracao=202003316709 2/5
 
 
Explicação:
Letra D. A analogia é um processo evolutivo relacionado a convergência evolutiva
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
São afirmativas relacionadas à terapia gênica, exceto:
 
 Não há risco na sua utilização e, desta forma, a terapia gênica não apresenta potencial para
desencadear outras doenças.
Técnica em que são inseridos genes funcionais em uma célula para que ela interrompa a produção de
proteínas defeituosas.
Manipulação ou correção da expressão gênica em células-alvo.
Forma de tratamento que consiste na transferência de material genético exógeno para dentro de
células de um indivíduo.
Transferência de genes para células com finalidade terapêutica.
Respondido em 29/03/2021 09:40:07
 
 
Explicação:
Apesar dos enormes benefícios relacionados à terapia gênica, há o risco do tratamento desencadear outras
doenças, como câncer.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Gabriela irá realizar a técnica de eletroforese para avaliar qualitativamente e quantitativa o RNA extraído de
células bucais que será utilizado no seu projeto de mestrado. Porém, Gabriela tem duvidas quanto ao príncipio
e aplicação da técnicas. Marque a alternativa da melhor explicação que você daria a Gabriela.
A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com o peso
molecular e afinidade.
 
 
 
A eletroforese é uma técnica que utiliza corantes fluorescente como iodina para detectar e quantificar
substâncias.
 
 A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz transmitida com a quantidade da
substância na amostra.
 
A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz absorvida com a quantidade da
substância na amostra.
 
 A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com carga e peso
molecular
 
Respondido em 29/03/2021 09:42:04
 
 
Explicação:
 Questão3
a
 Questão4
a
29/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=147240018&user_cod=2727252&matr_integracao=202003316709 3/5
Resposta correta letra E.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Assinale a alternativa CORRETA:
 
É atribuído a Sanger e Coulson o mérito do sequenciamento do DNA por interrupção de cadeia, porque
a técnica foi desenvolvida em 1975 e demorou 2 anos para ser publicada.
O método de Sanger e Coulson (1977) para sequenciamento de DNA também é conhecido como
método de sequenciamento por interrupção de cadeia.
O método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia é idêntico ao modelo original descrito
por Sanger e Coulson (1977) e também se mantém o método confiável em termos de qualidade das
sequências.
 O método de Sanger e Coulson (1977) foi o primeiro método que permitiu aos cientistas determinar a
sequência de nucleotídeos de uma determinada molécula de DNA.
O projeto original e, na verdade, o primeiro método de sequenciamento de DNA por interrupção de
cadeia, data de 1976, cujos autores são Allan Maxam e Walter Gilbert.
Respondido em 29/03/2021 09:43:33
 
 
Explicação:
Primeiro método se sequenciamento de primeira geração.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Em relação ao estudo da genômica, podemos encontrá-las divididas em dois diferentes grupos, sendo
chamados de genômica funcional e estrutural, em relação a genômica funcional, assinale a alternativa correta:
Visa avaliar e comparar os genomas do indivíduo
 Objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos.
Busca entender a classificação dos genes.
Caracteriza a atividade genética dos genes.
 Busca caracterizar a função biológica dos genes.
Respondido em 29/03/2021 09:45:18
 
 
Explicação:
Retorne a definição de genômica estrutural e funcional.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Á respeito da temática "alinhamento genômico" marque a opção correta.
Os traços que podem aparecer nas sequencias após o alinhamento são os indels, que representam as
translocações que foram realizadas naquele genoma.
O BLAST é uma ferramenta de busca por alinhamento global básico par-a-par 
 Softwares de alinhamento genômico analisam os diferentes tipos de alinhamentos e nos sugerem o
¿alinhamento ótimo¿ no final do processo. 
Os alinhamentos genômicos são técnicas de comparação entre sequências biológicas, que utilizam
algoritmos computacionais apenas para apontar as diferenças localizadas na mesma posição das
sequências analisadas
Os alinhamentos multiplos globais são método que exigem pouca capacidade computacional e,
 Questão5
a
 Questão6
a
 Questão7
a
29/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=147240018&user_cod=2727252&matr_integracao=202003316709 4/5
dependendo da quantidade de sequências envolvidas, pode requerer tempos curtos para
processamento.
Respondido em 29/03/2021 09:46:36
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A metagenômica é uma técnica que permite estudar os genomas de microrganismos___________.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais.
 de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas individuais.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais e coletivas.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas coletivas.
de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas coletivas.
Respondido em 29/03/2021 09:33:48
 
 
Explicação:
Retornar a definição de metagenômica.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Escolha a sequência correta de etapas envolvidas no processo de interpretação do genoma de um organismo:
extração do DNA -> predição gênica -> sequenciamento -> anotação funcional.
extração do DNA -> sequenciamento -> anotação funcional -> predição gênica.
sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional -> extração do DNA.
 extração do DNA -> sequenciamento -> predição gênica-> anotação funcional.
predição gênica -> extração do DNA -> anotação funcional -> sequenciamento.
Respondido em 29/03/2021 09:34:50
 
