TESTES CONHEC BIOINFORMÁTICA

Prévia do material em texto

BIOINFORMÁTICA
1a aula
   
SDE4449_EX_A1_202009467024_V1  23/02/2021
SIRLENE APARECIDA DE CARVALHO
SDE4449 - BIOINFORMÁTICA  202009467024
 
 A seguir temos três afirmativas sobre as potencialidades da bioinformática. Julgue-as como verdadeiras ou falsas.
I) A análise de sequências possibilita comparar várias sequências de genes e determinar a relação evolutiva entra elas.
II) A análise de sequências permite encontrar genes em meio a longas sequências de DNA.
III) Com apenas a sequência do gene não é possível determinar sua através de métodos de bioinformática.
 As afirmativas I e II estão corretas.
Todas as afirmativas estão corretas.
Apenas a afirmativa III está correta.
Apenas a afirmativa II está correta.
Apenas a afirmativa I está correta.
Respondido em 23/02/2021 12:15:36
 
 
Explicação:
Pode ser realizado um alinhamento usando a sequência do gene contra sequências presentes em um banco de dados para determinar sua
função, por exemplo.
 
Os _______________________ guardam informações como sequências de nucleotídeos e aminoácidos, artigos científicos ou estrutura de
proteínas. Além de organizar essas informações, eles permitem que elas sejam atualizadas, consultadas e recuperadas.
Fragmentos de DNA
 Bancos de dados biológicos.
DNA e RNA
Materiais genéticos
Indivíduos
Respondido em 23/02/2021 12:16:15
 
 
Explicação:
Os chamados bancos de dados biológicos guardam informações como sequências de nucleotídeos e aminoácidos, artigos científicos ou
estrutura de proteínas. Além de organizar essas informações, eles permitem que elas sejam atualizadas, consultadas e recuperadas.
 
 Questão1
 Questão2
 Questão
3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
Sobre a bioinformática, qual das afirmativas abaixo está incorreta?
 Um bioinformata não é capaz de desenvolver ferramentas computacionais que ajudam na interpretação de dados obtidos de
experimentos na bancada, ele só utiliza essas ferramentas.
Um bioinformata atua interpretando dados biológicos e desenvolvendo/aprimorando algoritmos computacionais.
A bioinformática é considerada uma área interdisciplinar, que envolve profissionais de diferentes graduações.
O desenvolvimento de tecnologias para sequenciar o DNA foi um dos principais pilares para o surgimento da bioinformática.
A bioinformática usa ferramentas computacionais para estudar informações biológicas.
Respondido em 23/02/2021 12:16:20
 
 
Explicação:
O bioinformata pode sim desenvolver ferramentas computacionais.
 
Um profissional em bioinformática precisa ter conhecimento em qual das seguintes áreas abaixo?
Matemática.
 Todas as alternativas anteriores.
Estatística.
Computação.
Biologia molecular.
Respondido em 23/02/2021 12:16:23
 
 
Explicação:
A bioinformática é uma área interdisciplinar.
 
Qual dos cientistas a seguir teve grande contribuição para o avanço da bioinformática como área da ciência?
Alexander Fleming, com a descoberta da penicilina.
 Magaret Dayhoff, que usou computadores para o estudo de proteínas, criando o primeiro ¿Atlas de Proteínas¿.
Charles Darwin, com a publicação do livro ¿A origem das espécies¿.
Marie Curie, pela sua pesquisa sobre dois novos elementos químicos: o rádio e polônio.
Werner Karl Heisenberg, pela criação da mecânica quântica.
Respondido em 23/02/2021 12:16:44
 
 
Explicação:
A brilhante Magaret Dayhoff  desvendou a ordem dos aminoácidos que formavam algumas proteínas e a forma que essas proteínas
tinham, criando o primeiro ¿Atlas de Proteínas¿. Este é considerado um dos primeiros experimentos em bioinformática, que foi publicado
em 1965.
 
1. QUAL A ASSOCIAÇÃO PODEMOS REALIZAR ENTRE A ÁRVORE GENEALÓGICA E AS SEQUÊNCIAS DOS INDIVÍDUOS?
NÃO EXISTE NENHUMA RELAÇÃO ENTRE O ESTUDO DA ÁRVORE GENEALÓGICA COM AS SEQUENCIAS DE CADA INDIVIDUO
 É IMPORTANTE POIS CONSEGUIMOS AVALIAR A RELAÇÃO EVOLUTIVA ENTRE AS SEQUÊNCIAS OBSERVADAS
NÃO SÃO IMPORTANTES, POIS O ESTUDO DA EVOLUÇÃO NÃO FAZ PARTE DA BIOINFORMÁTICA
NÃO É PRECISO ENTENDER ESSA EVOLUÇÃO DENTRO DA AVALIAÇÃO DAS SEQUENCIAS.
O ESTUDO DA RELAÇÃO EVOLUTIVA NÃO INFLUENCIA NA AVALIAÇÃO DA SEQUÊNCIA
Respondido em 23/02/2021 12:16:57
 
 
Explicação:
AATRAVÉS DO ESTUDO DA ÁRVORE GENEALÓGICA, É POSSÍVEL ENTÃO, DETERMINAR QUAIS OS HISTÓRICOS DA EVOLUÇÃO DOS SERES.
 Questão4
 Questão5
 Questão6
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA
2a aula
   
SDE4449_EX_A2_202009467024_V1  23/02/2021
SIRLENE APARECIDA DE CARVALHO
SDE4449 - BIOINFORMÁTICA  202009467024
 
Sobre os processos evolutivos de analogia e homologia, marque a opção correta.
A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos relacionados à semelhanças anatômicas e funcional.
 A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos não relacionados à semelhanças anatômicas e funcional.
 
 A homologia é um processo evolutivo que relaciona semelhança anatômica e semelhança funcional.
 
Tanto a homologia quanto a analogia relaciona, ancestralidade comum e as divergências funcionais
 
Tanto a homologia quanto a analogia relacionam ancestralidade comum, semelhança anatômicas e divergência funcional.
Respondido em 23/02/2021 12:17:14
 
 
Explicação:
Letra D. A analogia é um processo evolutivo relacionado a convergência evolutiva
 
Qual das alternativas apresenta um par de estruturas homólogas?
Asa de ave e asa de morcego.
 Carapaça de tatu e concha de caramujo.
Nadadeira de peixe e asa de borboleta.
 Asa de morcego e asa de borboleta.
Concha de caramujo e escama de peixe.
Respondido em 23/02/2021 12:17:21
 
 
Explicação:
As asas de aves e morcegos, apesar de possuírem funções diferentes, apresentam esqueletos homólogos. 
 
Alguns organismos de espécies diferentes possuem órgãos que exercem a mesma função, mas que possuem origem embrionária
diferenciada. A asa de uma borboleta e a de uma ave, por exemplo, obedecem a esse princípio.
 Questão1
 Questão2
 Questão3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
Analise as alternativas a seguir e marque aquela que indica corretamente o nome dado a esses órgãos.
convergentes. 
 vestigiais.
divergentes.
 análogos.
 homólogos.
Respondido em 23/02/2021 12:17:26
 
 
Explicação:
Os órgãos análogos são aqueles que desempenham funções semelhantes em espécies diferentes, mas não possuem a mesma origem
embrionária.
 
A respeito dos computadores, marque a(S) alternativa(S) INCORRETA(S).
Software é composto por programas como o Windows, pelo HD e memória enquanto o hardware é composto por placa mãe e
memória secundária
Os supercomputadores são aqueles que apresentam uma velocidade maior no processamento de dados, sendo ideal para serem
utilizados em estudos de bioinformática.
O software dos computadores nada é do que o sistema e o programa que executam os comandos do usuário.
Os computadores podem ser classificados quanto a sua utilização em: pessoais, científico e comercias.
 Todo computador é divido em dois sistemas eletrônicos: software e hardware
Respondido em 23/02/2021 12:17:36
 
 
Explicação:
Todo computador necessita de um sofware e um hardware para funcionar.
 
(FGV) Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde humana causados por diversos poluentes ambientais, especialmente
aqueles que possuem potencialidades mutagênicas ou carcinogênicas, os quais, devido à sua interação com mecanismos genéticos,
podem causar mutações e doenças nas gerações futuras. Assinale as afirmações corretas.
 
I. Mutações são modificações bruscas do material genético que podem ser transmitidas à prole (descendência ou células-filhas).
 
II. A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes físicos, químicos ou biológicos com potencial mutagênico.
 
III. Mutação é toda alteração do material genético que resulta sempre de segregação ou recombinação cromossômica.
 
IV. Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais e provocar alterações responsáveis pelo aparecimento de genótipos
diferentes em uma população.A alternativa que contém as afirmações corretas é:
 I, II e IV.
I e III.
IV e III.
III.
II e III.
Respondido em 23/02/2021 12:17:39
 
 
Explicação:
 A alternativa II está errada porque as mutações são alterações no DNA causadas por uma replicação incorreta ou por fatores externos,
como radiação e exposição a produtos químicos.
 
 Questão4
 Questão5
Sobre a Teoria Sintética de Evolução, assinale V (verdadeiro) e F (falso) as afirmações abaixo, em seguida marque a letra com SEQUÊNCIA
CORRETA:
(  ) Há dois fatores principais na variabilidade genética: mutações e recombinações genéticas;
(  ) Mutação não é a única maneira de surgirem novos genes em uma população;
(  ) Alterações provocadas pelo ambiente nas características físicas de um indivíduo adulto são transmitidas a sua prole;
(  ) A Teoria Sintética de Evolução conseguiu explicar o rearranjo dos genes que chegam aos gametas, permitindo variabilidade genética a
partir de fenômenos como a Reprodução Sexuada e Crossing-Over;
(  ) A mutação mistura novos genes e a recombinação cria os genes já existentes;
 V-F-F-V-F
V-F-V-F-F
F-F-V-V-V
V-V-F-V-F
V-F-F-F-V
 
Respondido em 23/02/2021 12:17:45
 
 
Explicação:
Resposta correta é a letra E, pois a mutação não é o unico mecanismo associado a variação gênica e as alterações associadas a células
sométicas (caracteristicas físicas) não são passadas para prole, apenas as alterações em células gaméticas que são herdadas pela prole.
Além disso a mutação leva a alteração de um gene já existente: subsitituição, adição, deleção ...
 
