AVALIAÇÃO FARMACOLOGIA CLÍNICA E TERAPÊUTICA E BOAS PRÁTICAS DE PRESCRIÇÃO

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FAVENI

em 11/04/2021

Questões resolvidas

AVALIAÇÃO – FARMACOLOGIA CLÍNICA E TERAPÊUTICA E BOAS PRÁTICAS DE PRESCRIÇÃO
Com relação à farmacocinética, assinale a opção que corresponde às afirmativas corretas.
I – Quando um fármaco é administrado por via enteral, especialmente a via oral, ele deve ser absorvido no sangue a partir do seu sítio de administração (como o intestino), distribuído para o tecido alvo, onde será o sítio de ação (como o cérebro, no caso de um medicamento benzodiazepínico, como o clonazepam), e finalmente, depois de provocar o seu efeito, o fármaco deve ser eliminado a uma velocidade razoável por excreção do corpo.
II – Os pró-fármacos são derivados química e farmacologicamente inativo da molécula matriz, que requer transformação no organismo para liberar o fármaco ativo, processo chamado de latenciação.
III – O conceito de biodisponibilidade é definido como a velocidade e extensão da absorção do fármaco a partir de uma determinada forma farmacêutica, tornando-se disponível no local de ação. Quando fármacos de ação sistêmica são administrados por via extra vasculares, a absorção passa a ser um pré-requisito para o efeito terapêutico dos mesmos e a biodisponibilidade passa a não influenciar diretamente à qualidade do medicamento.
IV – Os compostos são removidos do organismo para o meio externo através do processo chamado excreção. A remoção de um fármaco do organismo humano pode ocorrer através de várias vias: renal, biliar, intestinal, pulmonar, além do suor, saliva, secreção nasal, e, leite materno.

A forma farmacêutica e a via de administração podem influenciar a seletividade de um medicamento e, portanto, suas indicações clinicas. A respeito dessa afirmação, assinale a opção que corresponde às afirmativas incorretas.
I – A via sublingual permite a retenção do fármaco por tempo mais prolongado. Propicia uma rápida absorção de pequenas doses de alguns fármacos, devido à vasta vascularização sanguínea e a pouca espessura da mucosa sublingual, permitindo a absorção direta na corrente sanguínea.
II – As vias transmucosas são utilizadas normalmente para a obtenção de efeitos terapêuticos sistêmicos, isto é, localizados, no entanto pode haver absorção de certos medicamentos pela pele integra.
III – Via parenteral refere-se ao modo de administração de fármacos, por qualquer via que não seja a oral ou intestinal. Em sentido restrito, é a administração por vias: intradérmica, subcutânea, transdérmica, intramuscular e intravenosa.
IV – Via intramuscular tem a vantagem de absorção relativamente lenta, sendo adequada para administração de grandes volumes, de veículos aquosos, oleosos, suspensão ou preparação de depósitos.

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I – Quando um fármaco é administrado por via enteral, especialmente a via oral, ele deve ser absorvido no sangue a partir do seu sítio de administração (como o intestino), distribuído para o tecido alvo, onde será o sítio de ação (como o cérebro, no caso de um medicamento benzodiazepínico, como o clonazepam), e finalmente, depois de provocar o seu efeito, o fármaco deve ser eliminado a uma velocidade razoável por excreção do corpo.
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