Lista de Revisão de química.

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Universidade Federal do Recôncavo da Bahia – UFRB 
Disciplina: Química Orgânica (CET096) 
Curso: Engenharia Florestal 
Docente: Rafaela Oliveira Ferreira 
Discente: 
 
Exercícios – Revisão (Prova I) 
 
1. A fórmula molecular de um hidrocarboneto com cadeia carbônica 
C C C C C C C C C , é:
 
 
a) C9H8 b) C9H7 c) C9H10 d) C9H12 e) C9H11 
 
2. Na estrutura 
 
 
 
As ligações representadas pelos algarismos são, respectivamente: 
a) simples, dupla, simples 
b) dupla, simples, dupla 
c) simples, tripla, dupla 
d) dupla, tripla, simples 
 
3. No eugenol, composto de odor agradável utilizado como antisséptico bucal, o número 
de átomos de carbono secundário é: 
 
 
a) 2 d)8 
b) 3 e)10 
c)7 
 
4. Classifique as ligações covalentes destacadas em vermelho em polares ou apolares. 
 
 
 
 
5. Indique a hibridação dos átomos de carbono destacados a seguir: 
 
 
 
 
 
 
 
H2C (1) C
NH2
(2) C
H
 (3) CH2
CH2 CH CH2 OH
OCH3
H H
O HO
6. Preveja as geometrias (tetraédrica, trigonal plana, piramidal, linear ou angular) das 
seguintes moléculas: 
 
 
 
 
 
 
 
 
7. Quais das seguintes moléculas são capazes de formar ligações de hidrogênio com outra 
da mesma espécie? 
a) HOCH2CH2OH 
b) CH3OCH2CH3 
c) 
 
 
 
d) HCl 
 
8. Quais das seguintes moléculas são capazes de formar ligações de hidrogênio com a 
água? Represente-as. 
a) (CH3)3N 
b) CH3NH2 
c) CH3OCH3 
d) CH3CH2Cl 
 
9. Organize cada grupo de compostos em ordem crescente de temperatura de ebulição. 
Explique sua resposta. 
(I) (II) (III)
a)
b)
OH
O O
(II)(I)
OH
(III)
 
 
 
10. A histrionicotoxina é uma toxina isolada de pequenos sapos coloridos encontrados na 
América do Sul. Esses sapos foram usados durante muito tempo pelos nativos da região 
para envenenar suas flechas usadas em caças. Os sapos mais venenosos poderiam ser 
usados para envenenar até 50 flechas. O hidrato de saxitoxina é outra toxina, isolada de 
algumas algas. 
 
 
NH2
Si
H
H
H
Ha)
b) H H
c)
d)
C
O
HH
O H
H
e)
f)
C H
H
H
C H
H
H
 
 
 
 
 
 
 
a) Qual a fórmula molecular da histrionicotoxina? 
b) Qual a hibridação dos átomos de carbono a, b, c e d indicados na histrionicotoxina? 
c) Circule na estrutura da histrionicotoxina as regiões mais polares. 
d) Dentre as duas toxinas apresentadas, qual você esperaria ser mais solúvel em água? 
 
11. Nas fórmulas estruturais apresentadas a seguir identifique com um asterisco os átomos 
de carbono assimétricos: 
 
 
 
 
 
 
12. Especifique as configurações (R ou S) para os carbonos assimétricos das moléculas 
apresentadas a seguir: 
 
 
 
 
 
13. Das afirmações a seguir, indique as corretas. 
a) Uma molécula com um carbono assimétrico e configuração R faz girar o plano da luz 
polarizada sempre no sentido horário. 
b) Uma substância levogira desvia o plano de polarização da luz no sentido anti-horário. 
c) Os racematos não desviam o plano de luz polarizada. 
d) Os enantiômeros apresentam as mesmas propriedades físicas (temperatura de ebulição, 
temperatura de fusão, densidade), diferindo, entretanto, na forma como interagem com a 
luz polarizada. 
 
 
 
 
NH
a
b
c
OH
d
Histrionicotoxina
HN
N
N
N
H
H
NH
HN
H
OH
OH
O
O
NH2
Hidrato de saxitoxina
Cl
OH Cl
OH
H
CH3
D
a) b) Cl Br
HO H