Ciclo de krebs

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 Rota central- conservação e 
transferência de energia 
 Metabolismo oxidativo de carboidratos, 
aminoácidos e ácidos graxos que são 
convertidos em C02 
 Ocorre na mitocôndria 
 Via aeróbica 
 Reações anapleróticas: alimentam o ciclo 
com carbono 
 Fornece diversos intermediários para 
reações anabólicas- ciclo aberto, circular 
e horário 
 Conserva energia em forma de NADH e 
FADH2 
 1 volta – 1 FADH2, 3 NADH e 1 GTP 
 Formação de acetil- CoA 
 
 
 
 
- alimenta o ciclo; intermediária do 
anabolismo e do catabolismo; entra com 
dois carbonos – se transformam em 
CO2 
- descarboxilação oxidativa do piruvato 
pelo piruvato desidrogenase (PDH; 
reguladora) 
- CoA é derivada do nucleotídeo, tem 
muita energia 
- Ca+ é um importante ativador 
(alosterismo- muda a conformação) 
- exergônica, irreversível 
- ATP funciona conforme a demanda 
- excesso de NADH- inibe as vias 
catabólicas 
- regulação por modificação covalente- 
ganha fosfato: inativa/ sem fosfato: ativa 
 1: Citrato sintase: 
- irreversível, exergônica 
 
 
 
- Acetil- CoA --- Citrato 
- libera a CoA 
 2: Aconitase 
- reversível, endergônica (favorece a 
volta- não volta quando tem mais 
substrato que produto) 
 3: Isocitrato desidrogenase 
- forma NADH, libera CO2 
- irreversível 
 4: α-cetoglutarato desidrogenase 
- irreversível 
- forma NADH, libera CO2 
- produto muito energético (CoA volta 
para formar o Succinato-tiocinase) 
 5: Succinil- CoA sintase 
- forma GTP (fosforilação a nível de 
substrato) 
 
- endergônica, perto do equilíbrio 
- CoA liberada 
 6: Succinato desigrogenase 
- total equilíbrio 
- reversível 
- forma FADH2 que vai direto para o 
substrato 2 
 7: Fumarase 
 8: Malato desidrogenase 
- muito endergônica 
- forma NADH 
 NADH- forma 2,5/ 3 ATP 
FADH2- forma 1,5/ 2 ATP 
 Regulação: regulado por diversas 
enzimas (principalmente nas reações 1,3 
d 4) 
 Ciclo parado significa saciedade 
energética 
 
 
 
Ciclo de Krebs