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doenças hereditárias Herança dominante…………………………… ➢ presente em todas as gerações ➢ ocorre em homens e mulheres ➢ o afetado tem a mãe e o pai afetado ➢ o afetado sempre vai ter a mãe ou o pai afetado Fibromatose gengival hereditária………. ➢ precoce ➢ dentes cobertos pela gengiva ➢ superfície com aspecto rugoso ➢ gengiva descorada ➢ protrusão dos lábios ➢ maloclusão dentária ➢ uso prolongado de anticonvulsivantes ➢ tratamento: retirar parte da gengiva em excesso Displasia fibrosa hereditária dos…………. maxilares/Querubismo……………………………. ➢ o aumento de volume causa uma destruição óssea bilateral ➢ acomete tanto a maxila quanto a mandíbula ➢ dentes deslocados/ inclusos/ anodontia ➢ palato aumentado lesão fibroso hereditária não hereditária ➢ proliferação do tecido conjuntivo fibroso ➢ tratamento : enxerto, fixação com mini-placa e mini-parafuso Dentinogênese imperfeita tipo 2………... ➢ relacionada a osteogênese imperfeita ➢ DSPP: gene que sofreu a mutação e gerou a doença ➢ os dentes vão variar de cinza-azulados/ amarronzados ➢ região oclusal dos dentes desgastadas ➢ coroa bulbosa (parece uma pipoca) ➢ raízes mais curtas ➢ canais mais estreitos, obliterados yane sales Amelogênese imperfeita tipo III ………. ➢ falha no tecido do esmalte ➢ tipo hipocalcificado ➢ esmalte mole e frágil ➢ pode se fragmentar ➢ manchas amareladas/amarronzadas Síndrome de Apert……………………………………. ➢ acrocefalia (aumento do crânio) ➢ hipertelorismo (distância maior entre os olhos) ➢ sindactilia (dedos unidos) ➢ maxila que não cresce adequadamente ➢ hipoplasia maxilar (crescimento para menos) ➢ pode ter hiperdontia (dente para mais) ➢ microstomia (boca pequena) ➢ palato ogival (palato estreito e profundo) ➢ úvula bífida Exceção …………………………………………………………. como é possível uma pessoa ter uma doença dominante sem que os pais tenham a doença? ➢ através de uma mutação nova ➢ envolve o gameta do pai ou da mãe ⇢ ex: o pai não tem a doença, mas na hora de produzir os gametas houve uma mutação ➢ 1º caso da família ➢ os pais são normais ➢ evento raro ➢ quanto mais velho ⇢ mais chance de ter falhas ⇢ mutações Herança recessiva……………………………………… ➢ homens e mulheres ➢ geralmente pula gerações ➢ pais do afetado, geralmente são normais ➢ não afetados podem ter filhos afetados ➢ risco entre irmãos geralmente é 25% ➢ uniões consanguíneas aumentam a chance do fenótipo Hipofosfatasia……………………………………………… ➢ raquitismo dependente ➢ ausência de alguns dentes yane sales ➢ diminuição do nível de fosfatase alcalina no soro ➢ fosfatase alcalina é muito importante para o processo de calcificação do cemento dentário ➢ formação do cemento anormal ➢ dentes não tem inserção adequada ➢ afeta a sustentação do dente ⇢ dente pode cair ➢ agenesia ➢ possibilidade de fatura múltiplas dos ossos ➢ Síndrome de Ellis-Van Creveld…………… ➢ expressividade variável ⇢ graus diferentes de gravidade ➢ pode haver hexadactilia ⇢ 6 dedos na mão ➢ problemas cardíacos ➢ dentes natais ou neonatais ➢ hipodontia ou hiperdontia ➢ hipertrofia gengival ➢ formato do dente conóide ➢ taurodontismo (parece um chifre de boi) ➢ freio labial acessório (2) ➢ maloclusão Síndrome da fissura labiopalatina e….. displasia ectodérmica……………………………… ➢ presença da fissura ➢ fenda palatina ➢ dentes para menos ➢ ausência de todos os dentes (anodontia) ➢ folhetos ectotérmicos foram afetados ➢ microdontia (dente menor que o normal) yane sales
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