 
Explicação:
Primeiro é necessário obter o material biológico (DNA), determinar sua sequência de bases nitrogenadas,
encontrar os genes e por fim determinar a função dessses genes.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O aluno Rafael está começando agora uma nova iniciação científica. Sua orientadora lhe disse que ele irá
trabalhar com a proteína OprD, mas ele ainda não compreende a importância do seu projeto. Ele precisa
acessar um banco de dados biológico que reúna uma grande variedade de informações sobre essa proteína,
como vias metabólicas e variações dessa proteína entre diferentes organismos. Qual banco de dados você
recomendaria a ele?
Gene Ontology (GO).
GenBank.
SWISS-Prot.
PDB.
 Questão8
a
 Questão9
a
 Questão10
a
29/03/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=147240018&user_cod=2727252&matr_integracao=202003316709 5/5
 KEGG.
Respondido em 29/03/2021 09:35:52
 
 
Explicação:
KEGG: Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('38403','220354339','4442861487');
01/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/6
 
 
Disc.: BIOINFORMÁTICA 
Aluno(a): SAMUEL LIMA DOS SANTOS 201909198511
Acertos: 10,0 de 10,0 23/03/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
 A seguir temos três afirmativas sobre as potencialidades da bioinformática. Julgue-as como verdadeiras ou
falsas.
I) A análise de sequências possibilita comparar várias sequências de genes e determinar a relação evolutiva
entra elas.
II) A análise de sequências permite encontrar genes em meio a longas sequências de DNA.
III) Com apenas a sequência do gene não é possível determinar sua através de métodos de bioinformática.
 As afirmativas I e II estão corretas.
Apenas a afirmativa III está correta.
Apenas a afirmativa I está correta.
Apenas a afirmativa II está correta.
Todas as afirmativas estão corretas.
Respondido em 23/03/2021 22:27:13
 
 
Explicação:
Pode ser realizado um alinhamento usando a sequência do gene contra sequências presentes em um banco de
dados para determinar sua função, por exemplo.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
 A evolução por homologia associa a similaridade morfológica de algumas estruturas corporais com a presença
de um ancestral comum entre as espécies. As evidências evolutivas de que as espécies evoluíram por
homologia é a presença de genes homólogos, ou seja, genes que apresentem com sequências nucleotídicas
iguais ou altamente semelhantes que podem codificar para estruturas com a mesma função ou não. A respeito
dos genes homólogos marque a alternativa correta.
Os genes homólogos encontrado no indivíduo são herdados apenas da mãe ou do pai.
 
 Os genes ortólogos são genes homólogos que divergiram após o processo de especiação, onde cada
espécie descendente apresenta uma cópia do genee.
 
 
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
01/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/6
Os genes paralogos são genes ortólogos que divergiram após o processo de duplicação dentro do
genoma de uma mesma espécie.
 
 Os genes parálogos são aqueles que divergiram após o processo de inversão dentro do genoma de
uma mesma espécie.
 
 
 Os genes ortólogos são provenientes dum ancestral comum e apresentam funções muito diferentes.
 
Respondido em 23/03/2021 22:09:47
 
 
Explicação:
Resposta correta letra B
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
[UEL 2011] Doping pode ser compreendido como a utilização de substâncias ou método que possa melhorar o
desempenho esportivo e atente contra a ética esportiva em determinado tempo e lugar, com ou sem prejuízo à
saúde do esportista. Em uma época em que as ciências do esporte aportam cada vez mais decisivamente
elementos para a melhoria do desempenho esportivo dos praticantes de esporte de alto rendimento, em
particular, e de atividades físicas, em geral, ganham em importância discussões acerca da utilização de
metodologias biomoleculares e substâncias em suas mais amplas aplicações.
Quer do ponto de vista sanitário ou ético, o doping genético tem suscitado debates tão intensos quanto
questionáveis do ponto de vista científico. A questão que se coloca consiste em indagar se o recurso obtido
com tecnologias biomoleculares se choca com a ideia de espírito esportivo, essência do Olimpismo, pautado
pela busca do equilíbrio entre corpo, mente e espírito.
(Adaptado de: RAMIREZ, A.; RIBEIRO, Á. Doping genético e esporte.)
 
Com base no texto e nos conhecimentos sobre terapia gênica, considere as afirmativas a seguir.
 
I. Um gene funcional pode ser inserido em local não específico do genoma para a substituição de um gene não
funcional.
II. Um gene não funcional pode ser substituído por um gene funcional por recombinação genética.
III. Um gene não funcional pode ser corrigido por apoptose, o que retorna o gene à sua composição normal.
IV. Uma cópia funcional do alelo pode ser adicionada em substituição ao alelo não funcional.
 
Assinale a alternativa correta.
Somente as afirmativas I e II são corretas.
. Somente as afirmativas II, III e IV são corretas.
 Somente as afirmativas I, II e IV são corretas.
Somente as afirmativas III e IV são corretas.
Somente as afirmativas I e III são corretas.
Respondido em 23/03/2021 22:44:49
 
 
Explicação:
Retornar na aula 3, no tópico de terapia gênica.
 
 
 Questão3
a
01/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/6
Acerto: 1,0 / 1,0
Gabriela irá realizar a técnica de eletroforese para avaliar qualitativamente e quantitativa o RNA extraído de
células bucais que será utilizado no seu projeto de mestrado. Porém, Gabriela tem duvidas quanto ao príncipio
e aplicação da técnicas. Marque a alternativa da melhor explicação que você daria a Gabriela.
A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com o peso
molecular e afinidade.
 
 
 A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com carga e peso
molecular
 
 A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz transmitida com a quantidade da
substância na amostra.
 
