Questionário Unidade 2

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QUIMICA ORGANICA E EXPERIMENTAL 7403-60_44602_R_F1_20211 CONTEÚDO
Usuário kleber.rodrigues3 @aluno.unip.br
Curso QUIMICA ORGANICA E EXPERIMENTAL
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II
Iniciado 05/04/21 14:15
Enviado 05/04/21 14:16
Status Completada
Resultado da
tentativa
3 em 3 pontos  
Tempo decorrido 0 minuto
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: e.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Feedback da
resposta:
Considere o composto representado a seguir que possui três carbonos assimétricos.
Assinale a alternativa que contém o número de isômeros ópticos possíveis para este
composto:
Oito.
Dois.
Três.
Quatro.
Seis.
Oito.
Resposta Correta: E
Comentário: alternativa “e”, pois o número de isômeros ópticos possíveis é
calculado pela expressão 2 n, na qual “n” indica o número de carbonos
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,3 em 0,3 pontos
kleber.rodrigues3 @aluno.unip.br
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assimétricos. Consequentemente: 2 n
= 2 3 = 8 isômeros possíveis.
Pergunta 2 0,3 em 0,3 pontos
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Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Feedback da
resposta:
O ácido lático (C 3H 6O 3) é um composto orgânico que apresenta as funções orgâncias
ácido carboxílico e álcool e leite azedo, nos músculos e em alguns órgãos de algumas
plantas ou animais, sendo importante em processos bioquímicos. Este composto apresenta
a fórmula estrutural representada a seguir. Com relação ao ácido lático, assinale a
alternativa correta:
O ácido láctico contém apenas um carbono assimétrico e apresenta
isomeria óptica, sendo que apresenta dois isômeros ópticos.
O ácido láctico contém apenas um carbono assimétrico e apresenta
isomeria óptica, sendo que apresenta dois isômeros ópticos.
O ácido láctico apresenta um carbono assimétrico, consequentemente
apresenta isomeria geométrica.
O ácido láctico apresenta dupla ligação entre o carbono e o oxigênio,
consequentemente apresenta isomeria geométrica.
O ácido láctico apresenta duas hidroxilas em posições opostas ao plano
da ligação carbono-carbono, portanto apresenta apenas o isômero
trans.
O ácido láctico apresenta duas hidroxilas localizadas em carbonos
diferentes, portanto apresenta isomeria de posição.
Resposta Correta: A
Comentário: alternativa “a”, pois o ácido láctico apresenta um carbono
assimétrico (carbono representado com o asterisco na �gura a seguir) e,
em função disto, apresenta isomeria óptica.
Pergunta 3 0,3 em 0,3 pontos
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Resposta Selecionada: c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Feedback da
resposta:
Assinale a alternativa que apresenta o hidrocarboneto de cadeia aberta e saturada mais
simples, ou seja, que apresenta a menor quantidade de átomos de carbono e que possui
isomeria geométrica:
But-2-eno.
Metano.
Eteno.
But-2-eno.
Propeno.
Pent-1-eno.
Resposta Correta: C
Comentário: alternativa “c”, pois o composto but-2-eno contém ligação
dupla entre dois átomos de carbono e dois grupos diferentes (H e CH 3)
ligados em cada um dos carbonos que estabelecem a dupla ligação, como
pode ser observado na �gura a seguir.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: d.
Respostas: a.
b.
c.
d.
Considere as a�rmações a seguir, referentes à espectroscopia no infravermelho:
I- A espectroscopia na região do infravermelho é uma técnica de análise de grupos
funcionais presentes numa determinada estrutura química que permite determinar o grau
de pureza e a estrutura do composto.
II- A espectroscopia na região do infravermelho é uma técnica de análise que permite
realizar apenas a determinação da concentração da substância.
III- A análise no infravermelho utiliza o espectrofotômetro que incide um feixe de luz
infravermelho na amostra, a radiação transmitida é varrida por dispersão em uma rede de
difração que é rotacionada, e as bandas de absorção são detectadas e registradas em
espectros de frequência (cm -1) versus intensidade das bandas.
Considerando as a�rmações anteriores, assinale a alternativa correta:
Somente as a�rmativas I e III estão corretas.
