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Anomalias dentárias Laura Souza Gonçalves T65 Podem ser dividas em dois grandes grupos: · Alterações de desenvolvimento dos dentes · Alterações ambientais dos dentes Alterações de desenvolvimento dos dentes Número Anodontia · Sem formação de todos elementos dentários · Etiologia · Displasia ectodérmica hereditária anidrótica (é mais comum a hipodontia mas a anodontia ocorre mas de forma mais rara) · Geralmente herdado como traço recessivo ligado ao X · Defeitos em tecidos derivados do ectoderma · Cabelos, glândulas sudoríparas e dentes · Geralmente hipodontia Hipodontia · Diminuição do número dos dentes · Agenesia – ausência de dentes específicos · Etiologia · Hereditariedade, redução filogenética, fatores locais, associação com síndrome de Down, alterações endócrinas · Oligodontia – ausência de vários elementos do mesmo grupo dentário Hiperdontia · Aumento do número dos dentes · Semelhantes ou não aos dentes naturais (podendo ter alterações de volume, forma, estrutura) · Etiopatogenia · Regressão atávica (Atavismo) · Divisão do germe dentário · Aumento dos cordões epiteliais · Restos epiteliais de Malassez · Traumas · Infecções locais · Hereditariedade · Hiperplasia da lâmina dentária (mais aceito hoje) Supranumerários · Mais comum na maxila (90%) · Mesiodente · Quartos molares (paramolares) · Localização · Mesiodente (linha mediana) · Paramolares · Distomolares · Parapremolares · Morfologia · Suplementar · Rudimentar · Conoides · Tuberculados · Molariformes · Consequências · Dentes inclusos · Má erupção · Apinhamento · Reabsorção dentária Volume Microdontia · diminuição do volume do dente · Tipos: total, parcial · Principalmente: incisivo lateral superior, 3º molar superiores e inferiores · Etiopatogenia: teoria da redução terminal de Bolk Macrodontia · Aumento do volume do dente · Tipos: total, parcial · Principalmente: incisivos centrais superiores, caninos e molares · Etiopatogenia: Atavismo, hiperfunção da hipófise, hiperatividade local do ectoderma dentário Forma Geminação · Divisão do elemento dentário durante sua formação que tenta sem sucesso separar-se em dois elementos. · Dicotomia incompleta de um gérmen dentário que resulta na permanência de um envolvimento pulpar. · Um único dente duplo ou dente unido na qual o número de dentes é normal, quando o dente anômalo é considerado na contagem Fusão · Fusão de dois gérmens dentários durante o desenvolvimento que resulta em um envolvimento dentário. · Um único dente duplo ou dente unido, em que a contagem de dentes revela um dente ausente, quando o dente anômalo é contado como um. Concrescência · União de raízes de dois ou mais dentes, causada pela confluência de suas superfícies cementárias. · Etiologia: processo inflamatório, trauma. · Mais comum nos dentes posteriores. Cúspides acessórias · Cúspide em garra, Tallon cúpide, cúspide em “T” · Tubérculo de Carabelli; face mesiopalatina da cúspide mesiolingual · Tubérculo de Bolk: face mesiovestibular · Tubérculo de Traviani: face distopalatina Sulco palato gengival · Pode estar associado à cúspide acessória Dente evaginado (dens evaginatus) · Uma anomalia de desenvolvimento na qual uma área focal da coroa é projetada para fora e produz uma cúspide extra composta de um corno pulpar e camada normais de dentina e esmalte. · Protuberância na superfície oclusal da coroa dentária. · Principalmente no 2º pré molar Dente invaginado (dens in dens, dens invaginatus) · Uma anomalia de desenvolvimento na qual uma área focal da coroa é dobrada para dentro. · Normalmente é observado processos cariosos dentro dessas invaginações por ser difícil de ser higienizadas. · Invaginação superficial ou profunda · Principalmente incisivos laterais superiores. · Etiologia: aumento local da pressão externa, áreas focais do