A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz absorvida com a quantidade da
substância na amostra.
 
 
A eletroforese é uma técnica que utiliza corantes fluorescente como iodina para detectar e quantificar
substâncias.
 
Respondido em 23/03/2021 22:46:52
 
 
Explicação:
Resposta correta letra E.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(MPU2007) Um pesquisador deseja isolar um gene de uma espécie de planta hipotética que codifica uma
proteína capaz de inibir a proliferação de fungos que crescem sobre a superfície das suas folhas. O
pesquisador tem disponível em seu laboratório uma biblioteca genômica, várias bibliotecas de cDNA, uma
biblioteca de expressão dessa espécie de planta e a proteína purificada. O pesquisador encontrará mais
rapidamente o gene desejado se:
seqüenciar os aminoácidos das proteínas produzidas na biblioteca de expressão até identificar a
proteína desejada.
seqüenciar o DNA da biblioteca genômica e procurar os ESTs.
clonar o cDNA da espécie e com ele triar a biblioteca genômica.
 produzir um anticorpo específico para essa proteína e com ele triar a biblioteca de expressão.
seqüenciar o DNA da biblioteca de cDNA e pesquisar os quadros de leitura.
Respondido em 23/03/2021 22:11:48
 
 
Explicação:
Aula 5, retornar em sequenciamento.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(ESFCEX) Em relação às contribuições das pesquisas genômicas com vistas ao controle da doença, analise as
afirmativas abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta.
 Questão4a
 Questão5
a
 Questão6
a
01/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/6
I. Estudos em genômica permitirão a manipulação do código, alterando-se osignificado dos códons.
II. O conhecimento da totalidade dos genes do vetor resultará na desejada erradicação da espécie.
III. O conhecimento do inseto vetor no nível molecular pode conduzir a novas estratégias terapêuticas contra a
doença.
IV. A análise dos genomas dos insetos situados em diferentes regiões geográficas revela a história evolutiva do
grupo.
Assinale a alternativa correta.
Somente I e IV estão corretas.
Somente II e III estão corretas.
 Somente III e IV estão corretas.
Somente II e IV estão corretas.
Somente I e III estão corretas
Respondido em 23/03/2021 22:51:34
 
 
Explicação:
Retornar ao tópico sobrte explicação genomica.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O BLAST permite um alinhamento localizado de fragmentos de sequência a partir da seleção das sequências
mais similares. O resultado da busca é apresentado em valores de score que expressam a significância do
alinhamento.Em relação ao algortimo blast assinale a alternatica correta:
 O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém
são confiáveis e rápidos. Isto faz com que o programa ofereça vantagens em relação a outras
ferramentas de alinhamento.
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém
não confiáveis e nem rápidos. Isto faz com que o programa ofereça vantagens em relação a outras
ferramentas de alinhamento.
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém
são confiáveis e rápidos. Isto faz com que o programa não ofereça vantagens em relação a outras
ferramentas de alinhamento.
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém
são confiáveis mas não são rápidos. Isto faz com que o programa não ofereça vantagens em relação a
outras ferramentas de alinhamento.
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos são fidedignos, porém são confiáveis
e rápidos. Isto faz com que o programa ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de
alinhamento.
Respondido em 23/03/2021 23:06:31
 
 
Explicação:
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém são
confiáveis e rápidos. Isto faz com que o programa ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de
alinhamento.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Em relação ao desenho de primers, é incorreto, afirmar que:
O tamanho dos primers determina especificidade e afeta seu anelamento com o DNA molde
 Repetições não aumenta o potencial de anelamento incorreto/inespecífco
Incompatibilidade signifcativa do par de primers pode levar à má amplifcação
O número máximo de repetições aceitável é de 4 dinucleotdeos
 Questão7
a
 Questão8
a
01/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/6
Primers de tamanho muito curto leva a baixa especifcidade, resultando em amplifcação não específca
Respondido em 23/03/2021 22:16:59
 
 
Explicação:
Repetições longas aumenta o potencial de anelamento inespecífco, pois pode ocorrer um erro de leitura da fita.
O ideal é que no desenho de primers, não exista repetições longas para que não ocorra o anelamento
inespecífico.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A anotação funcional de um gene inclui saber a função da proteína codificada pelo gene e também identificar a
qual processo biológico aquela proteína faz parte. Dentre os processos que ocorrem em uma célula podemos
incluir as reações metabólicas e o processamento da informação genética. Qual dos bancos de dados abaixo
auxilia na busca por informações sobre processos biológicos?
 KEGG.
Nenhuma das opções anteriores.
SWISS-Prot.
PDB.
GenBank.
Respondido em 23/03/2021 22:17:44
 
 
Explicação:
KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) é um banco de dados extremamente completo.
Conseguimos extrair dele informações como qual via metabólica a proteína está inserida, doenças relacionadas,
dentre outras.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
"O ____________ busca usar um número limitado de palavras para descrever três conjuntos de informações
sobre uma proteína. O conjunto "biological process" (processo biológico) representa objetivos específicos que
o organismo é geneticamente programado para atingir, como por exemplo o processo biológico da divisão
celular resulta na criação de duas células filhas a partir de uma única célula-mãe. Qual opção completa
corretamente a lacuna?
 Gene Ontology (GO).
CARD.
PDB.
GenBank.
KEGG.
Respondido em 23/03/2021 22:23:25
 
 
Explicação:
A descrição corresponde ao banco Gene Ontology.
 