A especiação é um evolutivo que contribuiu para biodiversidade, podendo ser  classificada como simpátrica e alopátrica. A respeito
desta temática, marque a alternativa correta;
 Na especiação simpatrica, a interrupção do fluxo gênico se dá a partir do surgimento de uma barreira geográfica que separou as
duas populações
 a especiação simpátrica, o fluxo gênico entre as populações é interrompido, mas elas não compartilham a mesma região
geográfica.
a especiação alopátrica, o fluxo gênico entre as populações é interrompido, mas as  elas ainda compartilham a mesma região
geográfica.
O processo de especiação alopátrica é raro na natureza quando comparado com a simpátrica.
 
  Na especiação alopátrica, a interrupção do fluxo gênico se dá a partir do surgimento de uma barreira geográfica que separou as
duas populações
Respondido em 23/02/2021 12:17:53
 
 
Explicação:
Resposta correta letra c
 
 
Quais são os principais eventos genéticos responsáveis pela variação gênica dos organismos ?
 
Mutação e duplicação cromossômica
 
Translocação cromossômica e mutação
Inserção e translocação genica
 
Inversão e duplicação gênica
 
 Mutação e duplicação gênica
Respondido em 23/02/2021 12:18:00
 Questão6
 Questão7
 Questão8
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA
3a aula
   
SDE4449_EX_A3_202009467024_V2  23/02/2021
SIRLENE APARECIDA DE CARVALHO
SDE4449 - BIOINFORMÁTICA  202009467024
 
Uma molécula de RNA é formada a partir de uma molécula de DNA, que atua como um molde. Esse processo é denominado de:
tradução.
reprodução
 transcrição.
 replicação.
transcrição reversa.
Respondido em 23/02/2021 12:30:41
 
 
Explicação:
Transcrição é o nome do processo em que a molécula de RNA é formada a partir do DNA como molde.
 
São afirmativas relacionadas à terapia gênica, exceto:
 
Transferência de genes para células com finalidade terapêutica.
Técnica em que são inseridos genes funcionais em uma célula para que ela interrompa a produção de proteínas defeituosas.
Forma de tratamento que consiste na transferência de material genético exógeno para dentro de células de um indivíduo.
 Não há risco na sua utilização e, desta forma, a terapia gênica não apresenta potencial para desencadear outras doenças.
Manipulação ou correção da expressão gênica em células-alvo.
Respondido em 23/02/2021 12:30:45
 
 
Explicação:
Apesar dos enormes benefícios relacionados à terapia gênica, há o risco do tratamento desencadear outras doenças, como câncer.
 
A prestigiada revista Science elegeu como um dos principais avanços científicos de 2017 um caso de terapia gênica em crianças
portadoras de atrofia muscular espinhal do tipo 1, uma doença genética caracterizada pela atrofia progressiva dos músculos esqueléticos
e morte precoce antes dos 2 anos de idade. A doença é causada por um gene defeituoso, que deixa de codificar uma proteína essencial
para o funcionamento dos neurônios. No estudo, vírus não patogênicos que continham uma cópia normal do gene em questão foram
injetados em quinze crianças doentes. As crianças tratadas sobreviveram além dos 2 anos e apresentaram melhoras na capacidade de
 Questão1
 Questão2
 Questão3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
movimento.
(Disponível em https://vis.sciencemag.org/.)
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas na frase a seguir.
Os vírus injetados nas crianças foram capazes de (i) ________, restaurando a produção (ii) _________, que passaram, então, a controlar
adequadamente (iii)
_________.
(i) atingir a medula espinhal e remover dos neurônios a cópia defeituosa do gene; (ii) de hormônios; (iii) a geração de impulsos
elétricos e os músculos.
(i) atingir a medula óssea e introduzir nas células-tronco a cópia normal do gene; (ii) de neurônios no cérebro; (iii) a medula
espinhal e, portanto, os músculos.
 (i) atingir a medula espinhal e introduzir nos neurônios a cópia normal do gene; (ii) da proteína essencial à função dos neurônios
da medula; (iii) os músculos.
 (i) atingir a medula óssea e induzir a produção de linfócitos na linfa; (ii) de anticorpos contra o vírus; (iii) a infecção, restaurando
os movimentos das
crianças.
 (i) atingir a medula óssea e induzir a produção de linfócitos do sangue; (ii) de anticorpos contra o vírus; (iii) a infecção,
restaurando os movimentos das
crianças.
Respondido em 23/02/2021 12:30:54
 
 
Explicação:
Os vírus foram capazes de atingir a medula espinhal e de introduzir nos neurônios a cópia do gene normal. Dessa forma, os neurônios
foram capazes de sintetizar a proteína essencial ao funcionamento da medula, possibilitando o controle dos músculos.
 
Segundo o dogma central da Biologia Molecular, o fluxo de informações genéticas ocorre em uma determinada ordem. Marque a
alternativa que representa corretamente tal fluxo.
proteínas - RNA - DNA
RNA - proteínas - DNA
 DNA - RNA - proteínas
DNA - proteinas - RNA
proteínas - DNA - RNA
Respondido em 23/02/2021 12:31:00
 
 
Explicação:
O dogma central obedece ao fluxo da informação genética que se origina a partir do DNA, ocorrendo a transcrição do RNA e, em seguida, a
tradução que corresponde à síntese proteica.
 
Qual das alternativas abaixo não está relacionada ao controle pós-transcricional de um gene?
Remoção de íntrons e união dos éxons.
Ocorrência após a RNA-polimerase ter se ligado ao promotor do gene e iniciado a síntese do RNA.
Modificação covalente de ambas as extremidades do RNA.
 Atuação de ativadores e de repressores eucarióticos por meio de vários mecanismos.
Adição de cauda poli-A e do CAP 5'. 
Respondido em 23/02/2021 12:31:03
 
 
Explicação:
Os ativadores e os repressores eucarióticos atuam por meio de vários mecanismos ¿ geralmente alterando a estrutura local da cromatina e
controlando a associação dos fatores gerais de transcrição e da RNA-polimerase no promotor e estão envolvidos no controle transcricional
do gene.
 
 A regulação da expressão gênica resulta em respostas fisiológicas bastante variadas nos diversos organismos, como o desaparecimento
da cauda em girinos e a utilização de determinados tipos de ¿açúcares¿ (carboidratos) em bactérias. Acerca desse assunto, assinale a
opção correta
( )
 Questão4
 Questão5
 Questão6
O sistema operon trp (triptofano) pode ser ativado em humanos por uma dieta rica em triptofano, como, por exemplo, o consumo
da carne de peru.
Metilações podem ocorrertanto no DNA quanto em histonas, promovidas pela ação de uma mesma enzima. Em ambos os
casos, o resultado é a diminuição da transcrição do gene localizado naquela parte do DNA.
Em bactérias, um exemplo de controle da expressão gênica é o exercido pelo operon lac, que é ativado quando a lactose presente
no meio induz a ligação de um coativador à região promotora do gene da lactase.
 A acetilação e a desacetilação de histonas são processos que influenciam no controle da expressão gênica. A acetilação, em
geral, promove a transcrição de genes e desacetilação a inibe.
A associação do DNA com proteínas chamadas histonas não exerce papel regulatório sobre a transcrição de genes em
eucariotos, mas sim, na manutenção da integridade do material genético.
Respondido em 23/02/2021 12:31:11
 
 
Explicação:
RETORNAR NA AULA 3, TÓPICO DE EXPRESSÃO GÊNICA.
 
[UEL 2011] Doping pode ser compreendido como a utilização de substâncias ou método que possa melhorar o desempenho esportivo e
atente contra a ética esportiva em determinado tempo e lugar, com ou sem prejuízo à saúde do esportista. Em uma época em que as
ciências do esporte aportam cada vez mais decisivamente elementos para a melhoria do desempenho esportivo dos praticantes de
esporte de alto rendimento, em particular, e de atividades físicas, em geral, ganham em importância discussões acerca da utilização de
metodologias biomoleculares e substâncias em suas mais amplas aplicações.
Quer do ponto de vista sanitário ou ético, o doping genético tem suscitado debates tão intensos quanto questionáveis do ponto de vista
científico. A questão que se coloca consiste em indagar se o recurso obtido com tecnologias biomoleculares se choca com a ideia de
espírito esportivo, essência do Olimpismo, pautado pela busca do equilíbrio entre corpo, mente e espírito.
(Adaptado de: RAMIREZ, A.; RIBEIRO, Á. Doping genético e esporte.)
 
Com base no texto e nos conhecimentos sobre terapia gênica, considere as afirmativas a seguir.
 
I. Um gene funcional pode ser inserido em local não específico do genoma para a substituição de um gene não funcional.
II. Um gene não funcional pode ser substituído por um gene funcional por recombinação genética.
III. Um gene não funcional pode ser corrigido por apoptose, o que retorna o gene à sua composição normal.
IV. Uma cópia funcional do alelo pode ser adicionada em substituição ao alelo não funcional.
 