Somente a a�rmativa I está correta.
Somente a a�rmativa II está correta.
Somente a a�rmativa III está correta.
Somente as a�rmativas I e III estão corretas.
0,3 em 0,3 pontos
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e.
Feedback
da
resposta:
Somente as a�rmativas II e III estão corretas.
Resposta Correta: D
Comentário: alternativa “d”. A espectroscopia na região do infravermelho é
uma técnica de análise de grupos funcionais presentes numa determinada
estrutura química que permite determinar o grau de pureza e a estrutura do
composto; a técnica tem como fundamento a análise no infravermelho, que
utiliza o espectrofotômetro que incide um feixe de luz infravermelho na
amostra, a radiação transmitida é varrida por dispersão em uma rede de
difração que é rotacionada, e as bandas de absorção são detectadas e
registradas em espectros de frequência (cm -1) versus intensidade das bandas.
Pergunta 5
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Feedback
da
resposta:
Considere a �gura a seguir que representa o equipamento utilizado em análise química e
assinale a alternativa correta:
O equipamento é utilizado em análise por espectrofotometria na
região do ultravioleta e visível.
O equipamento é utilizado em análise por espectrofotometria na
região do ultravioleta e visível.
O equipamento é utilizado em análise por espectrofotometria na
região do infravermelho.
O equipamento é utilizado em análise por cromatogra�a gasosa.
O equipamento é utilizado em análise por cromatogra�a de camada
delgada.
O equipamento é utilizado em análise por cromatogra�a de coluna.
Resposta Correta: A
Comentário: alternativa “a”, pois o equipamento possui uma fonte de
radiação. Um seletor de comprimento de onda (monocromador) e incide
radiação em uma cubeta contendo a solução da espécie a ser analisada e o
sinal é detectado e registrado, sendo, portanto, um equipamento que é
0,3 em 0,3 pontos
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utilizado em análise por espectrofotometria na região do ultravioleta e
visível.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: e.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Feedback
da
resposta:
Considere as a�rmações a seguir, referentes à cromatogra�a de camada delgada e assinale
a alternativa correta:
I- A cromatogra�a de camada delgada é uma técnica muito utilizada no acompanhamento
de sínteses orgânicas e na identi�cação de produtos formados por elas.
II- A cromatogra�a de camada delgada é uma técnica rápida e de baixo custo que utiliza
uma fase estacionária de alumina ou sílica e uma fase móvel constituída de mistura
proporcional de solventes.
III- Na cromatogra�a de camada delgada a ação da capilaridade elui a fase móvel sobre a
fase estacionária proporcionando a separação dos componentes do material.
As a�rmativas I, II e III estão corretas.
Somente a a�rmativa III está correta.
Somente as a�rmativas I e II estão corretas.
Somente as a�rmativas I e III estão corretas.
Somente as a�rmativas II e III estão corretas.
As a�rmativas I, II e III estão corretas.
Resposta Correta: E
Comentário: alternativa “e”, uma vez que a cromatogra�a de camada delgada
é uma técnica muito utilizada no acompanhamentode sínteses orgânicas e
na identi�cação de produtos formados por elas, além de ser uma técnica
rápida e de baixo custo que utiliza uma fase estacionária de alumina ou sílica
e uma fase móvel constituída de mistura proporcional de solventes e na
cromatogra�a de camada delgada, a ação da capilaridade elui a fase móvel
sobre a fase estacionária proporcionando a separação dos componentes do
material.
Pergunta 7
A �gura a seguir representa o esquema de um cromatógrafo líquido utilizado em
cromatogra�a líquida de alta e�ciência. Considerando o equipamento a seguir, assinale a
alternativa correta:
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Feedback
da
resposta:
A separação dos componentes da amostra ocorre dentro da coluna
cromatográ�ca.
A separação dos componentes da amostra ocorre dentro do detector.
A separação dos componentes da amostra ocorre dentro da coluna
cromatográ�ca.
A separação dos componentes da amostra ocorre no momento de
injeção da amostra no equipamento.
A separação dos componentes da amostra é realizada pelos gases que
são injetados no equipamento.
A separação dos componentes da amostra é realizada no momento do
descarte dos componentes e do gás de arraste.
