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doenças hereditárias

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doenças hereditárias
Herança dominante……………………………
➢ presente em todas as
gerações
➢ ocorre em homens e
mulheres
➢ o afetado tem a mãe e o pai
afetado
➢ o afetado sempre vai ter a mãe
ou o pai afetado
Fibromatose gengival hereditária……….
➢ precoce
➢ dentes cobertos pela gengiva
➢ superfície com aspecto rugoso
➢ gengiva descorada
➢ protrusão dos lábios
➢ maloclusão dentária
➢ uso prolongado de
anticonvulsivantes
➢ tratamento: retirar parte da
gengiva em excesso
Displasia fibrosa hereditária dos………….
maxilares/Querubismo…………………………….
➢ o aumento de volume causa
uma destruição óssea bilateral
➢ acomete tanto a maxila
quanto a mandíbula
➢ dentes deslocados/ inclusos/
anodontia
➢ palato aumentado lesão
fibroso hereditária não
hereditária
➢ proliferação do tecido
conjuntivo fibroso
➢ tratamento : enxerto,
fixação com mini-placa e
mini-parafuso
Dentinogênese imperfeita tipo 2………...
➢ relacionada a osteogênese
imperfeita
➢ DSPP: gene que sofreu a
mutação e gerou a doença
➢ os dentes vão variar de
cinza-azulados/ amarronzados
➢ região oclusal dos dentes
desgastadas
➢ coroa bulbosa (parece uma
pipoca)
➢ raízes mais curtas
➢ canais mais estreitos,
obliterados
yane sales
Amelogênese imperfeita tipo III ……….
➢ falha no tecido do esmalte
➢ tipo hipocalcificado
➢ esmalte mole e frágil
➢ pode se fragmentar
➢ manchas
amareladas/amarronzadas
Síndrome de Apert…………………………………….
➢ acrocefalia (aumento do
crânio)
➢ hipertelorismo (distância
maior entre os olhos)
➢ sindactilia (dedos unidos)
➢ maxila que não cresce
adequadamente
➢ hipoplasia maxilar
(crescimento para menos)
➢ pode ter hiperdontia (dente
para mais)
➢ microstomia (boca pequena)
➢ palato ogival (palato estreito e
profundo)
➢ úvula bífida
Exceção ………………………………………………………….
como é possível uma pessoa ter uma
doença dominante sem que os pais
tenham a doença?
➢ através de uma mutação nova
➢ envolve o gameta do pai ou da
mãe ⇢ ex: o pai não tem a
doença, mas na hora de
produzir os gametas houve
uma mutação
➢ 1º caso da família
➢ os pais são normais
➢ evento raro
➢ quanto mais velho ⇢ mais
chance de ter falhas ⇢
mutações
Herança recessiva………………………………………
➢ homens e mulheres
➢ geralmente pula gerações
➢ pais do afetado, geralmente
são normais
➢ não afetados podem ter filhos
afetados
➢ risco entre irmãos geralmente
é 25%
➢ uniões consanguíneas
aumentam a chance do
fenótipo
Hipofosfatasia………………………………………………
➢ raquitismo dependente
➢ ausência de alguns dentes
yane sales
➢ diminuição do nível de
fosfatase alcalina no soro
➢ fosfatase alcalina é muito
importante para o processo de
calcificação do cemento
dentário
➢ formação do cemento anormal
➢ dentes não tem inserção
adequada
➢ afeta a sustentação do dente ⇢
dente pode cair
➢ agenesia
➢ possibilidade de fatura
múltiplas dos ossos
➢
Síndrome de Ellis-Van Creveld……………
➢ expressividade variável ⇢ graus
diferentes de gravidade
➢ pode haver hexadactilia ⇢ 6
dedos na mão
➢ problemas cardíacos
➢ dentes natais ou neonatais
➢ hipodontia ou hiperdontia
➢ hipertrofia gengival
➢ formato do dente conóide
➢ taurodontismo (parece um
chifre de boi)
➢ freio labial acessório (2)
➢ maloclusão
Síndrome da fissura labiopalatina e…..
displasia ectodérmica………………………………
➢ presença da fissura
➢ fenda palatina
➢ dentes para menos
➢ ausência de todos os dentes
(anodontia)
➢ folhetos ectotérmicos foram
afetados
➢ microdontia (dente menor que
o normal)
yane sales

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