gérmen dentário mais estimulados no crescimento. Incisivos em forma de pá · Incisivos superiores com as bordas laterais mais proeminentes e dá a superfície lingual uma aparência mais côncava. · Convergência das bordas laterais no cíngulo, com presença ou não de sulcos nessa união no cíngulo (até mesmo o sulco palato gengival) · Com maior frequência em alguns grupos populacionais, como os norte americanos e os esquimós. Lobodontia · Dentes semelhantes a presas de lobo · Anomalia rara (autossômica dominante) · Pré-molares com cúspides bem angulosas e proeminentes e cúspide lingual bem reduzida remetendo ao formato de presa. · Molares com aparência moriforme, que fazem com que eles tenham bastante desgastes, fraturas, trincas e necrose pulpar por conta da má oclusão. Globodontia (anomalia rara) · Síndrome otodental · Macrodontia que aparece mais comumente de caninos à molares · Aumento da coroa ao ponto de ficar semelhante a um globo · Câmara pulpar e canal radicular com anatomia complexa. · Pode ocorrer tanto na dentição decídua como na permanente. Esmalte ectópico · Projeção cervical de esmalte · Extensões cervicais de esmalte ectópico ao longo da superfície de raízes dentárias · Pode ocasionar uma má inserção do ligamento periodontal e área de difícil higienização que pode ocasionar em doenças periodontais e formações de bolsas periodontais. · Pérola de esmalte · Saliência de esmalte ectópico, geralmente na superfície da raiz, próxima à junção cemento-esmalte · Pode exibir apenas esmalte ou esmalte + dentina + polpa Taurodontia · Um dente com coroa alongada e furcação das raízes posicionada apicalmente, resultando em uma câmara pulpar coronária retangular. (característica dos dentes dos ruminantes – por isso o nome) · Etiopatogenia: Atavismo, fator mendeliano recessivo, mutação do gérmen dentário, defeito na bainha epitelial de hertwig · Mais comum em esquimós, no Oriente Médio e Homem de Neanderthal Hipercementose · Uma deposição não neoplásica de cemento excessivo, contínuo com o cemento radicular normal · Predominantemente em adultos · Ocorre por fatores locais e sistêmicos · Idiopática (sem causa aparente) Raízes acessórias · Raízes supranumerárias · Dentes com número maior de raízes · Patogenia: subdivisão anormal da bainha de Hertwig, atavismo, hereditariedade. · Ocorre principalmente nos pré-molares inferiores, caninos e 3º molares. Dilaceração · Curva acentuada ou angulação da porção radicular de um dente. · Etiologia: trauma durante a formação dentária Estrutura Amelogênese imperfeita · Amplo espectro de doenças genéticas que afetam o tecido de esmalte (formação até sua maturação) · Taxa de incidência de 1:14000 (EUA) a 1:4000 (Suécia) · Classificada em 15 subgrupos baseados nas características do esmalte, aparência clínica e modo de penetrância. · Amelogênese imperfeita hipoplásica · Fossetas generalizadas · Autossômico dominante leve (padrão generalizado polido) · Padrão rugoso (padrão generalizado fino) · Amelogênese imperfeita hipocalcificada · Amelogênese imperfeita hipomaturada · Ligada ao cromossomo X · Padrão pigmentado · Cobertade neve (na borda incisal há manchas brancas) · Amelogênese imperfeita hipomaturada/ hipoplásica · Amplas câmaras pulpares em unirradiculares e graus variáveis de taurodontia · Síndrome tricô-dento-óssea: autossômica dominante, cabelo ondulado, osteoclerose e unhas quebradiças. Dentinogênse imperfeita · Traço autossômico dominante afetando dentição decídua e permanente · Tipo 1 (distúrbios distintos) · Anormalidades dentinárias concomitantes com a osteogênese imperfeita · Dentes decíduos mais severamente afetados que os permanentes · Tipo 2 (dentinogênese imperfeita) · Somente anormalidades dentinárias · Tipo 3 (expressão variável do gene da dentinogênese imperfeita) · Somente anormalidades dentinárias · Achados clínicos