Assinale a alternativa correta.
Somente as afirmativas III e IV são corretas.
Somente as afirmativas I e III são corretas.
 Somente as afirmativas I, II e IV são corretas.
. Somente as afirmativas II, III e IV são corretas.
Somente as afirmativas I e II são corretas.
Respondido em 23/02/2021 12:31:16
 
 
Explicação:
Retornar na aula 3, no tópico de terapia gênica.
 
O Dogma Central da Biologia Molecular mostra os processos pelos quais os ácidos nucleicos podem passar. O DNA, por exemplo, pode dar
origem a uma nova molécula de DNA por meio de um processo chamado de:
 tradução.
transcrição reversa.
 replicação.
reprodução.
transcrição.
Respondido em 23/02/2021 12:31:26
 
 
Explicação:
 Questão7
 Questão8
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA
3a aula
   
SDE4449_EX_A3_202009467024_V2  23/02/2021
SIRLENE APARECIDA DE CARVALHO
SDE4449 - BIOINFORMÁTICA  202009467024
 
Uma molécula de RNA é formada a partir de uma molécula de DNA, que atua como um molde. Esse processo é denominado de:
tradução.
reprodução
 transcrição.
 replicação.
transcrição reversa.
Respondido em 23/02/2021 12:30:41
 
 
Explicação:
Transcrição é o nome do processo em que a molécula de RNA é formada a partir do DNA como molde.
 
São afirmativas relacionadas à terapia gênica, exceto:
 
Transferência de genes para células com finalidade terapêutica.
Técnica em que são inseridos genes funcionais em uma célula para que ela interrompa a produção de proteínas defeituosas.
Forma de tratamento que consiste na transferência de material genético exógeno para dentro de células de um indivíduo.
 Não há risco na sua utilização e, desta forma, a terapia gênica não apresenta potencial para desencadear outras doenças.
Manipulação ou correção da expressão gênica em células-alvo.
Respondido em 23/02/2021 12:30:45
 
 
Explicação:
Apesar dos enormes benefícios relacionados à terapia gênica, há o risco do tratamento desencadear outras doenças, como câncer.
 
A prestigiada revista Science elegeu como um dos principais avanços científicos de 2017 um caso de terapia gênica em crianças
portadoras de atrofia muscular espinhal do tipo 1, uma doença genética caracterizada pela atrofia progressiva dos músculos esqueléticos
e morte precoce antes dos 2 anos de idade. A doença é causada por um gene defeituoso, que deixa de codificar uma proteína essencial
para o funcionamento dos neurônios. No estudo, vírus não patogênicos que continham uma cópia normal do gene em questão foram
injetados em quinze crianças doentes. As crianças tratadas sobreviveram além dos 2 anos e apresentaram melhoras na capacidade de
 Questão1
 Questão2
 Questão3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
movimento.
(Disponível em https://vis.sciencemag.org/.)
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas na frase a seguir.
Os vírus injetados nas crianças foram capazes de (i) ________, restaurando a produção (ii) _________, que passaram, então, a controlar
adequadamente (iii)
_________.
(i) atingir a medula espinhal e remover dos neurônios a cópia defeituosa do gene; (ii) de hormônios; (iii) a geração de impulsos
elétricos e os músculos.
(i) atingir a medula óssea e introduzir nas células-tronco a cópia normal do gene; (ii) de neurônios no cérebro; (iii) a medula
espinhal e, portanto, os músculos.
 (i) atingir a medula espinhal e introduzir nos neurônios a cópia normal do gene; (ii) da proteína essencial à função dos neurônios
da medula; (iii) os músculos.
 (i) atingir a medula óssea e induzir a produção de linfócitos na linfa; (ii) de anticorpos contra o vírus; (iii) a infecção, restaurando
os movimentos das
crianças.
 (i) atingir a medula óssea e induzir a produção de linfócitos do sangue; (ii) de anticorpos contra o vírus; (iii) a infecção,
restaurando os movimentos das
crianças.
Respondido em 23/02/2021 12:30:54
 
 
Explicação:
Os vírus foram capazes de atingir a medula espinhal e de introduzir nos neurônios a cópia do gene normal. Dessa forma, os neurônios
foram capazes de sintetizar a proteína essencial ao funcionamento da medula, possibilitando o controle dos músculos.
 
Segundo o dogma central da Biologia Molecular, o fluxo de informações genéticas ocorre em uma determinada ordem. Marque a
alternativa que representa corretamente tal fluxo.
proteínas - RNA - DNA
RNA - proteínas - DNA
 DNA - RNA - proteínas
DNA - proteinas - RNA
proteínas - DNA - RNA
Respondido em 23/02/2021 12:31:00
 
 
Explicação:
O dogma central obedece ao fluxo da informação genética que se origina a partir do DNA, ocorrendo a transcrição do RNA e, em seguida, a
tradução que corresponde à síntese proteica.
 
Qual das alternativas abaixo não está relacionada ao controle pós-transcricional de um gene?
Remoção de íntrons e união dos éxons.
Ocorrência após a RNA-polimerase ter se ligado ao promotor do gene e iniciado a síntese do RNA.
Modificação covalente de ambas as extremidades do RNA.
 Atuação de ativadores e de repressores eucarióticos por meio de vários mecanismos.
Adição de cauda poli-A e do CAP 5'. 
Respondido em 23/02/2021 12:31:03
 
 
Explicação:
Os ativadores e os repressores eucarióticos atuam por meio de vários mecanismos ¿ geralmente alterando a estrutura local da cromatina e
controlando a associação dos fatores gerais de transcrição e da RNA-polimerase no promotor e estão envolvidos no controle transcricional
do gene.
 
 A regulação da expressão gênica resulta em respostas fisiológicas bastante variadas nos diversos organismos, como o desaparecimento
da cauda em girinos e a utilização de determinados tipos de ¿açúcares¿(carboidratos) em bactérias. Acerca desse assunto, assinale a
opção correta
( )
 Questão4
 Questão5
 Questão6
O sistema operon trp (triptofano) pode ser ativado em humanos por uma dieta rica em triptofano, como, por exemplo, o consumo
da carne de peru.
Metilações podem ocorrer tanto no DNA quanto em histonas, promovidas pela ação de uma mesma enzima. Em ambos os
casos, o resultado é a diminuição da transcrição do gene localizado naquela parte do DNA.
Em bactérias, um exemplo de controle da expressão gênica é o exercido pelo operon lac, que é ativado quando a lactose presente
no meio induz a ligação de um coativador à região promotora do gene da lactase.
 A acetilação e a desacetilação de histonas são processos que influenciam no controle da expressão gênica. A acetilação, em
geral, promove a transcrição de genes e desacetilação a inibe.
A associação do DNA com proteínas chamadas histonas não exerce papel regulatório sobre a transcrição de genes em
eucariotos, mas sim, na manutenção da integridade do material genético.
Respondido em 23/02/2021 12:31:11
 
 
Explicação:
RETORNAR NA AULA 3, TÓPICO DE EXPRESSÃO GÊNICA.
 
[UEL 2011] Doping pode ser compreendido como a utilização de substâncias ou método que possa melhorar o desempenho esportivo e
atente contra a ética esportiva em determinado tempo e lugar, com ou sem prejuízo à saúde do esportista. Em uma época em que as
ciências do esporte aportam cada vez mais decisivamente elementos para a melhoria do desempenho esportivo dos praticantes de
esporte de alto rendimento, em particular, e de atividades físicas, em geral, ganham em importância discussões acerca da utilização de
metodologias biomoleculares e substâncias em suas mais amplas aplicações.
Quer do ponto de vista sanitário ou ético, o doping genético tem suscitado debates tão intensos quanto questionáveis do ponto de vista
científico. A questão que se coloca consiste em indagar se o recurso obtido com tecnologias biomoleculares se choca com a ideia de
espírito esportivo, essência do Olimpismo, pautado pela busca do equilíbrio entre corpo, mente e espírito.
(Adaptado de: RAMIREZ, A.; RIBEIRO, Á. Doping genético e esporte.)
 
Com base no texto e nos conhecimentos sobre terapia gênica, considere as afirmativas a seguir.
 
I. Um gene funcional pode ser inserido em local não específico do genoma para a substituição de um gene não funcional.
II. Um gene não funcional pode ser substituído por um gene funcional por recombinação genética.
III. Um gene não funcional pode ser corrigido por apoptose, o que retorna o gene à sua composição normal.
IV. Uma cópia funcional do alelo pode ser adicionada em substituição ao alelo não funcional.
 
Assinale a alternativa correta.
Somente as afirmativas III e IV são corretas.
Somente as afirmativas I e III são corretas.
 Somente as afirmativas I, II e IV são corretas.
. Somente as afirmativas II, III e IV são corretas.
Somente as afirmativas I e II são corretas.
Respondido em 23/02/2021 12:31:16
 
 
Explicação:
Retornar na aula 3, no tópico de terapia gênica.
 
O Dogma Central da Biologia Molecular mostra os processos pelos quais os ácidos nucleicos podem passar. O DNA, por exemplo, pode dar
origem a uma nova molécula de DNA por meio de um processo chamado de:
 tradução.
transcrição reversa.
 replicação.
reprodução.
transcrição.
Respondido em 23/02/2021 12:31:26
 
 
Explicação:
 Questão7
 Questão8
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA
5a aula
   
SDE4449_EX_A5_202009467024_V1  23/02/2021
SIRLENE APARECIDA DE CARVALHO
SDE4449 - BIOINFORMÁTICA  202009467024
 
(MPU2007) Um pesquisador deseja isolar um gene de uma espécie de planta hipotética que codifica uma proteína capaz de inibir a
proliferação de fungos que crescem sobre a superfície das suas folhas. O pesquisador tem disponível em seu laboratório uma biblioteca
genômica, várias bibliotecas de cDNA, uma biblioteca de expressão dessa espécie de planta e a proteína purificada. O pesquisador
encontrará mais rapidamente o gene desejado se:
seqüenciar o DNA da biblioteca de cDNA e pesquisar os quadros de leitura.
clonar o cDNA da espécie e com ele triar a biblioteca genômica.
 produzir um anticorpo específico para essa proteína e com ele triar a biblioteca de expressão.
seqüenciar o DNA da biblioteca genômica e procurar os ESTs.
seqüenciar os aminoácidos das proteínas produzidas na biblioteca de expressão até identificar a proteína desejada.
Respondido em 23/02/2021 12:20:34
 
 
Explicação:
Aula 5, retornar em sequenciamento.
 