Resposta Correta: B
Comentário: alternativa “b”. A separação dos componentes da amostra
ocorre dentro da coluna cromatográ�ca devido à interação química entre os
componentes da amostra e o material da fase estacionária em virtude das
interações intermoleculares que se estabelecem entre as substâncias da fase
estacionária e os componentes da amostra.
Pergunta 8
A talidomida de fórmula molecular C 13H 10N 2O 4 é uma substância que apresenta ação
farmacológica e pode ser utilizada como sedativo, hipnótico e anti-in�amatório. Entretanto,
um dos isômeros ópticos da talidomida apresenta ação teratogênica e, na década de 1970,
levou à ocorrência de centenas de casos de má formação de bebês, cujas mães grávidas
0,3 em 0,3 pontos
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Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Feedback da
resposta:
tomaram o medicamento. A fórmula estrutural da talidomina está representada a seguir.
Analise a fórmula da talidomida e assinale a alternativa correta:
A talidomida apresenta um carbono assimétrico e dois isômeros
ópticos.
A talidomida apresenta dois carbonos assimétricos e quatro
isômeros ópticos.
A talidomida apresenta um carbono assimétrico e dois isômeros
ópticos.
A talidomida apresenta dois carbonos assimétricos e dois isômeros
ópticos.
A talidomida apresenta um carbono assimétrico e quatro isômeros
ópticos.
A talidomida apresenta dois carbonos assimétricos e um isômero
óptico.
Resposta Correta: B
Comentário: alternativa “b”, pois a talidomida apresenta um carbono
assimétrico representado na �gura a seguir com o asterisco e dois
isômeros ópticos (2 1
= 2 isômeros), denominados de dextrogiro e levogiro.
Pergunta 9
É muito comum encontrar compostos orgânicos diferentes com nomes, propriedades
químicas e propriedades físicas diferentes e que apresentam a mesma fórmula molecular.
Este fenômeno é denominado de isomeria e os isômeros diferem pela maneira como os
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Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Feedback da
resposta:
átomos estão ligados entre si, formando compostos diferentes. Com relação à isomeria
entre os compostos orgânicos, assinale a alternativa correta:
O aldeído pentanal é isômero do aldeído 3-metil butanal.
O álcool 3-metil propan-1-ol é isômero do álcool pentan-3-ol.
A amina dimetilamina é um isômero da amina trimetilamina.
O aldeído pentanal é isômero do aldeído 3-metil butanal.
Os éteres etoxietano e metoxibutano são isômeros.
O álcool 1-propanol é isômero de função da cetona propanona.
Resposta Correta: C
Comentário: alternativa “c”, pois o aldeído pentanal (C 5H 10O) apresenta
a mesma fórmula molecular que o aldeído 3-metil butanal: (C 5H 10O),
sendo, portanto, isômeros.
Pergunta 10 0,3 em 0,3 pontos
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Segunda-feira, 5 de Abril de 2021 14h16min39s GMT-03:00
Resposta Selecionada: d.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Feedback
da
resposta:
Considere as a�rmações que versam sobre a isomeria geométrica:
I- Os alcenos que apresentam ligantes diferentes, nos carbonos que possuem a dupla
ligação, apresentam isomeria geométrica.
II- Os ciclanos que apresentam, pelo menos, dois carbonos da cadeia fechada contendo
ligantes diferentes, apresentam isomeria geométrica.
III- O benzeno e todos os derivados do benzeno apresentam isomeria geométrica devido à
presença das duplas ligações.
Assinale a alternativa correta:
Somente as a�rmações I e II estão corretas.
Somente a a�rmação I está correta.
Somente a a�rmação III está correta.
Somente as a�rmações II e III estão corretas.
Somente as a�rmações I e II estão corretas.
Somente as a�rmações I e III estão corretas.
Resposta Correta: D
Comentário: alternativa “d”, pois apenas os alcenos que apresentam ligantes
diferentes, nos carbonos que possuem a dupla ligação, apresentam isomeria
geométrica e os ciclanos que apresentam, pelo menos, dois carbonos da
cadeia fechada contendo ligantes diferentes, apresentam isomeria
geométrica.
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