GENÉTICA SIMULADO

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1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(FUC-MT) Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
		
	
	25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes.
	
	100% VV, amarelas.
	 
	50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes.
	
	100% vv, verdes.
	
	25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas.
	Respondido em 05/04/2021 22:17:05
	
	Explicação:
O enunciado nos diz que as ervilhas verdes são homozigóticas com genótipo recessivo (vv), e que as ervilhas amarelas são heterozigóticas com genótipo dominante (Vv). Ao cruzarmos esses indivíduos podemos concluir que 50% dos descendentes possuem genótipo Vv, ou seja, cor amarela, e os outros 50% possuem o genótipo vv, ou seja, cor verde.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Sobre o vocabulário genético, associe corretamente:
I. genótipo;
II. fenótipo;
III. gene;
IV. heredograma.
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como genealogia, mapa familiar ou pedigree.
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA.
C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos genitores.
D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas.
Assinale a alternativa entre as opções a seguir que apresenta a correlação correta:
		
	
	I-A ; II-B ; III-D ; IV-C.
	
	I-B ; II-A ; III-D ; IV-C.
	
	I-A ; II-C ; III-B ; IV-D.
	
	I-D ; II-B ; III-A ; IV-C.
	 
	I-C ; II-D ; III-B ; IV-A.
	Respondido em 05/04/2021 22:09:04
	
	Explicação:
.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
		
	 
	Metáfase.
	
	Anáfase.
	
	Prófase.
	
	G1.
	
	Telófase.
	Respondido em 05/04/2021 22:09:19
	
	Explicação:
É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula e formam a chamada placa equatorial.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Quando uma célula se reproduz, ela passa todas as suas informações para as células-filhas. Antes que isso aconteça, porém, ela deve primeiro replicar seu DNA, ou fazer uma cópia dele.  A partir da molécula de DNA são sintetizadas moléculas de RNA pelo processo denominado transcrição. O DNA presente no núcleo controla toda a síntese de proteínas da célula. Esse controle é efetuado por meio de moléculas de RNA que o DNA fabrica e que passam para o citoplasma, processo conhecido como tradução. 
A rifamicina é um antibiótico que inibe a atividade da enzima responsável pela transcrição. Se uma célula for tratada por este antibiótico deverá apresentar inibição: 
 
		
	
	Exclusivamente da produção de DNA.
	
	Exclusivamente da produção de proteínas.
	
	Da produção de DNA, RNA e de proteínas 
	 
	Da produção de RNA e de proteínas.
	
	Da produção de DNA e de proteínas. 
	Respondido em 05/04/2021 22:32:19
	
	Explicação:
Transcrição é o processo de codificação de uma sequência de RNA a partir de uma sequência de DNA. Tradução é a montagem da proteína usando como base a sequência de códons do RNA.
 
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA ¿ o astro da semana.
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50.
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006).
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta.
		
	
	A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético.
	
	No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA.
	
	O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele pelo DNA.
	
	No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos apresentada por uma proteína.
	 
	Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA.
	Respondido em 05/04/2021 22:33:56
	
	Explicação:
O RNA mensageiro (RNAm) tem como função orientar a síntese de proteínas, estruturas cujo papel central em todos os seres vivos é a manifestação das características hereditárias contidas no DNA. O RNA mensageiro formado não é idêntico ao DNA molde, pois apresenta nucleotídeos complementares àqueles presentes no DNA. Além disso, apenas o RNA apresenta uracila.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser esse número maior que 100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar todos os genes efetivamente transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção correta.
		
	
	O sequenciamento do genoma dificultará o desenvolvimento de novas moléculas.
	
	O sequenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior amplificação em uma reação em cadeia da polimerase.
	
	O sequenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos fármacos.
	 
	O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém.
	
	O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o funcionamento do organismo humano.
	Respondido em 05/04/2021 22:10:14
	
	Explicação:
Genoma é a sequência completa de DNA (ácido desoxirribonucleico) de um organismo, ou seja, o conjunto de todos os genes de um ser vivo.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:
		
	
	determinada por um gene do cromossomo Y.
	
	determinada por um gene dominante autossômico.
	 
	determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
	
	determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
	
	determinada por um gene recessivo autossômico.
	Respondido em 05/04/2021 22:11:13
	
	Explicação:
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em proporções diferentes em homens e em mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os homens são normais. Isso demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o pai transmite apenas o cromossomo Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas as meninas são afetadas, pois receberam do pai afetado o cromossomo X com o gene para a doença. Em virtude de as meninas possuírem apenas um cromossomo X com o gene para a doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um gene dominante.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A Síndrome de Turner é um exemplo de mutação cromossômica, relacionada aos cromossomos sexuais. Os indivíduos que nascem com esta síndrome apresentam qual cariótipo? 
		
	
	 24 pares de cromossomos e 2 pares de cromossomos sexuais X. 
	
	 22 pares de cromossomos e apenas um cromossomo sexual, o Y.
	
	 21 pares de cromossomos e apenas um cromossomo sexual, o X.
	 
	 22 pares de cromossomose apenas um cromossomo sexual, o X.
	
	 21 pares de cromossomos e apenas um cromossomo sexual, o Y.
	Respondido em 05/04/2021 22:11:28
	
	Explicação:
.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Observe a imagem abaixo: 
Acima, representa-se esquematicamente uma alteração estrutural de um cromossomo que serve de exemplo para o fenômeno denominado: 
		
	
	translocação. 
	 
	deleção. 
	
	inversão.
	
	transdução.
	
	duplicação.
	Respondido em 05/04/2021 22:41:50
	
	Explicação:
A mutação cromossômica acima é estrutural  do tipo deleção. A deleção é caracterizada pela remoção de um segmento de um cromossomo.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Proteínas codificadas pelos genes BRCA1 e BRCA2  quando apresentam mutações, são responsáveis por até 80% de chance de desenvolvimento de câncer de mama, e até 60% de desenvolver câncer de ovário. Em condições normais essas proteínas são responsáveis pelo reparo de moléculas de DNA danificadas e, por isso seus genes são denominados:
		
	
	epigenéticos.
	
	dominantes.
	 
	supressores de tumores.
	
	co-dominantes para tumores.
	
	indutores de tumores.