e radiográficos variáveis – dentes em concha · Características · Câmaras pulpares obliteradas · Raízes curtas · Coroas em forma de sino · Cor marrom azulada da coroa (dentes opalescentes) · Destacamento precoce do esmalte quando a dentina acaba se desgastando · Pode levar a perda significativa de parte da coroa ou de toda a coroa dos dentes.Displasia dentinária · Traço autossômico dominante afetando dentição decídua e permanente · Tipo 1 – tipo radicular · Ambas dentições possuem coloração normal · Raízes curtas com lesões periapicais · Tipo 2 – tipo coronária · Cor da dentição decídua é opalescente e dentição permanente normal · Câmaras pulpares coronárias amplas com nódulos de dentina normal · Atualmente já se conhece o gene responsável por ela e por isso mais corretamente classificada como dentinogênese imperfeita Odontodisplasia regional · Interrupção unilateral do desenvolvimento de vários dentes · Causa desconhecida, mas pode estar associada a algumas síndromes. · Afeta dentição decídua e permanente Alterações ambientais dos dentes Defeitos de desenvolvimento dentário · Hipoplasia de esmalte · Ambiental · Dente de Turner – dentes localizados · Causada por processo infeccioso do dente decíduo afetando a formação do permanente · Fluorose dentária · Causada pelo excesso de flúor ingerido · Patogenia: desconhecida – afeta amelobastos · Tipos: · Alterações pequenas: manchas ou pintas brancas ocas · Alterações moderadas: áreas brancas opacas maiores · Alterações intensas: acastanhado, superfície corroídas. · Deficiência deformação do esmalte em áreas de coroa dentária · Depressão com fundo rugoso · Alterações de cor do esmalte · Na sífilis congênita: incisivos de Hutcinson e molares em amora. Perda de estruturas pós – desenvolvimento · Desgaste dentário · Abfração · Forcas oclusais laterais flexionam o dente com concentração de tensão na área de fulcro cervical, rompendo junção esmalte-dentina · Atrição · Desgaste patológico dos dentes pela mastigação · Abrasão · Perda de estrutura dentária por agente externo · Escovação vigorosa, dentifrícios abrasivos, mascar tabaco · Erosão · Perda de estrutura dentária por processo químico não bacteriano · Ácido da dieta (frutas cítricas), ácido gástrico (bulimia) · Reabsorções dentárias · Interna · Externa · Anquilose alvéolo-dentária · União de raízes dentárias ao tecido ósseo Pigmentação dos dentes · Pigmentos endógenos · Bilirrubina · Porfiria eritropoiétca · Etc. · Pigmentos exógenos · Dieta · Pastas dentifrícias · Poeira industrial · Restaurações · Tetraciclina Distúrbios de localização da erupção · Erupção prematura · Dentes natais ou neonatais · Dentes irrompidos no nascimento ou nos primeiros 30 dias de vida · Etiologia: desconhecida – hereditário em alguns casos, distúrbios endócrinos · Geralmente incisivo central inferior – dentes bem formados · Erupção retardada · Etiologia desconhecida · Condições sistêmicas: raquitismo, cretinismo, displasia cleidocranial · Condições locais: fibromatose gengival · Dentes inclusos e encravados · Dentes que não fizeram erupção devido à falta de força eruptiva ou impedimento por alguma barreira física · Etiologia: arcada dentária pequena, perda prematura dos decíduos, giroversão do gérmem dentário · Principalmente 3º molar superior, incisivos, caninos e pre-molar. · 17% da população possui dentes inclusos · Tipos de inclusão: parcial ou completa · Múltiplos dentes inclusos · Dentes decíduos retidos ou dentes permanentes retidos após exfoliação dos decíduos · Etiologia: disfunção endócrina, displasia cleidocranial · Parece faltar força eruptiva · Dente ectópico · Dentes que fazem sua erupção fora de sua posição normal Distúrbios de desenvolvimento X odontogênese · Fatores locais · Fatores sistêmicos · Fatores genéticos
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