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10/04/2021 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – 7403-... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_59916406_1&course_id=_149086_1&content_id=_1934666_1&return_content=1… 1/8 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II QUIMICA ORGANICA E EXPERIMENTAL 7403-60_44602_R_F1_20211 CONTEÚDO Usuário priscilla.rezende1 @aluno.unip.br Curso QUIMICA ORGANICA E EXPERIMENTAL Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II Iniciado 10/04/21 18:00 Enviado 10/04/21 18:03 Status Completada Resultado da tentativa 3 em 3 pontos Tempo decorrido 3 minutos Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente Pergunta 1 Resposta Selecionada: e. Respostas: a. b. c. d. e. Feedback da resposta: Considere o composto representado a seguir que possui três carbonos assimétricos. Assinale a alternativa que contém o número de isômeros ópticos possíveis para este composto: Oito. Dois. Três. Quatro. Seis. Oito. Resposta Correta: E Comentário: alternativa “e”, pois o número de isômeros ópticos possíveis é calculado pela expressão 2 n, na qual “n” indica o número de carbonos assimétricos. Consequentemente: 2 n = 2 3 = 8 isômeros possíveis. UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS 0,3 em 0,3 pontos http://company.blackboard.com/ https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_149086_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_149086_1&content_id=_1927613_1&mode=reset https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_10_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_29_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout 10/04/2021 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – 7403-... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_59916406_1&course_id=_149086_1&content_id=_1934666_1&return_content=1… 2/8 Pergunta 2 Resposta Selecionada: a. Respostas: a. b. c. d. e. Feedback da resposta: O ácido lático (C 3H 6O 3) é um composto orgânico que apresenta as funções orgâncias ácido carboxílico e álcool e leite azedo, nos músculos e em alguns órgãos de algumas plantas ou animais, sendo importante em processos bioquímicos. Este composto apresenta a fórmula estrutural representada a seguir. Com relação ao ácido lático, assinale a alternativa correta: O ácido láctico contém apenas um carbono assimétrico e apresenta isomeria óptica, sendo que apresenta dois isômeros ópticos. O ácido láctico contém apenas um carbono assimétrico e apresenta isomeria óptica, sendo que apresenta dois isômeros ópticos. O ácido láctico apresenta um carbono assimétrico, consequentemente apresenta isomeria geométrica. O ácido láctico apresenta dupla ligação entre o carbono e o oxigênio, consequentemente apresenta isomeria geométrica. O ácido láctico apresenta duas hidroxilas em posições opostas ao plano da ligação carbono-carbono, portanto apresenta apenas o isômero trans. O ácido láctico apresenta duas hidroxilas localizadas em carbonos diferentes, portanto apresenta isomeria de posição. Resposta Correta: A Comentário: alternativa “a”, pois o ácido láctico apresenta um carbono assimétrico (carbono representado com o asterisco na �gura a seguir) e, em função disto, apresenta isomeria óptica. Pergunta 3 Resposta Selecionada: c. Respostas: Assinale a alternativa que apresenta o hidrocarboneto de cadeia aberta e saturada mais simples, ou seja, que apresenta a menor quantidade de átomos de carbono e que possui isomeria geométrica: But-2-eno. 0,3 em 0,3 pontos 0,3 em 0,3 pontos 10/04/2021 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – 7403-... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_59916406_1&course_id=_149086_1&content_id=_1934666_1&return_content=1… 3/8 a. b. c. d. e. Feedback da resposta: Metano. Eteno. But-2-eno. Propeno. Pent-1-eno. Resposta Correta: C Comentário: alternativa “c”, pois o composto but-2-eno contém ligação dupla entre dois átomos de carbono e dois grupos diferentes (H e CH 3) ligados em cada um dos carbonos que estabelecem a dupla ligação, como pode ser observado na �gura a seguir. Pergunta 4 Resposta Selecionada: d. Respostas: a. b. c. d. e. Feedback da resposta: Considere as a�rmações a seguir, referentes à espectroscopia no infravermelho: I- A espectroscopia na região do infravermelho é uma técnica de análise de grupos funcionais presentes numa determinada estrutura química que permite determinar o grau de pureza e a estrutura do composto. II- A espectroscopia na região do infravermelho é uma técnica de análise que permite realizar apenas a determinação da concentração da substância. III- A análise no infravermelho utiliza o espectrofotômetro que incide um feixe de luz infravermelho na amostra, a radiação transmitida é varrida por dispersão em uma rede de difração