 
 
 Questão9
a
 Questão10
a
javascript:abre_colabore('38403','219854000','4425409957');
20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 1/5
 
 
Disc.: BIOINFORMÁTICA 
Aluno(a): OLIVIA CARLA SOARES DE LIMA 201901137121
Acertos: 2,0 de 10,0 20/11/2020
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Um profissional em bioinformática precisa ter conhecimento em qual das seguintes áreas abaixo?
Estatística.
Matemática.
Biologia molecular.
 Computação.
 Todas as alternativas anteriores.
Respondido em 20/11/2020 23:51:07
 
 
Explicação:
A bioinformática é uma área interdisciplinar.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Qual das alternativas apresenta um par de estruturas homólogas?
Asa de ave e asa de morcego.
 Carapaça de tatu e concha de caramujo.
 Asa de morcego e asa de borboleta.
Concha de caramujo e escama de peixe.
Nadadeira de peixe e asa de borboleta.
Respondido em 20/11/2020 23:51:12
 
 
Explicação:
As asas de aves e morcegos, apesar de possuírem funções diferentes, apresentam esqueletos homólogos. 
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
 Questão1
a
 Questão2
a
 Questão3
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 2/5
Qual das alternativas abaixo não está relacionada ao controle pós-transcricional de um gene?
 Adição de cauda poli-A e do CAP 5'. 
Modificação covalente de ambas as extremidades do RNA.
Ocorrência após a RNA-polimerase ter se ligado ao promotor do gene e iniciado a síntese do RNA.
 Atuação de ativadores e de repressores eucarióticos por meio de vários mecanismos.
Remoção de íntrons e união dos éxons.
Respondido em 20/11/2020 23:51:13
 
 
Explicação:
Os ativadores e os repressores eucarióticos atuam por meio de vários mecanismos ¿ geralmente alterando a
estrutura local da cromatina e controlando a associação dos fatores gerais de transcrição e da RNA-polimerase
no promotor e estão envolvidos no controle transcricional do gene.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
A variabilidade genética é gerada por eventos espontâneos que contribuem para o processo evolutivo como a
mutação. A respeito da mutação marque a alternativa INCORRETA
 
 A substituição corresponde a troca de nucleotídeos incorporados na
sequência do DNA.
 A substituição de nucleotídeos que gera um códon de parada é
chamanda de mutação sem sentido (nonsense mutation).
As mutações conhecidas como mutação de fase de leitura
(frameshift mutations) alteram a fase de leitura de todas as trincas
de pares de bases no gene depois do sítio mutado.
A inserção e a deleção um ou alguns nucleotídeos geralmente levam a alterações mais drásticas nos
códons e como consequência na proteína resultante. 
 A substituição de nucleotídeos que gerar um novo códon sem
alterar o aminoácido é chamada de mutação e de sentido trocado 
(missense mutation).
Respondido em 20/11/2020 23:51:14
 
 
Explicação:
Resposta letra D. A substituição de nucleotídeos que gerar um novo códon sem alterar o aminoácido é chamada
de mutação silenciosa. 
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Assinale a alternativa CORRETA:
 
 O método de Sanger e Coulson (1977) foi o primeiro método que permitiu aos cientistas determinar a
sequência de nucleotídeos de uma determinada molécula de DNA.
 O método de Sanger e Coulson (1977) para sequenciamento de DNA também é conhecido comométodo de sequenciamento por interrupção de cadeia.
O método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia é idêntico ao modelo original descrito
por Sanger e Coulson (1977) e também se mantém o método confiável em termos de qualidade das
sequências.
O projeto original e, na verdade, o primeiro método de sequenciamento de DNA por interrupção de
 Questão4
a
 Questão5
a
20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 3/5
cadeia, data de 1976, cujos autores são Allan Maxam e Walter Gilbert.
É atribuído a Sanger e Coulson o mérito do sequenciamento do DNA por interrupção de cadeia, porque
a técnica foi desenvolvida em 1975 e demorou 2 anos para ser publicada.
Respondido em 20/11/2020 23:51:18
 
 
Explicação:
Primeiro método se sequenciamento de primeira geração.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
(ESFCEX) Em relação às contribuições das pesquisas genômicas com vistas ao controle da doença, analise as
afirmativas abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta.
I. Estudos em genômica permitirão a manipulação do código, alterando-se o significado dos códons.
II. O conhecimento da totalidade dos genes do vetor resultará na desejada erradicação da espécie.
III. O conhecimento do inseto vetor no nível molecular pode conduzir a novas estratégias terapêuticas contra a
doença.
IV. A análise dos genomas dos insetos situados em diferentes regiões geográficas revela a história evolutiva do
grupo.
Assinale a alternativa correta.
 Somente III e IV estão corretas.
Somente I e IV estão corretas.
Somente I e III estão corretas
Somente II e III estão corretas.
 Somente II e IV estão corretas.
Respondido em 20/11/2020 23:51:22
 