A respeito dos sequenciadores, marque a alternativa INCORRETA.
Os sequenciadores de 1º geração produzem fragmentos sequenciados maiores, porém os de 2º geração são muito mais
rápidos.  
O Ion Torrent que é um equipamento entre 2º e 3º geração utiliza a variação do pH como mecanismo de detecção.
No SoLiD, a reação de sequenciamento é catalisada por uma DNA ligase e não pela DNA polimerase
 O Ilumina assim  como o método de Sanger realiza síntese usando DNA polimerase e dideoxinucleotídeos marcados e não
constrói biblioteca.
 O pirossequenciador mede a liberação do pirofosfato por quimioluminescência
Respondido em 23/02/2021 12:20:40
 
 
Explicação:
Resposta letra D. O Ilumina utiliza didesoxinucleotídeos assim como o sequenciamento por Sanger, porém ele constrói bibliotecas a a partir
do PCR de emulsão.
 
Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
 Questão1
 Questão2
 Questão3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
 AGTTCA
ATAAUA
AGUUCA
UCTTGU
AGUUGA
Respondido em 23/02/2021 12:20:49
 
 
Explicação:
 É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos que na molécula de DNA a
adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-se a uma sequência
AGTTCA.
 
(PCERJ) O DNA (ácido desoxirribonucléico) é constituído por uma longa fita dupla de nucleotídeos. O sequenciamento de DNA é um
processo que determina a ordem desses nucleotídeos. A fita dupla é formada pelo pareamento das bases. Desta forma, referente ao
pareamento desses nucleotídeos, não é correto afirmar:
Adenina se pareia com timina
 A guanina se pareia com adenina
A sequência desse pareamento é responsável pelas características genéticas do homem e de todos os seres vivos
As bases dos nucleotídeos são adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C)
A guanina se pareia com citosina.
Respondido em 23/02/2021 12:20:51
 
 
Explicação:
Retornar na aula 5, no topico de sequenciamento
 
Marque a alternativa que melhor define um gene.
O gene é uma porção da célula.
Trecho do RNA que contém sequências de nucleotídeos que são usados para a síntese de proteínas.
 O gene é uma sequência de nucleotídeos em que está contida a informação que será usada para a síntese de proteínas.
O gene é uma porção da molécula de RNA que determina uma característica.
 O gene é uma região do DNA que é responsável pela síntese de carboidratos, determinando nossas características.
Respondido em 23/02/2021 12:21:02
 
 
Explicação:
O gene é uma porção de DNA (sequência de nucleotídeos) onde estão contidas as informações que serão essenciais para a formação das
proteínas.
 
Assinale a alternativa CORRETA:
 
 O método de Sanger e Coulson (1977) foi o primeiro método que permitiu aos cientistas determinar a sequência de nucleotídeos
de uma determinada molécula de DNA.
O método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia é idêntico ao modelo original descrito por Sanger e Coulson
(1977) e também se mantém o método confiável em termos de qualidade das sequências.
O método de Sanger e Coulson (1977) para sequenciamento de DNA também é conhecido como método de sequenciamento por
interrupção de cadeia.
O projeto original e, na verdade, o primeiro método de sequenciamento de DNA por interrupção de cadeia,data de 1976, cujos
autores são Allan Maxam e Walter Gilbert.
É atribuído a Sanger e Coulson o mérito do sequenciamento do DNA por interrupção de cadeia, porque a técnica foi desenvolvida
 Questão4
 Questão5
 Questão6
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA
6a aula
   
SDE4449_EX_A6_202009467024_V1  23/02/2021
SIRLENE APARECIDA DE CARVALHO 2021.1 - F
SDE4449 - BIOINFORMÁTICA  202009467024
 
Em relação ao estudo da genômica, podemos encontrá-las divididas em dois diferentes grupos, sendo chamados de genômica funcional e
estrutural, em relação a genômica funcional, assinale a alternativa correta:
Visa avaliar e comparar os genomas do indivíduo
 Busca caracterizar a função biológica dos genes.
Busca entender a classificação dos genes.
Caracteriza a atividade genética dos genes.
Objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos.
Respondido em 23/02/2021 12:21:53
 
 
Explicação:
Retorne a definição de genômica estrutural e funcional.
 
Dentre as vertentes das ômicas, marque a alternativa CORRETA.
 Técnicas muito comuns usadas na metabolômica são a ressonância nuclear e as cromatografias.
A metabolômica avalia apenas metabólitos de origem proteica e lipídica.
A genômica estrutural é sinônimo transcriptômica, já que as duas avaliam a expressão gênica
A proteômica estuda a estrutura das proteínas e uma das técnicas utilizadas nesta ciência é o sequenciador automático.
A transcriptômica tem como objetivo avaliar os genes transcritos em determinado organismo sobre determinada condição. Para
isto a transcriptômica utiliza técnicas como a Eletroforese.
Respondido em 23/02/2021 12:22:01
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C. RMN e cromografias são as técnicas mais utilizadas para identificação e caracterização dos metabólitos 
 
Em relação às ômicas e sua importância para as pesquisas científicas, qual das alternativas a seguir está incorreta:
A metabolômica pode auxiliar na demonstração de como os genótipos estão associados aos fenótipos, além de permitir
simulações de mecanismos celulares em larga escala.
A genômica pode ser estrutural ou funcional; a primeira objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos e a
        Questão1
        Questão2
        Questão3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
segunda busca caracterizar a função biológica dos genes.
 Um projeto de pesquisa só pode ser iniciado a partir de sequências genômicas conhecidas, não havendo possibilidade de efetuar
estudos com sequências desconhecidas.
Entre os grandes dificultadores nos estudos de biologia molecular estão a necessidade de acesso a várias fontes de dados para
responder uma questão simples e a utilização de ferramentas de análise sofisticadas.
A tecnologia de microarranjos de DNA possibilita a avaliação simultânea da expressão de milhares de genes em diferentes
tecidos de um determinado organismo, e em diferentes estágios de desenvolvimento ou condições ambientais.
Respondido em 23/02/2021 12:22:06
 
 
Explicação:
Um projeto de pesquisa pode iniciar com uma série de sequências genômicas, conhecidas ou não. As sequências desconhecidas podem
ser submetidas a uma busca em bancos de dados por sequências similares, como será visto na próxima aula, ou podem ter suas
identidades e funções preditas por meio do uso de algoritmos computacionais.
 
São aspectos relacionados à transcriptômica, exceto:
Tem como objetivo determinar os perfis da expressão de todos os genes presentes em um genoma.
Uma de suas limitações está relacionada ao fato de que a abundância do mRNA nem sempre é bem correlacionada com a
abundância da proteína.
Várias técnicas podem ser aplicadas para seu estudo, a exemplo dos microarranjos de DNA.
 Tem sido utilizada para o estudo das respostas metabólicas de organismos a fatores bióticos e abióticos.
Sua análise é característica de cada tipo de célula, e pode diferir em função de diferentes situações fisiológicas ou patológicas.
Respondido em 23/02/2021 12:22:12
 
 
Explicação:
A metabolômica estuda as mudanças na expressão de pequenas moléculas orgânicas, conhecidas como metabólitos.
 
A análise proteômica e a proteômica quantitativa são áreas da química de proteínas que vem se desenvolvendo com grande rapidez ao
longo dos últimos anos. Sobre o tema, assinale a alternativa incorreta.
Uma das grandes limitações atuais da análise proteômica reside no número de proteínas que pode ser analisada em cada
experimento, que sempre representará apenas uma fração das proteínas expressas em determinada situação.
Um dos pré-requisitos básicos da proteômica é que o organismo analisado já tenha seu genoma sequenciado, ou pelo menos
uma boa coleção de cDNAs esteja disponível.
A análise proteômica permite a detecção de modificações pós-traducionais, o que amplia a relevância biológica dos dados
obtidos.
 A análise proteômica é limitada a proteínas solúveis, não sendo aplicável a proteínas mais complexas como as proteínas de
membrana.
Uma vantagem da análise proteômica sobre a análise da expressão gênica no nível de RNA é que a proteômica identifica
produtos gênicos que são de fato expressos e não apenas mRNAs que podem não ser traduzidos.
Respondido em 23/02/2021 12:22:19
 
 
Explicação:
A análise proteômica pode ser realizada em qualquer proteína, independente da sua composição.
 
Em relação ao estudo da genômica, podemos encontrá-las divididas em dois diferentes grupos, sendo chamados de genômica funcional e
estrutural, em relação a genômica estrutural, assinale a alternativa correta:
Visa avaliar e comparar os genomas do indivíduo
Busca entender a classificação dos genes.
  Objetiva a caracterização da natureza física dos genomas completos.
Caracteriza a atividade genética dos genes.
Busca caracterizar a função biológica dos genes.
Respondido em 23/02/2021 12:22:25
 
 
        Questão4
        Questão5
        Questão6
Explicação:
Retorne a definição do trecho de genomica da aula 6.
 