que é rotacionada, e as bandas de absorção são detectadas e registradas em espectros de frequência (cm -1) versus intensidade das bandas. Considerando as a�rmações anteriores, assinale a alternativa correta: Somente as a�rmativas I e III estão corretas. Somente a a�rmativa I está correta. Somente a a�rmativa II está correta. Somente a a�rmativa III está correta. Somente as a�rmativas I e III estão corretas. Somente as a�rmativas II e III estão corretas. Resposta Correta: D Comentário: alternativa “d”. A espectroscopia na região do infravermelho é uma técnica de análise de grupos funcionais presentes numa determinada estrutura química que permite determinar o grau de pureza e a estrutura do composto; a técnica tem como fundamento a análise no infravermelho, que utiliza o espectrofotômetro que incide um feixe de luz infravermelho na amostra, a radiação transmitida é varrida por dispersão em uma rede de difração que é rotacionada, e as bandas de absorção são detectadas e registradas em espectros de frequência (cm -1) versus intensidade das bandas. 0,3 em 0,3 pontos 10/04/2021 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – 7403-... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_59916406_1&course_id=_149086_1&content_id=_1934666_1&return_content=1… 4/8 Pergunta 5 Resposta Selecionada: a. Respostas: a. b. c. d. e. Feedback da resposta: Considere a �gura a seguir que representa o equipamento utilizado em análise química e assinale a alternativa correta: O equipamento é utilizado em análise por espectrofotometria na região do ultravioleta e visível. O equipamento é utilizado em análise por espectrofotometria na região do ultravioleta e visível. O equipamento é utilizado em análise por espectrofotometria na região do infravermelho. O equipamento é utilizado em análise por cromatogra�a gasosa. O equipamento é utilizado em análise por cromatogra�a de camada delgada. O equipamento é utilizado em análise por cromatogra�a de coluna. Resposta Correta: A Comentário: alternativa “a”, pois o equipamento possui uma fonte de radiação. Um seletor de comprimento de onda (monocromador) e incide radiação em uma cubeta contendo a solução da espécie a ser analisada e o sinal é detectado e registrado, sendo, portanto, um equipamento que é utilizado em análise por espectrofotometria na região do ultravioleta e visível. Pergunta 6 Considere as a�rmações a seguir, referentes à cromatogra�a de camada delgada e assinale a alternativa correta: I- A cromatogra�a de camada delgada é uma técnica muito utilizada no acompanhamento de sínteses orgânicas e na identi�cação de produtos formados por elas. II- A cromatogra�a de camada delgada é uma técnica rápida e de baixocusto que utiliza uma fase estacionária de alumina ou sílica e uma fase móvel constituída de mistura proporcional de solventes. III- Na cromatogra�a de camada delgada a ação da capilaridade elui a fase móvel sobre a fase estacionária proporcionando a separação dos componentes do material. 0,3 em 0,3 pontos 0,3 em 0,3 pontos 10/04/2021 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – 7403-... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_59916406_1&course_id=_149086_1&content_id=_1934666_1&return_content=1… 5/8 Resposta Selecionada: e. Respostas: a. b. c. d. e. Feedback da resposta: As a�rmativas I, II e III estão corretas. Somente a a�rmativa III está correta. Somente as a�rmativas I e II estão corretas. Somente as a�rmativas I e III estão corretas. Somente as a�rmativas II e III estão corretas. As a�rmativas I, II e III estão corretas. Resposta Correta: E Comentário: alternativa “e”, uma vez que a cromatogra�a de camada delgada é uma técnica muito utilizada no acompanhamento de sínteses orgânicas e na identi�cação de produtos formados por elas, além de ser uma técnica rápida e de baixo custo que utiliza uma fase estacionária de alumina ou sílica e uma fase móvel constituída de mistura proporcional de solventes e na cromatogra�a de camada delgada, a ação da capilaridade elui a fase móvel sobre a fase estacionária proporcionando a separação dos componentes do material. Pergunta 7 Resposta Selecionada: b. Respostas: a. b. c. d. A �gura a seguir representa o esquema de um cromatógrafo líquido utilizado em cromatogra�a líquida de alta e�ciência. Considerando o equipamento a seguir, assinale a alternativa correta: A separação dos componentes da amostra ocorre dentro da coluna cromatográ�ca. A separação dos componentes da amostra ocorre dentro do detector. A separação dos componentes da amostra ocorre dentro da coluna cromatográ�ca. A separação dos componentes da amostra ocorre no momento de injeção da amostra no equipamento. 0,3 em 0,3 pontos 10/04/2021 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – 7403-... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_59916406_1&course_id=_149086_1&content_id=_1934666_1&return_content=1… 6/8 e. Feedback da resposta: A separação dos componentes da amostra é realizada pelos gases que são injetados no equipamento. A separação dos componentes da amostra é realizada no momento do descarte dos componentes e do gás de arraste. Resposta Correta: B Comentário: alternativa “b”. A separação dos componentes da amostra ocorre dentro da coluna cromatográ�ca devido à interação química entre os componentes da amostra e o material da fase estacionária em virtude das interações intermoleculares que se estabelecem entre as substâncias da fase estacionária e os componentes da amostra. Pergunta 8 Resposta Selecionada: b. Respostas: a. b. c. d. e. Feedback da resposta: A talidomida de fórmula molecular C 13H 10N 2O 4 é uma substância que apresenta ação farmacológica e pode ser utilizada como sedativo, hipnótico e anti-in�amatório. Entretanto, um dos isômeros ópticos da talidomida apresenta ação teratogênica e, na década de 1970, levou à ocorrência de centenas de casos de má formação de bebês, cujas mães grávidas tomaram o medicamento. A fórmula estrutural da talidomina está representada a seguir. Analise a fórmula da talidomida e assinale a alternativa correta: A talidomida apresenta um carbono assimétrico e dois isômeros ópticos. A talidomida apresenta dois carbonos assimétricos e quatro isômeros ópticos. A talidomida apresenta um carbono assimétrico e dois isômeros ópticos. A talidomida apresenta dois carbonos assimétricos e dois isômeros ópticos. A talidomida apresenta um carbono assimétrico e quatro isômeros ópticos. A talidomida apresenta dois carbonos assimétricos e um isômero óptico. Resposta Correta: B Comentário: alternativa “b”, pois a talidomida apresenta um carbono assimétrico representado na �gura a seguir com o asterisco e dois isômeros 0,3 em 0,3 pontos 10/04/2021 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – 7403-... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_59916406_1&course_id=_149086_1&content_id=_1934666_1&return_content=1… 7/8 ópticos (2 1 = 2 isômeros), denominados de dextrogiro e levogiro. Pergunta 9 Resposta Selecionada: c. Respostas: a. b. c. d. e. Feedback da resposta: É muito comum encontrar compostos orgânicos diferentes com nomes, propriedades químicas e propriedades físicas diferentes e que apresentam a mesma fórmula molecular. Este fenômeno é denominado de isomeria e os isômeros diferem pela maneira como os átomos estão ligados entre si, formando compostos diferentes. Com relação à isomeria entre os compostos orgânicos, assinale a alternativa correta: O aldeído pentanal é isômero do aldeído 3-metil butanal. O álcool 3-metil propan-1-ol é isômero do álcool pentan-3-ol. A amina dimetilamina é um isômero da amina trimetilamina. O aldeído pentanal é isômero do aldeído 3-metil butanal. Os éteres etoxietano e metoxibutano são isômeros. O álcool 1-propanol é isômero de função da cetona propanona. Resposta Correta: C Comentário: alternativa “c”, pois o aldeído pentanal (C 5H 10O) apresenta a mesma fórmula molecular que o aldeído 3-metil butanal: (C 5H 10O), sendo, portanto, isômeros. Pergunta 10 Resposta Selecionada: d. Respostas: a. b. Considere as a�rmações que versam sobre a isomeria geométrica: I- Os alcenos que apresentam ligantes diferentes, nos carbonos que possuem a dupla ligação, apresentam isomeria geométrica. II- Os ciclanos que apresentam, pelo menos, dois carbonos da cadeia fechada contendo ligantes diferentes, apresentam isomeria geométrica. III- O benzeno e todos os derivados do benzeno apresentam isomeria geométrica devido à presença das duplas ligações. Assinale a alternativa correta: Somente as a�rmações I e II estão corretas. Somente a a�rmação I está correta. Somente a a�rmação III está correta. 0,3 em 0,3 pontos 0,3 em 0,3 pontos 10/04/2021 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – 7403-... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_59916406_1&course_id=_149086_1&content_id=_1934666_1&return_content=1… 8/8 Sábado, 10 de Abril de 2021 18h03min48s GMT-03:00 c. d. e. Feedback da resposta: Somente as a�rmações II e III estão corretas. Somente as a�rmações I e II estão corretas. Somente as a�rmações I e III estão corretas. Resposta Correta: D Comentário: alternativa “d”, pois apenas os alcenos que apresentam ligantes diferentes, nos carbonos que possuem a dupla ligação, apresentam isomeria geométrica e os ciclanos que apresentam, pelo menos, dois carbonos da cadeia fechada contendo ligantes diferentes, apresentam isomeria geométrica. ← OK javascript:launch('/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?content_id=_1927613_1&course_id=_149086_1&nolaunch_after_review=true');
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