 
Explicação:
Retornar ao tópico sobrte explicação genomica.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Á respeito da temática "alinhamento genômico" marque a opção correta.
Os alinhamentos multiplos globais são método que exigem pouca capacidade computacional e,
dependendo da quantidade de sequências envolvidas, pode requerer tempos curtos para
processamento.
 Softwares de alinhamento genômico analisam os diferentes tipos de alinhamentos e nos sugerem o
¿alinhamento ótimo¿ no final do processo. 
Os alinhamentos genômicos são técnicas de comparação entre sequências biológicas, que utilizam
algoritmos computacionais apenas para apontar as diferenças localizadas na mesma posição das
sequências analisadas
O BLAST é uma ferramenta de busca por alinhamento global básico par-a-par 
Os traços que podem aparecer nas sequencias após o alinhamento são os indels, que representam as
translocações que foram realizadas naquele genoma.
Respondido em 20/11/2020 23:51:23
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C
 Questão6
a
 Questão7
a
20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 4/5
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Em relação a análise da precisão dos alinhamentos, eles podem ser definidos por:
 Simples e Múltiplo
Local e Global
Blast e Clustal W
 Heurístico e Ótimo
Algoritmo Needleman-Wunsch.
Respondido em 20/11/2020 23:51:24
 
 
Explicação:
Algo que deve ser levado em consideração sempre que se deseja fazer alinhamentos de seqüências é o fato de
que o alinhamento desejado seja o melhor possível de ser obtido através de ferramentas computacionais ou se
desejamos apenas uma aproximação válida desse melhor resultado. É evidente que, em condições normais,
desejaríamos sempre obter o melhor resultado de alinhamento possível e, portanto, utilizaríamos os algoritmos
que produzem resultados ótimos. Entretanto, algumas vezes precisamos obter uma maior rapidez de busca e,
portanto, aceitamos que o resultado obtido não seja ¿o melhor possível¿ e, assim, utilizamos algoritmos que
apresentam algum tipo de heurística.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Em que consiste o bando de dados KEGG?
Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo
 é um banco de dados extremamente completo
é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas
é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público.
 é um algoritmo para alinhamento de sequências
Respondido em 20/11/2020 23:51:27
 
 
Explicação:
Retorne a explicação e definição sobre KEGG.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
O aluno Rafael está começando agora uma nova iniciação científica. Sua orientadora lhe disse que ele irá
trabalhar com a proteína OprD, mas ele ainda não compreende a importância do seu projeto. Ele precisa
acessar um banco de dados biológico que reúna uma grande variedade de informações sobre essa proteína,
como vias metabólicas e variações dessa proteína entre diferentes organismos. Qual banco de dados você
recomendaria a ele?
 SWISS-Prot.
PDB.
Gene Ontology (GO).
GenBank.
 KEGG.
Respondido em 20/11/2020 23:51:28
 
 
 Questão8
a
 Questão9
a
 Questão10
a
20/11/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2242086&matr_integracao=201901137121 5/5
Explicação:
KEGG: Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('38403','214759682','4360589093');
 
 
 
Disc.: BIOINFORMÁTICA 
Aluno(a): SHEYLLA CUNHA DE ANDRADE NUNES 202003366293
Acertos: 9,0 de 10,0 26/05/2020
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Um profissional em bioinformática precisa ter conhecimento em qual das seguintes áreas abaixo?
 Todas as alternativas anteriores.
Biologia molecular.
Matemática.
Estatística.
Computação.
Respondido em 26/05/2020 19:06:01
 
Acerto: 0,0 / 1,0
 A evolução por homologia associa a similaridade morfológica de algumas estruturas corporais com a presença
de um ancestral comum entre as espécies. As evidências evolutivas de que as espécies evoluíram por
homologia é a presença de genes homólogos, ou seja, genes que apresentem com sequências nucleotídicas
iguais ou altamente semelhantes que podem codificar para estruturas com a mesma função ou não. A respeito
dos genes homólogos marque a alternativa correta.
 Os genes ortólogos são genes homólogos que divergiram após o processo de especiação, onde cada
espécie descendente apresenta uma cópia do genee.
 
 
Os genes paralogos são genes ortólogos que divergiram após o processo de duplicação dentro do
genoma de uma mesma espécie.
 
 Os genes parálogos são aqueles que divergiram após o processo de inversão dentro do genoma de
uma mesma espécie.
 
 
 Os genes ortólogos são provenientes dum ancestral comum e apresentam funções muito diferentes.
 
Os genes homólogos encontrado no indivíduo são herdados apenas da mãe ou do pai.
 