(FIOCRUZ) Em última análise, as interações estabelecidas entre os aminoácidos componentes de uma dada cadeia polipetídica irão, em
conjunto com outros fatores, definir a estrutura tridimensional que a cadeia irá assumir em solução. A determinação desta estrutura pode,
em muitas das vezes, auxilar a compreensão do mecanismo de ação desta cadeia polipeptídica, e permitir o esclarecimento de suas
funções em um determinado organismo que a produz. Assinale abaixo a afirmativa que não expressa uma estratégia experimental
aplicável para a caracterização da estrutura tridimensional das cadeias polipeptídicas.
 
Ressonância magnética nuclear.
Método Ad initio.
Dicroismo circular.
Modelagem comparativa por homologia.
 Citometria de fluxo.
Respondido em 23/02/2021 12:22:30
 
 
Explicação:
A citometria de fluxo permite avaliar estudos populacionais, inclusive de classes de proteínas.
 
(ESFCEX) Em relação às contribuições das pesquisas genômicas com vistas ao controle da doença, analise as afirmativas abaixo e, a
seguir, assinale a alternativa correta.
I. Estudos em genômica permitirão a manipulação do código, alterando-se o significado dos códons.
II. O conhecimento da totalidade dos genes do vetor resultará na desejada erradicação da espécie.
III. O conhecimento do inseto vetor no nível molecular pode conduzir a novas estratégias terapêuticas contra a doença.
IV. A análise dos genomas dos insetos situados em diferentes regiões geográficas revela a história evolutiva do grupo.
Assinale a alternativa correta.
Somente II e IV estão corretas.
Somente I e III estão corretas
Somente I e IV estão corretas.
Somente II e III estão corretas.
 Somente III e IV estão corretas.
Respondido em 23/02/2021 12:22:36
 
 
Explicação:
Retornar ao tópico sobrte explicação genomica.
        Questão7
        Questão8
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA
7a aula
   
SDE4449_EX_A7_202009467024_V1  23/02/2021
SIRLENE APARECIDA DE CARVALHO 2021.1 - F
SDE4449 - BIOINFORMÁTICA  202009467024
 
Á respeito da temática "alinhamento genômico" marque a opção correta.Os alinhamentos genômicos são técnicas de comparação entre sequências biológicas, que utilizam algoritmos computacionais
apenas para apontar as diferenças localizadas na mesma posição das sequências analisadas
 Softwares de alinhamento genômico analisam os diferentes tipos de alinhamentos e nos sugerem o ¿alinhamento ótimo¿ no final
do processo. 
O BLAST é uma ferramenta de busca por alinhamento global básico par-a-par 
Os traços que podem aparecer nas sequencias após o alinhamento  são os indels, que representam as translocações que foram
realizadas naquele genoma.
Os alinhamentos multiplos globais são método  que exigem pouca capacidade computacional e, dependendo da quantidade de
sequências envolvidas, pode requerer tempos curtos para processamento.
Respondido em 23/02/2021 12:22:57
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C
 
O blast é um software de alinhamento local básico gerenciado pelo NCBI e muito utilizado nos estudos em bioinformática. A respeito desta
ferramenta, marque a alternativa correta.
É uma ferramenta que compara uma sequência desconhecida com aquelas depositadas no computador do usuário.
É um algoritmo capaz de realizar buscas baseadas em alinhamento que, apesar serem exatas apresentam um tempo de
processamento alto.
 
O blastp usa uma sequência de nucleotídeo de entrada e da como resultado uma sequência de proteína
O blastn usa uma sequência de nucleotídeo de entrada e da como resultado uma sequência de proteína
 É um algoritmo capaz de realizar buscas baseadas em alinhamento que, apesar de não serem exatas, são confiáveis e muito
rápidas.
Respondido em 23/02/2021 12:23:02
 
 
Explicação:
Resposta letra A. O blast é uma ferramenta confiavel para análises rápidas e iniciais de um trabalho. 
 
        Questão1
        Questão2
        Questão
3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
Para isolar um determinado gene, podemos utilizar uma técnica de Biologia Molecular chamada de PCR (Polymerase chain reaction). Para
realizar ua PCR, nós necessitamos de nucleotídeos, da enzima DNA polimerase, do cofator enzimático e de um par de____________.
Complete a lacuna com a alternativa correta:
Genomas
 Primers
Polimerases
nucleotídeos
Helicases
Respondido em 23/02/2021 12:23:09
 
 
Explicação:
Para realizar ua PCR, nós necessitamos de nucleotídeos, da enzima DNA polimerase, do cofator enzimático e de um par de primers.
 
A respeito da confecção dos primers, marque a resposta correta.
O primer deve apresentar temperatura de melt inferior a 50ºC.
Primers devem apresentar hompolinucleotídeos na sua sequência.
 
 O programa PRIMER 3 é utilizado de forma customizada para a confecção de primers para uma sequência dada.
Primers são iniciados específicos confeccionados com tamanho variando de 50 a 100 pares de bases
O primer deve ter um conteúdo de GC de cerca de 75%.
Respondido em 23/02/2021 12:23:16
 
 
Explicação:
Resposta correta letra C. 
 
A respeito dos alinhamentos genômicos, marque a alternativa correta.
O ClustalW é programas de alinhamento local do genoma.
O alinhamento local é aquele que levam em consideração toda a extensão das sequências.
O alinhamento global buscam pequenas regiões de similaridade.
 O alinhamento global busca o maior número de matches do início ao final das sequências
Nos alinhamentos busca-se a menor quantidade de similaridade
Respondido em 23/02/2021 12:23:23
 
 
Explicação:
O alinhamento global analisa toda a extensão da sequência, buscando o maior número de matches. 
 
O BLAST permite um alinhamento localizado de fragmentos de sequência a partir da seleção das sequências mais similares. O resultado
da busca é apresentado em valores de score que expressam a significância do alinhamento.Em relação ao algortimo blast assinale a
alternatica correta:
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém não confiáveis e nem
rápidos. Isto faz com que o programa ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de alinhamento.
 O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém são confiáveis e rápidos.
Isto faz com que o programa ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de alinhamento.
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos  são fidedignos, porém são confiáveis e rápidos. Isto faz com
que o programa ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de alinhamento.
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém são confiáveis e rápidos.
Isto faz com que o programa não ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de alinhamento.
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém são confiáveis mas não
são rápidos. Isto faz com que o programa não ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de alinhamento.
Respondido em 23/02/2021 12:23:28
        Questão4
        Questão5
        Questão6
 
 
Explicação:
O algoritmo do BLAST realiza buscas baseadas em alinhamentos que não são tão fidedignos, porém são confiáveis e rápidos. Isto faz com
que o programa ofereça vantagens em relação a outras ferramentas de alinhamento.
Col@bore
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA
8a aula
   
SDE4449_EX_A8_202009467024_V1  23/02/2021
SIRLENE APARECIDA DE CARVALHO 2021.1 - F
SDE4449 - BIOINFORMÁTICA  202009467024
 
A metagenômica é uma técnica que permite estudar os genomas de microrganismos___________.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais e coletivas.
 de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas individuais.
de um nicho ecológico sem necessidade de fazer culturas coletivas.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas coletivas.
de um nicho ecológico com necessidade de fazer culturas individuais.
Respondido em 23/02/2021 12:23:45
 
 
Explicação:
Retornar a definição de metagenômica.
 
Com relação aos bancos de dados e uma melhor cobertura das análises metabolômicas, podemos afirmar que: 
Os dados gerados por microarranjos de DNA são suficientes para gerar bancos de dados completos. 
Atualmente, os bancos de dados são atualizados o suficiente para garantir uma ampla cobertura sem entradas replicadas. 
A normalização dos dados é desnecessária em quaisquer análises metabolômicas.
As ferramentas usadas para as análises de transcriptômica e proteômica são totalmente apropriadas para as análises
metabolômicas. 
 Para garantir maior confiabilidade, as análises não devem se restringir ao uso de uma única base de dados . 
Respondido em 23/02/2021 12:23:50
 
 
Explicação:
A única alternativa correta é a letra "a".
 
Uma das formas de definirmos as sequências, é em relação, a quantidade de sequencias que participam do processo de alinhamento.
Nesse caso, temos o que chamamos de sequências simples e multiplas. Qual seria a principal definição listada abaixo relacionada a uma
sequência simples?
São sequências que apresentam apenas Timina e Adenina.
Ocorre quando é possível comparar três ou mais sequências.
        Questão1
        Questão2
        Questão3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
 Ocorre quando comparamos apenas duas sequências entre si.
Ocorre quando temos uma sequência com as mesmas bases nitrogenadas.
Não podem ser realizadas pelo programa Blast.
Respondido em 23/02/2021 12:23:57
 
 
Explicação:
Nesse tipo de alinhamento é possível compararmos duas sequências entre si.
 
Em relação a análise da precisão dos alinhamentos, eles podem ser definidos por:
Blast e Clustal W
Algoritmo Needleman-Wunsch.
 Heurístico e Ótimo
Local e Global
Simples e Múltiplo
Respondido em 23/02/2021 12:24:03
 
 
Explicação:
Algo que deve ser levado em consideração sempre que se deseja fazer alinhamentos de seqüências é o fato de que o alinhamento
desejado seja o melhor possível de ser obtido através de ferramentas computacionais ou se desejamos apenas uma aproximação válida
desse melhor resultado. É evidente que, em condições normais, desejaríamossempre obter o melhor resultado de alinhamento possível e,
portanto, utilizaríamos os algoritmos que produzem resultados ótimos. Entretanto, algumas vezes precisamos obter uma maior rapidez de
busca e, portanto, aceitamos que o resultado obtido não seja ¿o melhor possível¿ e, assim, utilizamos algoritmos que apresentam algum
tipo de heurística.
 