Respondido em 26/05/2020 19:30:24
 
 Questão1
a
 Questão2
a
3
a
http://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
Acerto: 1,0 / 1,0
A partir do Dogma Central da Biologia Molecular, podemos entender como uma molécula de DNA pode
ocasionar a formação de uma proteína. Sobre a síntese proteica, marque a alternativa correta:
Uma proteína é formada a partir da leitura, pelos ribossomos, de uma sequência do DNA.
 Para formar uma proteína, é necessária a união de vários aminoácidos, correspondendo ao padrão de
códons presentes no RNAm.
Uma proteína é formada a partir de um ácido nucleico, e o processo inverso é denominado transcrição
reversa.
Para que a tradução ocorra, é necessário que se forme uma molécula de RNA por replicação de DNA.
O processo de síntese proteica é denominado transcrição.
Respondido em 26/05/2020 19:08:17
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre o desenho experimental, ma rque a alternativa correta.
A hipótese nula de uma pesquisa confirma a relação de causa-efeito.
Uma pesquisa científica pode ser desenvolvida sem o estabelecimento de uma hipótese.
Grupos controle, variáveis dependentes e independentes não são fatores importantes para pesquisa
cientifica experimental, apenas para pesquisa científica não experimental.
 A pesquisa experimental tem como finalidade testar hipóteses que dizem respeito à convicção do
pesquisador, envolvendo grupos de controle,seleção aleatória e manipulação de variáveis.
A pesquisa científica experimental não busca ajudar um pesquisador a determinar o efeito causal entre
dois fatores.
Respondido em 26/05/2020 19:09:10
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre a estrutura do DNA, marque a alternativa incorreta:
Os cromossomos são formados principalmente por RNA.
O DNA, assim como o RNA, é formado por nucleotídeos, que são constituídos por um fosfato, um
açúcar e uma base nitrogenada.
 Os nucleotídeos que formam o DNA diferenciam-se do RNA por apresentarem uma ribose e a base
timina.
Os cromossomos são formados principalmente por DNA.
O DNA carrega as informações genéticas do indivíduo.
Respondido em 26/05/2020 19:12:46
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Com relação aos bancos de dados e uma melhor cobertura das análises metabolômicas, podemos afirmar
que: 
Atualmente, os bancos de dados são atualizados o suficiente para garantir uma ampla cobertura sem
entradas replicadas. 
A normalização dos dados é desnecessária em quaisquer análises metabolômicas.
Os dados gerados por microarranjos de DNA são suficientes para gerar bancos de dados completos. 
 Para garantir maior confiabilidade, as análises não devem se restringir ao uso de uma única base de
dados . 
As ferramentas usadas para as análises de transcriptômica e proteômica são totalmente apropriadas
para as análises metabolômicas. 
Respondido em 26/05/2020 19:25:09
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Á respeito da temática "alinhamento genômico" marque a opção correta.
 Questão
 Questão4
a
 Questão5
a
 Questão6
a
 Questão7
a
Os alinhamentos multiplos globais são método que exigem pouca capacidade computacional e,
dependendo da quantidade de sequências envolvidas, pode requerer tempos curtos para
processamento.
Os alinhamentos genômicos são técnicas de comparação entre sequências biológicas, que utilizam
algoritmos computacionais apenas para apontar as diferenças localizadas na mesma posição das
sequências analisadas
 Softwares de alinhamento genômico analisam os diferentes tipos de alinhamentos e nos sugerem o
¿alinhamento ótimo¿ no final do processo. 
Os traços que podem aparecer nas sequencias após o alinhamento são os indels, que representam as
translocações que foram realizadas naquele genoma.
O BLAST é uma ferramenta de busca por alinhamento global básico par-a-par 
Respondido em 26/05/2020 19:24:14
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Qual o primeiro passo para iniciarmos o desenho de primers?
 Obtenção da sequência a qual deseja se amplificar.
Conhecer o tamanho dos primers
Conhecer o conteúdo G/C de repetições
Conhecer sua temperatura de Melting (dissociação da dupla fita de DNA)
Conhecer sua temperatura de anelamento
Respondido em 26/05/2020 19:18:58
 
Acerto: 1,0 / 1,0
"Um programa usado para anotação gênica de procariotos normalmente pode ser utilizado para anotação
gênica de eucariotos". Julgue a afirmativa anterior.
Falsa, porque existem poucas espécies de bactérias e milhares de espécies de organismos eucariotos.
Falsa, devido à ausência de membrana nuclear nos procariotos e a dispersão do DNA pela célula.
Verdadeira, devido a característica universal do código genético.
Verdadeira, pois os dois grupos de organismos possuem DNA como material genético.
 Falsa, devido à complexidade da estrutura gênica em eucariotos, que possuem íntrons interrompendo
as regiões codificantes, por exemplo.
Respondido em 26/05/2020 19:20:14
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Julgue as afirmativas abaixo usando seus conhecimentos sobre bancos de dados biológicos utilizados para
anotação gênica.
I- Diversos bancos de dados podem ser utilizados para anotação de um gene, cada um deles focando em um
conjunto de informações, como sequência, estrutura e vias metabólicas.
II- Os bancos de dados biológicos usados para anotação gênica só podem ser acessados mediante o
pagamento de uma mensalidade pelo usuário.
As afirmativas I e II são proposições verdadeiras.
Nenhuma das afirmativas anteriores.
A afirmativa I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As afirmativas I e II são proposições falsas.
 A afirmativa I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
Respondido em 26/05/2020 19:22:19
 
 
 Questão8
a
 Questão9
a
 Questão10
a
javascript:abre_colabore('38403','196129467','3923256705');
25/05/2020 EPS
estacio.webaula.com.br/Classroom/index.html?id=2943796&courseId=13978&classId=1295755&topicId=3014687&p0=03c7c0ace395d80182db0… 1/2
 
 
 
 BIOINFORMÁTICA 2a aula
 Lupa 
PPT
 
MP3
 
 
Exercício: SDE4449_EX_A2_202003366293_V1 20/05/2020
Aluno(a): SHEYLLA CUNHA DE ANDRADE NUNES 2020.1 - F
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 202003366293
 
 1a Questão
A respeito dos computadores, marque a(S) alternativa(S) INCORRETA(S).
O software dos computadores nada é do que o sistema e o programa que executam os comandos do usuário.
Os computadores podem ser classificados quanto a sua utilização em: pessoais, científico e comercias.
 Todo computador é divido em dois sistemas eletrônicos: software e hardware
Os supercomputadores são aqueles que apresentam uma velocidade maior no processamento de dados, sendo ideal para
serem utilizados em estudos de bioinformática.
Software é composto por programas como o Windows, pelo HD e memória enquanto o hardware é composto por placa
mãe e memória secundária
Respondido em 20/05/2020 21:20:32
 
 
Explicação:
Todo computador necessita de um sofware e um hardware para funcionar.
 