Qual a primeira ferramenta utilizada para desenho de primers, sondas e comparação de sequências?
Blastx
 NCBI
Blast
Blastn
Blastp
Respondido em 23/02/2021 12:24:09
 
 
Explicação:
Retorne ao tópico NCBI e suas aplicabilidades.
 
Em relação ao alinhamento de sequência, ela pode ocorrer sendo alinhamento global ou local. Em relação ao alinhamento global, é correto,
afirmar que:
Localiza similaridades apenas de um ponto específico da sequência.
Ocorre pelo programa clustal W
 é uma forma de otimização global que "força" o alinhamento a cobrir todo o comprimento de todas as sequencias interrogadas
(query).
identificam regiões de similaridade dentro de sequencias longas que são geralmente bastante divergentes em um todo.
É realizado através do desenho primer
Respondido em 23/02/2021 12:24:15
 
 
Explicação:
É um tipo de alinhamento, aonde ocorre a leitura de toda a sequência para que posteriormente, possam ser analisados os pontos de
similaridade.
 
        Questão4
        Questão5
        Questão6
Em relação ao desenho de primers, é incorreto, afirmar que:
O tamanho dos primers determina especificidade e afeta seu anelamento com o DNA molde
O número máximo de repetições aceitável é de 4 dinucleotdeos
Primers de tamanho muito curto leva a  baixa especifcidade, resultando em amplifcação não específca
Incompatibilidade signifcativa do par de primers pode levar à má amplifcação
 Repetições não aumenta o potencial de anelamento incorreto/inespecífco
Respondido em 23/02/2021 12:24:21
 
 
Explicação:
Repetições longas aumenta o potencial de anelamento inespecífco, pois pode ocorrer um erro de leitura da fita. O ideal é que no desenho
de primers, não exista repetições longas para que não ocorra o anelamento inespecífico.
Col@bore
        Questão7
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA
9a aula
   
SDE4449_EX_A9_202009467024_V1  23/02/2021
SIRLENE APARECIDA DE CARVALHO 2021.1 - F
SDE4449 - BIOINFORMÁTICA  202009467024
 
A função dos genes que possuem o código para a síntese de uma proteína pode ser estabelecida da seguinte maneira:
A função do gene é igual à função da proteína que não será codificada por ele.
A função do gene não tem relação com função da proteína codificada por ele.
 A função do gene é igual à função da proteína codificada por ele.
A função do gene é diferente à função da proteína codificada por ele.
A função do gene e da proteína codificada por ele mesmo.
Respondido em 23/02/2021 12:24:34
 
 
Explicação:
Retorne na aula sobre a explicação de genes.
 
Escolha a sequência correta de etapas envolvidas no processo de interpretação do genoma de um organismo:
extração do DNA -> sequenciamento -> anotação funcional -> predição gênica.
sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional -> extração do DNA.
 extração do DNA -> sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional.
extração do DNA -> predição gênica -> sequenciamento -> anotação funcional.
predição gênica -> extração do DNA -> anotação funcional -> sequenciamento.
Respondido em 23/02/2021 12:24:39
 
 
Explicação:
Primeiro é necessário obter o material biológico (DNA), determinar sua sequência de bases nitrogenadas, encontrar os genes e por fim
determinar a função dessses genes.
 
Em que consiste o GenBank?
é um banco de dados extremamente completo
 é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público.
é um algoritmo para alinhamento de sequências
        Questão1
        Questão2
        Questão3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo
é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas
Respondido em 23/02/2021 12:24:45
 
 
Explicação:
Retorne no tópico sobre GenBank.
 
Através de estudos usando a bioinformática, um pesquisador identificou que um gene chamado p53 estava modificado em pacientes com
câncer de pulmão agressivo em relação a outros pacientes que vêm tendo uma evolução mais lenta e favorável da doença. Caso esse
pesquisador queira descobrir a FUNÇÃO desse gene usando a bioinformática, o que você recomendaria a ele?
Produzir um embrião com ausência desse gene, e acompanhar o desenvolvimento desse indivíduo geneticamente modificado ao
longo da vida.
Não é possível determinar a função de um gene usando apenas métodos de bioinformática.
 Comparar a sequência de nucleotídeos do gene p53 com outras sequências de genes com funções conhecidas, usando para isso
bancos de dados biológicos.
Identificar o códon de iniciação e o códon de parada do gene p53.
Silenciar esse gene no genoma de células em laboratório, e após isso observar as consequências.
Respondido em 23/02/2021 12:24:51
 
 
Explicação:
A alternativa descreve a etapa da anotação funcional, que pertence a anotação gênica.
 
Em que consiste o bando de dados KEGG?
é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público.
é um algoritmo para alinhamento de sequências
Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo
é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas
 é um banco de dados extremamente completo
Respondido em 23/02/2021 12:24:57
 
 
Explicação:
Retorne a explicação e definição sobre KEGG.
 
A anotação funcional de um gene inclui saber a função da proteína codificada pelo gene e também identificar a qual processo biológico
aquela proteína faz parte. Dentre os processos que ocorrem em uma célula podemos incluir as reações metabólicas e o processamento da
informação genética.  Qual dos bancos de dados abaixo auxilia na busca por informações sobre processos biológicos?
Nenhuma das opções anteriores.
 KEGG.
SWISS-Prot.
GenBank.
PDB.
Respondido em 23/02/2021 12:25:04
 
 
Explicação:
KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) é um banco de dados extremamente completo. Conseguimos extrair dele informações
como qual via metabólica a proteína está inserida, doenças relacionadas, dentre outras.
Col@bore
        Questão4
        Questão5
        Questão6
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA
10a aula
   
SDE4449_EX_A10_202009467024_V1  23/02/2021
SIRLENE APARECIDA DE CARVALHO 2021.1 - F
SDE4449 - BIOINFORMÁTICA  202009467024
 
"O ____________ busca usar um número limitado de palavras para descrever três conjuntos de informações sobre uma proteína. O conjunto
"biological process" (processo biológico) representa objetivos específicos que o organismo é geneticamente programado para atingir,
como por exemplo o processo biológico da divisão celular resulta na criação de duas células filhas a partir de uma única célula-mãe. Qual
opção completa corretamente a lacuna?
KEGG.
CARD.
PDB.
GenBank.
 Gene Ontology (GO).
Respondido em 23/02/2021 12:25:27
 
 
Explicação:
A descrição corresponde ao banco Gene Ontology.
 
Qual a aplicabilidade do Banco de Dados Protein Data Bank (PDB)?
é um banco de dados extremamente completo
é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público.
Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo
 único repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucleicos.
é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas
Respondido em 23/02/2021 12:25:33
 
 
Explicação:
Leia sobre a definição e atividade da plataforma PDB.
 
Em qual dos bancos de dados abaixo, podemos encontrar informações correpondentes a atividades metabólica deum determinado
gene, por exemplo. Assinale abaixo a alternatica correta.
 KEGG
        Questão1
        Questão2
        Questão3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
Swiss-Prot.
NCBI
 UniProt
Gene Ontology
Respondido em 23/02/2021 12:25:39
 
 
Explicação:
É possível extrair do KEGG informaçõescomo em qual via ou processo celular aquela proteína está inserida, incluindo exatamente o
momento em que ela entra em ação.
 
O repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucleicos é o:
 PDB.
Gene Ontology (GO).
GenBank.
KEGG.
SWISS-Prot.
Respondido em 23/02/2021 12:25:44
 
 
Explicação:
PDB: Protein Data Banking
 
Qual das alternativas abaixo NÃO é um banco de dados biológico?
 BLAST.
GenBank.
SWISS-Prot.
PDB.
KEGG.
Respondido em 23/02/2021 12:25:50
 
 
Explicação:
BLAST é um algoritmo de alinhamento local.
 
Em relação a banco de dados públicos, qual o único banco em que encontramos um repositório mundial de estruturas 3D de grandes
moléculas  biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucléicos. Assinale a alternativa que é referente a esse banco. 
Blastn
Blastx
Gene Ontology
GenBank
  Protein Data Bank (PDB)
Respondido em 23/02/2021 12:25:58
 
 
Explicação:
O Protein Data Bank (PDB) é o único repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos
nucleicos.
Col@bore
        Questão4
        Questão5
        Questão6
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 1/3
 
 
 
 BIOINFORMÁTICA
10a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4449_EX_A10_202005030721_V1 27/02/2021
Aluno(a): INELI CONTE 2021.1 - F
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 202005030721
 
"O ____________ busca usar um número limitado de palavras para descrever três conjuntos de informações sobre uma
proteína. O conjunto "biological process" (processo biológico) representa objetivos específicos que o organismo é
geneticamente programado para atingir, como por exemplo o processo biológico da divisão celular resulta na criação de
duas células filhas a partir de uma única célula-mãe. Qual opção completa corretamente a lacuna?
 Gene Ontology (GO).
PDB.
CARD.
GenBank.
KEGG.
Respondido em 27/02/2021 15:55:52
 
 
Explicação:
A descrição corresponde ao banco Gene Ontology.
 
 
Qual a aplicabilidade do Banco de Dados Protein Data Bank (PDB)?
Anotar a função de genes é um processo basicamente comparativo
é um banco de dados extremamente completo
 único repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos
nucleicos.
é uma coleção de todas as sequências de DNA disponíveis ao público.
é um banco que armazena a anotação detalhada de proteínas
Respondido em 27/02/2021 15:56:44
 
 
Explicação:
Leia sobre a definição e atividade da plataforma PDB.
 
 
Em qual dos bancos de dados abaixo, podemos encontrar informações correpondentes a atividades metabólica deum
determinado gene, por exemplo. Assinale abaixo a alternatica correta.
 Questão1
 Questão2
 Questão3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 2/3
 KEGG
Gene Ontology
NCBI
 UniProt
Swiss-Prot.
Respondido em 27/02/2021 15:56:55
 
 
Explicação:
É possível extrair do KEGG informações como em qual via ou processo celular aquela proteína está inserida, incluindo
exatamente o momento em que ela entra em ação.
 