 
 2a Questão
Sobre a Teoria Sintética de Evolução, assinale V (verdadeiro) e F (falso) as afirmações abaixo, em seguida marque a letra com
SEQUÊNCIA CORRETA:
( ) Há dois fatores principais na variabilidade genética: mutações e recombinações genéticas;
( ) Mutação não é a única maneira de surgirem novos genes em uma população;
( ) Alterações provocadas pelo ambiente nas características físicas de um indivíduo adulto são transmitidas a sua prole;
( ) A Teoria Sintética de Evolução conseguiu explicar o rearranjo dos genes que chegam aos gametas, permitindo variabilidade
genética a partir de fenômenos como a Reprodução Sexuada e Crossing-Over;
( ) A mutação mistura novos genes e a recombinação cria os genes já existentes;
F-F-V-V-V
 V-F-F-V-F
V-F-V-F-F
V-V-F-V-F
 V-F-F-F-V
 
Respondido em 20/05/2020 21:25:36
 
 
http://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:abre_frame('2','2','','','');
javascript:abre_frame('3','2','','','');
25/05/2020 EPS
estacio.webaula.com.br/Classroom/index.html?id=2943796&courseId=13978&classId=1295755&topicId=3014687&p0=03c7c0ace395d80182db0… 2/2
Explicação:
Resposta correta é a letra E, pois a mutação não é o unico mecanismo associado a variação gênica e as alterações associadas a
células sométicas (caracteristicas físicas) não são passadas para prole, apenas as alterações em células gaméticas que são
herdadas pela prole. Além disso a mutação leva a alteração de um gene já existente: subsitituição, adição, deleção ...
 
 
 3a Questão
Alguns organismos de espécies diferentes possuem órgãos que exercem a mesma função, mas que possuem origem embrionária
diferenciada. A asa de uma borboleta e a de uma ave, por exemplo, obedecem a esse princípio.
Analise as alternativas a seguir e marque aquela que indica corretamente o nome dado a esses órgãos.
 homólogos.
 análogos.
divergentes.
convergentes. 
 vestigiais.
Respondido em 20/05/2020 21:26:49
 
 
Explicação:
Os órgãos análogos são aqueles que desempenham funções semelhantes em espécies diferentes, mas não possuem a mesma
origem embrionária.
 
 
 4a Questão
Qual das alternativas apresenta um par de estruturas homólogas?
 Carapaça de tatu e concha de caramujo.
Concha de caramujo e escama de peixe.
 Asa de morcego e asa de borboleta.
Nadadeira de peixe e asa de borboleta.
Asa de ave e asa de morcego.
Respondido em 20/05/2020 21:27:58
 
 
Explicação:
As asas de aves e morcegos, apesar de possuírem funçõesdiferentes, apresentam esqueletos homólogos. 
 
 
 
javascript:abre_colabore('38403','194553005','3885530036');
 
Disc.: BIOINFORMÁTICA   
Acertos: 10,0 de 10,0 23/03/2021
Acerto: 1,0  / 1,0
1. QUAL A ASSOCIAÇÃO PODEMOS REALIZAR ENTRE A ÁRVORE GENEALÓGICA E AS SEQUÊNCIAS DOS INDIVÍDUOS?
 É IMPORTANTE POIS CONSEGUIMOS AVALIAR A RELAÇÃO EVOLUTIVA ENTRE AS SEQUÊNCIAS OBSERVADAS
NÃO EXISTE NENHUMA RELAÇÃO ENTRE O ESTUDO DA ÁRVORE GENEALÓGICA COM AS SEQUENCIAS DE CADA
INDIVIDUO
NÃO É PRECISO ENTENDER ESSA EVOLUÇÃO DENTRO DA AVALIAÇÃO DAS SEQUENCIAS.
NÃO SÃO IMPORTANTES, POIS O ESTUDO DA EVOLUÇÃO NÃO FAZ PARTE DA BIOINFORMÁTICA
O ESTUDO DA RELAÇÃO EVOLUTIVA NÃO INFLUENCIA NA AVALIAÇÃO DA SEQUÊNCIA
Respondido em 23/03/2021 14:23:10
Explicação:
AATRAVÉS DO ESTUDO DA ÁRVORE GENEALÓGICA, É POSSÍVEL ENTÃO, DETERMINAR QUAIS OS HISTÓRICOS DA EVOLUÇÃO DOS
SERES.
Acerto: 1,0  / 1,0
(FGV) Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde humana causados por diversos poluentes ambientais,
especialmente aqueles que possuem potencialidades mutagênicas ou carcinogênicas, os quais, devido à sua interação com
mecanismos genéticos, podem causar mutações e doenças nas gerações futuras. Assinale as afirmações corretas.
 
I. Mutações são modificações bruscas do material genético que podem ser transmitidas à prole (descendência ou células-
filhas).
 