 
O repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucleicos é o:
 PDB.
KEGG.
GenBank.
SWISS-Prot.
Gene Ontology (GO).
Respondido em 27/02/2021 15:57:23
 
 
Explicação:
PDB: Protein Data Banking
 
 
Qual das alternativas abaixo NÃO é um banco de dados biológico?
KEGG.
SWISS-Prot.
GenBank.
PDB.
 BLAST.
Respondido em 27/02/2021 15:57:33
 
 
Explicação:
BLAST é um algoritmo de alinhamento local.
 
 
Em relação a banco de dados públicos, qual o único banco em que encontramos um repositório mundial de estruturas 3D
de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos nucléicos. Assinale a alternativa que é referente a esse
banco. 
 Protein Data Bank (PDB)
Blastx
GenBank
Gene Ontology
Blastn
Respondido em 27/02/2021 15:57:46
 
 
Explicação:
O Protein Data Bank (PDB) é o único repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo
proteínas e ácidos nucleicos.
 Questão4
 Questão5
 Questão6
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 1/4
 
 
 
 BIOINFORMÁTICA
2a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4449_EX_A2_202005030721_V1 23/02/2021
Aluno(a): INELI CONTE 2021.1 - F
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 202005030721
 
Sobre os processos evolutivos de analogia e homologia, marque a opção correta.
 
Tanto a homologia quanto a analogia relaciona, ancestralidade comum e as divergências funcionais
 
 A homologia é um processo evolutivo que relaciona semelhança anatômica e semelhança funcional.
A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos relacionados à semelhanças anatômicas e
funcional.
 A analogia é um processo evolutivo que associa indivíduos não relacionados à semelhanças anatômicas e
funcional.
 
Tanto a homologia quanto a analogia relacionam ancestralidade comum, semelhança anatômicas e divergência
funcional.
Respondido em 23/02/2021 11:10:50
 
 
Explicação:
Letra D. A analogia é um processo evolutivo relacionado a convergência evolutiva
 
 
Qual das alternativas apresenta um par de estruturas homólogas?
 Carapaça de tatu e concha de caramujo.
Asa de ave e asa de morcego.
 Asa de morcego e asa de borboleta.
Concha de caramujo e escama de peixe.
Nadadeira de peixe e asa de borboleta.
Respondido em 23/02/2021 11:11:01
 
 
Explicação:
As asas de aves e morcegos, apesar de possuírem funções diferentes, apresentam esqueletos homólogos. 
 
 
 Questão1
 Questão2
3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 2/4
Alguns organismos de espécies diferentes possuem órgãos que exercem a mesma função, mas que possuem origem
embrionária diferenciada. A asa de uma borboleta e a de uma ave, por exemplo, obedecem a esse princípio.
Analise as alternativas a seguir e marque aquela que indica corretamente o nome dado a esses órgãos.
convergentes. 
divergentes.
 homólogos.
 análogos.
 vestigiais.
Respondido em 23/02/2021 11:11:56
 
 
Explicação:
Os órgãos análogos são aqueles que desempenham funções semelhantes em espécies diferentes, mas não possuem a
mesma origem embrionária.
 
 
A respeito dos computadores, marque a(S) alternativa(S) INCORRETA(S).
Software é composto por programas como o Windows, pelo HD e memória enquanto o hardware é composto por
placa mãe e memória secundária
Os computadores podem ser classificados quanto a sua utilização em: pessoais, científico e comercias.
Os supercomputadores são aqueles que apresentam uma velocidade maior no processamento de dados, sendo
ideal para serem utilizados em estudos de bioinformática.
 Todo computador é divido em dois sistemas eletrônicos: software e hardware
O software dos computadores nada é do que o sistema e o programa que executam os comandos do usuário.
Respondido em 23/02/2021 11:13:08
 
 
Explicação:
Todo computador necessita de um sofware e um hardware para funcionar.
 
 
(FGV) Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde humana causados por diversos poluentes ambientais,
especialmente aqueles que possuem potencialidades mutagênicas ou carcinogênicas, os quais, devido à sua interação
com mecanismos genéticos, podem causar mutações e doenças nas gerações futuras. Assinale as afirmações corretas.
 
I. Mutações são modificações bruscas do material genético que podem ser transmitidas à prole (descendência ou células-
filhas).
 
II. A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes físicos, químicos ou biológicos com potencial mutagênico.III. Mutação é toda alteração do material genético que resulta sempre de segregação ou recombinação cromossômica.
 
IV. Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais e provocar alterações responsáveis pelo
aparecimento de genótipos diferentes em uma população.
 
A alternativa que contém as afirmações corretas é:
I e III.
 I, II e IV.
II e III.
IV e III.
III.
Respondido em 23/02/2021 11:13:36
 Questão
 Questão4
 Questão5
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 3/4
 
 
Explicação:
 A alternativa II está errada porque as mutações são alterações no DNA causadas por uma replicação incorreta ou por
fatores externos, como radiação e exposição a produtos químicos.
 
 
Sobre a Teoria Sintética de Evolução, assinale V (verdadeiro) e F (falso) as afirmações abaixo, em seguida marque a letra
com SEQUÊNCIA CORRETA:
( ) Há dois fatores principais na variabilidade genética: mutações e recombinações genéticas;
( ) Mutação não é a única maneira de surgirem novos genes em uma população;
( ) Alterações provocadas pelo ambiente nas características físicas de um indivíduo adulto são transmitidas a sua prole;
( ) A Teoria Sintética de Evolução conseguiu explicar o rearranjo dos genes que chegam aos gametas, permitindo
variabilidade genética a partir de fenômenos como a Reprodução Sexuada e Crossing-Over;
( ) A mutação mistura novos genes e a recombinação cria os genes já existentes;
V-F-F-F-V
 
F-F-V-V-V
V-V-F-V-F
 V-F-F-V-F
V-F-V-F-F
Respondido em 23/02/2021 11:14:00
 
 
Explicação:
Resposta correta é a letra E, pois a mutação não é o unico mecanismo associado a variação gênica e as alterações
associadas a células sométicas (caracteristicas físicas) não são passadas para prole, apenas as alterações em células
gaméticas que são herdadas pela prole. Além disso a mutação leva a alteração de um gene já existente: subsitituição,
adição, deleção ...
 
 
A especiação é um evolutivo que contribuiu para biodiversidade, podendo ser classificada como simpátrica e
alopátrica. A respeito desta temática, marque a alternativa correta;
 Na especiação simpatrica, a interrupção do fluxo gênico se dá a partir do surgimento de uma barreira geográfica
que separou as duas populações
 Na especiação alopátrica, a interrupção do fluxo gênico se dá a partir do surgimento de uma barreira geográfica
que separou as duas populações
a especiação alopátrica, o fluxo gênico entre as populações é interrompido, mas as elas ainda compartilham a
mesma região geográfica.
O processo de especiação alopátrica é raro na natureza quando comparado com a simpátrica.
 
 a especiação simpátrica, o fluxo gênico entre as populações é interrompido, mas elas não compartilham a
mesma região geográfica.
Respondido em 23/02/2021 11:16:50
 
 
Explicação:
Resposta correta letra c
 
 
 
Quais são os principais eventos genéticos responsáveis pela variação gênica dos organismos ?
 
 Questão6
 Questão7
 Questão8
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 4/4
Mutação e duplicação cromossômica
 
 Mutação e duplicação gênica
Inserção e translocação genica
 
Inversão e duplicação gênica
 
Translocação cromossômica e mutação
Respondido em 23/02/2021 11:17:53
 
 
Explicação:
Letra C
 
 
 
javascript:abre_colabore('38403','217645030','4411858058');
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 1/4
 
 
 
 BIOINFORMÁTICA
3a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4449_EX_A3_202005030721_V1 23/02/2021
Aluno(a): INELI CONTE 2021.1 - F
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 202005030721
 
São afirmativas relacionadas à terapia gênica, exceto:
 
Manipulação ou correção da expressão gênica em células-alvo.
Técnica em que são inseridos genes funcionais em uma célula para que ela interrompa a produção de proteínas
defeituosas.
 Não há risco na sua utilização e, desta forma, a terapia gênica não apresenta potencial para desencadear outras
doenças.
Transferência de genes para células com finalidade terapêutica.
Forma de tratamento que consiste na transferência de material genético exógeno para dentro de células de um
indivíduo.
Respondido em 23/02/2021 11:31:15
 
 
Explicação:
Apesar dos enormes benefícios relacionados à terapia gênica, há o risco do tratamento desencadear outras doenças,
como câncer.
 
 
Uma molécula de RNA é formada a partir de uma molécula de DNA, que atua como um molde. Esse processo é
denominado de:
 transcrição.
tradução.
reprodução
transcrição reversa.
 replicação.
Respondido em 23/02/2021 11:31:35
 
 
Explicação:
Transcrição é o nome do processo em que a molécula de RNA é formada a partir do DNA como molde.
 
 
 Questão1
 Questão2
 Questão
3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 2/4
A prestigiada revista Science elegeu como um dos principais avanços científicos de 2017 um caso de terapia gênica em
crianças portadoras de atrofia muscular espinhal do tipo 1, uma doença genética caracterizada pela atrofia progressiva
dos músculos esqueléticos e morte precoce antes dos 2 anos de idade. A doença é causada por um gene defeituoso, que
deixa de codificar uma proteína essencial para o funcionamento dos neurônios. No estudo, vírus não patogênicos que
continham uma cópia normal do gene em questão foram injetados em quinze crianças doentes. As crianças tratadas
sobreviveram além dos 2 anos e apresentaram melhoras na capacidade de movimento.
(Disponível em https://vis.sciencemag.org/.)
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas na frase a seguir.
Os vírus injetados nas crianças foram capazes de (i) ________, restaurando a produção (ii) _________, que passaram,
então, a controlar adequadamente (iii)
_________.
 (i) atingir a medula óssea e induzir a produção de linfócitos na linfa; (ii) de anticorpos contra o vírus; (iii) a
infecção, restaurando os movimentos das
crianças.
(i) atingir a medula óssea e introduzir nas células-tronco a cópia normal do gene; (ii) de neurônios no cérebro;
(iii) a medula espinhal e, portanto, os músculos.
 (i) atingir a medula espinhal e introduzir nos neurônios a cópia normal do gene; (ii) da proteína essencial à
função dos neurônios da medula; (iii) os músculos.
(i) atingir a medula espinhal e remover dos neurônios a cópia defeituosa do gene; (ii) de hormônios; (iii) a
geração de impulsos elétricos e os músculos.
 (i) atingir a medula óssea e induzir a produção de linfócitos do sangue; (ii) de anticorpos contra o vírus; (iii) a
infecção, restaurando os movimentos das
crianças.
Respondido em 23/02/2021 11:31:57
 
 
Explicação:
Os vírus foram capazes de atingir a medula espinhal e de introduzir nos neurônios a cópia do gene normal. Dessa forma,
os neurônios foram capazes de sintetizar a proteína essencial ao funcionamento da medula, possibilitando o controle dos
músculos.
 
 
[UEL 2011] Doping pode ser compreendido como a utilização de substâncias ou método que possa melhorar o
desempenho esportivo e atente contra a ética esportiva em determinado tempo e lugar, com ou sem prejuízo à saúde do
esportista. Em uma época em que as ciências do esporte aportam cada vez mais decisivamente elementos para a
melhoria do desempenho esportivo dos praticantes de esporte de alto rendimento, em particular, e de atividades físicas,
em geral, ganham em importância discussões acerca da utilização de metodologias biomoleculares e substâncias em suas
mais amplas aplicações.
Quer do ponto de vista sanitário ou ético, o doping genético tem suscitado debates tão intensos quanto questionáveis do
ponto de vista científico. A questão que se coloca consiste em indagar se o recurso obtido com tecnologias biomolecularesse choca com a ideia de espírito esportivo, essência do Olimpismo, pautado pela busca do equilíbrio entre corpo, mente e
espírito.
(Adaptado de: RAMIREZ, A.; RIBEIRO, Á. Doping genético e esporte.)
 
Com base no texto e nos conhecimentos sobre terapia gênica, considere as afirmativas a seguir.
 
I. Um gene funcional pode ser inserido em local não específico do genoma para a substituição de um gene não funcional.
II. Um gene não funcional pode ser substituído por um gene funcional por recombinação genética.
III. Um gene não funcional pode ser corrigido por apoptose, o que retorna o gene à sua composição normal.
IV. Uma cópia funcional do alelo pode ser adicionada em substituição ao alelo não funcional.
 
Assinale a alternativa correta.
Somente as afirmativas I e III são corretas.
Somente as afirmativas III e IV são corretas.
. Somente as afirmativas II, III e IV são corretas.
 Somente as afirmativas I, II e IV são corretas.
Somente as afirmativas I e II são corretas.
Respondido em 23/02/2021 11:32:33
 
 
Explicação:
Retornar na aula 3, no tópico de terapia gênica.
 Questão4
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 3/4
 
 
O Dogma Central da Biologia Molecular mostra os processos pelos quais os ácidos nucleicos podem passar. O DNA, por
exemplo, pode dar origem a uma nova molécula de DNA por meio de um processo chamado de:
reprodução.
transcrição.
 replicação.
transcrição reversa.
 tradução.
Respondido em 23/02/2021 11:33:08
 
 
Explicação:
A replicação do DNA, também chamada de duplicação do DNA, é um processo em que uma molécula de DNA dá origem à
outra fita idêntica à original.
 
 
Avalie as afirmações sobre genes, expressão gênica e seu controle.
I- Um gene indutível é transcrito quando há presença de uma determinada substância.
II- Um gene está sob controle negativo quando a ação de uma pequena molécula é necessária para que a proteína
repressora seja deslocada do seu sítio do DNA e, então, permita a transcrição gênica.
 
III- Um gene em estado normal ativado está sob controle positivo, sendo transcrito mediante o estímulo de um ativador
transcricional.
 
IV- Um gene estrutural está sob controle positivo induzido quando a expressão constitutiva desse gene resulta em uma
mutação que elimina a proteína ativadora.
 
V- Em um gene estrutural que se encontra sob controle negativo induzido, uma mutação que elimina a proteína
repressora resultará na expressão constitutiva desse gene.
Está correto apenas o que se afirma em:
II, III e V
I, IV e V.
IV.
 I, II, III e V
II e III.
Respondido em 23/02/2021 11:33:31
 
 
Explicação:
 Todas as afirmativas estão corretas em relação a expressão gênica.
 
 
Sobre o splicing, é incorreto afirmar que:
Necessária a formação de grandes arranjos compostos por snRNPs e precursores de RNAm.
Mecanismo complexo, altamente regulado, onde uma mutação em um elemento regulador, pode ocasionar uma
falha no processo.
 Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os éxons permitem a codificação de múltiplas proteínas
por um mesmo gene, através do splicing alternativo.
Consiste em um processamento necessário para tornar o mRNA funcional.
 Questão5
 Questão6
 Questão7
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 4/4
Consiste na retirada de sequências não codificadoras denominadas íntrons.
Respondido em 23/02/2021 11:33:54
 
 
Explicação:
Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os íntrons permitem a codificação de múltiplas proteínas por um
mesmo gene, através do splicing alternativo.
 
 
 A regulação da expressão gênica resulta em respostas fisiológicas bastante variadas nos diversos organismos, como o
desaparecimento da cauda em girinos e a utilização de determinados tipos de ¿açúcares¿ (carboidratos) em bactérias.
Acerca desse assunto, assinale a opção correta
Em bactérias, um exemplo de controle da expressão gênica é o exercido pelo operon lac, que é ativado quando a
lactose presente no meio induz a ligação de um coativador à região promotora do gene da lactase.
 A acetilação e a desacetilação de histonas são processos que influenciam no controle da expressão gênica. A
acetilação, em geral, promove a transcrição de genes e desacetilação a inibe.
A associação do DNA com proteínas chamadas histonas não exerce papel regulatório sobre a transcrição de
genes em eucariotos, mas sim, na manutenção da integridade do material genético.
Metilações podem ocorrer tanto no DNA quanto em histonas, promovidas pela ação de uma mesma enzima. Em
ambos os casos, o resultado é a diminuição da transcrição do gene localizado naquela parte do DNA.
O sistema operon trp (triptofano) pode ser ativado em humanos por uma dieta rica em triptofano, como, por
exemplo, o consumo da carne de peru.
Respondido em 23/02/2021 11:34:22
 
 
Explicação:
RETORNAR NA AULA 3, TÓPICO DE EXPRESSÃO GÊNICA.
 
 
 
 Questão8
javascript:abre_colabore('38403','217648308','4411864207');
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 1/3
 
 
 
 BIOINFORMÁTICA
4a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4449_EX_A4_202005030721_V1 23/02/2021
Aluno(a): INELI CONTE 2021.1 - F
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 202005030721
 
Gabriela irá realizar a técnica de eletroforese para avaliar qualitativamente e quantitativa o RNA extraído de células bucais
que será utilizado no seu projeto de mestrado. Porém, Gabriela tem duvidas quanto ao príncipio e aplicação da técnicas.
Marque a alternativa da melhor explicação que você daria a Gabriela.
A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com o peso molecular e
afinidade.
 
 
 A eletroforese é técnica que utiliza campo elétrico para separar moléculas de acordo com carga e peso molecular
 
A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz absorvida com a quantidade da substância na
amostra.
 
 
A eletroforese é uma técnica que utiliza corantes fluorescente como iodina para detectar e quantificar
substâncias.
 
 A eletroforese é uma técnica ótica que associa a quantidade de luz transmitida com a quantidade da substância
na amostra.
 
Respondido em 23/02/2021 11:43:25
 
 
Explicação:
Resposta correta letra E.
 
 
Eduardo está desenvolvendo uma pesquisa para investigar a associado de mutações em células da mucosa da laringe
com o desenvolvimento de câncer. Assim, ele recrutou pacientes saudáveis e com câncer de laringe para fazer a coleta do
material. Após a biopsia Eduardo não sabia como armazenar este espécime clinico e de uma forma precisa e correta sua
amiga Luana o orientou a: 
 
Armazenar o tecido no freezer (-10ºC ) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
 Questão1
 Questão2
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
28/03/2021 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=142162776&user_cod=2883639&matr_integracao=202005030721 2/3
 
Manter o tecido no freezer (2º a 8ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
Manter o tecido em geladeira (2º a 8ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da
laringe
 
 
Armazenar o tecido em nitrogênio líquido (-196ºC) para posterior extração do DNA das células do
tecido da laringe
 
Manter o tecido no freezer (-70ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da laringe
 
Respondido em 23/02/2021 11:44:22
 
 
Explicação:
Para a extração da DNA é suficiente armazenar em freezer -70º graus
 
 
EM QUE CONSISTE UMA HIPÓTESE NULA?
 
É definida como aquela que declara que existe uma causa-efeito no experimento.
Consiste em uma hipótese que não leva nenhum dado em consideração.
 É definida como aquela que declara que não existe uma relação de causa-efeito no experimento.
É aquela