II. A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes físicos, químicos ou biológicos com potencial mutagênico.
 
III. Mutação é toda alteração do material genético que resulta sempre de segregação ou recombinação cromossômica.
 
IV. Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais e provocar alterações responsáveis pelo aparecimento
de genótipos diferentes em uma população.
 
A alternativa que contém as afirmações corretas é:
          Questão1a
          Questão2a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
IV e III.
III.
 I, II e IV.
II e III.
I e III.
Respondido em 23/03/2021 14:25:40
Explicação:
 A alternativa II está errada porque as mutações são alterações no DNA causadas por uma replicação incorreta ou por fatores
externos, como radiação e exposição a produtos químicos.
Acerto: 1,0  / 1,0
Uma molécula de RNA é formada a partir de uma molécula de DNA, que atua como um molde. Esse processo é denominado
de:
reprodução
 transcrição.
tradução.
 replicação.
transcrição reversa.
Respondido em 23/03/2021 14:28:35
Explicação:
Transcrição é o nome do processo em que a molécula de RNA é formada a partir do DNA como molde.
Acerto: 1,0  / 1,0
Eduardo está desenvolvendo uma pesquisa para investigar a associado de mutações em células da mucosa da laringe com o
desenvolvimento de câncer. Assim, ele recrutou pacientes saudáveis e com câncer de laringe para fazer a coleta do material.
Após a biopsia Eduardo não sabia como armazenar este espécime clinico e de uma forma precisa e correta sua amiga Luana
o orientou a: 
Manter  o tecido em geladeira (2º a 8ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
 
Armazenar o tecido no freezer (-10ºC ) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
 
Manter o tecido no freezer (2º a 8ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
  
Manter o tecido no freezer (-70ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
 
Armazenar o tecido em nitrogênio líquido (-196ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido
da laringe
Respondido em 23/03/2021 14:32:34
          Questão3a
          Questão4a
Explicação:
Para a extração da DNA é suficiente armazenar em freezer -70º graus
Acerto: 1,0  / 1,0
Marque a alternativa que melhor define um gene.
 O gene é uma região do DNA que é responsável pela síntese de carboidratos, determinando nossas características.
O gene é uma porção da célula.
O gene é uma porção da molécula de RNA que determina uma característica.
 O gene é uma sequência de nucleotídeos em que está contida a informação que será usada para a síntese de
proteínas.
Trecho do RNA que contém sequências de nucleotídeos que são usados para a síntese de proteínas.
Respondido em 23/03/2021 14:50:35
Explicação:
O gene é uma porção de DNA (sequência de nucleotídeos) onde estão contidas as informações que serão essenciais para a
formação das proteínas.
Acerto: 1,0  / 1,0
Em relação ao estudo da genômica, podemos encontrá-las divididas em dois diferentes grupos, sendo chamados de genômica
funcional e estrutural, em relação a genômica funcional, assinale a alternativa correta:
Busca entender a classificação dos genes.
Caracteriza a atividade genética dos genes.
Visa avaliar e comparar os genomas do indivíduo
 Busca caracterizar a função biológica dos genes.
Objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos.
Respondido em 23/03/2021 14:35:55
Explicação:
Retorne a definição de genômica estrutural e funcional.
Acerto: 1,0  / 1,0
A respeito dos alinhamentos genômicos, marque a alternativa correta.
 O alinhamento global busca o maior número de matches do início ao final das sequências
O alinhamento global buscam pequenas regiões de similaridade.
Nos alinhamentos busca-se a menor quantidade de similaridade
O ClustalW é programas de alinhamento local do genoma.
O alinhamento local é aquele que levam em consideração toda a extensão das sequências.
Respondido em 23/03/2021 14:52:38
          Questão5a
          Questão6a
          Questão7a
Explicação:
O alinhamento global analisa toda a extensão da sequência, buscando o maior número de matches. 
Acerto: 1,0  / 1,0
Em relação ao alinhamento de sequência, ela pode ocorrer sendo alinhamento global ou local. Em relação ao alinhamento
global, é correto, afirmar que:
identificam regiões de similaridade dentro de sequencias longas que são geralmente bastante divergentes em um
todo.
É realizado através do desenho primer
Localiza similaridades apenas de um ponto específico da sequência.
Ocorre pelo programa clustal W
 é uma forma de otimização global que "força" o alinhamento a cobrir todo o comprimento de todas as sequencias
interrogadas (query).
Respondido em 23/03/2021 14:41:26
Explicação:
É um tipo de alinhamento, aonde ocorre a leitura de toda a sequência para que posteriormente, possam ser analisados os
pontos de similaridade.
Acerto: 1,0  / 1,0
A função dos genes que possuem o código para a síntese de uma proteína pode ser estabelecida da seguinte maneira:
A função do gene é diferente à função da proteína codificada por ele.
 A função do gene é igual à função da proteína codificada por ele.
A função do gene é igual à função da proteína que não será codificada por ele.
A função do gene não tem relação com função da proteína codificada por ele.
A função do gene e da proteína codificada por ele mesmo.
Respondido em 23/03/2021 15:15:10
Explicação:
Retorne na aula sobre a explicação de genes.
Acerto: 1,0  / 1,0
O repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucleicos é o:
SWISS-Prot.
KEGG.
 PDB.
GenBank.
Gene Ontology (GO).
Respondido em 23/03/2021 14:53:50
Explicação:
          Questão8a
          Questão9a
          Questão10a